CC BY
12
Все это говорит о том, что активированный уголь должен найти широкое применение при удалении запаха, а в значительной мере и посторонних привкусов воды.
Считаем при этом не лишним сослаться также на опыт США, где порошкообразный активированный уголь находит себе в настоящее время широкое применение как метод улучшения вкуса и устранения запаха питьевой воды.
ЛИТЕРАТУРА
1. Brune H., Gas- und Wasserfach, 38, 1937 —2. Kos с h kin M., Journ. of Amer. W.W. Assoc., 27, 11, 1935,—3. Горовиц-Власова, Труды 3-го Всесоюзного съезда водопроводлой и санитарной техники —4. Sierp, Gas- und Wasserfach, 7, 1933.—5. M а л к и н а Р., Водоснабжение и санитарная техника, 3, 1938.—6. Lockwood R. H., Journ. W. W. Eng., Febr., Ю, 1932.-7. Sthart Н. F., Taste and Odor Control practice.— 8. P о а г с h S. D., In Eng. Chem., 27,1935,—9. Schinmann, Journ. of the Amer. W. W. Assoc., 28, 12, 1936.-10. Frank, Journ. ot the Amer. W. W. Assoc., 24, 9, 1932.—11. Activated Carbon the modern Purifier, publ. by Industr. Chem. Sales Co Inc. Parc Avenu N. Jork.—12. К о ж и н о в. В., Водоснабжение и санитарная техника, № 7-8, 1936,— 13. bay lis J. K-, Güilans О., Journ of the Amer. W. W. Assoc., 28,4,1936—14. ОзеровС. Водоснабжение и санитарная техника, № 7, 1935.— 15. Мозжухин П. и Шустова Л., Водоснабжение и санитарная техника, № 6, 1939.
С. М. ДРАЧЕВ и И. Н. СОСУНОВА (Москва)
Колориметрический метод определения окисляемости воды
Из Санитарного института им. Эрисмана
Величина окисляемости воды, обычно определяемая по методу Кубеля, является одним из основных химических показателей при санитарной оценке водоисточника. Значение определения окисляемости воды возрастает в военных условиях, так как ОВ органического состава подвергаются окислению иерманганатом. По имеющимся данным, величина окисляемости воды увеличивается на 0,5—1 мгОг на каждый миллиграмм таких соединений, как иприт и люизит. Техника определения окисляемости воды по Кубелю не сложна, 1ф в экспедиционных условиях могут встретиться затруднения при кипячении и последующем титровании.
Нами разработан приближенно количественный способ колориметрического определения окисляемости воды.
Ориентируясь на полевую обстановку, мы прибегли к холодной окисляемости.
Предлагаемый нами метод позволяет непосредственно колориметрически учитывать количество перманганата, оставшегося после окисления содержащихся в воде органических веществ. Разработка колориметрического метода определения окисляемости и создания для этого цветной жидкой шкалы производилась на основе параллельных определений окисляемости по Кубелю и колориметрическим методом, проводимым на холоду. При этом не учитывалось абсолютное количество органических веществ, окисляющихся на холоду, а эталонам шкалы искусственно придавались значения горячей окисляемости, полученные для соответствующих разведений воды с высокой окисляемостью. Таким образом, отпадала необходимость введения
поправочного коэфициента для перевода холодной окисляемости на горячую.
Из природной гуминовой воды с исходной окисляемостью в 95 мг Ог на 1 л путем разведения приготовлялись образцы воды с различной окисляемостью (определенной по Кубелю), которые наливались до отметки в пробирки с притертыми пробками, соответствующей 10 мл; туда же добавлялось по 0,5 мл НгЭО« 1 :3 и по 1 мл N/100 раствора перманганата. Наблюдения показали, что при температуре до 20° наиболее устойчивые и диференцированные цветовые градации наблюдались через 40 минут. В этих условиях при рассматривании пробирок сбоку под углом в 45° наблюдается следующая гамма цветов (табл. 1).
