К ВОПРОСУ О СОДЕРЖАНИИ СЕЛЕНА В ПОДЗЕМНЫХ ВОДАХ СССР Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

О существенных сдвигах в функциональном состоянии фагоцитов под влиянием йодного голодания говорят также и результаты исследования ферментов — цитохромокскдазы и пероксидазы. Соответствующие данные приведены в табл. 2. В графу «высокое» включены клетки с большим (-|—¡~)—[-) и средним (+4—(-) содержанием ферментов, в графу «низкое» — с малым (-)—(-) и очень малым (-)-).

Из табл. 2 видно, что снижение содержания пероксидазы и цитохромоксидазы в ней-трофилах крови крыс характеризуется достоверным уменьшением удельного веса клеток, богатых энзимами, и увеличением процента клеток с низким уровнем последних.

Таким образом, недостаточное поступление в организм животных йода закономерно ведет к ослаблению интенсивности окислительных, энергетических процессов в нейтрофилах, что и обусловливает резкое угнетение их фагоцитарной активности.

Выводы

1. Содержание морских свинок и белых крыс на йоддефицитном корме ведет к резкому угнетению фагоцитарной активности нейтрофилов и бактерицидных свойств плазмы крови.

2. Снижение фагоцитарной активности нейтрофилов является следствием ослабления обменных процессов, характеризующихся падением уровня гликогена, а также пероксидазы и цитохромоксидазы.

ЛИТЕРАТУРА

А л е к е е е в а Э. Г., В о л к о в а А. П. Гиг. и сан., 1966, № 8, с. 70. — 3 е л е-н и н А. В. Люминесцентная цитохимия нуклеиновых кислот. М., 1967. — Терентье-в а Э. И. Цитохимия элементов кроветворения при лейкозе. М., 1968.—Штен-б е р г А. И., Плотникова Ю. И. Вопросы питания, 1961, № 6, с. 49. — Пирс Э. Гистохимия. М., 1960. — е 1 а М. Е., В г I g g в в. М., }. Ыи^., 1953, V. 51, р 341.

Поступила 6/УШ 1971 р.

УДК 613.32:[551.491.4:546.23](47)

К ВОПРОСУ О СОДЕРЖАНИИ СЕЛЕНА В ПОДЗЕМНЫХ ВОДАХ СССР

Канд. мед. наук И. П. Плетникова Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва

Миграции селена с водой и изучению его содержания в поверхностных и подземных источниках водоснабжения придается большое значение в связи с возникновением специфических заболеваний человека и животных при повышенном уровне этого микроэлемента во внешней среде. По данным литературы, наибольшее количество селена встречается в воде артезианских скважин, в некоторых случаях оно достигает 9 мг!л (Beath). Однако концентрация его в артезианских водах США, как правило, значительно ниже — 0,05—0,3)мг!л. В грунтовых водах биогеохимических провинций обнаруживается селен на уровне 0,56 мг!л (Rosenfeld и Beath). В департаментах Луара и Дордонь (Франция) количество этого микроэлемента в подземных источниках водоснабжения составляет 0,02—0,04 мг!л. Несколько меньше его (от 0,01 до 0,02 мг1л) найдено в подземных водах французских департаментов Ньевр, Индр, Безье, Сены и Уазы (Morette и Divin).

На территории СССР зарегистрирована 1 биогеохимическая селеновая провинция, расположенная в Тувинской АССР. По данным В. В. Ковальского и В. В. Ермакова, содержание селена в подземных водах этого района не превышает 0,005 мг!л.

Подземные воды, обогащенные значительным количеством различных элементов, не используются для водоснабжения. Так, подача воды населению, проживающему вблизи Гайского месторождения на Южном Урале, осуществляется с помощью водопровода, водозабор которого находится на расстоянии 30 км. Тем не менее известны случаи несистематического использования для питья подземных вод, содержащих селен. Постоянно используются для питья и подземные воды поселка Кульюр-Тау, содержащие этот микроэлемент в количестве 0,01 мг/л. В этом случае содержание селена в питьевой воде находится на уровне его предельно допустимой концентрации, установленной в США (Public Health Service Drinking Water Standards), или примерно в 10 раз превышает уточненную нами безвредную концентрацию, принятую в проекте стандарта качества питьевой воды.

Поскольку не исключено использование подземных вод, содержащих селен, в качестве источника водоснабжения, а опасными для здоровья, по экспериментальным данным, являются весьма малые концентрации этого вещества, важное значение имеет контроль за качеством питьевой воды, особенно в горнорудных районах. Для этого необходим достаточно чувствительный, надежный и не требующий сложной аппаратуры метод количественного определения селена в воде.

