CC BY
25
2. Доза 0,05 мг/кг (1 мг/л) является пороговой по токсикологическому признаку; наблюдаются увеличение содержания пировиноградной кислоты в крови, изменение характера восходящей и нисходящей части гликемических кривых, а также незначительные сдвиги в условнореф-лекторной деятельности. При назначении дозы 0,005 мг/кг не было выявлено какого-либо действия его на организм при хронической 7-месячной затравке.
3. Полученные материалы позволяют рекомендовать в качестве предельно допустимой концентрации трифторхлорпропана в воде (0,005 мг/кг) 0,1 мг/л.
ЛИТЕРАТУРА
«
Голубев А. А. Труды научной сессии Ленинградск, ин-та гигиены труда и профзаболеваний, поевящ. итогам работы за 1956 г. 1958, стр. 231. — Григорьев 3. Э. Фармакол. и токсикол., i960, JSib 1, Стр. 84. — К а р п о в Б. Д. Труды Ленинградск санитарно-гигиенического мед. ин-та, 1963, т. 75, стр. 241. — Лейбсон Л. Г. Сахар крови. Регуляция содержания сахара в крови у животных и человека. М.—Л., 1962.— Николаев Н. М. Педиатрия, 1938, № 12, стр. 10. — О й в и н И. А., Ой вин В. И.,. Смоли ч ев Е. П. В кн.: Материалы по патологии белков крови и нарушениям сосудистой проницаемости. Душанбе, 1959, в. 4, стр. 5.—П рохор ов а М. И. Успехи совр. биол., 1949, № 2, стр. 266. — Уланова И. П., Самойлова Л. М., Я в о р о в с к а я С. Ф. В кн.: Промышленная токсикология. М., 1960, стр. 88. — Фишер А. Физиология и экспериментальная патология печени. Будапешт, 1961. — Санитарная' охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1949—1962, в. Б—5.
Поступила 29/VII 1963 г.
DATA FOR SUBSTANTIATING THE MAXIMUM PERMISSIBLE CONCENTRATION
OF TRIFLUOROCHLORPROPANE IN WATER BASINS
G. V. Selyuzhitsky, Aspirant
The effect of trifluorochlorpropane (freon-253) on the sanitary regimen of water basins and on warm-blooded animals was investigated in view of determining its maximum permissible concentration in water basins. It was discovered that the permissible trifluorochlorpropane content in water is limited by its toxicity. Concentrations of 0.005 mg/kg, 0.05 mg/kg and 5,0 mg/kg of body weight were studied in chronic poisoning tests performed on rats and rabbits. A dose of 0.005 mg/kg proved to be infficient in all the tests employed (integral, biochemical and physiological). Therefore, a dose of 0.1 mg/1 was recommended at the maximum permissible concentration.
* * *
К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ а-МЕТИЛСТИРОЛА В ВОЗДУХЕ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ
Аспирант Э. А. Капкаев
Из кафедры промышленной гигиены Центрального института
усовершенствования врачей
а-Метилстирол широко применяют в промышленности (в производствах дивинилметилстирольных синтетических каучуков, стириллиро-ванных высыхающих масел и алкидных смол; является промежуточным продуктом в производстве синтетического фенола и ацетона). В ино-
странной литературе имеются указания на применение а-метилстирола как инициатора реакции в производстве лекарств, пластиков и кислотоустойчивой резины.
(СвН5-С = СН2)
а-метилстирол • представляет собой прозрач-
СН3
ную бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом нафталина; кипит при 162—163°; нерастворим в воде и хорошо растворим в органических растворителях. Относится к группе наркотиков, обладает выраженным раздражающим действием.
Данные о токсических свойствах а-метилстирола в литературе освещены весьма скудно и противоречиво. Т. А. Блинова (1954) при затравке различных видов животных парами а-метилстирола в концентрации 1 мг/л в течение 106 дней (концентрации в камере создавались расчетным путем) обнаружила у них изменения в периферической крови: гиперхромную анемию, относительный лейкоцитоз, ретикулоцитоз, сменившийся к концу затравки ретикулопенией, увеличение скорости свертывания крови.
