CC BY
43
Е. В. НОЗДРАЧЕВА, С. В. СВИРИДОНОВА, Н. В. ПРОТАСОВА, Е. В. ТРЕСКУНОВА, В. П. ГАЛЕНКО-ЯРОШЕВСКИЙ
КОРРЕКЦИЯ ФИЗИЧЕСКОЙ РАБОТОСПОСОБНОСТИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ СОВМЕСТИМЫМИ АНТИОКСИДАНДАМИ И ПРОИЗВОДНЫМИ 3-ОКСИПИРИДИНА
Брянский государственный университет, Краснодарский филиал Южного бюро РАМН, г Краснодар
В последние годы возросло число чрезвычайных ситуаций (ЧС) техногенного и природного происхождения. Личный состав различных формирований МО, МВД и МЧС России, принимающий участие в ликвидации последствий ЧС, выполняет тяжелую физическую работу. Поддержание физической работоспособности у этих специалистов на должном уровне является необходимым условием для выполнения поставленной задачи. Одним из способов быстрой коррекции физической работоспособности является применение лекарственных средств. Однако внедренные в клинику лекарственные препараты с актопротекторным действием не отвечают запросам практических врачей из-за низкой эффективности и/или наличия побочного действия [7]. Поэтому поиск корректоров физической работоспособности в обычных условиях и при действии неблагоприятных факторов продолжает оставаться одной из важнейших задач экспериментальной и клинической фармакологии.
Перспективными в этом плане являются физиологически совместимые антиоксиданты (ФСАО), впервые синтезированные доктором химических наук Э. А. Парфеновым в Российском онкологическом центре РАМН, и производные 3-оксипиридина, синтезированные К. М. Дюмаевым, Л. Д. Смирновым и В. И. Кузьминым в НИИ фармакологии РАМН. Установлено, что некоторые
из соединений этих групп оказывают лечебный эффект при патологических состояниях [2, 3, 5], а также стимулируют физическую работоспособность мышей [4, 9]. Нами впервые в сравнительном аспекте изучено влияние производного никотиновой кислоты под шифром лО-519, модели супероксиддисмутазы под шифром л;0-906, относящиеся к ФСАО, и производного 3-окси-пиридина СК-132 на физическую работоспособность мышей. Препаратами сравнения были известные ак-топротекторы бемитил и бромантан.
Материалы и методы исследования
Опыты проведены на 847 белых беспородных мы-шах-самцах массой 20-23 г. Физическую работоспособность оценивали по тесту бега мышей в шестидорожечном третбане при скорости движения транспортерной ленты 29-32 м/мин [8]. За 1 час до начала опыта мышам внутрибрюшинно вводили химические соединения в дозах 0,5, 1, 5, 10, 25, 50 и 100 мг/кг, бемитил и бромантан в дозах 50 и 100 мг/кг Мыши контрольной группы в тот же срок и тем же путем получали равный объем дистиллированной воды. Продолжительность бега мышей учитывали в минутах и выражали по отношению к контролю, принятому за 100%. Статистическую обработку цифровых данных опытов проводили
Влияние физиологически совместимых антиоксидантов, производных 3-оксипиридина и препаратов сравнения на продолжительность бега мышей по отношению к контролю, принятому за 100%, п = 10
№ Шифр Доза, мг/кг
п/п хим. соединения 0,5 1 5 10 25 50 100
Физиологически совместимые антиоксиданты
1 лО-519 - 129±5* 170±3* 171 ±2* 239±3* 155±2* 121±4*
2 лО-906 128±6* 141±4* 148±4* 152±2* 151 ±5* 151 ±7* -
Производное 3-оксипиридина
3 СК- 132 110±4 148±3* 178±12* 187±14* 226±14* 152±9* 183±14*
Препараты сравнения
1 Бемитил - - - - - 140±4* 132±4*
2 Бромантан - - - - - 130±5* 144±3*
Примечание: в таблице звёздочкой (*) отмечены данные, достоверно (р < 0,05) отличающиеся от контроля.
УДК 615.272.014.425:547.7:613.731
87
УДК 615.3:547.7
параметрическим методом [6]. Для вариационного ряда выборки вычисляли среднюю арифметическую величину (М) и ее квадратическую ошибку (т). Для оценки достоверности различий двух сравниваемых величин применяли ^критерий Стьюдента.
Результаты исследований
Установлено, что исследованные соединения оказывали положительное влияние на физическую работоспособность мышей по тесту бега в третбане (таблица), но степень выраженности действия была неодинаковой. Так, при введении в дозах 1, 5, 10, 25, 50 и 100 мг/кг производного никотиновой кислоты под шифром лО-519 продолжительность бега мышей возрастала на 29, 70, 71, 139, 55 и 21% соответственно по сравнению с контролем, принятым за 100%. Производное 3-окси-пиридина под шифром СК-132 проявляло актопротекторное действие в дозах 1, 5, 10, 25, 50 и 100 мг/кг, увеличивая физическую работоспособность мышей на 48, 78, 87, 126, 52 и 83% соответственно. Модель суперок-сиддисмутазы, содержащая железо, под шифром пО-906 проявляла актопротекторные свойства в дозах 0,5, 1, 5, 10, 25 и 50 мг/кг, увеличивая время бега мышей на 28, 41, 48, 52, 51 и 51% соответственно.
