CC BY
130
УДК 632.913.1.
Калифорнийская щитовка в Таджикистане
A.М. НУРМАМАТОВ, старший научный сотрудник Института зоологии и паразитологии имени Е.Н. Павловского
АН Республики Таджикистан Н.Н. МУМИНОВ,
заведующий отделом систематики безпозвоночных животных
B.С. МАДАМИНОВ, начальник
Государственной инспекции по фитосанитарии и карантину растений Министерства сельского хозяйства Республики Таджикистан e-mail: izip61@mail.ru
Калифорнийская щитовка Quadra-spidiotus perniciosus Comst. - один из серьезных вредителей плодовых, оранжерейных, декоративных культур, лесных массивов и парковых насаждений в Таджикистане. В республике она является объектом внутреннего карантина.
До настоящего времени биология, экология, вредоносность, распространение калифорнийской щитовки и меры борьбы с ней в республике изучены недостаточно. В связи с этим нами в 2007-2009 гг. проводились исследования в садах АООТ «Ульджабой» района Рудаки и в фермерском хозяйстве «Истиклол» Файзабадского района.
Родиной калифорнийской щитовки является Северо-Восточный Китай и Дальний Восток [1, 2]. В начале 70-х годов XIX века вредитель был завезен в Калифорнию. В настоящее время калифорнийская щитовка распространилась на всех континентах.
В Таджикистан она была завезена из Краснодарского края в 19321934 гг. с саженцами яблони [5], и в дальнейшем распространилась почти во всех областях и районах республики.
Вредоносность калифорнийской щитовки очень высокая. Это - широ-
кий полифаг, питающийся более чем 200 видами растений [4]. В Таджикистане вредитель наиболее интенсивно размножается на яблоне, айве, груше, сливе, алыче, черешне, персике, абрикосе, грецком орехе, иве, сирени и шиповнике. При массовом размножении калифорнийская щитовка заселяет все надземные части деревьев: штамбы, ветви, листья и плоды. На листьях встречаются, в основном, нимфы самцов и личинки 1-го и 2-го возрастов, на плодах развиваются все стадии. На заселенных плодах в результате питания щитовок образуются мелкие красные пятна. Плоды, заселенные в ранних стадиях, приобретают уродливую форму. Вследствие питания калифорнийской щитовки рост и развитие деревьев замедляются, уменьшается годовой прирост и количество растущих побегов; засыхают отдельные ветки, и молодые деревья в возрасте 2-5 лет, в сильной степени заселенные щитовкой, целиком погибают.
Наблюдения показали, что щитовка обладает избирательной способностью по отношению к различным сортам яблони и груши. Нами отмечено, что наиболее сильно повреждаются сорта яблони Ренет Сими-ренко, Розмарин белый, Пармен зимний золотой, Старкримсон, а из летних сортов груши - Лесная красавица и Любимица Клапа. Слабее повреждаются ранние сортаяблони: Белый налив и Красный персиковый; из грушевых деревьев - зимний сорт Кюре.
Калифорнийская щитовка - мелкое сосущее насекомое длиной до 2 мм. Взрослая самка бескрылая, лимонно-желтого цвета, сверху покрыта темно-серым щитком. Личинки-бродяжки желтого цвета, очень подвижные, имеют хорошо развитые усики, ноги и глаза.
Самки отрождают живых личинок-бродяжек, которые, разыскивая подходящее место для питания, присасываются к растению и навсегда теряют подвижность. Присосавшиеся к растению личинки-бродяжки два раза линяют и превращаются в самок.
На Дальнем Востоке калифорнийская щитовка дает одно поколение, на Черноморском побережье Кавказа, в Молдавии, Западной Украине, Восточной Грузии - 2, в Италии - до 5 поколений [3].
В Таджикистане вредитель развивается в трех поколениях. Зимует в стадии личинок 1-го возраста под плотным крупным щитком черного цвета на коре стволов и ветвей деревьев. Перезимовавшие личинки пробуждаются весной при температуре 10-12 °С с началом сокодвижения у растений. На численность вредителя значительное влияние оказывают климатические особенности. Температура воздуха зимнего и весеннего периодов служит определяющим фактором в жизненном цикле вредителя, сдвигая сроки наступления стадий в ту или иную сторону в пределах 7-12 дней.