В водах с окисляемостью выше 6 мг Ог на 1 л цветовые оттенки уже неустойчивы и в указанных пределах дают значительные расхождения с объемным методом Ку-беля. Это вполне естественно, так как при объемном методе для получения правильного результата необходим значительный избыток перманганата. Несоблюдение этого условия дает неправильные показатели. В этом случае как при объемном, так и при ¡колориметрическом методе следует прибегать к разведению испытуемой воды де-стиллированной или природной водой с окисляемостью ниже 1 мг Ог на 1 л. Цветовые оттенки (по методе определения окисляемости в неразбавленной воде могут служить лишь для определения кратности разведений при последующем определении, а также для качественной характеристики.
Приближенно количественные определения производятся с помощью искусственной шкалы, имитирующей соответствующие оттенки. Первая такая шкала была составлена из буферных смесей Палича (бура и борная кислота) с добавлением смешанного индикатора фенолрот + креозолрот в соотношениях, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Окисляе- Значения
мость в рН буфер- Количество добавленного индикатора и концентрация индикатора
мг 0,на 1 л ных смесей
1 8,8 1 Фенолрот 0,02%........... 1 часть 1 ГМРППТ. Креозолрот 0,02°/о.......... 1 часть / смеиыть
2 8,6
5 8,4 ) На 10 мл буферной смеси прибавить по 4 капли смешанного индикатора и еще по 1 капче фенолрота 0,02%
4 8,3 ] Фенолрот 0,02% .......... 1 часть 1 смешать Креозолрот 0,02%.......... 1 часть /
8 7,7
12 7,4 Добавить по 4 капли на 10 мл буферной смеси
16 7,0 )
Полученная шкала оказалась весьма устойчивой, однако более точное совпадение оттенков было достигнуто на шкале, в состав которой вошли марганцовокислый калий, персульфат аммония и сернокислое серебро (добавление персульфата аммония и сернокислого серебра необходимо для предотвращения раскисления перманганата). Шкала готовится следующим образом: в пробирку с притертой пробкой прибавляется по 0,5 мл раствора сернокислого серебра (4,4 г
Таблица 1
Окисляе-
мость в Цвет
мг О, на 1 л
1 Яркий лилово-розовый
2 Лилово-розовый
4 Слабый лилово-розовый
6 Слабый лиловато-розовый
8 Бледнорозовый
12 Розово-желтый
16 Желтый
табл. 1) при колориметрическом
на 1 л), затем до отметки «10 мл» приливается дестиллированная вода и всыпается несколько кристалликов персульфата аммония, после чего добавляется 0,5 мл серной кислоты 1:5 и N/100 раствор перманганата в количествах, указанных в табл. 3.
Описанная марганцевая шкала при хранении и работе с ней в рассеянном солнечном освещении может служить до 2 месяцев.
Наблюдения за изменением цветовых оттенков при температуре от +20 до +40° показали, что в этих условиях отчетливые цветовые градации устанавливаются не через 40 минут, а ранее. Срок определения по шкале в таких случаях сокращается до 20 минут. При этом влияние температуры не сказывается на оттенках, получающихся при окисляемости до 4 мгОг на
1 л. Бели окисляемость лежит в пределах от 4 до 6 мг Оа на 1 л, при температуре выше 4-20° получаются оттенки, отклоняющиеся от марганцевой шкалы. Тогда надо вводить в шкалу дополнительную пробирку, имитирующую окисляемость от 4 до 6 мг Ог. Имитация цветового оттенка здесь достигается применением реактивов сернокислого кобальта и двухромовокис-лого калия. Эти же реактивы применяются для приготовления шкалы, рассчитанной на высокие окисляемости — от 6 до 16 мг Ог на 1 л. Для изготовления раствора сернокислого кобальта к навеске в 4 г сернокислого кобальта постепенно приливается 10 мл концентрированной серной кислоты и смесь при тщательном перемешивании доводится дестиллированной водой до 40 мл. Прозрачный раствор фильтруется через промытый фильтр.
