CC BY
45
К ВОПРОСУ О СИНЕРГИЗМЕ В ДОСТИЖЕНИИ КАНЦЕРОЦИДНОГО ЭФФЕКТА ПРИ СОЧЕТАННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ НА ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ НИЗКОЧАСТОТНЫМ УЛЬТРАЗВУКОМ И 0З0Н/N0-С0ДЕРЖАЩЕЙ ГАЗОВОЙ СМЕСЬЮ
Валерий Викторович ПЕДДЕР2, Максим Владимирович НАБОКА1, Ольга Григорьевна ГРИГОРУК3, Александр Федорович ЛАЗАРЕВ3, Виктор Константинович КОСЁНОК1, Вадим Николаевич МИРОНЕНКО4, Светлана Викторовна ДМИТРЕНКО4
1ГОУ ВПО Омская государственная медицинская академия Росздрава 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
2НПО «Метромед»
644007, г. Омск, ул. 5-я Северная, 102
3ГУЗ Алтайский краевой клинический онкологический диспансер 656049, г. Барнаул, ул. Никитина, 77
4БУЗ Омский областной клинический онкологический диспансер 644013, г. Омск, ул. Завертяева, 9
Злокачественные новообразования остаются одной из важных проблем здоровья населения. Методы лечения, использующие озон, оксид азота (II), низкочастотный ультразвук известны и эффективны. Авторы исследовали возможности применения озона, оксида азота (II), низкочастотного ультразвука при разрушении опухолевых клеток асцитической жидкости. Показан синергический эффект вышеуказанных физических и химических факторов в разрушении опухолевых клеток.
Ключевые слова: озон, оксид азота (II), низкочастотный ультразвук, опухолевые клетки, синергический эффект.
Злокачественные новообразования в структуре причин смерти населения Российской Федерации занимают второе место [1] и являются клинически, экономически и социально значимой проблемой здравоохранения.
Причиной смерти от распространенного опухолевого процесса и возникновения местного рецидива является диссеминация опухолевых клеток, найденных при цитологическом исследовании ложа удаленной опухоли, тканей краев раны, а также серозных полостей организма [2—5].
Совершенствование оперативных приемов, создание методов и средств, в том числе технических, направленных на уничтожение диссеминированных опухолевых клеток, а также максимально снижающих их биологические возможности к имплантации и метастазирова-нию в прилежащие ткани и сосудистое русло, является актуальной задачей в решении проблем современной онкологии.
В клинической онкологии известны методы [1, 2, 6], применяемые при оперативных вмешательствах, которые позволяют снизить уровень возможного имплантационного метаста-зирования «открепленных» опухолевых клеток (далее — диссеминат*). Однако на современном уровне развития медицинских технологий хирургического лечения злокачественных новообразований до сих пор нет адекватных методов и технических средств, позволяющих добиться максимально возможной инактивации и разрушения диссемината в ходе операционного вмешательства с минимизацией повреждения здоровых тканей.
К числу современных высокоэффективных технологий лечения осложненных ран и коррекции патологических раневых процессов возможно отнести озонные и озоно-ультразвуковые технологии, а также технологии, использующие высококонцентрированные источники энергии
* диссеминат (прим. авторов) — способные к переносу различными путями метастазирования (гематогенным, лимфогенным, контактным, имплантационным) одиночные «открепленные» опухолевые клетки или их конгломераты, как самостоятельно, так и в комплексе с тканевыми элементами (структурами).
