CC BY
47
Оригинальные исследования
®
УДК 615.272+615.244:[616.127-005.8+616.36-003.826]-08
DOI: 10.22141/2224-0586.1.80.2017.94451
Киношенко Е.И.1, Никонов В.В.1, Белая И.Е.2, Коломиец В.И.2
1 Харьковская медицинская академия последипломного образования
2 ГУ «Луганский государственный медицинский университет»
Комплексный подход к терапии инфаркта миокарда, сочетанного с неалкогольной жировой болезнью печени
Резюме. Актуальность. В комплексном лечении инфаркта миокарда (ИМ), сочетанного с неалкогольной жировой болезнью печени (НЖБП), актуальным является применение лекарственных средств с протективными свойствами. Цель исследования — изучить эффективность Тиотри-азолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов в комплексном лечении больных в остром периоде ИМ, сочетанного со стеатозом печени или неалкогольным стеатогепатитом. Материалы и методы. Обследовано 47 больных с острым ИМ с зубцом Q, сочетанным с НЖБП. Исследование электрической активности сердца проводилось на усовершенствованном полиграфе с регистрацией электро- и векторкардиограммы до и после трехнедельной терапии базисными препаратами 16 больных (13 мужчин и 3 женщины, средний возраст — 60,50 ± 3,74 года), с добавлением Тиотриазолина — 16 больных (8 мужчин и 8 женщин, средний возраст — 62,94 ± 2,71 года), Тиотриазолином и препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов в комбинации с базисной терапией — 15больных (10мужчин и 5женщин) в возрасте от 36до 75лет (средний возраст — 60,00 ± 3,36 года). Результаты. При лечении базисными препаратами определялось дальнейшее уменьшение электродвижущей силы сердца с замедлением проведения импульса и нарушением процессов поздней реполяризации в миокарде желудочков и предсердий при уменьшении зоны повреждения в левом желудочке и перегрузки предсердий. Одновременное применение Тиотриазо-лина и базисных препаратов вызвало минимальные положительные сдвиги в электродвижущей силе сердца. Кроме того, отмечалось увеличение зоны ишемии за счет уменьшения зоны повреждения миокарда, более выраженная нормализация полости левого предсердия и регистрировалась стабилизация процессов реполяризации в предсердиях. Применение лечебного комплекса, в состав которого входили базисные препараты, препарат обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов и Тиотриазолин, способствовало значительному увеличению биопотенциалов миокарда желудочков при локальном улучшении скоростных показателей и более выраженному восстановлению кардио-миоцитов на периферии зоны повреждения. Результаты воздействия комбинации использованных препаратов на показатели предсердного компонента электрической активности сердца указывают на значительную опосредованную гемодинамическую разгрузку предсердий, первоначально улучшенную сократительной способностью левого желудочка с последующей нормализацией процессов реполяризации в миокарде предсердий. Выводы. Одновременное применение Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов у пациентов с НЖБП в остром периоде ИМ с зубцом Q потенцирует положительные свойства обоих лекарственных средств. В связи с этим можно порекомендовать применение вышеуказанных препаратов в комплексном лечении данной категории пациентов.
Ключевые слова: острый период инфаркта миокарда; неалкогольная жировая болезнь печени; векторкардиограмма; Тиотриазолин
© «Медицина неотложных состояний», 2017 © «Emergency Medicine», 2017
© Издатель Заславский А.Ю., 2017 © Publisher Zaslavsky O.Yu., 2017
Для корреспонденции: Никонов Вадим Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой медицины неотложных состояний и медицины катастроф, Харьковская медицинская академия последипломного образования, ул. Амосова, 58, г. Харьков, 61176, Украина; e-mail: [email protected]
For correspondence: Vadym Nikonov, MD, Professor, Head of the Department of emergency medicine and medicine of disasters, Kharkiv State Medical Academy of Postgraduate Education, Amosova st., 58, Kharkiv, 61176, Ukraine; e-mail: [email protected]
Несмотря на определенные успехи в диагностике и лечении острого инфаркта миокарда (ИМ) в большинстве индустриальных стран, эта патология остается в списке лидирующих причин заболеваемости и смертности. Смертность от ИМ в Украине составляет 26,9 % [1]. Неблагоприятное течение заболевания может осложнять сопутствующая патология, в том числе — неалкогольная жировая болезнь печени (НЖБП), которая выявляется у 20—35 % взрослого населения [2]. При НЖБП повышен риск тромбообразования за счет увеличения пула провоспалительных цитокинов, проатерогенной дислипидемии, гиперкоагуляции и гипофибринолиза. Поэтому НЖБП может служить фактором риска развития острой коронарной патологии и иногда определять ее исход [3]. В свою очередь, некробиотические изменения в миокарде способствовуют нарушению поглотительно-выделительной функции печени, появлению холестаза с последующим присоединением печеночно-кле-точной недостаточности за счет артериальной гипоксии, связанной с уменьшением сердечного выброса при поражении левого желудочка (ЛЖ) [4]. В связи с этим актуальным является применение в комплексном лечении сочетанной патологии лекарственных средств с протективными свойствами, направленными как на устранение патогенетических механизмов развития острого ИМ, так и НЖБП. К этой группе средств относится препарат Тиотриазолин, который является оригинальным антигипоксантом/антиоксидантом.
В основе противоишемического эффекта Тио-триазолина лежит его способность усиливать компенсаторную активность анаэробного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ и стабилизировать метаболизм кардиомиоцитов и гепатоцитов. За счет входящей в молекулу тиоловой группы препарат активирует антиоксидантную систему, что приводит к снижению негативного влияния свободных радикалов и торможению интенсивности процессов свободнорадикального окисления. Тиотриазолин активирует антирадикальные ферменты (суперок-сиддисмутазу, каталазу, глутатионпероксидазу) и способствует экономному расходу токоферола. Препарат тормозит образование начальных и конечных продуктов реакции перекисного окисления липидов (ПОЛ) в патологически измененных тканях и тем самым защищает структурно-функциональную целостность мембран клеток миокарда и печени. Он снижает чувствительность миокарда к катехоламинам, предотвращает угнетение сократительной функции миокарда, а также ограничивает зону некроза и уменьшает ишемию миокарда. Тио-триазолин нормализует метаболические процессы в миокарде, способствует нормализации сердечного ритма и улучшает реологические свойства крови за счет активации фибринолитической системы. Кроме того, Тиотриазолин предотвращает разрушение гепатоцитов, снижает степень жировой ин-
фильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам репара-тивной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмен. Препарат увеличивает скорость синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав [5].
Применение Тиотриазолина на фоне базисной терапии при остром коронарном синдроме способствовало более быстрому купированию болевого синдрома, стабилизации зоны ИМ и предотвращению развития его осложнений и рецидивов. В остром периоде ИМ препарат уменьшает количество нарушений сердечного ритма и повышает толерантность к физической нагрузке. Также доказана его эффективность у больных с постинфарктной стенокардией и безболевой ишемией миокарда [5-7].
Гепатопротекторные свойства Тиотриазолина обусловили его применение при лечении заболеваний печени. Установлено более выраженное положительное влияние препарата на течение хронических гепатитов в сравнении с силибором и эссенциале. Сравнительный анализ эффективности фламина, силибора, антраля и Тиотриазолина показал более существенное влияние последнего на уровень билирубина, белковый обмен и предотвращение цитолиза гепатоцитов. Также доказано, что больным с диффузным поражением печени и нарушением пигментного, белкового и ферментного обменов лучше назначать Тиотриазолин, чем карсил. Важно, что при лечении больных хроническими гепатитами положительная динамика клинических симптомов наблюдается на 5—12-е сутки от начала лечения, а нормализация биохимических показателей и функционального состояния печени наступает на 5-е сутки и продолжается до окончания лечебного курса. Кроме того, показано, что использование для лечения хронических диффузных заболеваний печени различного генеза двойной дозы Тиотриазолина позволяет повысить эффективность терапии. В частности, была зарегистрирована нормализация уровня малонового диальдегида в течение 20 суток. Одновременно активировалась как антирадикальная, так и антиперекисная антиоксидантная защита. Некоторые исследователи выявили положительное влияние Тиотриазолина на активность метал-лоферментов и содержание в крови токоферола и аскорбиновой кислоты у больных с острым ИМ, сочетанным с хроническим гепатитом невирусного генеза [5, 8, 9].
