Клінічний перебіг і морфологічні особливості хронічного гастриту в пацієнтів із найбільш поширеною гастроентерологічною патологією Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

УДК 616.33/34-018.25-07

СВІНЦІЦЬКИЙ А.С.1, СОЛОВЙОВА Г.А.2, КУРИК О.ГЛ3, ДОЛГАЯ Н.Є.1 КОРЕНДОВИЧ І.В.1 1НМУ ім. О.О. Богомольця 2Універсальна клініка «Оберіг»

3ДНУ «Науково-практичний центр профілактичної та клінічної медицини» ДУС, м. Київ

КЛІНІЧНИЙ ПЕРЕБІГ І МОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ХРОНІЧНОГО ГАСТРИТУ В ПАЦІЄНТІВ ІЗ НАЙБІЛЬШ ПОШИРЕНОЮ ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЧНОЮ

ПАТОЛОГІЄЮ

Резюме. Стаття присвячена особливостям клінічного перебігу та морфологічного стану слизової оболонки шлунка в пацієнтів із найбільш поширеною гастроентерологічною патологією, а саме: захворюваннями жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, неалкогольною жировою хворобою печінки, функціональною диспепсією та виразковою хворобою дванадцятипалої кишки. Встановлено, що біль в епігастрії частіше турбує пацієнтів із захворюваннями жовчного міхура, жовчовивідних шляхів і функціональною диспепсією; біль у правому та лівому підребер’ї частіше відмічався в пацієнтів із неалкогольним стеа-тогепатитом. Наявність запалення та активності антрального гастриту вірогідно частіше зустрічається в пацієнтів із виразковою хворобою дванадцятипалої кишки. Атрофічні, метапластичні та диспластичні зміни слизової оболонки тіла шлунка були найбільш вираженими в пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки.

Ключові слова: гастрит, клінічні особливості, неалкогольна жирова хвороба печінки, функціональна диспепсія, захворювання жовчного міхура та жовчовивідних шляхів.

Вступ

У клініці внутрішніх хвороб актуальна проблема закономірного поєднання певних захворювань, в основі яких вдається виявити спільність або близькість етіологічних та патогенетичних факторів.

Отже, проблема поєднаного перебігу захворювань залишається однією з основних і найскладніших для лікаря. При цьому нозологічна синтропія дуже важлива для наукової та практичної медицини [1, 2].

Вторинні ураження шлунка, безумовно, не обмежуються ерозіями та виразками. При проведенні диференціальної діагностики хронічного гастриту необхідно встановити, чи він є проявом основного захворювання у конкретного хворого, чи він є самостійним захворюванням.

Морфологічна діагностика хронічного гастриту має велике значення не тільки для діагностики захворювання, а також для визначення тактики лікування та прогнозу хвороби [15], особливо при поєднанні хронічного гастриту з іншою найбільш поширеною гастроентерологічною патологією. Проте особливості клінічного перебігу та морфологічні зміни слизової оболонки шлунка (СОШ) у пацієнтів із захворюваннями жовчовивідних шляхів, хронічними дифузними захворюваннями печінки, а саме неалкогольним стеатогепатитом (НАСГ) та

© Свінціцький А.С., Соловйова ГА., Курик О.Г., Долгая Н.Є., Корендович І.В., 2014 © «Гастроентерологія», 2014 © Заславський О.Ю., 2014

34

Гастроентерологія, ISSN 2308-2097

№ 4 (54) • 2014

Патологія верхніх відділів травного каналу/ Pathology of Upper Gastrointestinal Tract

функціональною диспепсією (ФД), детально не вивчались.

Тому метою нашого дослідження було оцінити клінічний перебіг і морфологічні особливості СО шлунка в пацієнтів із найбільш поширеною гастроентерологічною патологією.

