CC BY
65
[Children's enterovirus (nepolio) infection (epidemiology, etiology, diagnosis, clinic, treatment, prevention, organization of medical care in the event of an outbreak of diseases): Metodicheskie reko-mendatsii, Sankt-Peterburg, 2013. (In Russ)]
16. Хаманова Ю.Б., Сабитов А.У., Фомин В.В. Иммунотропная терапия энтеровирусных менингитов у детей. Детские инфекции. 2013. 1:57-62.
[Hamanova Yu.B., Sabitov A.U., Fomin V.V. Immunotropic therapy of children enterovirus meningitis. Detskie Infektsii = Children's Infections. 2013. 1:57-62. (In Russ)]
17. Хаманова Ю.Б. Лечение энтеровирусных менингитов у детей: текущее состояние и клинические перспективы. Уральский медицинский журнал. 2012. 7(99):7—12.
[Hamanova Yu.B. Treatment of enteroviral meningitis in children: current status and clinical prospects. Uralskiy meditsinskiy zhurnal. 2012. 7(99):7—12. (In Russ)]
1 8. Кимирилова О.Г., Харченко Г.А., Кимирилов А.А. Иммуногло-булинотерапия энтеровирусных менингитов у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016. 2: 79—83. [Kimirilova O.G., Harchenko G.A., Kimirilov A.A. Immunoglobulin therapy of children enteroviral meningitis. Rossiyskiy vestnik perina-tologii ipediatrii. 2016. 2: 79—83. (In Russ)]
19. Сорокина М.Н., Скрипченко Н.В. Вирусные энцефалиты и менингиты у детей: Руководство для врачей. М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004: 416.
[Sorokina M.N., Skripchenko N.V. Viral children encephalitis and meningitis: A guide for doctors. M.: OAO «Izdatelstvo «Meditsina», 2004: 416. (In Russ)]
Информация о соавторах:
Страшникова Наталья Сергеевна (Natalia Strashnikova), ординатор кафедры детских инфекционных болезней с курсом ПО, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ; Natali_Parilova@mail.ru
Кутищева Ирина Александровна (Irina Kutishcheva), к.м.н., доцент кафедры детских инфекционных болезней с курсом ПО, Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого МЗ РФ; iria24@mail.ru
Белкина Анжелика Борисовна ( Angelica Belkina), заместитель главного врача по медицинской части Краевой межрайонной детской больницы №1, Красноярск, Россия
Карасев Александр Валерьевич (Alexander Karasev), заведующий стационаром Краевой межрайонной детской больницы №1, Красноярск, Россия
Конфликт интересов: Авторы подтвердили отсутствие конфликта интересов, финансовой поддержки, о которых необходимо сообщить.
Conflict of interest: The authors confirmed the absence conflict of interest, financial support, which should be reported.
Клинико-иммунологические особенности сочетанного течения коклюша и хламидийной инфекции у детей
О. П. Попова1, И. М. Федорова1, С. И. Котелева1, Т. А. Скирда1, М. С. Бляхер1, С. В. Бунин2
1ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, Москва, Россия 2 ГБУЗ ИКБ №1 ДЗМ, Москва, Россия
Представлен анализ клинико-иммунологических особенностей сочетанного течения коклюша и респираторного хламидиоза у детей. Изучение симптомокомплекса продромального периода и спазматического кашля показало, что сопутствующая хлами-дийная инфекция не оказывает существенного влияния на тяжесть течения основного заболевания: у 63,2% больных наблюдались лёгкие, у 36,8% — среднетяжёлые формы болезни. Вместе с тем имело место затягивание выздоровления. Развитие бронхитов было характерно преимущественно для детей в возрасте до 1 года, с развитием обструктивного синдрома в некоторых случаях.