При развитии острых коронарных событий на фоне НЖБП также требуется дополнительная ге-патопротекция в связи с повреждением мембран гепатоцитов и органелл за счет снижения уровня фосфолипидов, изменения их состава и/или уменьшения текучести мембран. Патогенетически обоснованным является применение фосфо-липидных препаратов (препаратов обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов), основное
действие которых заключается во встраивании фосфолипидов в дефекты мембран гепатоцитов, что способствует их восстановлению и нормализует транспорт веществ через мембраны клеток. Кроме того, уменьшается стимулированная продукция провоспалительных цитокинов, тормозится окисление липидов в пероксидные соединения и трансформация звездчатых клеток печени в колла-генпродуцирующие, что снижает вероятность развития фиброза и определяет регрессию жировой дистрофии печени [10]. Доказана эффективность этих препаратов у больных с гиперхолестеринеми-ей, ассоциированной с НЖБП. Их прием нормализует или улучшает показатели липидного профиля, уровня трансаминаз и улучшает ультразвуковую картину печени [11]. Результаты исследования липидного спектра плазмы крови у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сочетающимися с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), которые получали базовую терапию, статины и препарат обезжиренных обогащенных соевых фос-фолипидов, свидетельствовали о снижении общего холестерина, триглицеридов и аспартатамино-трансферазы [12].
Вышеизложенные данные указывают на перспективность применения Тиотриазолина в комплексе с препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов в терапии больных с соче-танным течением острого ИМ и НЖБП.
Цель исследования — изучить эффективность Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов в комплексном лечении больных в остром периоде ИМ, сочетанного со стеатозом печени (СП) или неалкогольным стеа-тогепатитом.
Материалы и методы
Обследовано 47 больных с острым ИМ ЛЖ, со-четанным с НЖБП. Из них у 41 пациента ИМ сочетался с СП, у 6 больных — с НАСГ.
Больные были госпитализированы в первые 24 часа от начала развития ИМ. Диагноз ИМ устанавливали в соответствии с рекомендациями Европейского общества кардиологов [13] по клиническим данным, результатам электрокардиографического исследования в динамике и показателям биохимических маркеров некроза миокарда. Для получения более обширной и глубокой информации о состоянии электрической активности сердца дополнительно использовалась векторкардиографическая методика. В качестве регистратора применялся современный высокочувствительный кардиодиагно-стический многофункциональный комплекс МТМ-СКМ Северодонецкого научно-производственного предприятия «Микротерм» (свидетельство о государственной регистрации № 2375/2003, регистрационный номер 19081403, от 26 декабря 2003 года, Украина). Векторкардиографически фиксировали петли Р, QRS и Т в системе координат в пяти проекциях (ВА15) с последующим анализом величины максимального вектора, площади, скорости рас-
пространения импульса по трассе петель Р, QRS и Т. Также были проанализированы данные углового расхождения петель QRS-Т и QRS-Р и наличие размыкания петель QRS и Т. Оценку параметров векторкардиограммы у больных проводили в сравнении с результатами обследования 15 фактически здоровых мужчин и 5 женщин. В исследование не включались больные с повторным ИМ и ИМ без зубца Q, полной блокадой левой ножки пучка Гиса, более поздними сроками доставки в стационар, органическими поражениями клапанов и острой ле-вожелудочковой недостаточностью III—IV класса по Killip-Kimball, сахарным диабетом, ожирением и циррозом печени.
Состояние печени оценивалось с учетом повышения эхогенности и неоднородности ее паренхимы, нечеткости сосудистого рисунка и дистального затухания эхосигнала. Стадии жировой дегенерации определялись ультразвуковым методом с помощью диагностической системы DC-6 (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co.LTD, Китай). СП диагностировали по ультразвуковым признакам жировой дистрофии печени, отрицательным серологическим маркерам вирусного гепатита B и C, отсутствию злоупотребления алкоголем и приема гепатотоксических медикаментов. НАСГ диагностировали с использованием вышеизложенных методов исследования и на основании гипер-трансаминаземии с преимущественным повышением аланинаминотрансферазы по соотношению аланинаминотрансферазы и аспартатаминотранс-феразы более единицы.
В зависимости от проводимого лечения обследованные больные были разделены на три подгруппы методом случайной выборки. Первая подгруппа — 16 больных (13 мужчин и 3 женщины) в возрасте от 36 до 88 лет (средний возраст — 60,50 ± 3,74 года) — получала базисную терапию согласно протоколу оказания медицинской помощи больным с острым коронарным синдромом с элевацией сегмента ST (инфарктом миокарда с зубцом Q), состоявшую из тромболитиков (по показаниям), антитромбоцитарных и антикоагулянт-ных препаратов, ß-адреноблокаторов, нитратов или сиднониминов, ингибиторов АПФ, статинов (аторвастатин), анальгетиков при болях, петлевых диуретиков. Больные 2-й подгруппы — 16 человек (8 мужчин и 8 женщин) в возрасте от 45 до 82 лет (средний возраст — 62,94 ± 2,71 года) — дополнительно к базисной терапии получали Тиотриазо-лин (в первые пять дней внутримышечно по 2 мл 2,5% раствора 2 раза в день, а с пятого по двадцатый день — в таблетках по 100 мг 3 раза в день). Пациенты 3-й подгруппы — 15 больных (10 мужчин и 5 женщин) в возрасте от 36 до 75 лет (средний возраст — 60,00 ± 3,36 года) — принимали Тиотри-азолин в сочетании с препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов (по 2 капсулы 3 раза в сутки (1,8 г/сут) до еды) в комбинации с базисной терапией. Длительность курса лечения составляла в среднем 3 недели.
Статистическую обработку результатов исследования осуществляли с помощью компьютерной программы $1а11811са 6.1. Для анализа результатов использовали непараметрический и-критерий Манна — Уитни для сравнения двух независимых выборок, критерий Вилкоксона — для сравнения двух зависимых переменных, критерий Стьюдента — для определения возможных границ ошибок.
Протокол исследования был одобрен этическим комитетом ГУ «Луганский государственный медицинский университет». До включения в исследование у всех участников было получено письменное информированное согласие.
Результаты и их обсуждение
Клиническая картина острого периода ИМ, протекающего на фоне НЖБП, проявлялась сочетанием симптомов, отражающих глубокие изменения, развившиеся в ответ на некробиотические процессы в миокарде и патологические изменения в печени.
Наиболее частым и типичным вариантом клинического течения острого ИМ с зубцом Q у обследованных больных был ангинозный (35 больных — 74,5 %). У 2 больных выявлен гастралгический (4,3 %), у 1 больного — астматический (2,1 %), у 7 больных (14,9 %) — аритмический варианты ИМ. Безболевая форма ИМ отмечалась у 2 больных (4,3 %). Иррадиация боли была преимущественно левосторонней (в 38,3 % случаев). Другие клиниче-
ские проявления были связаны с гиперактивацией вегетативной (как симпатической, так и парасимпатической) нервной системы и снижением насосной функции сердца. У 31 больного была резкая слабость и недомогание (65,9 %). Также пациентов беспокоили одышка в покое (74,5 %), ощущение нехватки воздуха (10,6 %), повышенная потливость (23,4 %), раздражительность (21,3 %) и нарушение сна (34,0 %). Кроме этих проявлений у 15 больных (31,9 %) был дискомфорт в животе и/или боль в его правом верхнем квадранте и гепатомегалия. Среди всех пациентов с сочетанной патологией СП I стадии диагностирован у 24 больных (51,1 %), II стадии — у 23 (48,9 %). У больных с НАСГ (в 1-й и 3-й подгруппах — по три пациента) зарегистрирован СП только II стадии.
Q-ИМ сопровождался острой левожелудоч-ковой недостаточностью у всех больных, а у 35 (74,5 %) из них был диагностирован II класс по ЮШр-ЮшЪаП.
При поступлении у обследованных больных электрокардиографически подтвержден острый Q-позитивный ИМ ЛЖ (различной локализации). Нарушения сердечного ритма и проводимости отмечались у всех пациантов (табл. 1).
Так, клиническая картина острого периода ИМ, сочетанного с НЖБП, проявилась ангинозной болью (74,5 %), сердечной недостаточностью (74,5 %), аритмическим (100 %), диспептическим (31,9 %), астеноневротическим (34,0 %) синдромами и гепа-томегалией (31,9 %).
Таблица 1. Нарушения сердечного ритма и проводимости у больных с инфарктом миокарда, сочетанным с неалкогольной жировой болезнью печени
Нарушение сердечного ритма и проводимости Количество случаев %
Аритмии, обусловленные нарушением функции автоматизма синусового узла
Синусовая брадикардия 4 8,5
Синусовая тахикардия 10 21,3
Пассивные эктопические комплексы или ритмы
Миграция суправентрикулярного водителя ритма 1 2,1
Активные эктопические комплексы или ритмы
Суправентрикулярная экстрасистолия 11 23,4
Желудочковая экстрасистолия 10 21,3
Политопная экстрасистолия 6 12,8
Пароксизм желудочковой тахикардии (на этапе скорой помощи) 2 4,3
Мерцание и трепетание
Персистирующая форма фибрилляции предсердий 1 2,1
Фибрилляция желудочков (с восстановлением синусового ритма) 1 2,1
Нарушение функции проводимости
Атриовентрикулярная блокада I степени 2 4,3
Атриовентрикулярная блокада II степени I типа Мобитца 1 2,1
Атриовентрикулярная блокада II степени II типа Мобитца (с приступом Морганьи — Эдемса — Стокса и островозникшей блокадой правой ножки пучка Гиса и блокадой передней ветви левой ножки пучка Гиса) 1 2,1
Полная блокада правой ножки пучка Гиса 2 4,3
Блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса 3 6,4
Векторкардиографически острый ИМ, сочетан-ный с НЖБП, характеризовался уменьшением площади петель QRS из-за снижения электродвижущей силы (ЭДС) сердца в инфарцированном желудочке; замедлением проводимости в периинфарктной зоне; перегрузкой относительно интактных (преимущественно базальных) отделов ЛЖ в виде увеличения скоростных показателей; размыканием петель QRS и Т (что соответствует повреждению миокарда); увеличением площади петель Т, ускорением распространения по ним импульса и разнонаправленными изменениями углового расхождения петель QRS и Т за счет ишемии миокарда; увеличением площади петель Р в связи с перегрузкой преимущественно левого предсердия и нарушением скорости возбуждения миокарда предсердий и процессов их поздней реполяризации, что обусловлено гетерогенностью ишемизированного миокарда предсердий (табл. 2—6).