Матеріали та методи

Було проаналізовано результати клінічного обстеження пацієнтів гастроентерологічного профілю третинної ланки медичної допомоги та морфологічного дослідження у них біоптатів СОШ в ДЗ «Республіканська клінічна лікарня Міністерства охорони здоров’я України» та універсальній клініці «Оберіг» ТОВ «Капитал» з 2000 по 2013 р. До аналізу було включено дорослих пацієнтів віком від 18 до 65 років із диспептичними скаргами, яким під час проведення езофагогастродуоденоскопії було виконано біопсію з наступним морфологічним вивченням біоптатів. Основний гастроентерологічний діагноз установлювали на основі детального аналізу скарг, анамнезу захворювання та життя, спадкового анамнезу, об’єктивного обстеження, вивчення медичної документації. Ендоскопічне дослідження проводили за допомогою ендоскопа Olympus GIF-Q20 (Республіканська клінічна лікарня МОЗ України), ендоскопа Olympus Q-180 з високою роздільною здатністю та вузькосмуговою візуалізацією й Olympus Q-160Z із функціями високої роздільної здатності, збільшенням до 115 разів, вузькою смуговою візуалізацією (клініка «Оберіг»). При проведенні гістологічного дослідження, згідно з рекомендаціями морфологів, запропонованими на ІІІ з’їзді патологоанатомів (Самара, 2009), ми поєднували принцип візуально-аналогової шкали (ВАШ) модифікованої Сіднейської системи та табличної оцінки ступеня та стадії хронічного гастриту. Під ступенем ХГ розуміють загальну вираженість запалення: напівкількісно сумарно оцінюється лімфоплазмоцитарна та нейтро-фільна інфільтрація в біоптатах слизової оболонки з антрального відділу і тіла шлунка. Оцінка проводиться в балах за ВАШ: 0 — інфільтрація відсутня, 1 — слабка, 2 — помірна, 3 — виражена. Сумарний бал (G0—G3) є сумою балів нейтрофільної та моно-цитарної інфільтрації (теоретично від 0 до 6) і, будучи поданим у таблиці окремо для антрального відділу та тіла шлунка, вказує на ступінь ХГ. Ступінь 0 означає відсутність інфільтрації у всіх біоптатах, ступінь IV — різко виражену інфільтрацію у всіх біоптатах. Під стадією ХГ розуміють вираженість порушення структури слизової оболонки із зменшенням обсягу функціонально активної тканини шлункових залоз. Напівкількісно сумарно в балах за ВАШ оцінюється заміщення шлункових залоз сполучною тканиною, а також заміщення пілоричних залоз антрального відділу на залози кишкового типу та заміщення головних залоз фундального відділу на залози пілоричного чи кишкового типу (атрофія та метаплазія). Сумарний бал (S0—S3), поданий у таблиці окремо для ан-

трального відділу та слизової оболонки тіла шлунка, вказує на стадію ХГ. Стадія 0 означає відсутність гістологічної картини атрофії та метаплазії, стадія IV є відображенням гістологічної картини атрофії шлункових залоз і кишкової метаплазії у всіх біопта-тах з антрального відділу та тіла шлунка. Також при морфологічному дослідженні визначали неметапла-стичний і метапластичний типи атрофії СОШ, повну (тонкокишкову) та неповну (товстокишкову) мета-плазію, дисплазію низького та високого ступенів, контамінацію Helicobacter pylori.

Крім вищевказаного методу оцінки змін СОШ, для оцінки атрофії ми застосовували візуально-аналогову шкалу OLGA (2008). Метод полягає в наступному: у біоптаті оцінюють по 10 правильно орієнтованих залоз і відмічають, скільки з цих залоз атрофовані, та множать на 10 (відсоток атрофії СОШ). Потім визначають середній відсоток атрофії для антрума та тіла (сума відсотків поділена на кількість біоптатів). Переведення відсотка в бали: немає атрофії — 0 % ^ 0 балів; слабка атрофія — 1—30 % ^ 1 бал; помірна атрофія — 31—60 % ^ 2 бали; виражена атрофія — більше 60 % ^ 3 бали. Замість розрахунків оцінювали по 2 біоптати з тіла і 3 — антрального відділу шлунка, складаючи загальну картину гістологічних препаратів.

Також визначали активність запалення для антрального відділу та тіла шлунка, що при хронічному гастриті визначається характером інфільтрату та ступенем його поширеності. Активність 0 означає відсутність нейтрофільної інфільтрації у всіх біоп-татах, активність IV — різко виражену нейтрофільну інфільтрацію у всіх біоптатах.