При исследовании субпопуляционного состава лимфоцитов установлено, что у 10,5% детей было снижено содержание NK-кле-ток, содержание Т-хелперов — у 21,1%, соотношение CD4+/CD8+ — у 26,3%. Для функционирования цитокиновой сети была характерна активная продукция таких провоспалительных цитокинов, как ИФНу и ФНОа. Наряду с этим выявлены низкие показатели продукции ИЛ-8, ИЛ-6 и ИЛ-4, что позволяет расценивать их как неблагоприятные иммунологические пре-дикторы затяжного течения заболевания у больных коклюшем при сочетании с респираторным хламидиозом. Ключевые слова: коклюш, респираторный хламидиоз, кашель, субпопуляции лимфоцитов, цитокины
Clinical and Immunological Features of the Combined Course of Pertussis and Chlamidyal Infection in Children
O. P. Popova1, I. M. Fedorova1, S. I. Koteleva1, T. A. Skirda1, M. S. Blyakher1, S. V. Bunin2
1 Research Institute for Epidemiology and Microbiology named after G.N. Gabrichevsky , Moscow, Russia 2Infectious Clinical Hospital No 1, Moscow, Russia
The article presents the analysis of clinical and immunological features of the combined course of pertussis and respiratory chlamydia in children. The study of the prodromal period and spasmodic cough symptoms showed that concomitant chlamydial infection did not significantly affect the severity of pertussis: 63.2% of patients had mild degree and 36.8% — moderate severity of the disease. However, in this case, the disease was delayed. Bronchitis and in some cases obstructive bronchitis was observed mainly in children under 1 year.
The study of the lymphocytes subpopulation found that the content of NK cells decreased only in 1 0.5% of children, T helpers — in 21.1%, the ratio of CD4+ /CD8+ — in 26.3%. The function of cytokine network was characterized by more active production of such proinflammatory cytokines as IFNy and TNFa than their production during pertussis monoinfection. The levels of production of IL-8 and IL-6 were similar in all the studied groups. The production of IL-4 by lymphocytes in children with whooping cough in combination with chlamydial infection was weaker then in patients with pertussis monoinfection or in healthy children. These features are considered as immunological predictors of long reconvalescence in patients with association of pertussis and respiratory chlamydia. Keywords: pertussis, respiratory chlamydia, cough, lymphocytes subpopulations, cytokines
Для цитирования: О. П. Попова, И. М. Федорова, С. И. Котелева, Т. А. Скирда, М. С. Бляхер, С. В. Бунин. Клинико-иммунологические особенности сочетанного течения коклюша и хламидийной инфекции у детей. Детские инфекции. 2018; 17(3):16-21. doi.org/1 0.22627/2072-8107-2018-17-3-16-21
For citation: O.P. Ророуа, I.M. Fedorova, S.I. Koteleva, T.A. Skirda, M.S. Blyakher, S.V. Bunin. Clinical and immunological features of the combined course of pertussis and chlamydial infection in children. Detskie Infektsii=Children's Infections. 2018; 17 (3):1 6-21. doi.org/10.22627/2072-8107-2018-17-3-16-21
Контактная информация: Попова Ольга Петровна, д.м.н., ведущий научный сотрудник клинического отдела ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, Москва, Россия;doctorpopova@yandex.ru orcid.org/0000-0002-1772-5978
Olga P. Popova, MD, leading research assistant of clinical department of Research Institute for Epidemiology and Microbiology, Moscow, Russia
Проблема микстинфекций является одной из наиболее важных в современной инфектологии. Коклюш относится именно к той группе инфекционных заболеваний, при которых часто наблюдаются ассоциации с другими инфекциями. Как показали многолетние наблюдения, это является одной из главных причин, обуславливающих как гиподиагностику коклюша, так и негладкое, осложнённое течение заболевания [1—4]. По-прежнему, наиболее часто, согласно данным наблюдений ряда авторов, коклюшу сопутствуют острые респираторные вирусные инфекции. Следующим по значимости вариантом микстинфекции является ассоциация коклюша с респираторным микоплазмозом, что определяется как ростом заболеваемости, так и улучшением возможностей диагностировать эту инфекцию [4, 5]. В литературе имеются единичные описания особенностей клинического течения коклюша в сочетании с респираторным хламидиозом [1]. Иммунологические нарушения, как показали исследования последних лет, занимают значительное место в патогенезе коклюшной инфекции, определяют характер течения в зависимости от различных факторов, в частности, от вариантов микстинфекции [6, 7].
В связи с этим нами было предпринято исследование, целью которого явилось изучение клинико-иммуно-логических особенностей сочетанного течения коклюша и респираторного хламидиоза у детей.
Материалы и методы исследования
Под наблюдением находилось 27 детей, госпитализированных в ГБУЗ ИКБ №1 ДЗМ г. Москвы в течение 2007—2016 гг. Возрастная структура была представлена следующим образом: детей до 1 года было 4(14,8%), 1—3 лет — 3 (11,1%), 4—6 лет — 5 (18,5%), 7—14 лет — 15 (55,6%). Проведение клинико-иммуно-логического анализа представляло некоторые трудности, так как у ряда детей помимо хламидийной инфекции коклюшу сопутствовали ещё и острые респираторные инфекции различной этиологии. Так, у 2-х отмечалась ассоциация с парагриппом, у 3-х — сочетание парагриппа с РС-вирусной инфекцией, у 1 — с аденовирусной инфекцией, у 1 — аденовирусной в сочетании с РС-вирусной, а в 1 случае — с микоплазменной инфекцией. Клинико-иммунологические исследования, представленные в статье, касаются только больных, которые переносили коклюш в ассоциации с респираторным хламидиозом.
