CC BY
3
ва окисляются перманганатом, и данные, полученные названными авторами, лишний раз подтверждают это.
Для получения полного представления о переходе органических веществ из пластмасс и других материалов в воду мы и рекомендуем определять органические вещества по их окисляемости йодатным методом. йодат калия в известных условиях количественно окисляет все органические вещества (А. М. Дзядзио).
Не исключая необходимости определения в водных вытяжках отдельных ингредиентов, входящих в композицию пластмасс, мы все же полагаем, что изучение количества органических веществ, переходящих из пластмасс в воду, т. е. водоустойчивость их к воде, может дать первичное представление об исследуемом материале, имея в виду возможность перехода в воду веществ, входящих в рецептуру пластмасс, особенно продуктов неполной полимеризации или деструкции пластмасс.
ЛИТЕРАТУРА
Дзядзио А. М. Водоснабжение и сан. техника, 1938, № 8—9. стр. 117.—Драче в С. М. и др. Методы химического и бактериологического анализа воды. М., 1953, стр. 77.—J1 у р ь е Ю. Ю., Рыбникова А. И.. Химический анализ производственных сточных вод. М., 1958.— Орлов Н. И. Гиг. и сан., 1945, № 4—5, стр. 17. — Роговин 3. А. Основы химии и технологии производства искусственных волокон. М., 1957.—Kiermeier F., Wildbrett G., Schatten fr on G., Z. fur Lebensmitt.-
Untersuch.. 1959, Bd. 109, S. 43.—S t a u b M, Mitt. Lebensmitt. Hyg., 1958, Bd. 49, S. 1.
%
Поступила 17/11 1964 г
УДК 579.63 : 614.8761+ [613.648 + 616-001.28-032 : 611.2]-092.9-07 : [579.63 : 614.876)
К ВОПРОСУ О МЕТОДИКЕ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ЗАТРАВКИ
ЖИВОТНЫХ РАДИОАКТИВНЫМИ АЭРОЗОЛЯМИ
В. И. Дерганее (Москва)
Некоторые исследователи в опытах с поступлением радиоактивных веществ через дыхательные пути применяют интратрахеальную затравку животных. Однако этот метод имеет ряд недостатков. Основной из них — нефизиологичность поступления радиоактивных веществ. Более физиологична затравка, при которой животные вдыхают аэрозольную взвесь в специальной камере. Аэрозоли при этом создают методами генерирования их с жидкими и твердыми частицами.
Генератор аэрозолей с жидкими частицами действует по типу пульверизатора, образуя туман из капель определенной дисперсности (Б. А. Маркелов и соавторы; Dauterbande и Walkenhorst; Schiessle и соавторы). Однако известно, что поведение аэрозолей в легких зависит от того, в какой форме они находятся. Так, доказано (Dauterbande и Walkenhorst), что отложение в легких жидких частиц аэрозолей хлористого натрия (NaCl) отличается от отложения твердых частиц. Кроме того, среди частиц аэрозолей преобладают твердые. Поэтому наибольший интерес представляет затравка аэрозолями с твердыми частицами.
Описанные в литературе генераторы аэрозолей с твердыми частицами (Scott и соавторы; Wilson и соавторы) довольно сложны по конструкции и не нашли широкого применения в опытах с ингаляционной затравкой подопытных животных.
Наиболее подходящим для этой цели, по нашему мнению, является генератор аэрозолей, который описали Pestaner и Gevantman. Примененный ими метод основан на взаимодействии в горячей среде капель солевого раствора с кислородом воздуха, в результате чего образуются твердые частицы окисла. Установка, предложенная этими авторами, состоит из распылителя солевого раствора (аспиратор Дотербан-да или Вентури) и кварцевой трубки. Средняя часть кварцевой трубки, в которой происходит образование твердых частиц, помещается в трубчатую печь. Полученные аэрозоли улавливаются на липком стекле или осаждаются в специальном устройстве, а их частицы исследуются под
Сжатый Воздух
"T^kl
11
ч
Рис. 1. Схема установки для генерирования аэрозолей с твердыми частицами.
/ — пульверизатор, распыляющий исходный раствор; 2 — уширеиие для отделения более крупных капель; 3 — краник для слива; 4 — кварцевая трубка (диаметр 25 мм, длина 1000 мм); средняя часть (300 мм) находится в трубчатой печи; 5 — трубчатая печь с карборундовыми нагревательными элементами; 6—уширение для отделения более крупных твердых частиц; 7 — краник для регулировки подсоса воздуха; 8 — филь-тродержатель с фильтром; 9 — пылесос; 10 — газовый счетчик; // — штуцер пульверизатора для подачи сжатого воздуха; 12 — трубка с капиллярным концом для поступления исходного раствора; 13 — завинчивающаяся пробка.