У всех обследованных больных ангинозная боль была купирована в течение первых двух часов от начала заболевания.
Лечение базисными препаратами способствовало купированию аритмий в 68,8 % случаев: у 3 больных сохранялись единичные желудочковые экстрасистолы, у 1 — персистирующая форма фибрилляции предсердий, и в 1 случае зарегистрирован пароксизм желудочковой тахикардии с восстановлением синусового ритма. У 50 % больных острая левожелудочковая недостаточность II класса по Killip- Kimball стабилизировалась на уровне I класса. В 60 % случаев уменьшились проявления астеноневротического синдрома. Однако под влиянием терапии отсутствовала динамика диспептиче-ского и гепатомегалического синдромов.
Применение Тиотриазолина в комплексном лечении больных 2-й подгруппы позволило ликвидировать аритмию в 81,3 % случаев (у двоих больных сохранялись суправентрикулярные экстрасистолы, у одного — единичные желудочковые экстрасистолы). У 70 % пациентов определялось понижение класса острой левожелудочковой недостаточности со II до I. Проявления астеноневротического синдрома уменьшились у 60 % больных. У двоих
Таблица 2. Динамика максимального вектора петель QRS, T и P векторкардиограммы под влиянием Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов
Показатель Референтная группа (n = 20) 1-я подгруппа (n = 16) 2-я подгруппа (n = 16) 3-я подгруппа (n = 15)
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
Максимальный вектор петель QRS в ВА1, см 1,060 ± 0,096 1,37 ± 0,12** 1,35 ± 0,15 1,37 ± 0,12** 1,35 ± 0,15 0,65 ± 0,07** 1,00 ± 0,07°°°
Максимальный вектор петель QRS в ВА2, см 0,65 ± 0,10 1,03 ± 0,09** 0,69 ± 0,08°° 1,03 ± 0,09** 0,69 ± 0,08°° 0,82 ± 0,07 0,98 ± 0,09°
Максимальный вектор петель QRS в ВА3, см 0,99 ± 0,18 1,29 ± 0,14 0,91 ± 0,09°° 1,29 ± 0,14 0,91 ± 0,09°° 1,07 ± 0,10 1,19 ± 0,12°
Максимальный вектор петель QRS в ВА4, см 1,20 ± 0,08 1,54 ± 0,13* 1,65 ± 0,17 1,54 ± 0,13* 1,65 ± 0,17 0,82 ± 0,07*** 1,00 ± 0,08
Максимальный вектор петель QRS в ВА5, см 1,25 ± 0,10 1,71 ± 0,14** 1,51 ± 0,16° 1,71 ± 0,14** 1,51 ± 0,16° 1,07 ± 0,11 1,19 ± 0,13
Максимальный вектор петель Т в ВА1, см 0,64 ± 0,09 0,47 ± 0,06 0,72 ± 0,12 0,47 ± 0,06 0,72 ± 0,12 0,46 ± 0,08* 0,49 ± 0,05
Максимальный вектор петель Т в ВА2, см 0,37 ± 0,09 0,35 ± 0,04 0,38 ± 0,03 0,35 ± 0,04 0,38 ± 0,03 0,41 ± 0,05 0,46 ± 0,08
Максимальный вектор петель Т в ВА3, см 0,48 ± 0,13 0,31 ± 0,04 0,55 ± 0,06°°° 0,31 ± 0,04 0,55 ± 0,06°°° 0,44 ± 0,06 0,43 ± 0,04
Максимальный вектор петель Т в ВА4, см 0,63 ± 0,09 0,49 ± 0,08* 0,92 ± 0,16° 0,49 ± 0,08* 0,92 ± 0,16° 0,46 ± 0,09* 0,61 ± 0,08
Максимальный вектор петель Т в ВА5, см 0,55 ± 0,08 0,43 ± 0,05* 0,74 ± 0,11° 0,43 ± 0,05* 0,74 ± 0,11° 0,38 ± 0,07* 0,49 ± 0,05
Максимальный вектор петель Р в ВА1, см 0,14 ± 0,03 0,13 ± 0,01 0,11 ± 0,01° 0,13 ± 0,01 0,11 ± 0,01° 0,18 ± 0,01 0,12 ± 0,01°°
Максимальный вектор петель Р в ВА2, см 0,10 ± 0,02 0,11 ± 0,01 0,08 ± 0,01°° 0,11 ± 0,01 0,08 ± 0,01°° 0,15 ± 0,02 0,09 ± 0,01°°°
Максимальный вектор петель Р в ВА3, см 0,09 ± 0,02 0,11 ± 0,01 0,08 ± 0,004°° 0,11 ± 0,01 0,08 ± 0,004°° 0,14 ± 0,01** 0,09 ± 0,01°°°
Максимальный вектор петель Р в ВА4, см 0,12 ± 0,02 0,12 ± 0,01 0,11 ± 0,01 0,12 ± 0,01 0,11 ± 0,01 0,14 ± 0,01 0,10 ± 0,01°°
Максимальный вектор петель Р в ВА5, см 0,15 ± 0,03 0,17 ± 0,02 0,16 ± 0,01 0,17 ± 0,02 0,16 ± 0,01 0,19 ± 0,02* 0,14 ± 0,01°°
Примечания: * — р < 0,05; ** — р < 0,01; *** — р < 0,001 по сравнению с показателями в референтной группе; □ — р < 0,05; □□ — р < 0,01; □□□ — р < 0,001 по сравнению с показателями до лечения в каждой выборке.
Таблица 3. Динамика площади петель ОЯЭ, Т и Р векторкардиограммы под влиянием Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных
соевых фосфолипидов
Показатель Референтная группа (п = 20) 1-я подгруппа (п = 16) 2-я подгруппа (п = 16) 3-я подгруппа (п = 15)
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
Суммарная площадь петель (ЗЯБ 217,8 ±13,9 294,2 ±56,8 168,8 ± 29,8°° 127,3 ±8,9*** 101,53 ±9,90°° 74,59 ±10,80*** 111,9 ±11,6°°°
Площадь петель (ЗЯБ в ВА,, мм2 66,58 ± 12,56 50,08 ±9,17 36,75 ±5,87 25,94 ± 4,87*** 27,05 ± 3,34 12,53 ±3,43*** 24,98 ± 4,92°°
Площадь петель (ЗЯБ в ВА?, мм2 30,19 ±5,48 18,44 ±5,85*** 13,80 ± 3,36 15,54 ±1,95*** 10,37 ± 1,82° 10,73 ±3,40*** 13,52 ±4,06
Площадь петель (ЗЯБ в ВА3, мм2 30,25 ±5,47 17,92 ±5,65*** 13,61 ± 3,25 15,71 ±2,09*** 10,29 ±1,82° 10,69 ± 3,40*** 13,67 ±4,09
Площадь петель (ЗЯБ в ВА4, мм2 45,37 ±6,21 102,6 ±20,6 52,34 ± 10,51пп 35,12 ±4,68* 27,08 ± 3,20° 20,97 ±2,31*** 30,03 ±2,22°
Площадь петель (ЗЯБ в ВАБ, мм2 45,39 ±6,21 105,0 ±21,8 52,32 ± 10,57пп 34,98 ±4,59* 26,16 ± 3,25° 19,66 ±2,87*** 29,73 ± 2,24°°
Площадь петель Т в ВА,, мм2 2,73 ± 1,18 6,14 ±1,09* 11,15 ± 3,13 3,59 ±1,15 4,81 ± 0,36 2,37 ± 0,67 6,50 ±1,72°°
Площадь петель Т в ВА?, мм2 1,32 ± 0,56 2,41 ± 0,54 1,21 ± 0,32°° 3,91 ±1,06** 1,66 ± 0,48°° 5,06 ±1,09* 3,36 ±0,44
Площадь петель Т в ВА3, мм2 1,32 ± 0,56 2,17 ±0,48 1,07 ± 0,33°° 2,79 ± 0,37** 1,65 ±0,50° 5,46 ±1,16** 4,33 ±0,58
Площадь петель Т в ВАД, мм2 1,91 ± 0,67 10,76 ±3,54 3,12 ±0,58 1,77 ±0,43 5,92 ± 0,77°° 3,63 ±0,67* 5,16 ± 1,37
Площадь петель Т в ВА^, мм2 1,90 ± 0,67 6,27 ± 1,56 2,72 ± 0,49° 2,20 ±0,39 5,37 ± 0,54°° 5,66 ±1,51** 5,52 ±1,34
Площадь петель Р в ВА,, мм2 0,26 ± 0,08 0,56 ±0,10* 0,51 ±0,05 0,48 ±0,10 0,48 ± 0,06 0,59 ± 0,08** 0,23 ±0,06°°
Площадь петель Р в ВА?, мм2 0,13 ±0,05 0,44 ± 0,07*** 0,28 ±0,04°° 0,36 ±0,08** 0,24 ±0,03 0,36 ±0,05*** 0,14 ±0,04°°
Площадь петель Р в ВА3, мм2 0,13 ±0,04 0,36 ± 0,05*** 0,27 ±0,04° 0,35 ±0,08** 0,21 ± 0,03 0,29 ± 0,03*** 0,14 ±0,04°°
Площадь петель Р в ВА4, мм2 0,15 ± 0,06 0,28 ±0,04* 0,21 ±0,04 0,38 ±0,06** 0,19 ±0,04° 0,19 ± 0,04 0,15 ±0,04
Площадь петель Р в ВА5, мм2 0,15 ± 0,06 0,27 ±0,04* 0,20 ±0,04 0,36 ±0,06** 0,18 ±0,04° 0,14 ± 0,02 0,13±0,03
Примечания: * — р < 0,05; ** — р < 0,01; *** — р < 0,001 по сравнению с показателями в референтной группе; ° — р < 0,05; °° — р < 0,01;°°° — р < 0,001 по сравнению с показателями до лечения в каждой выборке.