Раствор двухромовокислого калия приготовляется таким образом: 0,25 г соли растворяется в небольшом количестве воды, добавляется
2 мл концентрированной серной кислоты и доводится дестиллированной водой до 100 мл. Шкала изготовляется прибавлением на 10 мл дестиллироваеной воды растворов сернокислого кобальта и двухромовокислого калия в количествах, указанных в табл. 4.
Проведенные на различных природных водах многочисленные параллельные определения по шкале и объемным методам Кубеля показали удовлетворительные результаты для приближенного количественного определения окисляемости.
В табл. 5 показаны сравнительные данные некоторых определений тем и другим методом, произведенных на ряде природных вод с различной окисляемостью.
На основании проделанной нами работы мы предлагаем следующую методику для приближенного количественного определения окисляемости воды: испытуемую воду наливают в пробирку с притертой пробкой до отметки, соответствующей 10 мл. В пробирку добавляют 0,5 мл серной кислоты 1 :3 и 1 мл N/100 раствора перманганата. Пробирку закрывают пробкой, содержимое пробирки перемешивают и через 40 минут (при температуре до +20°) или через
2 Гигиена и здоровье, № в
Таблица 3
Окисляемость в мг О, на 1 л Количество мл N/100 рис-твора КМпО, на 10 мл
От 0,5 ДО 1...... 1,0
»1 »2...... 0,8
»2 »3...... 0,7
»3 »4...... 0,6
»4 »6...... 0,5
Таблица 4
Окисляемость в мг О, на 1 л Количество миллилитров раствора
сернокислого кобальта двухромовокислого калия
От 4 ДО 6 . . . » 6 » 8 . . . » 8 » 12. . . » 12 » 16. . . 1,5 ч 0,5 0,2 0,05 0,10 0,20 0,40
Таблица 5
Окисляемость в мг О,
на 1 л
Характер водоисточника по Кубе- колори-
лю екпм методом
Артезианская скважина...... » » ...... 2,0 2,0
2,6 2,5
11,4 8,0
9,1 8,5
57,8 55,0
7,1 6,5
Колодец ............. 6,3 6,5
3,3 3,0
» ............. 2,8 2,5
Сток полей орошения ....... 4,5 4,0
» фабрики «Дедовская ману- 8,0
11,4
Котлован ............ 87,0 70,0
Почвенная вытяжка ....... 100,0 70,0
» » ....... 27,8 24,0
» » ....... 19,2 18,0
20 минут (при температуре от +20 до г+40°) производят определение по шкале. Так как последняя изготовлена на основе определенной окисляемости по Кубелю, то результаты показаний шкалы непосредственно выражаются в мг Ог иа 1 л.
Если определение покажет окисляемость выше 6 мг Ог на 1 л, то исследование надо повторить, применив соответствующее разведение испытуемой воды дестиллированной. В тех' случаях, когда определение ведется при температуре выше +20°, для вод с окисляемо-стью 4—6 мг О2 на 1 л следует производить сравнение с дополнительной пробиркой не с раствором перманганата, а с растворами сернокислого кобальта и двухромовокислого калия, как было описано выше.
А.М.КРАНЦФЕЛЬД (Москва)
О противомалярийной работе в больших городах
Из организационно-эпидемиологического отделения Центрального института малярии и медицинской паразитологии им. Марциновского
Многим крупным городам, расположенным на многоводных реках, присущи общие особенности с точки зрения эпидемиологии малярии.
Большой город на большой реке, в котором имеются местные заражения малярией, представляет собой определенный тип малярийного очага. Для него характерны: а) сложная структура, определяемая наличием отдельных, подчас весьма разнообразных очагов, более или менее связанных между собой; б) расположение на узле сухопутных и водных путей сообщения; в) многочисленность, подвижность и текучесть населения; г) большой и быстрый рост, идущий в значительной мере за счет притока преимущественно сельского населения извне, а также включения в городскую черту окружающих 'сельских местностей; при этом развитие благоустройства часто резко отстает от роста городов.
18
J