neddep В.В. — к.т.н., академик РАМТН, генеральный директор, e-mail: metromed@mail.ru Набока М.В. — ассистент кафедры онкологии, e-mail: nabokamax@mail.ru rpmopyK О.Г. — к.б.н., зав. лабораторией цитологической диагностики, e-mail: aocdm@ctmed.ru Лазаpeв А.Ф. — д.м.н., проф., главный врач, e-mail: aoc@ctmed.ru
Косёнок В.К. — д.м.н., проф., зав. кафедрой онкологии ОмГМА, e-mail: vic.kos_senok@mail.ru Дмuтpeнко С.В. — зав. поликлиникой, e-mail: svetadmitrenko@mail.ru М^ожнко В.Н. — зав. реабилитационным центром, e-mail: miv110@yandex.ru
и целевые газообразные агенты, успешно применяемые в разных отраслях клинической медицины [7—15]. Так, НИОКР, выполненные в 1983—2009 гг. сотрудниками Научно-производственного предприятия «Метромед» (г. Омск), специалистами кафедры онкологии Омской государственной медицинской академии и военными хирургами 3-го Центрального военного клинического госпиталя им. А.А. Вишневского позволили создать и внедрить в учреждения хирургического профиля серийно выпускаемую аппаратуру: аппарат ультразвуковой хирургический «Кавитон» (НПП «Метромед», г. Омск) и генератор озон/МО-содержащей газовой смеси «Озотрон» (НПП «Метромед», г. Омск), дающие возможность реализовать эффективные озон/МО-ультразвуковые технологии лечения осложненных ран, в том числе и у больных злокачественными новообразованиями [7, 8, 10—16].
Полученные положительные результаты в лечении онкологических больных с применением озон/МО-ультразвуковых технологий требуют раскрытия некоторых сторон механизма получаемого канцероцидного эффекта [17, 18].
Цель данной работы — оценить в опытах in vitro динамику канцероцидного эффекта в отношении опухолевых клеток в зависимости от воздействия на них как в комплексе, так и по отдельности низкочастотным ультразвуком и озон/МО-газовой смесью.
Материалы и методы
На базе отделения клинико-диагностической лаборатории (для проведения цитологических исследований) ГУЗ Алтайской краевой онкологический диспансер проводились цитологические исследования по воздействию низкочастотного ультразвука, озон/МО-содержащей смеси на опухолевые клетки цистаденокар-циномы яичника в асцитической жидкости. В ходе их выполнения использовалось следующее оборудование: аппарат низкочастотный ультразвуковой хирургический «Кавитон» (НПП «Метромед», г. Омск), аппарат физиотерапевтический для газовой озонотера-пии «Озотрон» (НПП «Метромед», г. Омск), газоанализатор озонометр «Медозон-254/5» (НПП «Медозон», г. Москва), центрифуги «Centrifuge СМ-6М» («ELMI», Латвия), цитоцентрифуга «Cytospin-4» («Shandon», США), микроскоп «Nicon Eclipse Е400» («Nicon», Япония), встряхиватель лабораторный «ELMI Sky line» («ELMI», Латвия), видеокамера «JVC ТК-С1380Е» («JVC», Япония).
В условиях поликлиники в установленном порядке у 2 пациенток с установленным диагнозом цистаденокарциномы яичника производился забор асцитической жидкости с лечебной и диагностической целью в количестве 500 мл путем лапароцентеза и у одной пациентки с анамнезом почечно-клеточного рака — забор плевральной жидкости с отсутствием опухолевых клеток путем стандартной процедуры торакоцентеза. Параллельно всем пациенткам производились стандартные цитологические исследования.
Экспериментальные исследования выполнялись следующим образом. Жидкости гомогенизировались встряхиванием и распределялись в пробирки.
В первой серии опытов асцитические и плевральная жидкости в объеме 15 мл в пробирках подвергались обработке низкочастотным ультразвуком погружением в пробирку волновода с амплитудой 60—80 мкм и частотой 26 кГц в течение 10, 30, 60 секунд.
Во второй серии опытов асцитические и плевральная жидкости в объеме 15 мл в пробирках подвергались обработке барботирова-нием озон^О-содержащей газовой смесью с концентрацией озона 3,5—4 мг/л в течение 10, 30, 60 секунд.
В третьей серии опытов асцитические и плевральная жидкости в объеме 15 мл в пробирках подвергались обработке озон^О-содержа-щей газовой смесью с концентрацией озона 3,5—4 мг/л в сочетании с воздействием низкочастотным ультразвуком погружением в пробирку волновода с амплитудой 60—80 мкм и частотой 26 кГц в течение 10, 30, 60 секунд.