Лабораторные показатели данной группы детей сравнивались с показателями 41 больного, переносившего коклюш как моноинфекцию, которые были сопоставимы по возрастной структуре.
Для верификации коклюша были применены бактериологический метод и ПЦР, которые проводились в лаборатории диагностики дифтерийной и коклюшной инфекций ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора (руководитель лаборатории О.Ю. Борисова). Бактериологические исследования проводили согласно методическим рекомендациям МР 3.1.2.0072-13 «Диагностика коклюша и паракок-люша». Выделение ДНК из клинического материала, взятого для ПЦР-диагностики из ротоглотки пациентов, проводили с помощью коммерческого набора реагента «АмплиПрайм® ДНК-сорб-АМ» (ООО «НекстБио», Москва). Выявление и дифференциацию специфических фрагментов геномов возбудителей коклюша, паракок-люша и бронхисептикоза, осуществляли методом ПЦР-РВ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации с использованием набора реагентов «АмплиСенс® Bordetella multi-FL» / «ПЦР-комп-лект» вариант FRT-100 F (ФБУН ЦНИИЭ Роспотребнад-зора, Москва). Амплификацию осуществляли с помощью прибора Rotor-Gene Q 5 plex HRM (QIAGEN GmbH, Германия).
Также всем пациентам была проведена серологическая диагностика коклюша методом ИФА с использованием тест-системы «Ridascreen/Bordetella pertussis («R-biofarm AMG», Германия).
Для подтверждения хламидийной инфекции использована тест-система ИФА с определением антител классов IgM, IgG, IgA фирмы «Medac» (Гамбург, Германия). Этиологическая расшифровка вирусных инфекций проведена в лаборатории иммунофлюоресценции ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского МЗ РФ» путём выявления методом РИФ антигенов вирусов в слизи из носоглотки обследованных детей.
Иммунологические исследования включали изучение субпопуляционного состава лимфоцитов, цитокино-вого профиля их активности, интерферонового статуса, концентрации IgE, IgM, IgG, IgA.
Оценка функционирования цитокиновой сети проводилась на основе способности клеток крови больных продуцировать цитокины ИФНу, ФНОа, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10 при индукции митогенами. Культивирование клеток и их стимуляция описаны ранее [8]. Концентрация цитокинов в супернатантах, собранных с культур клеток, определялась иммуноферментным методом с использованием тест-систем фирм «Цитокин» (Россия) и «Вектор-Бест» (Россия). Параметры функционирования цитокиновой сети сравнивались с показателями 16 здоровых детей.
Детские инфекции. 2018; 17(3) • Detskie Infektsii=Children's Infections. 2018; 17(3)
C M K 17 17 17
Для определения статистической достоверности полученных результатов был использован ^критерий Стью-дента и непараметрический критерий Манна-Уитни.
Результаты и их обсуждение
Течение продромального периода характеризовалось закономерностями, свойственными для коклюшной инфекции. Заболевание начиналось с редкого кашля, без нарушения самочувствия. Катаральный синдром отмечался у 8 детей (42,1%) в виде ринита, гиперемии зева. У 52,6% (10 детей) заболевание развивалось на фоне нормальной температуры. У 31% (6 детей) отмечалось повышение температуры до субфеб-рильных цифр, а у 15,8% (3 детей) — до 38,0—38,5°С. Сочетание катарального синдрома с повышением температуры, как правило, служило поводом для постановки первичного диагноза: ОРВИ. Необходимо отметить, что у 2/3 больных коклюшем в ассоциации с хламидийной инфекцией катаральные явления затягивались, сохраняясь в следующем периоде — спазматического кашля. Как показали наши наблюдения, характер клинических проявлений в этот период соответствовал тяжести основного заболевания. Частота приступов кашля у большинства больных не превышала 10—15 раз в сутки. У всех детей во время кашля наблюдались гиперемия лица, репризы — у 37,8%. У 1/3 пациентов, преимущественно старшего возраста, не удавалось проследить чёткую тенденцию к концентрации приступов кашля в ночное время. Такой патогномоничный для хламидийной инфекции симптом, как лимфаденопатия, отмечался в наших наблюдениях у 1/3 детей.