М. Л. Рылова (1955) при затравке белых крыс концентрацией Змг/л в течение 3 месяцев отметила раздражающее действие а-метилстирола на слизистые оболочки и уменьшение выносливости крыс к тяжелой физической нагрузке. Порог раздражающего действия на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей и порог восприятия запаха а-метилстирола 0,02 мг/л. Минимальная пороговая концентрация, действующая на центральную нервную систему кроликов (по методике Закусо-ва—Люблиной), составила 0,06 мг/л.
На основании своих исследований Т. А. Блинова и М. Л. Рылова приходят к заключению о возможности токсического действия а-метилстирола в условиях длительного воздействия. К прямо противоположным выводам приходят некоторые американские исследователи. Вольф и соавторы (Wolf, 1956), затравливая крыс, морских свинок, кроликов и обезьян-макак обоего пола парами а-метилстирола в течение 6 месяцев в концентрации 2,9 мг/л, обнаружили слабо выраженные изменения: задержку роста, увеличение веса печени и почек; концентрация же 0,97 мг/л не оказала какого-либо токсического действия на животных. Указанные авторы считают, что при хроническом отравлении а-метилстирол не обладает какими-либо токсическими свойствами, характерными для соединений ароматического ряда; в частности, они отрицают возможность его миелотоксического действия. Той же точки зрения в отно шении токсичности гомологов бензола придерживаются Жерар (Gerar-de, 1962), Броунинг (Browning, 1958), Бетчелор (Batchelor, 1927), Спенсер с соавторами (Spenser, 1947) и др.
Указанные противоречия, возможно, в определенной мере связаны с применением при исследованиях неадекватных показателей. Кроме того, перечисленные выше отечественные и зарубежные авторы располагают лишь материалом экспериментального характера, в то время как практика установления предельно допустимых концентраций токсических веществ диктует настоятельную необходимость сочетания методов экспериментальных исследований с динамическими наблюдениями за условиями труда и состоянием здоровья работающих, подвергающихся воздействию различных концентраций токсических веществ (А. С. Архипов, 1950; Н. В. Лазарев, 1962; А. А. Летавет, 1962).
В процессе изучения особенностей производства дивинилметилсти-рольного синтетического каучука (в Башкирской АССР) было установлено, что основным неблагоприятным фактором в данном производстве является загрязнение воздуха рабочих помещений парами а-метилстирола. По данным 1400 анализов воздуха на а-метилстирол, концентрации его в 1960—1963 гг. были ниже рекомендованной предельно допу-
стимой (0,05 мг/л) и составляли 0,01—0,03 мг/л. На отдельных же рабочих местах (сушилки ленты каучука, лентоотливочные машины, колонны предварительной дегазации) концентрации а-метилстирола были несколько выше и достигали 0,065—0,11 мг/л.
Ряд авторов (В. А. Покровский, 1955; С. Д. Рейзельман, 1933; И. Я. Сосновик, 1934; А. М. Черников, 1928; И. Г. Фридлянд, 1950; Р. И. Ярославская и И. М. Розовский, 1952, и др.) в экспериментальных и клинических наблюдениях отметил, что при хроническом действии бензол и некоторые его соединения действуют как нервные и сердечнососудистые яды. Представляло интерес выяснить, в какой степени проявляются изменения физиологических функций у рабочих завода, длительно контактирующих с малыми концентрациями паров а-метилстирола— гомолога бензола.
Изучение физиологических реакций у группы рабочих на протяжении смены и рабочей недели позволило выявить снижение температуры тела, систолического и диастолического артериального давления, снижение световой чувствительности глаза (Э. А. Капкаев, 1963). При сравнительной оценке результатов физиологических исследований, проведенных в 1960, 1961 и 1962 гг., было отмечено некоторое уменьшение ранее наблюдавшихся сдвигов исследованных показателей в 1962 г. Это можно рассматривать как своеобразную форму развития отравления, характер ризующуюся резким ослаблением внешних его проявлений (В. А. По-# кровский, Н. В. Лазарев и др.).