Для оценки результатов воздействия на асцитические и плевральную жидкости низкочастотного ультразвука и озон^О-содержащей газовой смеси, а также их сочетаний готовили препараты на цитоспин-центрифуге, предварительно гомогенизируя жидкости на встряхива-теле, обеспечивая монослой клеток с высокой концентрацией на 6 мм2. Производили окрашивание полученных препаратов по стандартной методике Май — Грюнвальда. Окрашенные препараты оценивали при помощи световой микроскопии с увеличением х10, х40, х100 с иммерсией. Анализировали весь клеточный состав жидкости, фон, количество опухолевых клеток в поле зрения, наличие комплексов опухолевых клеток, а также раздельно расположенных клеток. Подсчет клеточного состава производили в 5 различных полях зрения, учитывали средний показатель. При вычислении
Таблица 1
Воздействие низкочастотного ультразвука на асцитические и плевральную жидкости
Количество клеток Контроль Время озвучивания
10 с 30 с 60 с
Пациентка Л.В.У., 75 лет
Клеточные От 178 до 224 От 93 до 107 От 22 до 29 Сохранных
элементы в поле клеточных клеточных клеточных клеточных элементов
зрения элементов элементов элементов от 23 до 36
63 опухолевых 41 опухолевая 10 опухолевых 7 опухолевых
Опухолевые клетки клетки, в основном в комплексах от 4 клетка, частичное разрушение клеток, отмечено разрушение клеток, сохранные комплексы,
до 36 клеток комплексов комплексов и клеток отдельных клеток нет
Гистиоциты 16 8 3 1
Лейкоциты 9 2 0—1 0
Мезотелиоциты 11 9 3 0-1
Эритроциты 98 37 5 8
Неопознаваемые клеточные фрагменты - — 23 5, отмечены участки из оформленных белковых масс
Пациентка А.Г.И., 59 лет
Клеточные От 130 до 254 От 16 до 18 Клеточных Сохранных
элементы клеточных клеточных элементов клеточных элементов
в поле зрения элементов элементов от 3 до 8 не обнаружено
67 опухолевых 8 опухолевых клеток, в основном в комплексах 1—2 опухолевых
Опухолевые клетки клеток, в основном, в комплексах от 4 до 66 клеток клетки, один комплекс из 22 опухолевых клеток 0
Гистиоциты 9 1-2 0 0
Лейкоциты 75 8 4 0
Мезотелиоциты 2 1 0 0
Эритроциты 52 2 1—2 0
Отмечено
Неопознаваемые клеточные фрагменты - 10 голоядерных элементов 1—2 голоядерных элемента единственное скопление из 18 голоядерных элементов
Пациентка П.Г.Н., 51 год
Клеточные От 206 до 248 От 16 до 18 От 4 до 8 От 0 до 1
элементы в поле клеточных клеточных клеточных клеточных
зрения элементов элементов элементов элементов
Опухолевые клетки 0 0 0 0
Гистиоциты 15 2 1-2 0
Лейкоциты 36 3 1 0
Мезотелиоциты 1 0 0 0
Эритроциты 178 2 1-2 1
Неопознаваемые Отмечены Отмечены
клеточные — — стекловидные стекловидные
фрагменты белковые массы белковые массы
Таблица 2
Воздействие озон/NO-содержащей смеси на асцитические и плевральную жидкости
Количество клеток Контроль Время озвучивания
10 с 30 с 60 с
Пациентка Л.В.У., 75 лет
Клеточные элементы в поле зрения От 178 до 224 клеточных элементов От 45 до 127 клеточных элементов От 72 до 143 клеточных элементов От 93 до 123 сохранных клеточных элементов
63 опухолевых 36 опухолевых 39 опухолевых 17 опухолевых
Опухолевые клетки клетки, в основном в комплексах от 4 клеток, в основном в комплексах, клеток, в основном в комплексах, клеток, в основном в комплексах,
до 36 клеток сохранные сохранные сохранные
Гистиоциты 16 10 14 14
Лейкоциты 9 1 1 1
Мезотелиоциты 11 1-2 3 3
Эритроциты 98 26 40 77
Неопознаваемые
клеточные — — — —