Анализ соотношения клинических форм показал, что у 36,8% заболевание протекало в среднетяжёлой форме, у 63,2% — в лёгкой. Это, безусловно, свидетельствовало о том, что сопутствующая хламидийная инфекция не оказывала существенного влияния на тяжесть течения коклюшной инфекции. Вместе с тем, характерным для течения этой микстинфекции явилось затягивание выздоровления. Так, при анализе сроков заболевания установлено, что 57,9% детей поступили в стационар на 5-й неделе болезни, 42,1% — на 3—4-й неделе. В последней группе преобладали дети в возрасте до 3 лет.
Как было показано ранее, сопутствующие инфекции являются основной причиной развития бронхолегочных осложнений у больных коклюшем [1, 2, 9]. Наше исследование выявило, что при сочетании с хламидийной инфекцией эти изменения развивались реже. Так, бронхиты развивались у 5 детей в возрасте до 1 года (у 2 6,3%), пневмония — у 1 ребёнка 5 лет. Необходимо отметить, что в 3-х случаях бронхиты протекали с обструк-тивным синдромом 1—2 степени. Наши наблюдения также показали, что бронхиты характеризовались затягиванием, волнообразным течением в ряде случаев (у 3 детей), что служило поводом для коррекции антибактериальной терапии, назначения ее повторных курсов.
Гематологические показатели, как и клинический симптомокомплекс, соответствовали тяжести основного заболевания. Лейкоцитоз отмечался лишь у 5 детей,
среди которых 3 были в возрасте до 1 года. Лимфоци-тоз наблюдался значительно чаще, у 73,7% больных.
Клинический пример, представленный в этой статье, на наш взгляд, заслуживает особого интереса, так как характеризует случай семейного очага коклюша и хламидийной инфекции. Получено информированное согласие родителей.
Клиническое наблюдение. Брат с сестрой, 5 и 10 лет, были госпитализированы 24.01.07 в ИКБ №1 г. Москвы. Анамнестические данные свидетельствовали, что сестра заболела 20.12.06, когда появился кашель на фоне повышения температуры до 38,0—38,4°С в течение 3 дней. Получала цефиксим, противокашлевые препараты, но кашель сохранялся, через 2 недели стал приступообразным, со рвотой. 15.01.07 назначен ампициллин, бронхолитин, но кашель усиливался. 22—24.01.07 отмечалось повторное повышение температуры до 38,7°С, в связи с чем 24.01.07 обследована рентгенологически, воспалительных явлений со стороны бронхолёгочной системы не выявлено. Несмотря на это родители настояли на госпитализации. Скорая помощь доставила ребенка в больницу № 12 г. Москвы, где был диагностирован коклюш, и пациентку перевели в профильную больницу, в ИКБ №1.
С момента поступления отмечался приступообразный кашель до 17 раз в сутки, с выраженной гиперемией лица, репризами, что сопровождалось нарушением самочувствия, повышенной утомляемостью. Наряду с этим обращали на себя внимание умеренные катаральные явления в виде скудных выделений из носа, гиперемии в зеве. При серологическом исследовании были выявлены IgM, IgG, IgA антитела к антигенам B. pertussis и C. pneumoniae в диагностических титрах, что свидетельствовало о сочетанном течении коклюша и хламидийной инфекции. В анализе крови от 25.01.07 лейк. — 8,7 х 109/л, п/я — 3%, с — 59%, л — 31%, м — 6%, Нв — 123 г/л, СОЭ — 23 мм/ч, в анализе от 01.02.07 лейк. — 5,4 х 109/л, п/я — 4%, с — 40%, л — 47%, м — 9%, Нв — 113 г/л, СОЭ — 10 мм/ч. Девочка получала лечение: азитромицин в течение 5 дней, симптоматическую терапию, на фоне чего приступы кашля стали реже, легче. С клиническим улучшением, на 10 сутки выписана домой.