Для аналізу результатів дослідження використовувались методи варіаційної статистики з розрахунком частотних характеристик досліджуваних показників, середніх величин (середньої арифметичної — Х) та оцінки їх варіабельності (середнє квадратичне відхилення). Оцінку статистичної значимості різниці між групами для порівняння частотних характеристик проводили за критерієм хі-квадрат (х2). Порівняння середніх величин проведено з використанням дисперсійного аналізу (ANOVA). Статистична обробка проводилася з використанням статистичного пакета Stata12.

Результати

Критеріям включення в аналіз повністю відповіли 437 пацієнтів. Із них було сформовано чотири групи згідно з превалюючою гастроентерологічною патологією: 151 пацієнт із захворюваннями жовчного міхура та жовчовивідних шляхів (ЖМ та ЖВШ) (І група), 128 — з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) (ІІ група), 75 — з ФД (ІІІ група) та 73 — з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки (ВХ ДПК) (IV група) (табл. 1). Різниця за віком і статтю статистично значима, проте дані розбіжності між групами клінічно не значимі. За тривалістю захворювання статистично вірогідної різниці також не було

№ 4 (54) • 2014

www.gastro.org.ua

35

Патологія верхніх відділів травного каналу/ Pathology of Upper Gastrointestinal Tract

знайдено (р = 0,105). НР-інфікованість значно рідше зустрічалася в пацієнтів ІІІ групи з ФД (р < 0,0001), ніж у пацієнтів інших досліджуваних груп.

При аналізі диспептичних скарг відчуття тяж-кості/болю після прийому їжі та нудота частіше відмічалися пацієнтами І групи, печія — пацієнтами ІІ групи; суттєвої різниці за частотою відрижок повітрям/їжею серед пацієнтів різних груп не було знайдено.

При аналізі больового синдрому біль в епігастрії частіше реєструвався серед пацієнтів із захворюваннями ЖМ і ЖВШ та при ФД (р < 0,0001). Больовий синдром із локалізацією в правому та лівому підребер’ї частіше відмічався пацієнтами ІІ групи з НАЖХП (р < 0,0001). Описані дані наведено в табл. 1.

Аналізуючи гістологічні особливості антрального гастриту серед пацієнтів досліджуваних груп, вірогідно частіше відмічали запалення та активність різного ступеня в біоптатах пацієнтів IV групи з ВХ ДПК (р < 0,0001) (рис. 1). Атрофія та метаплазія були більш вираженими серед пацієнтів І та IV груп (р < 0,0001) (рис. 2). Різниці в частоті виявлення ди-

Таблиця 1 — Демографічні та клінічні показники пацієнтів досліджуваних груп

Показник І група (n = 151) ІІ група (n = 128) ІІІ група (n = 75) V група (n = 73) P

Вік (роки) 41,9 ± 4,1 47,7 ± 3,4 40,5 ± 3,9 39,6 ± 3,5 F = 9,3 р < 0,0001

Стать Ч — 74 (49,0 %) Ч — 46 (35,9 %) Ч — 29 (38,6 %) Ч — 40 (54,8 %) X2 = 9,2

Ж — 77 (51,0 %) Ж — 82 (64,1 %) Ж — 46 (61,3 %) Ж — 33 (45,2 %) р = 0,03

Анамнез захворювання: X2 = 10,5 р = 0,105

до 1 року 25 (16,6 %) 21 (16,4 %) 9 (12,0 %) 19 (26,0 %)

до 5 років 105 (69,5 %) 97 (75,8 %) 59 (78,7 %) 43 (58,9 %)

до 10 років 21 (13,9 %) 10 (7,8 %) 7 (9,3 %) 11 (15,1 %)

Ступінь обсіменіння H.pylori: X2 = 101,9 р < 0,0001

немає - - 13 (17,3 %) -

+ 125 (82,8 %) 78 (60,9 %) 46 (61,4 %) 46 (63,0 %)

++ 26 (17,2 %) 34 (26,6 %) 10 (13,3 %) 26 (35,6 %)

+++ - 16 (12,5 %) 6 (8,0 %) 1 (1,4 %)

Біль (тяжкість):

епігастрій 94 (62,3 %) 38 (29,7 %) 42 (56,0 %) 28 (38,3 %) р < 0,0001

праве підребер’я 44 (29,2 %) 91 (77,1 %) - 43 (58,9 %) р < 0,0001

ліве підребер’я 7 (4,6 %) 44 (34,4 %) - 3 (2,8 %) р < 0,0001

Відчуття тяжкості/ болю після прийому їжі 126 (83,4 %) 72 (56,3 %) 33 (44,0 %) - X2= 41,6 р < 0,0001