фрагменты
Пациентка А.Г.И., 59 лет
Клеточные От 130 до 254 От 127 до 254 От 65 до 120 От 54 до 70
элементы в поле клеточных клеточных клеточных клеточных
зрения элементов элементов элементов элементов
Опухолевые клетки 67 опухолевых клетки, в основном в комплексах от 4 до 66 клеток 50 опухолевых клеток, в основном в комплексах от 4 до 66 клеток 40 опухолевых клеток, в основном в комплексах 29 опухолевых клеток, в основном в комплексах
Гистиоциты 9 6 3 4
Лейкоциты 75 72 24 17
Мезотелиоциты 2 2 2 2
Эритроциты 52 49 9 3
Неопознаваемые клеточные фрагменты 0—1 разрушенные 4 разрушенные 6 разрушенных
клетки клетки клеток
Пациентка П.Г.Н., 51 год
Клеточные От 206 до 248 От 206 до 248 От 129 до 160 От 16 до 31
элементы в поле клеточных клеточных клеточных клеточных
зрения элементов элементов элементов элементов
Опухолевые клетки 0 0 0 0
Гистиоциты 15 13 2 0
Лейкоциты 36 29 23 19
Мезотелиоциты 1 0—1 0 0
Эритроциты 178 169 128 11
Неопознаваемые
клеточные — — — —
фрагменты
Таблица 3
Озон/NO-ультразвуковое воздействие на асцитические и плевральную жидкости
Количество клеток Контроль Время озвучивания
10 с 30 с 60 с
Пациентка Л.В.У., 75 лет
Клеточные элементы в поле зрения От 178 до 224 клеточных элементов От 32 до 98 клеточных элементов От 32 до 44 клеточных элементов От 0 до 6 сохранных клеточных элементов
Опухолевые клетки 63 опухолевых клетки, в основном, в комплексах от 4 до 36 клеток 11 опухолевых клеток, в основном разрушенные, в комплексах сохранные 3 опухолевые клетки, разрушенные, сохранных комплексов нет 0—2 опухолевые клетки, разрушенные, сохранных комплексов нет
Гистиоциты 16 7 4 1
Лейкоциты 9 0—1 0—1 0
Мезотелиоциты 11 4 2 0—1
Эритроциты 98 6 6 0
Неопознаваемые клеточные фрагменты — Фрагменты 63 разрушенных, нетипируемых клеток, палочковидные белковые фрагменты Фрагменты 28 разрушенных, нетипируемых клеток, палочковидные белковые фрагменты, обилие бесформенных белковых масс Фрагменты 10 разрушенных, нетипируемых клеток, обилие бесформенных белковых масс
Пациентка А.Г.И., 59 лет
Клеточные элементы в поле зрения От 130 до 254 клеточных элементов От 85 до 161 клеточных элементов От 3 до 23 клеточных элементов От 2 до 3 клеточных элементов
Опухолевые клетки 67 опухолевых клеток, в комплексах от 4 до 66 клеток 26 опухолевых клеток, в основном в комплексах 7 опухолевых клеток, в основном в комплексах 0-2 опухолевые клетки, разрушенные, сохранных комплексов нет
Гистиоциты 9 4 1—2 1
Лейкоциты 75 69 2 2
Мезотелиоциты 2 2 1—2 0
Эритроциты 52 22 0 0
Неопознаваемые клеточные фрагменты — 57 разрушенных клеточных элементов 35 разрушенных клеточных элементов 17 разрушенных клеточных элементов. Обилие бесструктурных масс. Палочковидные свернутые белковые фрагменты
Пациентка П.Г.Н., 51 год
Клеточные элементы в поле зрения От 206 до 248 клеточных элементов От 62 до 92 клеточных элементов От 8 до 12 клеточных элементов Сохранных клеточных элементов нет
Опухолевые клетки 0 0 0 0
Гистиоциты 15 0—1 0 0
Лейкоциты 36 15 12 0
Мезотелиоциты 1 0 0 0
Эритроциты 178 63 13 0
Неопознаваемые клеточные фрагменты — Участок белковых масс Фрагменты 17 разрушенных клеточных элементов. Обилие бесструктурных белковых масс Фрагменты 7 разрушенных клеточных элементов. Обилие бесструктурных белковых масс
использовали увеличение 400. Параллельно по аналогичной методике готовили контрольные нативные препараты (рис. 1).