В условиях Гиссарской долины начало линьки личинок 1-го возраста у зимующего поколения наступает в середине II декады марта при среднесуточной температуре воздуха 12-14 °С. Основная масса личинок 2-го возраста превращается в самок в начале I декады апреля. Они усиленно питаются, их тело увеличивается в размере и в начале II декады апреля спариваются. В середине III декады апреля проходит массовый лёт самцов. Спустя месяц после спаривания, в начале II декады мая - до середины I декады июня самки отрождают личинок-бродяжек. К началу II декады июня в природе встречаются в массе личинки
1-го возраста и единичные личинки
2-го возраста.
Развитие II поколения щитовки начинается в I декаде июля. В конце II декады июля на ветках, листьях и плодах (яблоня, груша и слива) отмечаются многочисленные колонии
личинок 1-го возраста II поколения. В III декаде июля личинки переходят во 2-й возраст, а в начале августа превращаются в самок.
Отрождение личинок-бродяжек III поколения происходит в конце II декады августа и длится до конца
I декады сентября. Начало линьки личинок 1-го возраста наблюдается в I декаде сентября и продолжается до середины III декады месяца. Личинки 2-го возраста превращаются в самок в конце II декады сентября. Лёт самцов проходит в начале III декады сентября. В начале I декады октября самки приступают к отрож-дению личинок, и оно длится до конца II декады октября. В конце I декады ноября в природе (на листьях яблони и сливы) в массе встречаются личинки 1-го и 2-го возрастов, которые в дальнейшем уходят на зимовку.
Таким образом, развитие I поколения вредителя длится с I декады апреля до середины III декады июня,
II поколения - со II декады июня до II декады августа, III поколения - со
II декады августа до конца I декады ноября. Полный цикл развития I поколения проходит в течение 4555 дней, II поколения - 40-45 дней и III поколения - 65-80 дней. Плодовитость самок I поколения составляет 70-95, II поколения - 110-155,
III поколения - 105-130 личинок-бродяжек.
Следует отметить, что I и II, II и III поколения продолжительное время развиваются параллельно. Неодновременное отрождение личинок ведет к наложению сроков развития разных поколений. В связи с этим летом наблюдается одновременное развитие всех стадий щитовки. Поэтому в этот период эффективными могут быть инсектициды, уничтожающие все стадии вредителя.
Калифорнийская щитовка распространяется, в основном, с посадочным и прививочным материалами. Кроме того, личинки-бродяжки могут разноситься ветром, водой, птицами или расселяться активным путем через растущие поблизости деревья.
К факторам, снижающим численность калифорнийской щитовки, относятся низкие температуры зимнего периода, резкие колебания температуры и влажности воздуха весной, диапауза и энтомофаги. В снижении численности щитовки большую роль играет хищный жук хило-корус (Chilocorus bipustulatus L.). В тех садах, где проводится дифференцированная защита от вредителей, этим хищником может быть уничтожено до 40 % щитовок.
Ограничивают распространение и вредоносность щитовки система защитных мероприятий, строгий надзор за питомниками и посадочным материалом. Способствуют распространению щитовки индивидуальные хозяйства, которые в неограниченном количестве реализуют весной посадочный материал на рынках республики.
Борьба с калифорнийской щитовкой в республике ведется агротехническим и химическим методами с соблюдением карантинных мероприятий, являющихся профилактическими. В последнее время разрабатывается и внедряется биологический метод борьбы.
В осеннее-весенний период, до набухания почек на деревьях, в садах вносятся минеральные удобрения, проводятся зимний полив, междурядная зяблевая вспашка, перекопка приствольных кругов. Поздней осенью и зимой тщательно очищаются стволы и ветви от отмершей коры и обрезаются сухие ветви. Затем сухие ветви, стебли, кору, сучья, ловчие пояса, сорняки собирают и сжигают. Поскольку калифорнийская щитовка является объектом внутреннего карантина, запрещается вывоз посадочного материала и черенков из зараженных щитовкой районов без обеззараживания (фумигации).