Таблица 4. Динамика углового расхождения петель ОЯБ-Т и ОЯБ-Р и размыкания петель ОАЭ и Т векторкардиограммы под влиянием Тиотриазолина
и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов
Показатель Референтная группа (п = 20) 1 -я подгруппа (п = 16) 2-я подгруппа (п = 16) 3-я подгруппа (п = 15)
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
Угловое расхождение (ЗЯБ-Т в ВА,,0 30 ± 15 67,44 ± 13,64** 64,06 ± 14,06 97,25 ± 17,06*** 28,81 ±7,49°°° 92,93 ±8,97*** 78,20 ± 14,66
Угловое расхождение (ЗЯБ-Т в ВА?,0 110 ±20 94,31 ±10,50 107,31 ± 10,06 78,00 ±13,98 89,00 ±16,02 81,53 ±11,11 72,33 ± 16,29
Угловое расхождение (ЗЯБ-Т в ВА3,0 150 ± 15 123,25 ± 8,93* 119,25 ± 15,37 110,25 ± 15,62 116,37 ± 13,59 132,87 ±9,44 84,40 ± 18,19°
Угловое расхождение (ЗЯБ-Т в ВА4,0 10 ± 3 71,63 ±18,59 63,69 ±16,29 42,50 ± 12,69 26,88 ± 6,46 96,53 ± 13,67*** 44,53 ± 10,52
Угловое расхождение (ЗЯБ-Т в ВАБ,0 12 ±4 48,88 ± 15,37 75,44 ± 15,07° 38,19 ± 10,25* 33,38 ± 6,17 86,13 ± 18,08*** 48,67 ± 12,15
Угловое расхождение (ЗЯБ-Р в ВА,,0 45 ±5 31,31 ± 6,19 37,19 ± 10,33 75,75 ± 15,49* 54,69 ± 14,11 75,75 ± 15,49* 88,40 ± 15,61
Угловое расхождение (ЗЯБ-Р в ВА?,0 90 ±20 55,50 ±9,04* 59,81 ±7,94 30,56 ± 6,23*** 57,88 ± 4,49°° 30,56 ±6,23*** 80,20 ±10,53
Угловое расхождение (ЗЯБ-Р в ВА3,0 140 ± 10 33,94 ± 7,30*** 39,88 ±10,81 43,13 ± 11,71*** 58,94 ± 8,88 43,13 ± 11,71*** 79,47 ± 14,36°
Угловое расхождение (ЗЯБ-Р в ВАД,0 12 ± 3 32,13 ±3,98*** 44,00 ± 6,95 73,75 ± 10,42*** 60,38 ±11,61 73,75 ± 10,42*** 61,93 ± 13,49°
Угловое расхождение (ЗЯБ-Р в ВА^,0 7 ± 3 16,88 ±2,28*** 29,19 ±4,45°° 41,38 ±6,16*** 42,25 ±10,96 41,38 ±6,16*** 47,53 ±13,64
Размыкание петель (ЗЯБ и Т в ВА,, мм - 2,46 ±0,54 0,98 ± 0,13°° 0,87 ±0,14 0,99 ±0,13 1,67 ±0,37 1,01 ±0,16
Размыкание петель (ЗЯБ и Т в ВА?, мм - 1,54 ±0,22 0,53 ±0,05°° 1,12 ±0,23 0,72 ±0,08 0,83 ±0,16 0,82 ±0,15
Размыкание петель (ЗЯБ и Т в ВА3, мм - 1,51 ±0,22 0,54 ±0,05°° 0,89 ±0,15 0,82 ±0,12 0,97 ±0,14 0,87 ±0,20
Размыкание петель (ЗЯБ и Т в ВА4, мм 3,39 ±0,71 0,97 ±0,18°° 0,91 ±0,17 0,82 ±0,16 1,75 ±0,53 0,95 ±0,13
Размыкание петель (ЗЯБ и Т в ВА5, мм 2,37 ±0,52 1,01 ± 0,18° 0,88 ±0,19 0,73 ±0,12 1,73 ±0,39 0,86 ± 0,10°°
Примечания: * — р < 0,05; ** — р < 0,01 сравнению с показателями до лечения
. *** — р < 0д)0у по сравнению с показателями в референтной группе; ° — р < 0,05; °° — р < 0,01;°°° — р < 0,001 по в каждой выборке.
Таблица 5. Динамика скорости распространения возбуждения по петлям ОЯЭ векторкардиограммы под влиянием Тиотриазолина
и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов
со о
м о
Показатель Референтная группа (п = 20) 1-я подгруппа (п = 16) 2-я подгруппа (п = 16) 3-я подгруппа (п = 15)
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
В области вектора начального отклонения в ВА, 11,46 ± 4,49 15,85 ± 0,61* 6,46 ± 0,31° 14,19 ± 1,92 16,88 ±4,78 13,54 ±0,59 12,72 ±1,15
В области вектора конечного отклонения в ВА, 16,72 ±1,97 18,15 ±1,47 16,86 ± 0,83 15,58 ± 0,97 15,22 ±0,76 13,01 ±1,79 20,36 ±2,37
В начальной части петли в ВА, 40,84 ±3,80 41,16 ±3,35 38,94 ±4,36 30,26 ±3,14* 27,67 ±2,64 21,96 ± 1,47*** 27,35 ± 1,24°°
В конечной части петли в ВА, 41,49 ±2,79 41,56 ±5,26 40,56 ±4,41 33,35 ± 3,02* 31,37 ±2,25 22,59 ±1,41*** 25,55 ± 2,52
В области вектора начального отклонения в ВА2 13,39 ±1,88 11,71 ±1,37 9,51 ±1,03 12,26 ±1,17 10,76 ±1,21 10,78 ±2,22 12,33 ±2,05
В области вектора конечного отклонения в ВА2 12,92 ±2,41 9,07 ±0,49 8,17 ±0,59 11,66 ± 0,89 13,33 ±0,99 8,09 ±2,22 8,20 ± 0,14
В начальной части петли в ВА2 28,92 ± 3,24 24,25 ±2,36 20,88 ±2,03° 19,98 ±0,70*** 16,57 ±1,02° 21,71 ± 1,27** 23,71 ± 2,44
В конечной части петли в ВА2 24,10 ±2,76 20,97 ±1,44 18,13 ± 1,39° 18,01 ±1,25** 16,59 ±1,08 20,18 ± 1,06 20,83 ±2,12
В области вектора начального отклонения в ВА3 17,82 ±2,38 12,31 ±1,59*** 10,23 ±1,08° 14,49 ±1,25 10,94 ±0,39 15,17 ± 1,18 12,48 ± 3,19
В области вектора конечного отклонения в ВА3 9,45 10,23 ±0,93 7,77 ±0,24 10,64 ±1,95 - 7,02 ±0,21 8,50
В начальной части петли в ВА3 41,96 ±5,71 31,79 ± 3,97 26,49 ±3,01° 26,19 ± 1,02*** 18,57 ±1,30°°° 29,19 ± 1,91*** 30,26 ± 3,09
В конечной части петли в ВА3 28,39 ±4,13 25,61 ±1,68 23,04 ±2,04 22,32 ± 1,53* 15,48 ±1,38°°° 27,15 ±1,66 24,69 ±2,29°
В области вектора начального отклонения в ВА4 9,47 ±1,69 10,88 ±0,19 9,75 ±1,12° 13,85 ±0,47** 8,89 ± 0,55 17,02 ±1,25*** 13,93 ±1,33
В области вектора конечного отклонения в ВА4 14,48 ±1,80 20,87 ± 1,82* 15,69 ±1,68° 20,90 ± 1,04*** 16,21 ± 0,49° 13,28 ± 3,23 17,99 ±1,30
В начальной части петли в ВА4 40,23 ±3,02 44,17 ±3,78 45,97 ±5,03 39,60 ±2,94 32,48 ± 3,22° 26,95 ± 1,04*** 26,08 ±1,59
В конечной части петли в ВА4 44,59 ± 2,30 53,09 ±4,12* 50,48 ±4,27 34,72 ± 4,09* 33,76 ±2,76 24,92 ± 2,23*** 26,89 ±2,54
В области вектора начального отклонения в ВА5 9,81 ±1,69 12,78 ±1,36 11,48 ± 0,89 12,82 ± 0,76 8,19 ± 0,23 15,69 ± 3,96 14,81 ±2,06
В области вектора конечного отклонения в ВА5 12,58 ±1,37 21,33 ±2,39* 16,16 ± 1,66 18,06 ±1,03*** 16,98 ±0,99 13,02 ± 0,54 15,13 ± 0,49
В начальной части петли в ВА5 44,70 ± 4,03 47,61 ±4,18 44,94 ± 4,54 31,93 ±1,71*** 30,99 ±1,90 30,31 ± 1,72*** 29,72 ± 1,24
В конечной части петли в ВА5 44,43 ± 2,92 49,36 ±4,47 46,59 ±4,88 36,86 ±2,67** 33,65 ±2,55 31,15 ±1,94*** 31,42 ± 3,09
с
о о о
"о
ф"
3 ф
(3 ф о о
N
о
сл.