Наиболее чувствительным из известных в настоящее время является 3,3-диамино-бензидиновый метод с колориметрическим или флюорометрическим окончанием реакции (В. В. Ковальский и В. В. Ермаков; Rosenfeld и Beath). Нами было проверено несколько вариантов этого метода, предложенных А. И. Рыбниковой и Ю. Ю. Лурье, Е. А. Боже-волыювым, В. В. Лушниковым и Э. Н. Кондратьевой и др. Методы оценивались путем сопоставления результатов исследований искусственно приготовленных проб воды, а также природных вод.

Модификация 3,3-диаминобензидннового метода, описанная Ю. Ю. Лурье и А. И. Рыбниковой, оказалась наименее чувствительной: минимально определяемая концентрация селена составляла 0,01 мг!л. Для повышения чувствительности метода мы внесли в него некоторые изменения: проводили концентрирование исходных проб предварительным упариванием 1 л воды до 50 мл; вместо колориметрии измеряли интенсивность флюоресценции растворов пиазоселеиола, что позволяло определять селен на уровне 0,001 мг/л.

Многократные исследования, выполненные со стандартными растворами селена, показали, что в области минимально определяемой концентрации его (0,001 мг/л) относительная ошибка определения составляет 70% и более. Систематическая ошибка в сторону занижения результатов в несколько раз превышала случайную. Аналогичная картина наблюдалась и при внесении в растворы селена в количестве 0,003 мг/л. Ошибка определения составляла в данном случае около 30%. Это объясняется, по-видимому, тем, что метод не позволяет уловить суммарное количество четырех- и шестивалентного селена и освободиться от мешающих примесей. Поэтому при исследовании природных вод, содержащих различные элементы, занижение результатов было особенно значительным и достигало 80%.

Метод В. В. Лушникова и Э. Н. Кондратьевой также дает существенную систематическую ошибку, обусловленную, по-видимому, потерями селена при осаждении на мышьяке. Столь же значительная ошибка отмечена при воспроизведении модификации метода, описанной Е. А. Божевольновым. Наименьшая погрешность при определении ма/ого количества селена выявлена при проверке метода, изложенного в Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. При внесении в раствор селена в количестве 0,001 мг/л максимальные значения систематической ошибки составляют 20%, а при добавлении 0,003 мг/л—13 %.

Изложенный метод позволяет определять различные формы селена, встречающиеся в воде, так как температура, время и pH среды приспособлены для количественного анализа без потерь веществ. Существенные потери селена, возникающие обычно при выпаривании водь;, снимаются присутствием в реакционной смеси хлористого кальция. Добавление этилендиаминтетраацетата нивелирует отрицательное влияние ионов железа в концентрациях до 2,5 мг/л. Присутствие в воде других микроэлементов (йода, брома, бора, мышьяка, бериллия) не влияет на результаты анализа. Некоторое снижение результатов возможно лишь при наличии в воде йода и брома в концентрациях, примерно в 100 раз превышающих содержание селена. Существенным преимуществом метода является и то, что он прост и не требует сложной аппаратуры, так как окончание реакции проводится на фо-тоэлектроколориметре.

ЛИТЕРАТУРА

Божевольнов Е. А. В кн.: Люминесцентный анализ неорганических веществ. М., 1966, с. 96. — Л у р ь е Ю. Ю., Рыбникова А. И. Химический анализ производственных сточных вод. М., 1966, с. 124. — Л у ш н и к о в В. В., Кондратьева Э. Н. В кн.: Новые методы анализа химического состава подземных вод. М., 1967 с. 84. — В е a t h О., Sei. News Letter, 1962, v. 81, p. 254. — M о г e t t e A., D i v i n J., Ann. pharm, franc., 1965, v. 23, p. 169. — Public Health Service Drinking Water Standards. Washington, 1962, p. 52. — R о s e n f e 1 d 1., Beath O., Selenium. Washington, 1964. — S m i t h M. I. Pub. Hlth. Rep., 1937, v. 52, p. 1375. — Standart Methods for the Examination of Water and Wastewater. New York, 1965, p. 250.

Поступила 24/1X 1971 r.

УДК 613.647:631.372

МИКРОКЛИМАТ КАБИНЫ ТРАКТОРА МТЗ-80/82

Канд. мед. наук О. Г. Неронский, А. М. Ачаповская, Л. И. Сазанович, М. Ю. Лопатин

Белорусский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института технической эстетики, Минск

При разработке конструкции трактора МТЗ-80/82 были осуществлены мероприятия, направленные на снижение притока тепла в кабину главным образом за счет герметизации и теплоизоляции ее передней стенки и пола. В связи с этим возникла необходимость дать оценку микроклимата кабины опытного образца трактора до внедрения его в серийное производство. Исследования проведены на опытном поле Минского тракторного завода