Актопротектор бемитил увеличивал время бега мышей при введении 50 и 100 мг/кг на 40 и 36%, а такие же дозы психостимулятора с актопротекторным действием бромантана - на 30 и 44%.
Таким образом, результаты проведенных опытов позволяют заключить, что производное 3-оксипириди-на под шифром СК-132 оказывало более выраженное актопротекторное действие по сравнению с эффектом производного никотиновой кислоты под шифром пО-519 и моделью супероксиддисмутазы под шифром пО-906. В тех же условиях опыта известные актопротекто-ры бемитил и бромантан проявляли актопротекторное действие в более узком диапазоне доз и с меньшим эффектом.
Поступила 15.11.2006
ЛИТЕРАТУРА
1. Алейникова Т. Ю. Исследование механизмов бронхо-релаксирующего действия новых металлокомплексных соединений: Автореф. дис. канд. мед. наук. ДСП. Купавна, 2001. 26 с.
2. Дюмаев К. М., Воронина Т. А., Смирнов Л. Д. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС. М., 1995. 271 с.
3. Ильницкая И. Ю. Исследование влияния новых конденсированных азотистых гетероциклов и комплексных соединений металлов на экспериментальную анафилаксию: Автореф. дис. канд. мед. наук. ДСП. Купавна, 2001. 22 с.
4. Машкова Е. В., Стратиенко Е. Н. Влияние модифицированных витаминов на физическую работоспособность мышей в обычных условиях // Фармакологическая коррекция физической работоспособности / Под ред. Н. Н. Самойлова. М.: Зеркало, 2002. С. 70-73.
5. Парфёнов Э. А. Физиологически совместимые антиоксиданты: Автореф. дис. д-ра хим. наук. М., 1999. 48 с.
6. Самойлов Н. Н. Таблицы значений средней ошибки и доверительного интервала средней арифметической величины вариационного ряда. Томск, 1970. 63 с.
7. Самойлов Н. Н. (ред.) Фармакологическая коррекция физической работоспособности. М.: Зеркало, 2002. 120 с.
8. Стратиенко Е. Н. Методы оценки физической работоспособности мышей в обычных и осложненных условиях // Фармакологическая коррекция физической работоспособности / Под ред. Н. Н. Самойлова. М.: Зеркало, 2002. С. 29-35.
9. Третьякова Е. Н. Поиск и изучение актопротекторных свойств соединений среди производных 3-оксипиридина: Дис. канд. мед. наук. М., 1992. 144 с.
E. V. NOZDRA CHEVA, S. V SVIRIDONOVA, N. V. PROTASOVA, E. V. TRESKUNOVA, V. P. GALENKO-YAROSHEVSKY
CORRECTION OF THE PHYSICAL EFFICIENCY OF THE PHYSIOLOGICALLY COMPATIBLE ANTIOXIDANTES AND 3-OXYPERIDENE DERIVA TIVES
We studied the influence of the model of the iron containing superoxyddismutasa (nQ-906), derivative of the vitamine PP (nQ-519) and derivative ofthe 3-oxyperidene (CK-132) on the mice running duration under ordinary conditions. For comparison were taken a well known physical efficiency stimulator bemetyl and a phycostimulator with actoprotective effect bromantun. It was ascertained that the actoprotective activity of these compounds exceeds the activity of other investigated substances as well as bemetyl and bromantun and they are recommended for the further investigation.
H. П. КАТУНИНА, E. H. СТРАТИЕНКО, С. E. ЕГОРОВА, М. В. ЗУБКОВА, В. П. ГАЛЕНКО-ЯРОШЕВСКИЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ АДАМАНТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА И ИЗОТИУРОНИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСИПИРИДИНА
Брянский государственный университет, Краснодарский филиал Южного бюро РАМН, г Краснодар
Гипоксия как повреждающий фактор может возникать у человека в процессе эмбрионального развития, трудовой деятельности и сопутствовать ряду патологических процессов, определяя во многих случаях их тяжесть и исход [6, 7]. Она играет одну из ведущих ролей в патогенезе травматического и геморрагического шока, который преимущественно развивается у пострадав-
ших при действии вредных факторов в условиях чрезвычайных ситуаций.
В связи с этим проблема повышения устойчивости человека к гипоксии приобретает особую значимость для военной, морской, авиационной и космической медицины [2].
В настоящее время для обеспечения выживаемости