о <
СЛ
о о
с о
о
тз -1 X
о >
о-
X
сг Ф
О
О >
ф >
о
л
а
X
О
со о' о
73 Ф
СЛ
ф О
о
1Г ф
Примечания: * — р < 0,05; ** — р < 0,01; *** — р < 0,001 по сравнению с показателями в референтной группе; ° — р < 0,05; °° — р < 0,01;°°° — р < 0,001 по сравнению с показателями до лечения в каждой выборке.
Таблица 6. Динамика скорости распространения возбуждения по петлям Т и Р векторкардиограммы под влиянием Тиотриазолина и препарата
обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов
Показатель Референтная группа (п = 20) 1-я подгруппа (п = 16) 2-я подгруппа (п = 16) 3-я подгруппа (п = 15)
До лечения После лечения До лечения После лечения До лечения После лечения
1 2 3 4 5 6 7 8
В начальной части петли Т в ВА, 5,38 ± 0,85 3,77 ± 0,32*** 6,16 ± 0,77 3,79 ± 0,74*** 4,71 ± 0,31 2,49 ± 0,28*** 4,50 ±0,39°°
В конечной части петли Т в ВА, 8,78 ± 1,31 4,59 ± 0,45*** 6,54 ±0,60 4,26 ±0,63*** 5,79 ± 0,55° 4,77 ± 1,07*** 4,88 ± 0,41
В начальной части петли Т в ВА2 3,48 ± 0,73 2,78 ± 0,21*** 3,09 ± 0,19 2,94 ± 0,34*** 3,51 ± 0,45 2,67 ±0,25*** 3,83 ± 0,41°
В конечной части петли Т в ВА2 4,99 ± 1,14 3,33 ± 0,28*** 3,82 ± 0,27 4,13 ±0,62*** 3,79 ±0,37 4,11 ± 0,44*** 3,92 ± 0,48
В начальной части петли Т в ВА3 4,51 ± 1,08 2,67 ±0,29*** 4,27 ± 0,42°°° 3,21 ±0,29*** 2,93 ±0,18 2,79 ± 0,29*** 3,68 ± 0,27
Ц1 Со
о
С
° ° ° ° ° ° ° °
СП □ 00 о" +1 eg со со" со ° ° 7 ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° ° 8 ° ° 6 ° О
со о" ,6 ,4 со ", 6 5 7 9 ," 8 ," ," ", ," еэ CS
СО +1 +1 о" +1 о" о" о" о" сэ сэ +1 сэ +1 +1 5 9 V а.
00 г- 6 h- +1 6 6 ,6 +1 7 +1 8 +1 4 +1 2 +1 7 +1 +1 " 6 ,7
Со" lO ,4 4, ,5 ,4 ,1 ,8 ," ,71 2, ,1 2, 2, 1
5, 2, 2, 2 2, 2 1 ° ° °
* * * * * * * * * * * * * * * О
* * * * * * * * * * * * * * * о"
* * * * * * * * * * * * * * *
т— ю СП со 1 1 8 4 7 9 4 6 2 4 2 V
г- со сп ,2 ,8 ,2 ,2 ,2 ,2 ,1 ,1 ,1 ,2 ,2 ,"
о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" о" а.
+1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 |
ю ю 8 8 7 7 " 6 1 4 1 9 5 9 1
ю со сп ,6 ,7 ,4 ,4 ," ,8 ,9 ,6 ,4 ,8 ,1 ,9 °°
eg 4, 2, 4, со со" 2, 2, 2, 2, 2, LO С^^
О
V
□ 00 □ со □ с^ ° ° 8 ,5 ° 2 СП СП СП 1 6 1 9 5 " а.
со ,8 ,51 ,1 ," ," ," ,1 ," ,1 ," ,1 ,2 |
о" о"
CD +1 +1 +1 +1 2 2 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 " а
ю со " о 4 со 7 7 7 5 2 2 7 (U
со ,8 ,4 ,2 ,8 ,2 ,8 ,1 ,8 ,5 ,5 ,2 ,1
со" lO 6, 5, 5, со 2, 2, 1 2, 1 2, 2,
S-
'S
о ¡С
* * * * * * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * * * * * * :с <и
со 00 8 7 8 1 СП 2 6 4 2 7 7 1
ю eg ,4 ,2 со ,2 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 ,2
Ю о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1 о" +1
h- 8 2 6 1 2 7 4 5 4 8 " 1 6 <u
со ю СП ,7 ,8 ,6 ,2 ,8 ," ,9 ,5 ,5 ," ,9 a
со 4, 2, со 2, 2, 2, 1 2, 1 2, 2, 2, И s
§
^ □ □ □ г-ю о" +1 6,24 ± 0,86°° 7,15 ± ",78° ° ° □ ,7 о" +1 □ 7 ,6 +1 6 5 ", +1 7 ", +1 6 2,23 ± ",11° 1,93 ± ",12°° ° ° 8 ," о" +1 2 ", +1 9 " ", +1 6 6 ", +1 9 7 ", +1 6 " ,2 +1 7 is <0 п s 0
h-^ ю" 8 ,4 5, СП 6, СП 2, ,8 2, 2, ,9 ,4 2, ," 2, ,2 ", с 0 1
<u t
* * * * * * * * * * * * * * *
* * * * * * * * * * * * * * * GQ
* * * * * * * * * * * * * * * <0 18 i
СП 00 т— 7 7 СП 1 2 9 4 9 2 2
со ,4 ,6 ,4 ,4 ," ,1 ,1 Т- ,1 Т- ," Т— ,2 ,2
СО о" о" о" о" о" о" о" о" о о" о о" о о" о"
+1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1
4 2 2 2 6 5 СП 6 9 9 4 6 5 8
ед ," сп ,5 ,4 ," ,7 ,4 ,1 ,6 ," ,5 ," ,4 ,2 S >2
со" 4, 4, со 4, со 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, cs ^ ca (S
V > §
" " " " a о i 3
eg 8 8 СП 2 со 2 4 9 5 1
со г- т- ,5 ,1 ,4 ,5 ," ,4 ," ,2 ," ,5 ,4 ,6 * S
Т-" ", 1, 1, i ¡e
сч +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 * . «
СП СП 5 " 4 4 2 1 9 5 " 4 6 4 "
^ ,2 ,6 ,6 ,8 со ,5 ,6 ,5 ,6 ,2 ,7 ,2 ,1 ,1
со" lO 8, 4, 7, со со" 2, 2, 2, 2, 2, 4, C^ t ^^ !P
ю см со ю 1 о
со < < ю < < СМ < со < < ю * ч
< m < m < ш < ш < ш < ш < ш < * - 1 о «
ш m ш m ш m ш m ш m ш m ш m ш
m 1— m 1— m Q_ m Q_ m Q_ m Q_ m Q_ m
1- s 1- s 1- s Q_ s Q_ s Q_ s Q_ s Q_ ¡i ¡5 <0
s с; s с; s с; s с; s с; s с; s с; s
н н н н н н н
Р Ф Р ф Р Ф р Ф Р Ф р Ф р Ф Р
ф с ф с ф с ф с ф с ф с ф с ф
с S с S с S с S с S с S с S с H
S н S н S н S н S н S н S н S
н о н о н о н о н о н о н о н
о ffl о ffl о ffl о ffl о ffl о ffl о ffl о С
ffl т ffl т ffl т ffl т ffl т ffl т ffl т ffl Примечания: сравнению с
т >s т >s т >s т >s т >s т >s т >s т
>s о >s о >s о >s о >s о >s о >s о >s
о I о I о I о I о I о I о I о
I _0 I -0 I _0 I -0 I _0 I _0 I _0 I
т с; т с; т с; т с; т с; т с; т с; т
ф м ф м ф м ф м ф м ф м ф м ф
I т I т I т I т I т I т I т I
о ffl о ffl о ffl о ffl о ffl о ffl о ffl о
^ I ^ I ^ I ^ I ^ I ^ I ^ I ^
ш Ш ш Ш ш Ш ш Ш ш Ш ш Ш ш Ш ш
больных дискомфорт в правом подреберье после лечения отсутствовал (при изначально нормальных размерах печени).