Мальчик заболел 16.01.07, когда появился насморк, кашель, повысилась температура до 38,0— 38,5°С. Получал симптоматическую терапию, но кашель усиливался, сопровождался рвотой, выраженной гиперемией лица. Госпитализирован в ИКБ №1, как было указано выше, вместе с сестрой в связи с отсутствием эффекта от проводимой амбулаторно терапии. При рентгенологическом обследовании в день госпитализации была выявлена левосторонняя сегментарная пневмония, в связи с чем, учитывая эпидситуацию в семье, назначены азитромицин и цефазолин в/м в сочетании с симптоматической терапией. При поступлении кашель не носил убедительного приступообразного характера, но с 26.0.07 появились приступы с репризами, нечастые, до 8 раз в сутки. На 7 сутки пребывания мальчик
Таблица 1. Уровень продукции цитокинов клетками крови у больных коклюшем в различные сроки болезни в зависимости от вариантов течения
Table 1. The level of cytokine production by blood cells in patients with pertussis in various stages of the disease, depending on the current options
Cytokines Form of pertussis Cytokine production (pg/ml) at different times from the onset of the disease
2nd week 3—4 weeks 5—6 weeks Healthy children
ИФНу pertussis 521 ±366* 733 ±205* 994±807 2312 ±609
+ chlamydiosis 668±330* 3738 ±346* # 667 ± 295*
ФНОа pertussis 541 ± 105* 579± 115* 404 ± 99* 1799±284
+ chlamydiosis 687±307* 1302 ±246# 423 ± 98*
ИЛ-8 pertussis 1480±784* 2130±683 2157 ± 999 3328 ±712
+ chlamydiosis 1819±467* 2200 ± 467 5110±2003
ИЛ-6 pertussis 2950± 1327* 6269±910 3287± 730 6412±530
+ chlamydiosis 3780±216* 5703 ± 1301 6343±2680
ИЛ-4 pertussis 150± 18* 76 ± 21* — 89 ± 14
+ chlamydiosis 37 ±21* # 57±19* 17 ± 6 *
* - (p < 0.05) from healthy children
# — significant difference (p <0.05) from the index of patients with pertussis monoinfection
был обследован серологически, в результате чего выявлены IgM, IgG, IgA к антигенам B. pertussis и IgM, IgG, IgA к C. pneumoniae в диагностических титрах. В анализе крови от 25.01.07 лейк. — 7,6 х 109/л, п/я — 4%, с — 37%, л — 51%, м — 4%, Нв — 112 г/л, СОЭ — 16 мм/ч, в анализе от 01.02.07 лейк. — 6,2 х 109/л, п/я — 7%, с — 37%, л — 351%, м — 8%, Нв — 115 г/л, СОЭ — 2 мм/ч. На рентгенограмме от 02.02.18 отмечалась положительная динамика. Выписан из стационара на 10 сутки с клиническим улучшением.
Таким образом, представленные истории демонстрируют ассоциацию коклюша с волнообразным течением хламидийной инфекции в первом случае и с развитием пневмонии — во втором.
В группе детей, у которых ассоциация коклюша с хламидийной инфекцией сочеталась с ОРВИ различной этиологии, заболевание протекало в среднетяжёлой форме, а у 1 ребёнка в возрасте 5 месяцев — в тяжёлой. В данном случае имело место осложнённое течение, развитие бронхиолита с обструктивным синдромом. В целом, в этой группе больных бронхиты развивались у половины детей.
Анализ субпопуляционного состава лимфоцитов показал, что характерное для больных коклюшем снижение NK-клеток выявлялось лишь у 10,5%, Т-хелперов — у 21,1% против 72% и 52% при коклюше, протекающем как моноинфекция. Низкие показатели соотношения CD4+ /CD8+ отмечались у 26,3%, тогда как у больных с моноинфекцией оно было снижено более чем у половины (52,0%).
Помимо количественного соотношения между основными субпопуляциями лимфоцитов мы провели оценку функции этих клеток, а именно их способности проду-
цировать провоспалительные цитокины ИФНу, ФНОа, ИЛ-6, ИЛ-8 и противовоспалительные ИЛ-4, ИЛ-10, играющие значительную роль в формировании проти-воинфекционного иммунного ответа [10]. Ранее нами было показано, что при этой инфекции на коклюшный токсин, определяющий основной клинический симпто-мокомплекс, развивается преимущественно гуморальный иммунный ответ, регуляция которого обеспечивается преобладанием активности Т-хелперов 2 типа (Th 2) [5, 9]. В группе больных с коклюшной и хламидийной микстинфекцией в большей степени происходит активация клеточного ТЬ|1-иммунного ответа. Переход к этому типу регуляции в цитокиновой сети происходит именно благодаря Chlamydia pneumoniae, которая относится к внутриклеточным возбудителям и стимулирует более активную продукцию провоспалительных цитокинов, чем при коклюше-моноинфекции.
