CC BY
26
Животноводство
На устойчивость в проявлении продуктивности значительное влияние оказывает воздействие факторов внешней среды. Анализ возрастных изменений в поколении матерей коров показывает, что у скота как европейской, так и собственной селекции продуктивность постепенно увеличивается. Причем у импортного скота прирост продуктивных показателей превосходит аналогичные у скота собственной селекции, т. е. изначально, генетически животные европейской селекции в условиях страны выведения обладают более высоким потенциалом проявления продуктивности. Перемещение скота в новые условия привело к тому, что в первые две лактации коровы европейской селекции были вынуждены адаптироваться и, как следствие, не смогли проявить возрастной прирост продуктивности, хотя и смогли в следующую лактацию несколько компенсировать этот недостаток. Представительницы же собственной селекции показали результаты прироста продуктивности, свойственные европейской популяции,
т. е. по своим генетическим возможностям нисколько не уступали ей.
Дочери коров подтвердили успешность адаптационного процесса у завезенного скота и очень высокое качество сверстниц собственного разведения. В этом поколении у местных представительниц голштинской породы показатели прироста продуктивности были в 1,5-2 раза выше, чем у импортированных животных.
Таким образом, из всего выше приведенного можно сделать следующие выводы.
1. Голштинский скот европейской селекции может успешно адаптироваться в новых климатических условиях.
2. Скот собственной селекции, полученный в результате поглощения высококачественными голштинскими производителями, по показателям продуктивности не только не уступает, но и превосходит импортированных животных и их потомство. В связи с этим разведение скота методом поглощения эффективнее, чем проведение завоза.
КОМПЛЕКС ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В ПЛАЦЕНТЕ ПРИ ЦИРКОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ В СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ПРЕДПРИЯТИЯХ ОАО «ПОЛЕВСКОЕ» И ОАО «СОСНОВСКОЕ»
М. Р. ХАМИТОВ,
аспирант, Уральская государственная сельскохозяйственная академия
620075, г. Екатеринбург, ул. Карла-Либкнехта, д. 42;
тел. 8(343)371-47-33; e-mail: hamitov.michael@gmail.com
Положительные рецензии представлены И. А. Рубинским, доктором ветеринарных наук, научным консультантом ООО «Агро-Инвест».
Ключевые слова: цирковирусная инфекция, морфология, плацента. Keywords: porcine circovirus, morfphology, placenta.
Одним из вирусных заболеваний, широко распространенных в свиноводческих хозяйствах, считается цирковирусная инфекция свиней — заболевание поро-сят-отъемышей, которое характеризуется истощением, одышкой, пневмонией, увеличением лимфатических узлов, желтухой, бледностью.
Это заболевание известно также как синдром мультиси-стемного послеотъемного истощения поросят (СПМИ) — наиболее распространенная форма проявления цирко-вируса свиней 2-го типа.
С цирковирусом ЦВС-2 связывают и потенциально близкие заболевания свиней, такие как синдром свиного дерматита и нефропатии [4, 5, 7, 8], пролиферирующая и некротическая пневмония [6], врожденный тремор, перинатальный миокардит, репродуктивная несостоятельность. Возникновению данных синдромов болезней способствует развитие смешанных инфекций ЦВС-2 с другими патогенами вирусной и бактериальной природы [1].
Несмотря на многолетнее изучение данной инфекции, вопрос о развитии патоморфологических изменений при
данной инфекции в системе «мать — плод» практически не изучен: в доступной литературе нами не обнаружена информация, касающаяся роли плаценты в патологии свиней при цирковирусной инфекции, что и обозначило цель наших исследований.
Цель и методика исследований.
Цель наших исследований — выявление гистологических изменений в последе свиноматок при цирковирусной инфекции.
В задачи исследования входило:
— проведение диагностических исследований и подтверждение ЦВС-2 методом ИФА;
— выявление комплекса морфологических изменений в плаценте.
Исследование проводили на кафедре анатомии и гистологии УрГСХА и на базе специализированных свиноводческих предприятий ОАО «Полевское» и ОАО «Сосновское». В данных хозяйствах клиническими, патологоанатомическими и серологическими методами была подтверждена циркуляция цирковируса свиней 2-го типа.
Животноводство
Рисунок 1
Препарат плаценты свиноматки. Процессы коллагенизации. Окраска по Ван-Гизону. Ув. 180
Рисунок 2
Препарат плаценты. Обызвествление стромы (импрегнация). Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 180
Рисунок 3
Препарат плаценты. Коллагенизация стенки сосудов разного калибра. Окраска по Ван-Гизону. Ув.720.
Рисунок 4
Препарат плаценты. Вакуольная дистрофия эпителия ворсин хориона. Окраска гематоксилином и эозином.
Ув. 720
Рисунок 5
Препарат плаценты. Гзморрагическое пропитывание ворсин. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 360
Рисунок 6
Препарат плаценты. Гиперемия сосудов разного калибра. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 180
Рисунок 7
Препарат плаценты. Рассеянное кровоизлияние. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 360
Рисунок 8
Препарат плаценты. Геморрагическое пропитывание (А). Отложение фибриноида (Б). Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 360
Рисунок 9
Препарат плаценты. Инфильтрация лейкоцитами. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 180
Рисунок 10
Препарат плаценты. Тромбоз сосудов. Рассеянная макрофагальная реакция. Окраска гематоксилином и эозином.