Печія 47 (31,1 %) 65 (50,4 %) - 17 (22,3 %) X2 = 18,6 р < 0,0001

Нудота 102 (67,5 %) 59 (46,1 %) 29 (38,7 %) 14 (19,1 %) X2 = 50,2 р < 0,0001

Відрижки повітрям/ їжею 19 (12,6 %) 31 (24,2 %) 20 (26,7 %) 13 (17,8 %) X2 = 9,03 р = 0,028

Примітки: F — оцінка за дисперсійним аналізом (ANOVA); х2 — оцінка за критерієм хі-квадрат.

Рисунок 1 — Ерозія шлунка з фібриноїдним некрозом у дні. Забарвлення гематоксиліном-еозином. Збільшення х 100

(Ерозія з руйнуванням практично всієї товщі СО, з некрозом залоз слизової, залишками стромального компонента в дні ерозії, з вираженою дифузною поліморфно-клітинною інфільтрацією строми)

36

Гастроентерологія, ISSN 2308-2097

№ 4 (54) • 2014

Патологія верхніх відділів травного каналу/ Pathology of Upper Gastrointestinal Tract

ступінь) (р = 0,004) частіше реєструвались серед пацієнтів із захворюваннями ЖМ і ЖВШ (рис. 3) порівняно з іншими групами, хоча атрофічний, ме-тапластичний і диспластичний процеси були більш вираженими серед пацієнтів із НАЖХП (р < 0,05 у всіх випадках) (рис. 4). Вищевказані дані наведено в табл. 3.

Обговорення

На думку ряду авторів (В.Д. Вологагин, А. А. Крилов), вторинні ураження шлунка частіше за все є патогенетичними паралельними синтро-піями з взаємним обтяженням. Найбільш вивченими вторинними ураженнями шлунка залишаються симптоматичні виразки, що деколи тяжко віддифе-ренціювати від виразкової хвороби, асоційованої з H.pylori [3, 4].

На думку Я.М. Вахрушева, Е.В. Нікішиної, ерозивні ураження гастродуоденальної зони нерідко є самостійним процесом, але також частим супутником інших захворювань органів травлення, серцево-судинної, дихальної систем і нирок [5, 6]. Як ерозії шлунка, так і захворювання жовчовивідних шляхів є надзвичайно частою патологією серед захворювань органів травлення [7].

Таблиця 2 — Морфологічна характеристика антрального гастриту в пацієнтів досліджуваних групп

Ознака І група (n = 151) ІІ група (n = 128) ІІІ група (n = 75) V група (n = 73) P*

Запалення

Ні 20 (13,2 %) 40 (31,3 %) 12 (16,0 %) 4 (5,5 %) У2 = 170,2 р < 0,0001

І 107(70,9 %) 62 (48,4 %) 63(84,0 %) 11 (15,1 %)

ІІ 24(15,9 %) 26 (20,3 %) - 58 (79,4 %)

ІІІ - - - -

Активність

Ні 131 (86,8 %) 84 (65,6 %) 37 (49,3 %) 29 (39,7 %) у2 = 60,6 р < 0,0001

І 20 (13,2 %) 42 (32,8 %) 38 (50,7 %) 32 (43,9 %)

ІІ - 2 (1,6 %) - 12 (16,4 %)

ІІІ - - - -

Атрофія

Ні 29 (19,2 %) 50 (39,1 %) 27 (36,0 %) 15 (20,5 %) У2 = 17,9 р = 0,0004

І-ІІ 120 (79,5 %) 68 (53,1 %) 48 (64,0 %) 57 (78,1 %)

ІІІ-IV 2 (1,3 %) 10 (7,8 %) - 1 (1,4 %)

Метаплазія

Ні 36 (23,8 %) 51 (39,8 %) 49 (65,3 %) 51 (69,9 %) У2 = 64,2 р < 0,0001

Повна (тонкокишкова) 68 (59,1 %) 48 (37,5 %) 22 (29,3 %) 15 (68,2 %)

Неповна (товстокишкова) 47 (40,9 %) 29 (22,7 %) 4 (5,4 %) 7 (31,8 %)

Дисплазія

Немає 145 (96,0 %) 121 (94,5 %) 75 (100,0%) 72 (98,6 %) У2 = 5,5 р = 0,136

Низького ступеня 6 (4,0 %) 6 (4,7 %) - 1 (1,4 %)

Високого ступеня - 1 (0,8 %) - -

Примітка. * — оцінка за критерієм хі-квадрат (у2).