В период покоя плодовых деревьев (зимой и ранней весной), до распускания почек, в садах, где вредитель в предыдущем году развивался в массе, в Таджикистане практикуется профилактическая обработка препаратом 30 в норме 40 л/га с
добавлением ДНОК*, 10 кг/га. К сожалению, эффективность этих обработок не превышает 65-70 %.
Наиболее высокая численность вредителя отмечается со II декады июня до конца августа, встречаются все личиночные стадии и самки II и III поколений. Это оптимальный период для проведения химической обработки плодовых деревьев одним из следующих инсектицидов: фастак, политрин*, каратэ*, децис*. Биологическая эффективность фас-така составляет 74-80 %, деци-са - 82-86 %, каратэ - 84-90 %, по-литрина - 86-95 %.
* В России не зарегистрирован.
ЛИТЕРАТУРА
1. Борхсениус Н.С. К фауне червецов и щитовок Дальневосточного региона/ Вестник ДВ филиала АН СССР, 1938, 29, 2, с. 131-146.
2. Борхсениус Н.С. Каталог щитовок мировой фауны - М.Л.: Наука, 1966, 447 с.
3. Данциг Е.М. Насекомые и клещи -вредители сельскохозяйственных культур, т. I-II. - Л.: Наука, 1972, 324 с.
4. Карантин растений в СССР. - М.: Аг-ропромиздат, 1986, 256 с.
5. Рябцева Н.И., ШутоваН.Н. Калифорнийская щитовка в Таджикской ССР и меры борьбы с ней. - Душанбе, 1954, 12 с.
Аннотация. В статье приводятся данные о результатах исследований биологии, экологии, вредоносности калифорнийской щитовки и меры борьбы с ней. Установлено, что в Таджикистане вредитель дает три поколения, эффективность инсектицидов в борьбе с ней (фастак, политрин, децис, каратэ) составляет 74-95 %.
Ключевые слова. Калифорнийская щитовка, личинка, имаго, поколения, насекомое, вредитель.
Abstract. In the article, it is given the detailed results of the research on biology, ecology, the harms of the Quadraspidiotus perniciosus and the steps to fight against it. It is clarified that the pest makes three generations a year in Tajikistan and the efficiency of the insecticide (fastak, polytrinum, karate, decis) when used for the pest has been determined between 74-95 %.
Keywords. Quadraspidiotus perniciosus, larvae, adult, generations, insect, pest.
Новости ЕОКЗР
Ситуация с возбудителем бурой гнили картофеля
В 2004 и 2005 гг. в Гватемале изучали состав и распространение штаммов Ralstonia solanacearum (список А2 Перечня КВО ЕОКЗР). Было изолировано 59 штаммов из банана, различных пасленовых культур и пеларгонии. Установлено, что в Гватемале присутствуют три различных типа R. solanacearum: phylotype I, sequevar 14, штаммы, поражающие Solanum americanum, томаты и баклажаны (в зонах на высоте 100-1000 м); phylotype II, sequevar 6 (раса 2), штаммы, поражающие бананы в низменности; phylotype II, sequevar 1 (раса 3/биовар 2), штаммы, вызывающие бурую гниль картофеля, южный вилт пеларгонии и бактериальное увядание томатов в теплицах на высокогорье. Таким образом, в Гватемале R. solanacearum представляет серьезную угрозу для бананов, томатов и картофеля.
В Камеруне в 2005 г изучали 110 штаммов R. solanacearum, выделенных из пораженных томатов, сладкого и душистого перцев, картофеля, паслена шершавого Solanum scabrum, амаранта Amaranthus spp. и сезама Sesamum spp. Изолированные штаммы соответствовали трем филотипам: phylotype I (азиатский), phylotype II (американский) и phylotype III (африканский). Штаммы из томатов с низменных участков принадлежат к первому филотипу и более гомогенны. Штаммы, принадлежащие второму филотипу, более разнородны и включают штаммы расы 3/биовар 2 (ассоциированы с бурой гнилью картофеля и бактериальным увяданием томата). Штаммы из картофеля, возделываемого в высокогорной части Камеруна, принадлежат филотипу II (раса 3/биовар 2) и филотипу III. Штаммы, поражающие картофель и томаты в высокогорных зонах, могут представлять серьезную опасность для всей Центральной Африки. До настоящего времени Секретариат ЕОКЗР не располагал никакой информацией о ситуации с Ralstonia solanacearum в Камеруне.