Способность лимфоцитов больных продуцировать ИФНу при коклюше, протекающем как моноинфекция, на протяжении всего заболевания ниже, чем у здоровых детей (табл. 1). При сочетании коклюша с хламидийной инфекцией продукция ИФНу усиливается.
Сравнение с нашими предыдущими результатами показывает, что в период разгара болезни, спазматического кашля (т.е. на 3—4 неделях болезни) продукция ИФНу была наибольшей не только по сравнению с моноинфекцией, но и с другими вариантами микстинфек-ции [8]. Обращает на себя внимание отличие в характере динамики уровня продукции ИФНу в различные сроки обследования при различных вариантах течения. При ассоциации коклюша с респираторным хла-мидиозом, в отличие от других вариантов, уровень
продукции в поздние сроки (на 5—6 неделе болезни) уменьшается.
Продукция ФНОа также была выше при сочетании коклюша с хламидийной инфекцией. Как представлено в таблице 1, на 3—4-й неделях болезни уровень индуцированной продукции ФНОа составил 1302 ± ± 246 пг/мл против 579 ± 115 при коклюше-моноинфекции (p < 0,05).
Известно, что коклюшный токсин способен подавлять продукцию ИЛ-8 [11, 12], хемокина, обеспечивающего миграцию клеток в очаг воспаления. Сопутствующая коклюшу ОРВИ и микоплазменная инфекция стимулируют продукцию этого цитокина, как показано нами ранее (6, 8), а при ассоциации коклюша с респираторным хламидиозом стимуляции не происходит (табл. 1). Следствием этого может являться ограничение миграции лейкоцитов в бронхолёгочную систему в случае развития воспаления, чем, видимо, можно объяснить затягивание выздоровления при развитии бронхо-лёгочных осложнений.
При коклюше, протекающем, как моноинфекция, происходит значительное увеличение индуцированной продукции ИЛ-6 к 3—4-й неделе болезни, составляя 6269 ± 910 пг/мл против 2950 ± 1327 пг/мл на 2-й неделе болезни. Дополнительно можно отметить одновременное возрастание спонтанной продукции ИЛ-6: с 5,5 ± 9,7 пг/мл на 2-й неделе болезни до 48,8 ± 16,3 пг/мл на 3—4 неделе. Это объясняется, видимо, ролью ИЛ-6 в дифференцировке В-лимфоцитов, их созревании в плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины.
Аналогичное скачкообразное увеличение способности клеток крови продуцировать ИЛ-6 отмечено нами и при сочетании коклюша с микоплазменной инфекцией, а также с ОРВИ [6]. При сочетании коклюша с хла-мидийной инфекцией, как представлено в таблице 1, показатели продукции ИЛ-6 клетками крови в период со 2 по 4 неделю у больных монотонные. Лишь на поздних сроках болезни происходит увеличение показателей индуцированной продукции ИЛ-6. Этот факт можно расценивать как один из механизмов затягивания формирования специфического гуморального ответа, следовательно, и выздоровления.
Однако, наибольшая роль в регуляции гуморального иммунного ответа по Th-2-типу, принадлежит ИЛ-4. Наши данные показывают, что при сочетании коклюша с хламидийной инфекцией уровень продукции этого цитокина в культуре клеток крови больных низкий. Так, на 2 и 3—4 неделях болезни он составлял 37,1 ± 21,1 — 57,8 ± 19,5 пг/мл против 150,0 ± 18,9 (p < 0,05) и 76,4 ± 21,5 (p > 0,05) пг/мл при коклюше-моноинфекции (табл.1). Следовательно, низкие уровни продукции ИЛ-4 также можно отнести к факторам, определяющим затягивание формирования специфического гуморального ответа у больных коклюшем в сочетании с респираторным хламидиозом.
20
В течение многих лет обсуждается вопрос о повышении в сыворотке крови больных коклюшем концентрации IgE. Исследования, проведённые ранее нами [8], показали, что чаще всего это изменение наблюдается у больных при сочетании коклюша с респираторным ми-коплазмозом (у 50,0 ± 6,8%) против 20,0 ± 6,2% больных с коклюшем-моноинфекцией, 31,0 ± 6,2% — с ОРВИ. В настоящей работе при обследовании больных, переносящих коклюш в сочетании с респираторным хламидиозом, повышение IgE выявлялось значительно реже: у 15,8 ± 4,8%.