металлургическим или электронным микроскопом. Исследованием с использованием различных солей железа было показано, что дисперсность образующихся частиц обусловлена концентрацией исходного раствора и мало зависит от скорости прососа воздуха и температуры печи, если последняя выше точки разложения применявшейся соли.
Этот сравнительно простой и удобный метод опробован нами с целью использования в опытах с ингаляционной затравкой животных радиоактивными аэрозолями.
В отличие от установки, предложенной названными выше авторами, мы распыляли исходный раствор пульверизатором (рис. 1) и твердые частицы улавливали фильтром из ткани ФПП-15. Во избежание попадания активности за пределы установки вся система работала под разрежением (мощность тяги пылесоса значительно превышала расход воздуха в пульверизаторе). Воздух в пульверизатор подавали под давлением примерно 1 атм. Температура печи колебалась от 1000 до 1100°, расход воздуха в системе составлял 12—20 л/мин. Фильтр, которым улавливались полученные аэрозоли, затем просветляли по методу В. И. Бадьина и Р. Я. Ситько, а дисперсность частиц определяли под микроскопом МБИ-3 при 1800-кратном увеличении; в каждой пробе подсчитывали не менее 300 частиц.
В опыте определяли зависимость дисперсности аэрозолей от концентрации исходного раствора и растворимость полученных аэрозолей. Для изучения зависимости размеров частиц от концентрации исходного раствора было взято 4 раствора хлорокиси циркония (2гОС12) : 0,5, 1, 2, 3 н. раствор.
Преобладали частицы диаметром до 1 мк (см. таблицу). Диапазон колебаний их размеров был сравнительно невелик: мы не встречали частиц диаметром больше 6 мк.
Зависимость между концентрацией исходного раствора и размерами полученных частиц показана на рис. 2. Эта зависимость выражена формулой:
lg D
0,13 + 0,16 IgC,
при данной
lgD-o,i7 -
где И — средняя дисперсность аэрозолей (в микронах) концентрации, С — в грамм-эквивалентах на 1 л.
Для определения раство-1дс римости аэрозолей через (генератор пропускали 0,5 н. раствор 2гОС12, меченный небольшим количеством 2г95. Затем эталонированные фильтры просчитывали под торцовым счетчиком на установке Б-2 и несколько раз промывали горячей дистиллированной во-» дой по 10—15 мин. После этого фильтр снова измеряли, а воду, которой промывали его, выпаривали; сухой остаток также просчитывали. Результаты 4 измерений показали, что 'вся активность оставалась на фильтре.
Таким образом, описанный метод позволяет получать радиоактивные аэрозоли с твердыми, нерастворимыми в воде частицами высокой дисперсности. Используемая установка несложна по своей конструкции, безопасна для экспериментатора и дает возможность варьировать размеры аэрозолей.. Установка 'работает стабильно. Однако при несоблюдении температурного режима трубчатой печи (повышение более чем на 1200°) кварцевая трубка иногда растрескивается, что может привести к изменению «расхода воздуха в системе и попаданию активности за ее пределы.
Рис. 2. Зависимость между концентрацией исходного раствора и дисперсностью твердых
частиц.
Объяснения даны в тексте.
Распределение частиц по размерам в зависимости от концентрации раствора
Дисперсность частиц (в мк)
Концентрация исходного н. раствора (в %)
До 0,5 От 0,5 до 1 От 1 до 3
74 22 4
60 36 4
56 36 8
54 36 10
ЛИТЕРАТУРА
Бадьи н В. И., Ситько Р. Я. В кн.: Сборник рефератов по радиационной медицине. М., 1962, т. 5, стр 185. — Ma р ке л о в Б. А., Кротова С. И, Эрлексо-в а Е. В. Мед. радиол., 1962, № 8, стр. 69.—D auterbande L., Walkenhorst W., Arch. Environm. Hllh, 1961, v. 3, p. 411. —Pestaner J. F., Gevantman L. U.t Nucleonics 1956, v. 12, p. 38. — S с о 11 K. G., A x e 1 г о d D., С г о w 1 e у J. et al., Arch. Path 1949, v. 48, p. 31. —Schiessle W., Philipp K-, Jung-Langhorst U.
f948 vS30hlen3h19raPie' 1961' Bd' U6' S' 566--Wi,son H- B- et al-> J- industr. Hyg..
Г Поступила 20/V 1964 n.