Сочетанное применение базисных препаратов, препарата обезжиренных обогащенных соевых фос-фолипидов и Тиотриазолина положительно воздействовало на клинические проявления коморбидной патологии у больных 3-й подгруппы: купированы аритмии в 93,3 % случаев (у 1 пациента регистрировались суправентрикулярные экстрасистолы), уменьшились проявления сердечной недостаточности и астеноневротического синдрома в 66,7 %. У 3 больных с НАСГ сохранялись периодические боли в правом подреберье при уменьшении размеров печени, у двоих больных дискомфорт в животе после лечения отсутствовал.
В процессе лечения выявлены особенности изменения электрической активности сердца под влиянием базисного лечения, а также при его комбинации с Тиотриазолином и препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов (рис. 1, 2).
Суммарная площадь QRS уменьшилась на 42,6 % (р < 0,01) под влиянием базисного лечения за счет четвертой и пятой проекций (р < 0,01), а при добавлении Тиотриазолина — на 20,3 % в связи с уменьшением площади в ВА^ (р < 0,05). Проводимая терапия с включением препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов способствовала увеличению площади петель QRS в первой, четвертой и пятой проекциях (р < 0,05—0,01) при увеличении их суммарной площади на 50,1 % (р < 0,001). Изменения максимального вектора петель QRS эквивалентны изменению их площадей. В 1-й подгруппе определялось уменьшение максимального вектора в ВА 35 на 11,7-33,0 % (р < 0,05-0,01), во 2-й подгруппе; —- на 20,0-25,6 % в ВА (р < 0,01) и в ВА3 (р < 0,001), в 3-й подгруппе — увеличение в первых трех проекциях на 11,2-53,8 % (р < 0,050,001) (табл. 2, 3). Уменьшение суммарной площади петель QRS соответствует снижению ЭДС сердца в остром периоде ИМ. Это объясняется уменьшением генерирования ЭДС в зоне некробиоза. При этом у больных, получавших дополнительно к базисному лечению Тиотриазолин, уменьшение площади выражено в меньшей степени. В 3-й подгруппе под влиянием комбинированной терапии с включением Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов регистрируется повышение электрической активности ЛЖ.
У всех обследованных больных к концу третьей недели лечения отмечалось замедление проведения импульса по миокарду. Так, в 1-й подгруппе данные изменения выявлены в области вектора начального отклонения в ВА1 3, в начальной части петли QRS в ВА2, 3 и в конечной ее части во второй проекции (р < 0,05), что соответствует уменьшению скорости на 11,7-59,2 %. Ухудшение проводимости у больных 2-й подгруппы наблюдалось в начальной части петли QRS в ВА-4 и в конечной части в третьей проекции (р < 0,05-0,001) и снижение скорости
т
на 17,9—30,6 % (табл. 5). В зоне ишемии это обусловлено частичной деполяризацией — уменьшением тока покоя клетки при повышении внеклеточной концентрации ионов калия более 8 ммоль/л, инактивацией быстрых натриевых каналов клеточных мембран. Данные изменения приводят к угнетению скорости нарастания фронта потенциала действия и уменьшению его амплитуды, а следовательно, к нарушению проводимости по миокарду [14, 15].
Уменьшение скоростных показателей в области вектора начального отклонения в ВА4 на 10,4 % в 1-й подгруппе и в области вектора конечного отклонения в ВА4 (р < 0,05) в первых двух подгруппах на 24,8 и на 22,4 % соответственно (табл. 5) свидетельствует о тенденции к нормализации скорости, что может быть связано с уменьшением перегрузки относительно интактных базальных отделов ЛЖ.
У больных 3-й подгруппы уменьшение скорости выявлено только в конечной части петли в ВА3 на 9,1 % (р < 0,05), а в начальной части петли QRS в ВА1 отмечается ее увеличение на 24,5 % (табл. 5), то есть определяется улучшение проведения возбуждения по миокарду передней стенки ЛЖ. Это свидетельствует о наличии участков миокарда с концентрацией внеклеточного калия от 4 до 8 ммоль/л и об улучшении проводимости натриевых каналов [15].
Что касается размыкания петель QRS и Т, то оно уменьшилось у больных 1-й подгруппы на 60,2-71,4 % (в ВА1-5, р < 0,05-0,01), что указывает на снижение разницы потенциалов в период между деполяризацией и реполяризацией при нивелировании зоны повреждения. Во 2-й подгруппе достоверных изменений степени размыкания петель QRS и Т в процессе лечения не выявлено. В 3-й подгруппе зарегистрировано уменьшение этого показателя на 50,3 % (в ВА5, р < 0,01) (табл. 4). Динамика уменьшения размыкания петель QRS и Т при ВКГ-исследовании прежде всего связана с эффективностью проводимой тромболитической терапии. Так, восстановление кровотока на уровне тканей выявлено у 5 больных 1-й подгруппы и у 12 пациентов 3-й подгруппы, тогда как во 2-й подгруппе удовлетворительный тромболизис зарегистрирован только у одного больного, а у троих тромболитическая терапия была неэффективной. Поэтому наиболее значимое сокращение зоны повреждения миокарда отмечается в 1-й и 3-й подгруппах больных.
Площадь петель Т в 1-й подгруппе больных уменьшилась на 49,8-55,7 % (в ВА 3 5, р < 0,050,01), за счет удлинения петель увеличился их максимальный вектор на 72,1-77,4 % в ВА3 (р < 0,001) и в ВА4 5 (р < 0,05). Это может свидетельствовать о недостаточно выраженном восстановлении обмена веществ на периферии зоны повреждения. Во 2-й подгруппе в ВА, 3 отмечается уменьшение площади петель Т на 40,9-57,5 % (р < 0,05-0,01), а в четвертой и пятой проекциях — их увеличение в 2,4-3,3 раза (р < 0,01) при соответствующем увеличении максимального вектора на 48,8-75,6 % (р < 0,05). В 3-й подгруппе больных регистрируется только
увеличение площади петель Т в первой проекции в 2,7 раза (р < 0,01) (табл. 2, 3).
Добавление к базисному лечению Тиотриазоли-на и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов, по-видимому, способствует более интенсивному восстановлению обмена веществ в мышечных волокнах, находящихся в состоянии глубокого повреждения, и их переходу в состояние трансмуральной ишемии.
Скорость проведения импульса увеличилась по всей петле Т в ВА1, ВА3-5 и в конечной ее части в ВА, на 14,7-68,8 %(р < 0,05-0,001) в 1-й подгруппе больных, в конечной части петли Т в ВА1 и по всей петле Т в ВА4, 5 — на 35,9-78,8 % (р < 0,05-0,01) во 2-й подгруппе, в начальной части петли Т во всех проекциях — в 1,2-2,5 раза (р < 0,05-0,001) в 3-й подгруппе больных. При этом скорость по петле Т уменьшилась в ее конечной части в третьей проекции на 20,8 % (р < 0,05) во 2-й подгруппе (табл. 6). Отмечаются разнонаправленные изменения и углового расхождения QRS-Т, также характеризующие процесс поздней реполяризации. Этот показатель увеличился в 1-й подгруппе больных в пятой проекции на 54,3 % (р < 0,05) и уменьшился во 2-й подгруппе в первой проекции на 70,4 % (р < 0,001) и в 3-й подгруппе в третьей проекции — на 36,5 % (р < 0,05) (табл. 4). Поскольку в условиях ишемии обнаруживаются кардиомиоциты как с коротким, так и с очень длинным потенциалом действия, формируются участки миокарда с различной длительностью рефрактерного периода, что и определяет функциональную гетерогенность миокарда с нарушением процессов реполяризации [14].