Рис. 1. Контрольная цитограмма цистаденокарциномы яичника. Асцит. Ув. 100.
Результаты
Представленные в таблицах 1—3 результаты указывают на существенные различия в динамике достижения канцероцидного эффекта в зависимости от экспозиции и вида воздействующего физического фактора на асцитическую жидкость, содержащую опухолевые клетки цистаденокарциномы яичника. При воздействии на опухолевые клетки асцитической жидкости только энергией высокоамплитудного низкочастотного ультразвука имеет место прогрессивно возрастающий канцероцидный эффект. При максимальной экспозиции озвучивания (60 секунд) в поле зрения микроскопа обнаруживаются морфологически неповрежденные комплексы опухолевых клеток.
При воздействии на опухолевые клетки асцитической жидкости только озон/МО-содержащей газовой смесью имеет место прогрессивно возрастающий канцероцидный эффект, существенно зависящий от экспозиции обработки барботированием асцитической жидкости. При максимальной экспозиции обработки бар-ботированием (60 секунд) в поле зрения микроскопа обнаруживаются морфологически неповрежденные комплексы опухолевых клеток.
При воздействии на опухолевые клетки асцитической жидкости низкочастотным ультразвуком и озон/МО-содержащей газовой смесью канцероцидный эффект достигается уже через 30 секунд, разрушаются как одиночно расположенные опухолевые клетки, так и в комплексах. При максимальной экспозиции обработки барботированием порядка 60 секунд в поле зрения микроскопа обнаруживаются разрушенные опухолевые клетки,
фрагменты разрушенных нетипируемых клеток, а также обилие бесструктурных белковых масс, палочковидных свернутых белковых фрагментов, представленных на рисунке 2.
Рис. 2. Цитограмма цистаденокарциномы яичника после сочетанного озон/NO-ультразвукового воздействия с экспозицией 60 с на асцитическую жидкость. Ув. 100.
Заключение
Вышеприведенное свидетельствует о синергизме сочетанного воздействия высокоамплитудным низкочастотным ультразвуком и озон/МО-содержащей газовой смесью на опухолевые клетки асцитической жидкости, приводящем к выраженному канцероцидному эффекту. Полученные результаты, на наш взгляд, служат основанием для целенаправленной разработки новых медицинских технологий и соответствующего оборудования для интраоперацион-ной обработки опухолей с целью исключения имплантационного метастазирования, борьба с которым является одной из актуальных проблем клинической онкологии. При этом обнаруженный синергический эффект может быть использован для профилактики и лечения опухолей наружной локализации как в предоперационный, так и в послеоперационный периоды. Кроме того, возможно использовать указанный синергический эффект, реализуемый совместным воздействием высокоамплитудным низкочастотным ультразвуком и озон/МО-содержащей газовой смесью, при профилактике и лечении осложненных послеоперационных ран у онкологических больных.
Список литературы:
1. Аксель Е.М. Состояние онкологической помощи населению России и стран СНГ в 2007 г. // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2009. 20. (3). (Прил. 1). 100.
Axel E.M. The state of oncologic service of the RF and CIS population in 2007 // Vestnik RONC im. N.N. Blokhina RAMN. 2009. 20. (3). (Suppl. 1). 100.
2. Beahrs O.H., Phillips J.W., Dockerty M.B. Implantation of tumor cells as a factor in recurrence of carcinoma ofthe rectosigmoid // Cancer. 1955. 8. 831—838.
3. Ryall C. The technique of cancer operations, with reference to the danger of cancer infection // Br. Med. J. 1908. 2. (2492). 1005-1008.
