CC BY
57
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА МЕДИ (II) С ХИНАЛЬДИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Газиева Азиза Суннатовна
ассистент Ташкентского фармацевтического института, 100015, Республика Узбекистан, г. Ташкент, ул. Ойбек, 45
Шабилалов Азатджан Ахмедович
д-р. хим. наук, профессор Ташкентского фармацевтического института, 100015, Республика Узбекистан, г. Ташкент, ул. Ойбек, 45
Фатхуллаева Муяссар
канд. хим. наук, доцент Ташкентского фармацевтического института, 100015, Республика Узбекистан, г. Ташкент, ул. Oйбек, 45
Е-шаП: _ fatxullayeva64@mail.ru
COORDINATION COMPOUND OF COPPER ACETYLACETONATE (II)
WITH HINALDIN ACID
Aziza Gazieva
assistant of the Tashkent Pharmaceutical Institute, 100015, Republic of Uzbekistan, Tashkent, Oybek Street, 45
Azatjan Shabilalov
doc. chem. Sciences, Professor of Tashkent Pharmaceutical Institute, 100015, Republic of Uzbekistan, Tashkent, Oybek Street, 45
Muyassar Fatkhullaeva
cand. chem. Sciences., Associate Professor of Tashkent Pharmaceutical Institute, 100015, Republic of Uzbekistan, Tashkent, Oybek Street, 45
АННОТАЦИЯ
Синтезировано координационное соединение ацетилацетоната меди (II) с хинальдиновой кислотой. Изучены элементный состав и некоторые физико-химические свойства полученного комплекса. Методами ИК-спектро-скопии и дериватографического анализа установлено, что в комплексе хинальдиновая кислота координируется к меди через атом азота хинолинового кольца.
ABSTRACT
The coordination compound of copper acetylacetonate (II) with hinaldin acid were synthesized, the element composition and physic-chemical properties were studied. According to the results of IR spectroscopy and derivatographic analysis, it was identified that hinaldin acid linked with copper by nitrogen which is situated in hinolin cycle.
Ключевые слова: ацетилацетонат меди, хинальдиновая кислота, ИК-спектроскопия, дериватографический анализ.
Keywords: copper acetylacetonate, hinaldin acid, IR-spectroscopy, derivatographic analysis.
Химические элементы в виде множества химических соединений входят в состав всех клеток и тканей человеческого организма [6]. Это обусловлено тем, что в организме химические элементы находятся преимущественно в виде координационных соедине-
ний, которые, как правило, обладают большой биологической усвояемостью, терапевтической эффективностью и безопасностью [3]. Медь является жизненно важным микроэлементом, который участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов. Он играет ключевую метаболическую роль в
Библиографическое описание: Газиева А.С., Шабилалов А.А., Фатхуллаева М. Координационные соединения ацетилацетоната меди (II) с хинальдиновой кислотой. // Universum: Химия и биология : электрон. научн. журн. 2018. № 7(49). URL: http://7universum. com/ru/nature/archive/item/6100
обмене веществ всех живых организмов, начиная от простейшей клетки. Медь входит в состав биологических катализаторов - ферментов. Без них невозможна жизнь. Именно поэтому биологи назвали медь «металлом жизни». На основании вышеизложенного нами был осуществлен целенаправленный синтез координационного соединения меди (II), обладающего малой токсичностью и высокой биологической активностью с хинальдиновой кислотой.
Экспериментальная часть. В качестве исходных веществ для синтеза координационного соединения применялись лиганд-хинальдиновая кислота (ХК) марки «ч» и ацетилацетонат меди (II) (Cu(acac)2), полученный по методике [5]. Анализ выделенного соединения на содержание металла проводили комплексонометрически. Азот, углерод, водород определяли по микрометодикам [2]. Температуру плавления комплексного соединения определяли на приборе ТУ-25. Для установления чистоты и индивидуальности полученного комплекса снимали рентге-
нограммы исходных веществ и комплекса на установке ДРОН-2,0 с медным антикатодом. ИК-спектры снимали на ИК-Фурье-спектрофотометре «PERKIN-ELMER» в диапазоне 400-4000 см-1 [4]. Термическое исследование проводили на дериватографе системы F. Paulik, J. Paulik, L. Erdey фирмы «МОМ» (Венгрия).
Синтез комплекса [Cu(acac)2-X.K-H2O]H2O проводили при соотношении реагирующих веществ 1:1. В ступке смешали 0,26 г ^(асас)2 и 0,17 г ХК. Растирали 3 часа, затем растворяли полученную смесь в горячем этиловом спирте. При охлаждении выпал осадок, который отфильтровали, промыли спиртом и эфиром. Выход продукта составил 74%.