Таким образом, респираторный хламидиоз не оказывает существенного влияния на тяжесть течения коклюша, но способствует затягиванию заболевания. При сочетании коклюша с респираторным хламидиозом бронхиты у детей в возрасте до 1 года осложняются развитием обструктивного синдрома. Для ассоциации коклюша с респираторным хламидиозом характерно преобладание регуляции иммунного ответа, по Th 1-ти-пу, что сопровождается активной продукцией провос-палительных цитокинов. Иммунологическими предикторами затяжного течения коклюша при сочетании с респираторным хламидиозом являются низкая продукция ИЛ-8, ИЛ-6 и ИЛ-4.
Литература/References:
1. Бабаченко И.В. Коклюш у детей. Санкт-Петербург, 2014, 175 с. [Babachenko I. V. Pertussis in children. St. Petersburg, 2014, 175 p. (in Russ.)]
2. Васюнина А.В., Краснова Е.И., Панасенко Л.М. Коклюш у детей. Лечащий врач. 2011; 10: 55—60.
[Vasyunina A.V., Krasnova E.I., Panasenko L.M. Whooping cough in children. Letchashchiy Vratch = Attending Physician. 2011; 10: 55—60. (in Russian)]
3. Попова О.П. Современные аспекты коклюша у детей. Москва, «ГЕОТАР-Медиа», 2017: 184.
[Popova O.P. Modern aspects of pertussis in children. Moscow. GEOTAR- Media, 2017: 184 (in Russian)]
4. Кокорева С.П., КоноплинаЛ.М., Макарова А.В., Корпусова Т.А. Эволюция коклюшной инфекции за последнее двадцатилетие. Материалы V Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням (Москва, 25—27марта 201 3). 2013: 174.
[Kokoreva S.P., Konoplina L.M., Makarova A.V., Korpusova T.A. Evolution of pertussis infection over the last twenty years. Proceedings of the V Annual All-Russian Congress on infectious diseases (Moscow, 25—27 March 201 3). 2013: 174. (in Russian)]
5. Попова О.П., Петрова М.С., Федорова И.М., Котелева С.И., Абрамова Е.Н. Клинико-иммунологические особенности соче-танного течения коклюша и респираторного микоплазмоза у детей. Инфекционные болезни. 2012; 10(2): 43—48. [Popova O.P., Petrova M.S., Fedorova I.M., Koteleva S.I., Abramo-va E.N. Clinical and immunological features of the combined course of pertussis and respiratory mycoplasmosis in children. Infektsionniye Bolezni = Infectious Disease. 2012; 10(2): 43—48. (in Russian)]
6. Бабаченко И.В., Ярв Н.Э., Калинина Н.М., Давыдова Н.И. Особенности клеточного звена и цитокинового профиля иммунного ответа у детей, больных коклюшем. Цитокины и воспаление. 2006; 5 (4): 3—9.
[Babachenko I.V., Yarv N.E., Kalinina N.I., Davydova N.I. Peculiar properties of cellular link and cytokine profile of the immune response in the children patients with the whooping cough. Cytokiny i
C M K
20 20 20
Vospaleniye = Cytokines and Inflammation. 2006; 5 (4): 3—9 (in Russian).]
7. Епифанцева Н.В., Витковский Ю.А. Особенности иммунного ответа при коклюшной инфекции у детей Забайкалья. Журнал ин-фектологии. 2010; 2(3): 80.
[Epifantseva N.V., Vitkovskiy Yu.A. Peculiarities of immune response in pertussis infection in children of this region. Zhurnal Infektologii = Journal of Infectology. 2010; 2 (3): 80. (in Russian)]
8. Попова О.П., Федорова И.М., Котелева С.И. Особенности ци-токинового профиля у детей, больных коклюшем.Эпидемиоло-гии и инф. болезни. 2013; (5): 33—37.
[Popova O.P., Fedorova I.M., Koteleva S.I. Features of the cytokine profile in children suffering from pertussis. Epidemiolohiya i Infect-sionnye Bolesni = Epidemiology and Inf. Diseases. (in Russ.)]
9. Попова О.П. Особенности сочетанного течения коклюша и острых респираторных вирусных инфекций у детей. Детские инфекции. 2011; (3):18—20.
[Popova O.P. Features of the combined course of pertussis and acute respiratory viral infections in children. Detskiye Infektsii = Children's Infections. 201 1; (3): 1 8—20 (in Russian)]
10. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С. Цитокины. Санкт-Петербург: Издательство «Фолиант»; 2008, 549 с.