4. Kim D, Ryu W., Cho S.J., Kim J., Park S. Touch print cytology shows higher sensitivity than pleural lavage cytology for pleural micro-metastasis in lung cancer // Interact. Cardio-Vasc. Thorac. Surg. 2005. 4. 70-74.
5. Buhr J., Berghauser K. H., Gonner S. et al. The prognostic significance of tumor cell detection in intraoperative pleural lavage and lung tissue cultures for patients with lung cancer // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 1997. 113. 683-690.
6. Трахтенберг А.Х., Чиссов В.И. Клиническая онкопульмонология. М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. 253-254.
Trakhtenberg A.Kh., Chisov V.I. Clinical oncopulmonology. M. GEOTAR Meditsina, 2000. 253-254.
7. Пат. 2103024 РФ. Способ активации биологических веществ и устройство для его осуществления / Педдер В.В., Новиков А.А., Шкуро Ю.В.; опубл. 27.01.1998.
Patent 2103024 RF. Method of activation for biological substances and device for its realization / Pedder V.V., Novikov A.A., Shkuro J.V.; published 27.01.1998.
8. Педдер В.В., Темерев В.Л., Сургутскова И.В. и др. Обоснование применения фотоплазмодинамических методов (ФПД-методы) в лечении инфицированных ран и полостей организма // Биомедицинская технология и приборостроение. Омск, 1999. Ч. 2. 190-220.
Pedder V.V., Temerev V.L., Surgutskova I.V. et al. Justification of applying photoplasmodynamic methods (PPD-methods) to treatment of purulent wounds and body cavities // Biomeditsinskaya tekhnologiya i priborostroenie. Omsk, 1999. Pt. 2. 190-220.
9. Кабисов P.K., Соколов В.В., Шехтер А.Б. и др. Опыт применения экзогенной NO-терапии для лечения послеоперационных ран и лучевых реакций у онкологических больных // Рос. онкол. журн. 2000. (1). 24-29.
Kabisov R.K., Sokolov V.V., Shehter A.B. et al. Experience of applying exogenous NO-therapy to the treatment of postoperative wounds and radiation reactions of oncologic patients // Ros. onkol. zhurn. 2000. (1). 24-29.
10. Деккер А.Ф. Низкочастотный ультразвук в лечении и профилактике гнойной инфекции : авто-реф. дис. ... канд. мед. наук. Омск, 1983.
Dekker A.F.Low-frequency ultrasound in treatment and prophylaxis of purulent infection: abstract of a candidate thesis. Omsk, 1983.
11. A. с. № 1390840. СССР. Устройство для обработки инфицированных ран / Педдер В.В., Селезнев Ю.В., Сергиенко Г.Г. и др.; опубл. 22.12.1987.
Certificate of authorship № 1390840. The USSR. Device for infected wounds treatment / Pedder V.V., Seleznev J.V., Sergienko G.G. et al.; published 22.12.1987.
12. А. с. № 1243190. СССР. Способ стерилизации хирургических инструментов / Педдер В.В., Деккер А.Ф, Лощилов В.И. и др.; опубл. 08.03.1986.
Certificate of authorship. № 1243190. The USSR. The method of surgical armaments sterilization / Pedder V.V., Dekker A.F., Loshchilov V.I. et al.; published 08.03.1986.
13. Пат. РФ № 2175539. Способ обработки инфицированных ран и установка для его осуществале-ния / Педдер В.В., Сергиенко Г.Г., Ткачев Р.Ф. и др.; опубл. 10.03.1999.
Patent 2103024 RF. Method for infected wounds treatment and device for its realization / Pedder V.V., Sergienko G.G, Tkachev R.F. et al.; published 10.03.1999.
14. Педдер В.В., Сергиенко Г.Г., Максимов В.Н. Озоно-ультразвуковые технологии в лечении раневой инфекции и опасных заболеваний. // Новые медицинские технологии на основе отечественного оборудования. Омск, 1998. 63-73.