В аналогичных условиях получен комплекс [Cu(acac)2-(X.K)2] в соотношениях реагирующих веществ 1:2. Выход 84%.
Состав выделенных соединений установлен элементным анализом, а также изучены некоторые физико-химические свойства (табл. 1,2).
Таблица 1.
Результаты элементного анализа комплексов [Cu(acac)2-(X.K)2] и [Cu(acac)2-X.K-H2O]H2O
Комплекс Найдено, % Вычислено, %
Ме С О Н N Ме С О Н N
[Cu(acac)2X.KH2O]H2O 14,75 55,53 21,86 4,39 3,47 14,65 55,36 22,15 4,61 3,23
[Cu(acac)2(X.K)2] 10,85 59,75 20,97 4,08 4,38 10,49 59,46 21,14 4,29 4,62
Таблица 2.
Некоторые физико-химические свойства комплексов [Cu(acacV(X.K)2] и [Cu(acacVX.K-H2O]H2O
Соединение Тпл. 0С Цвет Выход % Растворимость
Н2О С2Н5ОН ацетон
[Cu(acac)2XKH2O]H2O 210 Голубой 74 Раст. Раст. мало раст.
[Cu(acac)2(X.K)2] 263 светло -зелёный 84 Раст. Раст. мало раст.
Результаты и их обсуждение. В ИК-спектре хи-нальдиновой кислоты наблюдаются полосы при 3062, 3029 и 2936 см-1, отнесенные к колебанием v(СН) хинолинового кольца. Широкие полосы поглощения в области 2500-2900 см-1, обусловленные валентными колебаниями связей О-Н, а также полосы при 1694, 1647, 1372, 1315 и 910 см-1, свойственные карбоксильной группе. Низкочастотное смещение полос v(ОН) до 2500 см-1, видимо, вызвано наличием сильных внутримолекулярных водородных связей с участием карбоксильной группы и атома азота хинолинового кольца [1]. Полосы при 1619, 1585, 1560 и 1534 см-1 следует отнести к валентным колебаниям хинолинового кольца. При переходе от спектра хи-нальдиновой кислоты к спектру комплексов наблюдается высокочастотное смещение полос v(ОН), демонстрируя новые широкие полосы средней интенсивности в области 3100-3400 см-1. Эти полосы могут
быть отнесены к межмолекулярным водородным связям с участием карбоксильной группы, полосы которой проявляются при 1676, 1645, 1341 и 905 см-1. Полосы v(СН) смещены в высокочастотную область и проявляются при 3098, 3080, 2969 см-1. Высокочастотная полоса v(кольца) перекрыта интенсивной полосой v(С=О), а вторая смещена в высокочастотную область на 13 см-1 , что можно интерпритировать как координацию лиганда через атом азота хинолино-вого кольца к меди (II). На кривой ДТА комплекса [Cu(acac)2•XK•H2O]•H2O обнаружены эндотермические эффекты при 189 °С и 230 °С, которые соответствуют удалению одной молекулы внешнесферной и одной молекулы внутрисферной воды.
На основании вышеизложенных данных комплексам приписано следующее строение:
hc.
hc;
нзс
ooc-
;c-
c
:o-
n
.reu.
,ch,
-o:
"o-
-c
ch
n
■cooh
H3C
HC
HC
[Cu(acac)2(X.K)2]
H—O—H
-o. : ,O=C
,-Cu____^
-O" ■ ^O-C
CH3
CH
CH3
■COOH
HO
[Cu(acac)2XKH2O]H2O
Вывод. Разработан способ синтеза координационного соединения ацетилацетоната меди (II) с хинальдиновой кислотой в соотношениях 1:1 и 1:2. Установлен состав, индивидуальность и некоторые
Список литературы:
физико-химические свойства выделенных комплексов. Методами ИК-спектроскопии и дериватографи-ческого анализа выявлено, что в комплексе хиналь-диновая кислота координируется к меди через атом азота хинолинового кольца, а также молекулы воды.
1. Газиева А. С., Шабилалов А. А., М. Фатхуллаева «Координационное соединение ацетилацетоната ванадила (II) с хинальдиновой кислотой» Фармацевтичекий журнал. Тащкент. 2017. № 2. 40-43 с.
2. Климова В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. М.: Химия, 1975.- 221с.
3. Кудрин А.В., Громова О.А. Микроэлементы в неврологии. - М.: ГЭОТАР - Наука, 2006. - С. 11-85.
4. Накомото К. ИК-спектры неорганических и координационных соединений. - М.: Мир, 1996. - 204 с.
5. Пришибл Р. Комлексоны в химическом анализе - М.: ИЛ, 1975. - 580 с.
6. Скальный А.В., Рудаков И.А. Биоэлементы в медицине. - М.: ОНИКС XXI век - Мир, 2004. - С. 8,139.
н
C
N