Площадь петель Р уменьшилась у всех обследованных больных: 1-й подгруппы — в ВА 3 на 25,036,4 % (р < 0,05-0,01), 2-й подгруппы —' в ВА4 5 на 50 % (р < 0,05) и 3-й подгруппы — в ВА1-3 на 51,7— 61,1 % (р < 0,01). Максимальный вектор петель Р уменьшился в ВА1-3 на 15,4-27,3 % (р < 0,05-0,01) в 1-й подгруппе больных и во всех проекциях в 3-й подгруппе — на 26,3-40,0 % (р < 0,01-0,001) за счет округления петель (табл. 2, 3). Отмечается процесс нормализации полости левого предсердия вследствие уменьшения его перегрузки, более выраженный при комбинированной терапии с Тиотриазо-лином и препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов.
У больных 1-й подгруппы регистрировалось замедление скорости проведения импульса по миокарду преимущественно левого предсердия: по всей предсердной петле во второй проекции на 10,5 % (р < 0,05-0,001) и в начальной части петли Р в третьей проекции на 21,6 % (р < 0,01). Ухудшение проведения возбуждения по предсердиям на 15,3-35,2 % выявлено и в 3-й подгруппе, где отмечалось нарушение скоростных показателей в ВА1-4 (р < 0,05-0,001) и в конечной части петли Р в ВА5 (р < 0,05) (табл. 6).
У больных с острым ИМ ЛЖ к четвертой неделе лечения наблюдается уменьшение перегрузки левого предсердия за счет увеличения градиента
давления между левым предсердием и ЛЖ в связи с уменьшением конечнодиастолического объема ЛЖ. Однако несмотря на тенденцию к нормализации ге-модинамических нарушений, в миокарде предсердий и желудочков сохраняется электрофизиологическая нестабильность, связанная с ишемическими проявлениями различной степени, но выраженными в меньшей мере, чем в периинфарктной зоне. Поэтому выявляются участки и с внеклеточной концентрацией калия, превышающей 8 ммоль, с нарушением проводимости быстрых потенциалза-висимых натриевых каналов и последующим уменьшением возбудимости кардиомиоцитов и скорости проведения импульсов [15].
Угловое расхождение петель QRS и Р увеличилось в 1-й подгруппе больных в пятой проекции на 72,9 % (р < 0,01), во 2-й подгруппе во второй проекции — на 89,4 % (р < 0,01). В 3-й подгруппе в ВА3 регистрировалось увеличение на 84,3 %, а в ВА4 — уменьшение данного показателя на 16,0 % (р < 0,05) (табл. 4). На фоне приема базисного лечения отмечается нарушение процессов реполяризации в предсердиях, при присоединении Тиотриазолина и при комбинации с Тиотриазолином и препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов наблюдается тенденция к нормализации реполяри-зации в миокарде предсердий.
Таким образом, результаты сравнительной оценки влияния различных методов лечения на клинические проявления ИМ, сочетанного с НЖБП, показали, что базисные препараты у больных 1-й подгруппы позволили купировать аритмии в 68,8 % случаев, уменьшить класс острой левожелудочко-вой недостаточности у 50 % больных и проявления астеноневротического синдрома — в 60 % случаев без существенного влияния на размеры увеличенной печени. Базисные препараты не оказали существенного влияния на электрическую активность инфарцированного желудочка в остром периоде ИМ. Под их действием патологический процесс в миокарде развивался естественным путем. На это указывают данные о дальнейшем уменьшении ЭДС сердца. В то же время отмечалось замедление проведения импульса и нарушение процессов поздней реполяризации в миокарде желудочков и предсердий при уменьшении зоны повреждения в левом желудочке и перегрузки предсердий.
Применение Тиотриазолина в сочетании с базисными препаратами обусловило достижение более отчетливого клинического эффекта. Исчезли аритмии в 81,3 % случаев, проявления острой лево-желудочковой недостаточности — у 70 %, астено-невротического синдрома — у 60 % и диспептиче-ского синдрома — у 50 % больных. Одновременное применение Тиотриазолина и базисных препаратов у больных 2-й подгруппы вызвало минимальные положительные сдвиги в ЭДС сердца при типичном течении острого периода ИМ. Под влиянием этого лечения достоверно снизилась степень выраженности нарушений электрической активности сердца. Кроме того, отмечалось увеличение зоны ишемии
за счет уменьшения зоны повреждения миокарда, более выраженная нормализация полости левого предсердия и регистрировалась стабилизация процессов реполяризации в предсердиях. Такая положительная динамика может быть обусловлена наличием антиоксидантного, мембраностабили-зирующего, противоишемического, противовоспалительного, холатостимулирующего и антиаритмического эффектов Тиотриазолина. При этом он обладает свойствами как прямого, так и непрямого кардиопротектора, то есть действует непосредственно как метаболический препарат, нормализуя энергетические процессы в кардиомиоците, и опосредованно, оказывая антиагрегантный и антиаритмический эффект, снижая тем самым нагрузку на миокард [5]. Кроме того, комбинированный эффект базисных препаратов и Тиотриазолина превысил суммарный эффект каждого из них, то есть проявилось их синергическое действие.
Самые благоприятные сдвиги в клиническом течении коморбидной патологии получены под влиянием комплексной терапии с одновременным применением базисных препаратов, Тиотриазоли-на и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов. Наблюдается купирование аритмий в 93,3 % случаев, уменьшение проявлений сердечной недостаточности и астеноневротического синдрома у 66,7 % больных, диспептического синдрома — в 40 % случаев. Применение данного лечебного комплекса способствовало значительному увеличению биопотенциалов миокарда желудочков при локальном улучшении скоростных показателей и более выраженному восстановлению кардиомио-цитов на периферии зоны повреждения. Результаты воздействия комбинации использованных препаратов на показатели предсердного компонента электрической активности сердца указывают на значительную опосредованную гемодинамическую разгрузку предсердий, первоначально улучшенную сократительной способностью ЛЖ с последующей нормализацией процессов реполяризации в миокарде предсердий. При этом у 3 больных с гепато-мегалией нормализация размеров печени не достигнута. Это может быть обусловлено наличием у последних НАСГ, что требует более длительной патогенетической терапии гепатопротекторами. Позитивные изменения ЭДС сердца при добавлении к базисному лечению с Тиотриазолином препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов позволяют предположить его потенцирующее влияние на мембраностабилизирующий и противоише-мический эффекты Тиотриазолина.
Выводы
1. Комплексное лечение больных с острым инфарктом миокарда с зубцом Q, сочетанным с неалкогольной жировой болезнью печени, с использованием Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов характеризовалось купированием аритмий в 93,3 % случаев, уменьшением проявлений сердечной недостаточ-
ности, астеноневротического синдрома у 66,7 %, диспептического синдрома — у 40 % больных.
2. Терапия Тиотриазолином и препаратом обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов в комплексном лечении больных с острым ИМ с зубцом Q, сочетанным со стеатозом печени или неалкогольным стеатогепатитом, обусловливает увеличение суммарной площади петель QRS на 50,1 % (р < 0,001) и их максимального вектора в ВА1-3 на 11,2—53,8 % (р < 0,05—0,001), замедление желудочковой проводимости в ВА3 на 9,1 % (р < 0,05) и нормализацию скоростных показателей в ВА1 (скорость увеличилась на 24,5 % (р < 0,01)), уменьшение размыкания петель QRS и Т в ВА5 на 50,3 % (р < 0,01), увеличение площади петель Т в 2,7 раза (р < 0,01) и скорости распространения импульса по петлям Т во всех проекциях в 1,3—2,5 раза (р < 0,05—0,001), уменьшение углового расхождения петель QRS-T в ВА3 на 36,5 % (р < 0,05), площади предсердных петель в вА1-3 на 51,7—61,1 % (р < 0,01), максимального вектора петель Р в ВА1-5 на 26,3-40,0 % (р < 0,01-0,001), замедление скорости проведения возбуждения по предсердиям в ВА1-5 на 15,3-35,2 % (р < 0,05-0,001) и тенденцию к нормализации углового расхождения петель QRS и Р — увеличение в ВА3 на 84,3 % и уменьшение в ВА4 на 16,0 % (р < 0,05).
3. Наиболее эффективным для лечения острого периода ИМ с зубцом Q у больных с НЖБП в сочетании с применением базисных препаратов является комплексное применение Тиотриазолина и препарата обезжиренных обогащенных соевых фосфолипидов. Одновременное их применение потенцирует положительные свойства обоих лекарственных средств.
Конфликт интересов. Не заявлен.
Список литературы
1. Гандзюк В.А. Anaai3 захворюваностi на meMi4Hy хворобу серця в Украт// Укр. кардюл. журн. — 2014. — № 3. — С. 45-52.
2. Вовк Е.И. Жировая болезнь печени в практике терапевта // Русский медицинский журнал. — 2009. — № 2. — Режим доступа к журн.: http://www.rmj.ru/articles 6880.htm).
3. Sirbu O, Floria M., Dascalita P., §orodoc V., §orodoc L. Non-alcoholic fatty liver disease-From the cardiologist perspective //Anatol. J. Cardiol. — 2016 Jul. — Vol. 16, № 7. — Р. 53441. — doi: 10.14744.