[Ketlinskiy S.A. Simbirtsev A.S. Cytokines. Sankt-Peterburg: Foliant Publ.; 2008, 549 p. (in Russian).]
11.Andreasen C., Carbonetti N.H. Pertussis toxin inhibits early chem-okine production to delay neutrophil recruitmentin response to Bor-detella pertussis respiratory tract infection in mice. Infect. Immun. 2008; 76(11): 5139-5148. DOI: 10.1128/IAI.00895-08.
12.Paccani S.R., Dal Molin F., Benagiano M. Suppression of T-Lym-phocyte Activation and Chemotaxis by the Adenylate Cyclase Toxin of Bordetella pertussis. Infection and Immunity. 2008; 76(7): 28222832. DOI: 10.1128/iai.00200-08
Информация о соавторах:
Федорова Ирина Михайловна (Irina Fedorova), к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории по изучению клеточных и молекулярных основ иммунитета ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, д.10, vestnik-07@mail.ru orcid.org/0000-0002-0335-2752 Котелева Светлана Игоревна (Svetlana Koteleva), к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории по изучению клеточных и молекулярных основ иммунитета ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, г. Москва, ул.Адмирала Макарова, д.10, felileo@yandex.ru orcid.org/0000-0003-1878-2234 Скирда Татьяна Александровна (Tatiyana Skirda), к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории эпидемиологии кокковых инфекций ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, д.10, t.skirda@mail.ru orcid.org/0000-0003-4140-1014
Бляхер Мария Сергеевна (Mariya Blyakher), д. м.н., профессор, руководитель лаборатории по изучению клеточных и молекулярных основ иммунитета ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, д.10, msb2222@list.ru orcid.org/0000-0003-3480-6873 Бунин Сергей Валерьевич (Sergey Bunin), заведующий 3 педиатрическим отделением ГБУЗ И КБ №1 ДЗМ, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 63, bunin_sergey72@mail.ru
Конфликт интересов: Авторы подтвердили отсутствие конфликта интересов, финансовой поддержки, о которых необходимо сообщить.
Conflict of interest: The authors confirmed the absence conflict of interest, financial support, which should be reported.
Особенности формирования кишечной микробиоты на этапе внутриутробного развития плода
Л. А. Литяева1, О. В. Ковалёва1, О. Г. Жиленкова2
10ренбургский государственный медицинский университет Минздрава России, Оренбург, Россия,
2 ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора, Москва, Россия
Цель: изучить особенности пристеночной кишечной микробиоты беременных женщин группы риска по внутриутробному инфицированию (ВУИ) и их влияние на систему мать-плацента-плод и формирование здоровья младенцев.
Материалы и методы. Проведено клинико-лабораторное наблюдение 20 пар «мать-дитя» группы риска по внутриутробному инфицированию с оценкой у матерей: течения предыдущих беременностей, наличия инфекционно-воспалительных заболеваний органов малого таза, а также мониторинг течения настоящей беременности, родов, послеродового периода и течения неонатального периода у их младенцев: наличие перинатальных инфекций-цитомегаловирусной инфекции и неонатального герпеса, перенесенные ОРВИ, характер вскармливания. Всем женщинам на 34—37 недели беременности и их младенцам в 15—30 дней жизни для оценки видового и количественного состава пристеночной кишечной микробиоты был использован метод газовой хроматографии-массспектрометрии с определением концентрации микробных маркеров (жирные кислоты клеточной стенки микроорганизмов) по капле крови, концентрация которых идентична таковой состава пристеночной микробиоты кишечника.
Результаты: У всех женщин выявлено избыточное количество микробных маркёров преимущественно типа Firmicutes: анаэробов, аэробных актиномицетов, кокков, бацилл и некоторых видов микроскопических грибов при дефиците приоритетных родов (Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp., Eubacterium spp., Propionibacterium), обусловивших снижение уровня плазмалогена до 12—39 мкмоль/л (норма 50) и превышение эндотоксина до 1,5 наномоль/мл (норма 0,5), а также превышение референсных значений маркёров вирусов семейства герпес в 3 и более раз и их ассоциации.
Заключение: Установлены нарушения пристеночной кишечной микробиоты беременных женщин и их негативное влияние на систему «мать-плацента-плод» и формирование здоровья младенцев.
Детские инфекции. 2018; 17(3) • Detskie Infektsii=Children's Infections. 2018; 17(3)
C M K 21 21 21
