CC BY
52
STUDY ON DEPENDENCE BETWEEN THE CONTENT OF OXIPROLINE IN THE SERUM OF PATIENTS AND THE POSSIBILITY OF ONYCHODYSTROPHY DEVELOPMENT
Z.I. Mikashinovich, E.V. Urazovskaya
Department of general and clinical biochemistry № 1 SEE HPE «RostSMU» Nachichevansky str., 29, Rostov-on-Don, Russia, 344022
A.R. Kvasov
Department of general gygyena SEE HPE «RostSMU» Nachichevansky str., 29, Rostov-on-Don, Russia, 344022
A clinical and biochemical analysis revealed the correlation between increased content of peptid-nocombined oxiproline in the serum of women and availability of bundles nail, the onychodystrophy early symptom. The extent of raising peptidnocombined oxiproline has information on the earliest manifestations of nail damage that has diagnostic value and will to give a treatment in proper time. Expressed increase of peptidnocombined oxiproline in the blood serum of a group of young women with onychodystrophy may reflect the organism adaptive responses activation. The older organism, the lower the intensity of adaptive response effects of hypoxia on the organism, one of the main onychodystrophy reasons.
Key words: oxiproline, onychodystrophy.
КОРРЕКЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ АЛКОГОЛИЗАЦИЕЙ, ПРЕПАРАТОМ «ТЫКВЕОЛ»
З.И. Микашинович, А.В. Летуновский, Д.А. Воронкин, Е.С. Белоусова
Кафедра общей и клинической биохимии № 1 ГОУ ВПО Ростовский ГМУ пер. Нахичеванский, 29, Ростов-на-Дону, Россия, 344022
С целью поиска доклинических маркеров и возможности коррекции метаболических нарушений при хронической алкоголизации определено содержание лактата, пирувата, глутатиона, оценено состояние антиоксидантной системы в эритроцитах, миокарде и печени крыс.
Установлено, что хроническая алкоголизация приводит к развитию прогрессирующей тканевой гипоксии и дисбалансу в антиоксидантной системе. Применение препарата «Тыквеол» оказывает протективный эффект в отношении функционирования оцениваемых систем.
Ключевые слова: хроническая алкоголизация, тыквеол.
Проблемы, обусловленные злоупотреблением алкоголем и зависимостью от него, являются важными для современного общества. Усугублению медико-социальных последствий этого явления способствуют преобладающее употребление крепких напитков большими, ударными дозами, наличие в обороте большого количества самогона и фальсифицированной продукции, несбалансированный и дефицитный рацион питания. Суммарно на долю «традиционной» алкогольной патологии — полинейроэнцефалопатии, кардиопатии, гепатита, цирроза и хронического панкреатита приходится 42,6% причин летальных исходов на фоне хронической алкоголизации (ХА) [1]. Системный характер поражения при ХА делает актуальным поиск новых способов системного корригирующего воздействия. Перспективными представляются фитопрепараты, представляющие собой комплексы биологически активных веществ разного спектра действия. Одним из них является препарат «Тыквеол», содержащий каротиноиды, токоферолы, фосфолипиды, сте-рины, фосфатиды, флавоноиды, витамины, жирные кислоты из семян тыквы. Препарат оказывает гепатопротективное, желчегонное, противовоспалительное, регенерирующее, антиатеросклеротическое, выраженное антиоксидантное действия. Последнее обстоятельство представляется нам особенно важным, так как активация свободно-радикального окисления (СРО) как фактор патогенеза многих заболеваний, в том числе при ХА, в настоящее время не подвергается сомнению [2].
Целью настоящей работы явилась оценка метаболических сдвигов (направленность гликолитических процессов, состояние системы антиоксидантной защиты в эритроцитах, печени и миокарде крыс) при экспериментальной ХА и попытка их коррекции с помощью фитопрепарата тыквеол.
Материалы и методы исследования. Объектом исследования были беспородные белые крысы. Животные были разделены на 5 групп: 1-я — контрольная; 2-я — крысы, получавшие 15% водный раствор этанола в качестве питья в течение 2 месяцев; 3-я группа аналогична 2-й, но со сроком алкоголизации 3 месяца; в 4-й группе двухмесячная алкоголизация была дополнена добавлением в рацион тыквеола; в 5-й группе животные получали тыквеол на фоне трехмесячной алкоголизации. Препарат давали из расчета 0,04 мл на животное в сутки.