В Португалии бурая гниль картофеля считалась широко распространенной болезнью, но благодаря проведенным мероприятиям ее удалось ликвидировать. Однако в конце 1990-х годов R. solanacearum (раса 3/биовар 2) вновь проявилась на полях картофеля и томатов и была обнаружена на поверхности поливной воды. В конце мая 2007 г признаки бурой гнили наблюдались на многих орошаемых полях картофеля в центре Португалии. Лабораторный анализ (изоляция на полуселективной среде, ИФ, ПЦР, секвенирование, биотест) подтвердил присутствие R. solanacearum биовар 1 в клубнях картофеля, но не выявил бактерию в воде на данном участке и на соседних. Это первый случай выявления R. solanacearum биовар 1 в Португалии. Новый очаг R. solanacearum выявлен в 2009 г на томатах в теплицах на Сардинии (Италия). Процент пораженных растений колебался от 10 до 50. В ре-
зультате анализа (полуселективная среда, биохимический тест, ИФ, биотест) R. solanacearum обнаружена в образцах растений и почвы из одной теплицы. Все выделенные изоляты патогена принадлежали филотипу II. В одной из этих четырех теплиц в 2007 г уже было выявлено бактериальное увядание, но очаг ликвидирован (удаление и уничтожение пораженных растений томатов, фумигация почвы бромистым метилом, дезинфекция воды).
Национальная организация по карантину и защите растений (НОКЗР) Чехии проинформировала Секретариат ЕОКЗР об обнаружении на своей территории Ralstonia solanacearum. Патоген был выделен из образцов воды, взятой в реке Лаба в районе Poceplice. EPPO Reporting Service, 2010, № 5, 11
Возбудители фитофторозной корневой гнили земляники и малины
Патоген Phytophthora fragarie (перечень А2 ЕОКЗР) был описан как возбудитель красной сердцевины корней земляники Fragaria ananassa. Позднее морфологически аналогичный изолят выделен из корней малины Rubus idaeus, пораженных гнилью. Возбудитель болезни стал рассматриваться как две отдельные специализированные формы: Phytophthora fragarie var. fragarie и Phytophthora fragarie var. rubi. Более поздние исследования показали, что изоляты из малины представляют собой отдельный самостоятельный вид Phytophthora rubi comb. nov. EPPO Reporting Service, 2009, № 8
Суховершинность ясеня
Впервые симптомы суховершинности ясеня обыкновенного Fraxinus excelsior проявились в ряде европейских стран (Польша, Литва, позднее Латвия, Германия, Дания, Швеция, Австрия) еще в 1990-х годах, однако причина болезни была установлена лишь после идентификации возбудителя Chalara fraxinea в 2006 г. в Польше. Учитывая быстроту распространения и высокую степень вредоносности патогена, в 2007 г. его включили в сигнальный список ЕОКЗР. Весной 2008 г. первый очаг С. fraxinea на ясене был зарегистрирован во Франции, а в середине года болезнь проявилась в разных районах Словении. В этом же году в одном из питомников Австрии С. fraxinea выделили из молодых побегов другого растения - ясеня узколистного Fraxinus angustifolia. Тест на искусственное заражение этого растения показал, что данный вид также является растением-хозяином гриба.
В 2009 г патоген обнаружен в Чехии на Fraxinus excelsior, в 2010 г. НОКЗР Нидерландов и Литвы официально сообщили о присутствии патогена Chalara fraxinea на их территориях.
EPPO Reporting Service, 2009, № 4; 2010, № 2, 6, 9
И.Н. АЛЕКСАНДРОВ, ведущий научный сотрудник ФГБУ «ВНИИКР»