Ув. 360
Рисунок 11
Препарат плаценты. Коллагенизация стромы. Макрофагальная реакция. Окраска по Ван-ГизонУ. Ув. 720
Рисунок 12 Препарат плаценты. Макрофагальная реакция. Окраска гематоксилином и эозином. Ув. 360
Для гистологического исследования были отобраны кусочки 29 плацент (по 3 фрагмента из разных ее частей). Отобранный для исследования материал фиксировали в 10 %-м растворе нейтрального формалина. Окраску срезов производили гематоксилином и эозином и по Ван-Гизону по общепринятой методике. Микроскопическое исследование срезов проводили под микроскопом «Micros» (Австрия), фотографировали и анализировали результаты.
Результаты исследований.
При гистологическом исследовании препаратов плаценты в целом наблюдали признаки дистрофических и воспалительных процессов. Прослеживали раннее старение плаценты с уплотнением и коллагенизацией стромы (рис. 1), петрификацию по типу импрегнации (рис. 2), отложения фибриноида в межворсинчатом пространстве, которые в ряде случаев были значительными.
В некоторых ворсинах хориона наблюдали отложение фибрина в виде тонкой либо грубой сеточки, имеющей базофильное окрашивание. Процессы кол-лагенизации отмечали и в стенке кровеносных сосудов разного калибра (рис. 3).
Наблюдали нарушение структуры эпителия ворсин по типу вакуольной дистрофии (рис. 4), атрофии, вплоть до разрушения эпителия. Собственно ворсины хориона в ряде препаратов имели несовершенное строение. Дистрофия эпителия ворсин сопровождалась геморрагическим пропитыванием ворсин (рис. 5).
Процессы воспаления проявлялись сосудистой реакцией — гиперемией сосудов разного калибра (рис. 6), их тромбозом, выходом единичных эритроцитов за стенку сосуда, очаговым либо диффузным геморрагическим пропитыванием стромы ворсин и
синцития плаценты с выпадением гемосидерина (рис. 7, 8). В хорионе повсеместно наблюдали отек и воспалительную полиморфноклеточную инфильтрацию (рис. 9). Отмечали активизацию макрофагальной реакции — от единичных макрофагов в поле зрения до массовой инфильтрации ими ткани плаценты в отдельных случаях (рис. 10, 11, 12). Макрофаги выстраивались цепочками либо собирались в группы.
Выводы.
На основании полученных результатов исследования можно увидеть развитие синдрома плацентарной недостаточности, отражающего патологическое состояние материнского организма и приводящего к замедлению развития и роста плода и к внутриутробной гипоксии плода. Наши наблюдения соответствуют сделанным учеными ранее [3]. Ряд гистологических признаков, таких как активизация макрофагальной реакции, указывают на выраженную вирусную активность. Увеличение фибриноида в межворсинчатом пространстве следует рассматривать как адаптивный процесс, поскольку фибриноид выполняет функцию своеобразной антигенной ловушки, препятствующей массивному проникновению как антигенов, так и вирусов к плоду [2]. В целом влияние ЦВС-2 на возникновение репродуктивной патологии остается до конца не известным. Введение в группы животных с циркулирующими антителами к ЦВС-2 серонегативных свиноматок может являться определяющим фактором развития трансплацентарной инфекции [9]. Для понимания взаимодействия ЦВС-2 и системы «мать — плод» требуются более глубокие исследования. Тем не менее выявленный нами комплекс морфологических изменений в плаценте свидетельствует о вовлечении этой системы в патологический процесс при цирковирусной инфекции свиней.
Литература
1. Малоголовкин А. С. Особенности клинического проявления заболеваний, ассоциированных с цирковирусами свиней // БИО. 2009. № 12. С. 25-27.
2. Перетятко Л. П., Васильева М. Е., Круглова Л. В. Морфологические изменения в плацентах у ВИЧ-инфицированных женщин, получавших до родов антиретровирусную терапию зидовудином // Архив патологии : материалы 4 съезда Российского общества детских патологов. М. : Медицина, 2010. С. 61.
3. Савельева Г. М., Федорова М. В., Клименко П. А., Сичинава Л. Г. Плацентарная недостаточность. М. : Медицина, 1991. С.5.
4. Сатина Т. А. Цирковирусы свиней. Актуальные проблемы инфекционной патологии животных // Материалы Международной научной конференции, посвященной 45-летию ФГУ ВНИИЗЖ. Владимир, 2003. С. 256.
5. Allan G. M., Ellis J. А. Porcine circoviruses: а review // Vet. Diagn. Invest. 2000. № 12. P. 3-14.
6. Drolet R., Larochelle R., Morin M. [et al.]. Detection rates of porcine reproductive and respiratory syndrome virus, porcine circovirus type 2, and swine influenza virus in porcine proliferative and necrotizing pneumonia // Vet. Pathol. 2003. № 40 (2). P. 143-148.
7. Drolet R., Thibault S., D’Allaire S. [et al.]. Porcine dermatitis and nephropathy syndrome (PDNS): an overview of the
disease // Swine Health Prod. 1997. V. 7. P. 241-245.
8. Elbers A. R., Hunneman W. A., Vos J. H. [et al.]. Increase in PDNS diagnoses in the Netherlands // Vet. Rec. 2000. №
147 (11). P. 311.
9. Mateusen B., Sanchez R. E., Van Soom A. [et al.]. Susceptibility of pig embryos to porcine circovirus type 2 infection // Theriogenology. 2004. Vol. 61 (1). P. 91-101.