^Ш
4. Van Wagner L.B, Wilcox J.E., Colangelo L.A. et al. Association of nonalcoholic fatty liver disease with subclinical myocardial remodeling and dysfunction: A population-based study // Hepatology. — 2015. Sep. — Vol. 62, № 3. — Р. 773-783. — doi: 10.1002/hep.27869.
5. Топорков А.С., Топчий Н.В. Возможности применения Тиотриазолина в качестве средства метаболической терапии // Русский медицинский журнал. — 2015. — № 15. — Режим доступа к журн.: http://www.rmj.ru/articles/kardiologiya/ Vozmoghnosti_primeneniya_Tiotriazolina_v_kachestve_sred-stvametabolicheskoyterapii/).
6. Савченко М.А., Ярмолович В.В., Власенкова Е.С., Борис М.А. Применение тиотриазолина в амбулаторной практике: опыт и перспективы // Медицинские новости. — 2013. — № 9. — С. 69-73.
7. Golovanova E.V., Kolechkina I.A. Experience with thio-triazoline in the treatment of patients with alcoholic liver disease// Eksp. Klin. Gastroenterol. — 2012. — № 3. — Р. 96-99.
8. Самогальська О.6. До^дження ефективностiрiзних доз тютриазолту при хрошчних дифузних захворюваннях пе-чтки// Сучасна гастроентерологiя. — 2006. — Т. 28, № 2. — С. 34-39.
9. Фыоненко М.В. Вплив метаболiчноi терапп на стан антиоксидантног системи у хворих на гострий тфаркт мо-карда в поеднанш з хрошчним гепатитом // Буковинський медичний всник. — 2008. — Т. 12, № 4. — С. 87-90.
10. Колесникова Е.В. Современные фосфолипидные препараты в лечении болезней печени различной этиологии // Сучасна гастроентерологiя. — 2013. — Т. 73, № 5. — С. 7576.
11. Nichitailo M.E., Bulik L.M. Application of essential phospholipids in the treatment and prophylaxis of postcholecystectomy syndrome//Klin. Khir. — 2012. — № 7. — Р. 42-44.
12. Приходько В.Ю. Эффективность Энерливау больных ИБС пожилого возраста, получающих гиполипидемическую терапию статинами // Новости медицины и фармации. — 2010. — Т. 321, № 8. — Режим доступа к журн.: http://www. mif-ua.com/archive/article/12392).
13. Van de Werf F., Bax J., Betriu A. et al. The Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology // Eur. Heart J. — 2008. — Vol. 29, № 23. — Р. 2909-2945. — doi: 10.1093.
14. Патологическая физиология / Под ред. А.Д. Адо, В.В. Новицкого. — Томск:Изд-во Том. ун-та, 1994. — С. 468.
15. Атаман А.В. Патологическая физиология в вопросах и ответах: учебное пособие. — Винница: Нова Книга, 2008. — 544 с.
Получено 16.12.2016 ■
Кношенко EU Нконов В.В.1, Бла I.e.2, Колом'тць В.1.2
1 Харювська медична академiя пслядипломноÏ освти
2 ДУ «Луганський державний медичний унверситет»
Комплексний niAxiA до терапп ¡нфаркту мюкарда, поеднаного з неалкогольною жировою хворобою печЫки
Резюме. Актуальшсть. У комплексному лщувант îh- востями. Мета дослщження — вивчити ефективнють Ti-фаркту мюкарда (1М), поеднаного з неалкогольною отриазолшу та препарату знежирених збагачених соевих жировою хворобою (НЖХП), актуальним е за- фосфолшщв у комплексному лшуванш хворих у гострому
стосування лшарських засобiв i3 протективними власти- перiодi 1М, поеднаного 3i стеатозом або неалко-
гольним стеатогепатитом. Матерiали i методи. Обстежено 47 хворих iз гострим 1М iз зубцем Q, поеднаним iз НЖХП. Дослщження електрично! активност серця проводилося на вдосконаленому полiграфi з реестрацiею електро- та векторкардюграми до i пiсля тритижнево! терапи базисни-ми препаратами 16 хворих (13 чоловтв i 3 жшок, середнiй вiк — 60,50 ± 3,74 року), iз доданням Тютриазолшу — 16 хворих (8 чоловшв i 8 жiнок, середнiй вгк — 62,94 ± 2,71 року), Тютриазолшом та препаратом знежирених збага-чених соевих фосфолiпiдiв у комбшацп з базисною тера-пiею — 15 хворих (10 чоловтв i 5 жiнок) вiком вiд 36 до 75 рошв (середнiй вгк — 60,00 ± 3,36 року). Результата. Шд час лiкування базисними препаратами спостерталося подальше зменшення електрорушшно! сили серця з упо-вшьненням проведення iмпульсу та порушенням процешв пiзньоi реполяризацп в мiокардi шлуночыв i передсердь за зменшення зони пошкодження в лiвому шлуночку й пе-ревантаження передсердь. Одночасне застосування Тю-триазолiну та базисних препаратав спричинило мiнiмальнi позитивнi зрушення в електрорушшнш силi серця. Крiм того, вщзначалося зб1льшення зони iшемii за рахунок зменшення зони пошкодження мюкарда, б1льш виражена нормалiзацiя порожнини лiвого передсердя та рееструва-
лася стабiлiзацiя процесiв реполяризацп в передсердях. Застосування лшувального комплексу, до складу якого входили базисш препарати, Тiотриазолiн i препарат знежирених збагачених соевих фосфолшщв, сприяло знач-ному збшьшенню бiопотенцiалiв мiокарда шлуночкiв за локального полшшення швидысних показникiв i бшьш вираженому вщновленню кардiомiоцитiв на перифери зони пошкодження. Результати впливу комбшаци засто-сованих препаратiв на показники передсердного компонента електрично! активносп серця вказують на значне опосередковане гемодинамiчне розвантаження передсердь, спочатку полiпшене скорочувальною здатнiстю лiвого шлуночка з подальшою нормалiзацiею процесiв реполяризацГ! в мiокардi передсердь. Висновки. Одночасне використання Тiотриазолiну та препарату знежирених збагачених соевих фосфолшщв у хворих на НЖХБ в го-строму перiодi 1М Гз зубцем Q потенцiюе позитивш влас-тивосп обох лшарських засобГв. У зв'язку з цим можна ре-комендувати призначення вищевказаних препарата для комплексного лжування дано! категорГ! пащентав. Ключовi слова: гострий перГод Гнфаркту мГокарда; неалкогольна жирова хвороба печшки; векторкардiограма; Тiотриазолiн
Ye.I. Kinoshenko1, V.V. Nikonov1, I.Ye. Bila2, V.I. Kolomyiets2
1 Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education
2 State Institution "Lugansk State Medical University"
Complex approach to treatment of myocardial infarction combined with non-alcoholic fatty liver disease
Abstract. Background. In the complex treatment of myocardial infarction (MI), combined with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) the application of drugs with protective properties is of current interest. The purpose of research is to study the effectiveness of Thiotriazoline and Enerliv in the complex treatment of patients with acute MI, combined with hepatic steatosis or non-alcoholic steatohepatitis. Materials and methods. The study involved 47 patients with acute MI with Q wave, combined with NAFLD. The study of electrical activity of the heart was performed on an improved polygraph with the registration of electric and vectorcardiogram before and after the three-week therapy with basic drugs of 16 patients (13 men and 3 women, average age — 60,5 ± 3,74 years), with the addition of Thiotriazoline of 16 patients (8 men and 8 women, average age — 62,94 ± 2,71 years), and with Thiotriazoline and essential phospholipids in combination with basic therapy of 15 patients (10 men and 5 women) aged 36 to 75 years (average age — 60,0 ± 3,36 years). Results. The treatment with basic drugs caused a further decrease in the electromotive force of the heart with the slowing of the pulse and the violation of the late repolarization process in the myocardium of the ventricles and atria with a decrease in the damage zone in the left ventricle
and atrial overload. Simultaneous use of Thiotriazoline and basic drugs caused minimal positive changes in the electromotive force of the heart. In addition, the area of ischemia increased through reducing of myocardial damage zones, normalization of the left atrium became more marked, and repolarization in the atria stabilized. The use of a therapeutic complex that included basic drugs and Thiotriazoline and essential phospholi-pids contributed to a significant increase in bioelectric potentials of ventricular myocardium with the local improvement of speed parameters and a more marked recovery of cardiomyo-cytes in the periphery of the damaged area. The effect of the combination of drugs on the prameters of the atrial component of electrical activity of the heart shows the significant mediated hemodynamic atrial unloading, initially improved by contractile ability of the left ventricle with further normalization of repolarization in atrial myocardium. Conclusions. The most effective complex for the treatment of acute MI with Q wave in patients with NAFLD is Thiotriazoline and essential phospholipids in combination with basic drugs. Their simultaneous use potentiates the positive properties of both drugs. Keywords: acute phase of myocardial infarction; non-alcoholic fatty liver disease; vectorcardiogram; Thiotriazoline