Содержание лактата, пирувата (ПВК), восстановленного глутатиона (G-SH), 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ), активности каталазы, глутатионпероксидазы (ГП) определяли стандартными спектрофотометрическими методами на спектрофотометре СФ-46, «ЛОМО». Статистическую обработку проводили согласно общепринятым методам с определением средней арифметической, ошибки средней с использованием программы STADIA, версия 3.0. О достоверности отличий между показателями контрольной и клинической групп судили по величине ¿-критерия Стьюдента после проверки распределения на нормальность. Статистически достоверными считали отличия, соответствующие оценке ошибки вероятности Р < 0,05.
Результаты и обсуждение. По мере увеличения срока алкоголизации наблюдается падение концентрации ПВК, опережающее рост содержания лактата во всех изучаемых тканях (табл. 1).
Таблица 1
Метаболические сдвиги при ХА
Группа/ ткань/ показатель Контроль (п = 14) Алкоголизация 2 мес. (п = 8) Алкоголизация 3 мес. (п = 12)
Э М П Э М П Э М П
ГП, мкмоль/ л-с-г белка 3,07 ± ± 0,06 20,31 ± ± 0,51 46,22 ± ± 0,53 3,47 ± ± 0,51 17,34 ± ± 1,44 57,15 ± ± 4,12 3,362 ± ± 0,01 30,38 ± ± 2,33* 64,91 ± ± 2,42
G-SH, моль/г белка ^^ 2,83 ± ± 0,05 265 ± ± 5,0 496 ± ± 1,85 2,83 ± ± 0,20 271 ± ± 50 399 ± ± 27 4,06 ± ± 0,31* 508,8 ± ± 38* 1119 ± ± 56*
Каталаза, ккатал/л 4,79 ± ± 0,04 122 ± ± 3,08 1690 ± ± 4 3,74 ± ± 0,1 49,8 ± ± 4,5 783 ± ± 45 4,62 ± ± 0,13 181,6 ± ± 32,1* 243,5 ± ± 38*
Лактат, ммоль/л 4,35 ± ± 0,13 2,61 ± ± 0,09 1,11 ± ± 0,04 5,47 ± ± 0,63 2,11 ± ± 0,81 2,75 ± ± 0,22* 20,54 ± ± 0,53* 11,30 ± ± 0,21* 8,90 ± ± 0,82*
ПВК, ммоль/л 1,14 ± ± 0,01 0,28 ± ± 0,01 0,39 ± ± 0,41 0,68 ± ± 0,05 0,19 ± ± 0,09 0,10 ± ± 0,01 0,52 ± ± 0,07 0,19 ± ± 0,01 0,21 ± ± 0,04
2,3-ДФГ, ммоль/л 7,02 ± ± 0,20 7,11 ± ± 0,90 8,88 ± ± 0,81
Примечание: * — р < 0,05. Э — эритроциты, М — миокард, П — печень.
Выявленное повышение содержания 2,3-ДФГ в эритроцитах к 3-му месяцу алкоголизации можно расценивать как несостоятельную попытку компенсации развившейся гипоксии. Рассматривая показатели системы антиоксидантной защиты (АОЗ), следует отметить, что активность ГП и содержание G-SH во 2-й и 3-й группах, по мере увеличения срока алкоголизации, повышаются. В то же время активность каталазы достигла почти контрольных значений в эритроцитах, после предварительного угнетения на втором месяце, повысившись в миокарде и резко снизившись в печени. Данные изменения свидетельствуют о напряженности и развивающейся декомпенсации в АОС.
На фоне применения тыквеола (табл. 2, здесь и далее сравнение производится с животными с тем же сроком алкоголизации, но без применения тыквеола), в 4-й группе наблюдается падение уровня лактата в эритроцитах и миокарде на 29 и 20% соответственно.
Таблица 2
Метаболические сдвиги при ХА на фоне приема тыквеола
Группа/ Алкоголизация Алкоголизация
ткань 2 мес. (п = 8) 3 мес. (п = 12)
Э М П Э М П
ГП, мкмоль/ 3,99 ± 26,13 ± 30,19 ± 2,63 ± 8,85 ± 23 ±
/л-с-г белка ± 0,25 ± 1,52 ± 1,77 ± 0,12 ± 0,40 ± 0,40
G-SH, моль/г 2,79 ± 399 ± 181 ± 1,16 ± 134,9 ± 206,9 ±
белка ^^ ± 0,28 ± 17,31 ± 3,97 ± 0,05 ± 7,11 ± 2,12
Каталаза, 5,79 ± 205 ± 1649 ± 2,3 ± 481 ± 1 633 ±
ккатал/л ± 0,41 ± 18,0 ± 112 ± 0,05 ± 13 ± 230
Лактат, 3,89 ± 1,68 ± 2,95 ± 10,19 ± 2,68 ± 0,95 ±
ммоль/л ± 0,20 ± 0,40 ± 0,42 ± 0,81 ± 0,07* ± 0,06
Окончание таблицы
Группа/ ткань Алкоголизация 2 мес. (n = 8) Алкоголизация 3 мес. (n = 12)
Э М П Э М П
ПВК, ммоль/л 1,58 ± ± 0,10 0,56 ± ± 0,01 0,78 ± ± 0,02 0,96 ± ± 0,03 1,51 ± ± 0,04 0,43 ± ± 0,30
2,3-ДФГ, ммоль/л 8,01 ± ± 0,22 8,14 ± ± 0,16
Примечание: * — р<0,05. Э — эритроциты, М — миокард, П — печень.