сплазії антрального ві дділу серед усіх пацієнтів виявлено не було (р = 0,136). Описані дані наочно продемонстровано в табл. 2.

Аналізуючи морфологічну картину слизової оболонки тіла шлунка, ми відмітили, що запалення

І—ІІ ступеня (р < 0,0001) та активний гастрит (І—ІІ

Рисунок 2 — Хронічний атрофічний гастрит із неповною (товстокишковою) метаплазією залоз. Забарвлення гематоксиліном-еозином. Збільшення х 100

№ 4 (54) • 2014

www.gastro.org.ua

37

Патологія верхніх відділів травного каналу/ Pathology of Upper Gastrointestinal Tract

Рисунок 3 — Хронічний атрофічний гастрит із великим лімфоїдним фолікулом із реактивним центром, що займає значну частину фолікула. Забарвлення гематоксиліном-еозином. Збільшення х 100

Рисунок 4 — Хронічний атрофічний гастрит антрального відділу шлунка з вогнищевою неповною (товстокишковою) метаплазією залоз; вогнищевою дисплазію залоз низького ступеня. Забарвлення гематоксиліном-еозином. Збільшення х 200

Таблиця 3 — Морфологічна характеристика гастриту тіла шлунка в пацієнтів досліджуваних груп

Ознака І група (n = 151) ІІ група (n = 128) ІІІ група (n = 75) V група (n = 73) Р*

Запалення

Ні 60 (39,7 %) 82 (64,1 %) 40 (53,3 %) 58 (79,4 %) х2 = 44,6 р < 0,0001

І 79 (52,4 %) 43 (33,6 %) 35 (46,7 %) 15 (20,5 %)

ІІ 12 (7,9 %) 3 (2,3 %) - -

ІІІ - - - -

Активність

Ні 110 (72,9 %) 98 (77,6 %) 63 (84,0 %) 68 (93,2 %) X2 = 19,3 р = 0,004

І 32 (21,2 %) 27 (21,1 %) 12 (16,0 %) 5 (6,8 %)

ІІ 9 (5,9 %) 3 (2,3 %) - -

ІІІ - - - -

Атрофія

Ні 116 (76,8 %) 90 (70,3 %) 66 (88,0 %) 69 (94,5 %) X2 = 20,7 р < 0,0001

І-ІІ 35 (23,2 %) 29 (22,7 %) 9 (12,0 %) 4 (5,5 %)

NMV - 9 (7,0 %) - -

Метаплазія

Ні 130 (86,2 %) 104(81,3 %) - 72 (98,6 %) X2 = 13,1 р < 0,011

Повна (тонкокишкова) 12 (7,9 %) 16 (12,5 %) - 1 (1,4 %)

Неповна (товстокишкова) 9 (5,9 %) 8 (6,3 %) - -

Дисплазія

Немає 147 (97,4 %) 122 (95,3 %) 75 (100,0 %) 73 (100,0 %) X2 = 6,7 р < 0,082

Низького ступеня 4 (2,6 %) 5 (3,9 %) - -

Високого ступеня - 1 (0,8 %) - -

Примітка. * — оцінка за критерієм хі-квадрат (х2).

38

Гастроентерологія, ISSN 2308-2097

№ 4 (54) • 2014

Патологія верхніх відділів травного каналу/ Pathology of Upper Gastrointestinal Tract

Хронічні дифузні захворювання печінки є системною патологією, при якій із високою частотою уражаються шлунок і дванадцятипала кишка [8]. Неалкогольна жирова хвороба печінки, зокрема НАСГ, на сьогодні є найбільш поширеним захворюванням у гепатології, призводить до погіршення якості життя, інвалідизації та смерті [9].

Відомо, що поширеність диспептичних скарг серед населення досить висока та сягає 45 % [10], хоча по медичну допомогу звертається лише 20—25 % пацієнтів. А серед осіб із диспепсією хронічний гастрит виявляється в 20—40 % [11].