Pedder V.V., Sergienko G.G., Maximov V.N. Ozone — ultrasonic technologies in treatment of wound infection and harmful diseases // Novye meditsinskie technologii na osnove otechestvennogo oborudovaniya. Omsk, 1998. 63-73.
15. Педдер В.В., Павлов В.В., Щербаков А.В. и др. Низкочастотный ультразвук и целевые газообразные агенты в лечении гнойных ран // Биомедицинская технология и приборостроение. Омск, 1989. 58-64.
Pedder V.V., Pavlov V.V., Chscherbakov A.V. et al. Low-frequency ultrasound and target gaseous agents in purulent wounds treatment // Biomeditsinskaya technologiya i priborostroenie. Omsk, 1989. 58-64.
16. Набока М.В., Педдер В.В, Косёнок В.К. и др. Озон^О-ультразвуковой метод в лечении осложненных послеоперационных ран у онкологических больных // Междунар. конф.-семинар EDM’2009. Ерла-гол, 2009. 401-407;
Naboka M.V., Pedder V.V., Kosenok V.K. et al. Ozone/NO-ultrasonic method in treatment of complicated post-operative wounds of oncologic patients // Int. Conf.-Seminar EDM’2009. Erlagol, 2009. 401-407.
17. Набока М.В., Педдер В.В, Косёнок В.К. и др. Медико-техническое обоснование озон/NO-ультразвукового метода в лечении осложнений у больных раком гортани и их реабилитации // Междунар. конф.-семинар EDM’2009. Ерлагол, 2009. 393-400.
Naboka M.V., Pedder V.V., Kosenok V.K. et al. Medical-technical validation of ozone/NO-ultrasonic method in treatment of complicated post-operative wounds of oncologic patients // Int. Conf.-Seminar EDM’2009. Erlagol, 2009. 401-407.
ON SYNERGISM IN OBJECT OF CANCERICIDAL EFFECT AT SIMULTANEOUS EXPOSURE OF LOW-FREQUENCY ULTRASOUND AND OZONE/NO GAS MIXTURE TO TUMOR CELLS
Valery Viktorovich PEDDER2, Maxim Vladimirovich NABOKA1, Olga Grigorievna GRIGORUK3, Alexander Fedorovich LAZAREV3, Viktor Konstantinovich KOSENOK1, Vadim Nikolaevich MIRONENKO4, Svetlana Viktorovna Dmitrenko4
1Omsk State Medical Academy of Roszdrav
12, Lenin str., Omsk, 644099
2Research and Production Association «Metromed»
102, 5-th Severnaya str., Omsk, 644007
3Altay Territorial Clinical Oncologic Dispensary 77, Nikitin str., Barnaul, 656049
4Omsk Regional Clinical Oncologic Dispensary
9, Zavertyaeva str., Omsk, 644013
Malignant diseases remain one of the main problems of public health. The methods of treatment by ozone, nitric oxide (II), and low-frequency ultrasound are well-known and effective. Authors investigated the possibilities of applying ozone, nitric oxide, low-frequency ultrasound to carcinoma cells destruction in ascitic fluid. The synergistic effect of above mentioned physical and chemical factors on carcinoma cells destruction has been revealed.
Key words: ozone, nitric oxide, low-frequency ultrasound, carcinoma cells, synergistic effect.
Pedder V.V. — candidate of technical sciences, academician of Russian Academia of Medico-Technical Sciences, executive director, e-mail: metromed@mail.ru
Naboka М.V. — assistant of the chair for oncology, e-mail: nabokamax@mail.ru
Grigoruk О.G. — candidate of biological sciences, head of the laboratory for cytological diagnostics, e-mail: aocdm@ctmed.ru Lazarev A.F. — doctor of medical sciences, professor, chief physician, e-mail: aoc@ctmed.ru
Kosenok V.K. — doctor of medical sciences, professor, head of the chair for oncology, e-mail: vic.kos_senok@mail.ru Dmitrenko S.V. — head of polyclinic of Omsk Regional Clinical Oncologic Dispensary, e-mail: svetadmitrenko@mail.ru Mironenko V.N. — head of rehabilitation centre, e-mail: miv110@yandex.ru