В этих же тканях происходит рост содержания ПВК на 132 и 195% соответственно. Особенно выраженный рост ПВК зарегистрирован в печени — в 7,8 раза, превысив свое значение не только при алкоголизации, но и в контрольной группе. Также обращает на себя внимание рост активности каталазы во всех изучаемых тканях, особенно выраженный в миокарде и печени.
С увеличением срока алкоголизации в сочетании с приемом тыквеола (5-я группа) концентрация лактата продолжает снижаться, почти до показателей контрольной группы. Уровень ПВК в этой группе закономерно выше не только чем при таком же сроке алкоголизации без тыквеола, но и по сравнению с контролем. Содержание 2,3-ДФГ в эритроцитах на фоне применения тыквеола не имело достоверных отличий от других групп.
Активности ГП и каталазы на фоне приема тыквеола несколько вырастает ко 2-му месяцу, существенно снижаясь к 3-му. Изменение содержания G-SH в целом имеет то же направление — повысившись на 47% в миокарде ко 2-му месяцу, оказывается сниженным в несколько раз к 3-му (даже по сравнению с контрольной группой).
Можно предположить, что снижение активности ферментов антиоксидант-ной системы в 4-й группе скорее всего происходит за счет антиоксидантного действия фитопрепарата.
Таким образом, можно сделать следующие выводы:
1) ХА сопровождается развитием гипоксии на фоне несостоятельности ре-гуляторных систем газового транспорта;
2) ХА приводит к напряженности в системе АОЗ;
3) в условиях ХА применение тыквеола, помимо выраженного антигипокси-ческого действия, позволяет защитить от срыва систему АОЗ, взяв на себя часть свободнорадикального удара.
ЛИТЕРАТУРА
[1] Махов В.М. Системная патология органов пищеварения алкогольного генеза // Русский
мед. журнал. — 2006. — Т. 8. — № 1. — С. 6—14.
[2] Яковенко А.В. Хронический панкреатит: клиника и диагностика // Практикующий врач. —
1998. — Т. 13. — № 2. — С. 36—37.
CORRECTION OF METABOLIC DISTURBANCES AT CHRONIC ALCOHOLIC INTOXICATION BY TYCVEOLUM
Z.I. Mikashinowich, A.V. Letounovski, D.A. Voronkin, E.S. Belousova
Department of general and clinical biochemistry № 1 SEE HPE «RostSMU» Nahichevansky str., 29, Rostov-on-Don, Russia, 344022
With the aim of establishing new alcoholic intoxication's signs and methods of correction, the activities of catalase, glutathioneperoxidase, glutathionereductase, levels of reduced glutathione, pyruvate, lactate and state of antioxidant defense system were estimated in rats' erythrocytes and tissues. It was established that alcoholic intoxication lead to progressive hypoxia and dysbalanse in antioxidant defense system. Administration of tycveolum (pumpkin seed) prevented some revealed changes.
Key words: alcoholic intoxication, tycveolum.
МЕКСИДОЛ КАК ПРОТЕКТОР АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ ПЛАЗМЫ ПРИ ОПУХОЛЕВОМ РОСТЕ И ХИМИОТЕРАПИИ ДОКСОРУБИЦИНОМ
Н.И. Микуляк, А.И. Микуляк
Кафедра физиологии человека МИ ПГУ
Медицинский институт ул. Красная, 40, Пенза, Россия, 440025
А.С. Кинзирский
Институт физиологически активных веществ РАН ул. Северный проезд, 1, Черноголовка, Московская обл., 142432
Экспериментально изучено влияние производного 3-оксипиридина мексидола на ПОЛ животных при химиотерапии доксорубицином. Показано, что исследуемый препарат устраняет индуцированное доксорубицином ПОЛ, снижает уровень МДА, повышает активность ферментов антиок-сидантной защиты как в сыворотке крови, так и в тканях и в эритроцитах. Последнее предопределяет целесообразность использования мексидола в комплексной терапии при активации процессов липопероксидации.
Ключевые слова: мексидол, доксорубицин, перекисное окисление липидов, МДА, антиок-сидантная активность плазмы.