За даними літератури, хронічний гастрит не має специфічної клінічної картини. Скарги, з якими пацієнт звертається до лікаря, розцінюються як симптом шлункової диспепсії [12].

Якщо розглядати проблему особливостей клінічної картини ерозивних уражень слизової оболонки шлунка, то, за літературними даними, що вивчені багатьма авторами [13], єдиного погляду на цю проблему також немає.

Дані про клінічні особливості гастропатій при хронічних дифузних захворюваннях печінки також достатньо суперечливі. В більшості випадків вони стосуються змін слизової оболонки шлунка при портальній гіпертензійній гастропатії [14].

Висновки

Отримані нами результати дослідження дали змогу оцінити стан СОШ, особливості клінічних проявів хронічного гастриту в пацієнтів із супутньою гастроентерологічною патологією. Біль в епігастральній ділянці частіше реєструється серед пацієнтів із захворюваннями жовчного міхура, жовчовивідних шляхів і при функціональній диспепсії. Больовий синдром із локалізацією в правому та лівому підребер’ї частіше відмічався пацієнтами з неалкогольним стеато-гепатитом. Наявність запалення та активності антрального гастриту вірогідно частіше зустрічається в пацієнтів із виразковою хворобою ДПК. Атрофія І—ІІ ст. і метаплазія (як тонко-, так і товстокишко-ва) частіше виявлялися в пацієнтів із захворюваннями жовчного міхура, жовчовивідних шляхів і виразковою хворобою ДПК. Активність і запалення тіла шлунка І—ІІ ст. частіше виявлялися в пацієнтів із захворюваннями жовчного міхура та жовчовивідних шляхів. Атрофічні, метапластичні та диспластич-ні зміни СО тіла шлунка найбільш були виражені в пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки. З урахуванням вищенаведених даних пацієнти із хронічним гастритом із супутньою гастроентерологічною патологією, а особливо печінки та жовчовивідних шляхів, потребують постійного ендоскопічного, морфологічного (не рідше 2 разів на рік) спостереження та лікування з метою профілактики та раннього виявлення передракових змін шлунка, тому що, за нашими даними, саме в пацієнтів даних груп частота виявлення атрофії та метаплазії СОШ вірогідно більша.

Список літератури

1. Железнякова Н.М. Физико-химические свойства крови у больных с Helicobacter pylori-ассоциированными дуоденальными язвами и хроническим гастритом в сочетании с гипертонической болезнью / Н.М. Железнякова // Сучасна гастроентерологія. — 2005. — № 4(24). — С. 43-46.

2. Фадеенко Г.Д. Helicobacter pylori и внегастральные проявления / Г.Д. Фадеенко // Укр. терапевт. журн. — 2004. — № 2. — С. 95-99.

3. Водолагин В.Д. Об эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки/ В.Д. Водолагин//Клин. медицина. — 1997. — № 5. — С. 11-12.

4. Крылов А.А. К проблеме сочетаемости заболеваний / А.А. Крылов // Клин. медицина. — 2000. — № 1. — С. 56-58.

5. ВахрушевЯ.М. Комплексное изучение патогенетических механизмов эрозивного поражения желудка и двенадцатиперстной кишки [электронныйресурс] / Я.М. Вахрушев, Е.В. Никишина. — Режим доступа: http://medi.ru/doc/6780303.htm

6. Вахрушев Я.М. Эрозия гастродуоденальной зоны: самостоятельная нозологическая форма или фаза язвенной болезни /Я.М. Вахрушев, Е.В. Белова, Л.И. Ефремова//Эксперим. и клин. гастроэнтерология. — 2003. — № 2. — С. 19-21.

7. Effects of bile reflux on gastric mucosal lesions in patients with dyspepsia or chronic gastritis / S.L. Chen, J.Z. Mo, Z.J. Cao [et al.] // World J. Gastroenterol. — 2005. — Vol. 11, № 18. — P. 2834-2837.

8. Никушкина И.Н. Морфологические и функциональные изменения верхних отделов пищеварительного тракта у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени с портальной гипертензией по данным эндоскопии, рН-метрии и бактериологического исследования / И.Н. Никушкина, И.В. Маев, А.А. Самсонов, Е.Ю. Стручкова // Эксперимент. и клин. гастроэнтерол. — 2007. — № 4. — С. 56-62.

9. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика и лечение/ С.Н. Мехтиев, В.Б. Гриневич, Ю.А. Кравчук, А. В. Бращенкова // Лечащий врач. — 2008. — № 2. — С. 29-38.

10. Camilleri M., Gorman H. Intestinal permeability and irritable bowel syndrome // Neurogastroenterol. Motil. — 2007. — Vol. 19, № 7. — P. 545-552.

11. Губергриц Н.Б. Хронический гастрит: нас колько это просто? / Н.Б. Губергриц // Сучас. гастроентерологія. — 2010. — № 3. — С. 58-69.

12. Аруин Л.И. Клеточное обновление слизистой оболочки желудка в условиях инфекции Н. pylori/Л.И. Аруин //Педиатрия. — 2002. — № 2. — С. 27-33.

13. Циммерман Я.С. Диагностика и комплексное лечение основных гастроэнтерологических заболеваний: клин. очерки/ Я.С. Циммерман. — Пермь: ПГМА, 2003. — 286с.

14. Thuluvath P.J. Portal hypertensive gastropathy / P.H. Thu-luvath, H.Y. Yoo // Am. J. Gastroenterol. — 2002. — Vol. 97, № 12. — P. 2973-2978.

15. Шиманская А.Г. Морфологические методы и экспертный подход при верификации атрофии слизистой оболочки желудка в биопсийной диагностике атрофического гастрита / А.Г. Шиманская // Молодой ученый. — 2012. — № 4. — С. 496-505.

Отримано 30.10.14 ■

№ 4 (54) • 2014

www.gastro.org.ua

39

Патологія верхніх відділів травного каналу/ Pathology of Upper Gastrointestinal Tract

Свинцицкий А.С.1, Соловьева ГА.1,2, Курик Е.Г.1,3, Долгая Н.Е.1, Корендович И.В.1 1НМУ им. А.А. Богомольца Универсальная клиника «Обериг»

3ГНУ «Научно-практический центр профилактической и клинической медицины» ГУД, г. Киев

КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА У ПАЦИЕНТОВ С НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ

Резюме. Статья посвящена особенностям клинического течения и морфологического состояния слизистой оболочки желудка у пациентов с наиболее распространенной гастроэнтерологической патологией, а именно: заболеваниями желчного пузыря и желчевыводящих путей, неалкогольной жировой болезнью печени, функциональной диспепсией и язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Установлено, что боль в эпигастрии чаще беспокоит пациентов с заболеваниями желчного пузыря, желчевыводящих путей и функциональной диспепсией; боль в правом и левом подреберье чаще отмечается

у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. Наличие воспаления и активности антрального гастрита достоверно чаще встречается у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки. Атрофические, метапластические и диспла-стические изменения слизистой оболочки тела желудка более выражены у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.

Ключевые слова: гастрит, клинические особенности, неалкогольная жировая болезнь печени, функциональная диспепсия, заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей.

SvintsytskyiA.S.1, Soloviova H.A.1,2, KurykO.H.1,3, DolhaiaN.Ye.1, Korendovych I.V.1 1National Medical University named after O.O. Bohomolets 2University Clinic «Oberih»

3State Scientific Institution «Scientific and Practical Centre of Preventive and Clinical Medicine» of State Affairs Department, Kyiv, Ukraine

CLINICAL COURSE AND MORPHOLOGICAL FEATURES OF CHRONIC GASTRITIS IN PATIENTS WITH THE MOST

COMMON GASTROENTEROLOGICAL PATHOLOGY

Summary. The article deals with the features of clinical course and morphological state of gastric mucosa in patients with the most common gastroenterological diseases, namely: gallbladder and biliary tract diseases, non-alcoholic fatty liver disease, functional dyspepsia and duodenal ulcer. It is found that epigastric pain was more often revealed in patients with gallbladder, biliary tract diseases and functional dyspepsia patients; pain in the right and left hypochon-

drium was more often detected in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Inflammation and activity of the antral gastritis were significantly more common in patients with duodenal ulcer. Atrophy, metaplasia and dysplasia of gastric mucosa were more significant in patients with non-alcoholic fatty liver disease.

Key words: gastritis, clinical features, non-alcoholic fatty liver disease, functional dyspepsia, gallbladder and biliary tract diseases.

40

Гастроентерологія, ISSN 2308-2097

№ 4 (54) • 2014