Обнаруженные сдвиги функций организма в основном согласуются с материалами клинического наблюдения за состоянием здоровья 224 рабочих завода синтетического каучука (обследование проводили научные сотрудники Уфимского института гигиены и профзаболеваний Р. Ф. Рабитова и В. А. Суханова). У части рабочих были выявлены нарушения функционального состояния центральной нервной системы (головная боль, тремор пальцев и век, разлитой красный дермографизм, лабильность пульса). У 24,8% обследуемых рабочих были обнаружены атрофические изменения слизистой оболочки носа и глотки. У отдельных рабочих также отмечены некоторая тенденция к лейкопении и тромбо-цитопении, снижение кислотности желудочного сока и ухудшение его переваривающей способности. Заслуживают внимания и некоторые изменения со стороны печени, наблюдавшие-ся (хотя и нечасто) у молодых рабочих без гепатотропных заболеваний в анамнезе (увеличение печени, снижение его антитоксической функции по пробе Квика, положительная сулемовая проба).
А. А. Орлова, Г. Н. Мазунина и Е. А. Соловьева (1962), изучая влияние а-метилстирола в производстве синтетического каучука на Красноярском заводе, выявили аналогичные изменения; при этом отдельные симптомы были более выражены, возможно, вследствие воздействия на организм комплекса токсических веществ, встречающихся на этом заводе.
Материалы физиолого-гигиенических и поликлинических исследований на производстве побудили нас заняться изучением биологического действия паров а-метилстирола в условиях острого и хронического эксперимента в целях уточнения его предельно допустимой концентрации в воздухе производственных помещений.
Результаты изучения токсичности а-метилстирола в остром опыте показали, что хотя это вещество и обладает резорбтивным действием, оно не представляет опасности в отношении возможности острого отравления в условиях производства. Однократное двухчасовое воздействие (ингаляционное) на мышей не дало смертельных исходов, по-видимому, благодаря недостаточной насыщаемости камеры парами а-метилстирола вследствие его малой летучести. Отмечена лишь некоторая вялость мышей к концу затравки.
1
I
Внутрижелудочное введение а-метилстирола в дозах 1,5—9,0 г/кг в растворе подсолнечного масла вызывало выраженное раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, двигательное беспокойство, сменявшееся затем наркозом. Животные погибали в течение 1—2 суток при явлениях развивающихся клонических судорог, цианоза и резкого падения температуры тела, а зачастую также параличей задних конечностей и недержания мочи. Абсолютно смертельной была доза 7,0 г/кг, вызывающая гибель 50% животных —4,5 г/кг, максимально переносимой — доза 2,0 г/кг. При погружении хвоста мышей в а-метил-стирол на 2—4 часа также отмечены резкое раздражение, покраснение
\
400
380
380
340
320
300
«о г. 280
4J «о 260
240
220
200
UCIOÖHbiU мрпапм ттппйки ÖOCCmaHOßlt
ирпЗень месяцы затраоки ютныС1 — о период
1
Рис. I. Вес крыс на протяжении хронического эксперимента.
/ — контрольная группа крыс; 2 — первая группа крыс (0,05 мг/л).
исходный tL, .птппАи,, ВосстпниЬитель-
уробень мвсяиы затР°5ки ный период
Рис. 2. Артериальное давление у крыс на протяжении хронического эксперимента.
/— первая группа крыс (0,05 мг/л); 2 — вторая группа (0,005 мг/л); 3 — третья группа (0,001 иг/л): 4—контрольная группа.
ее и резкая инъецированность сосудов; часть животных погибла. При вскрытии мышей наблюдались резкая гиперемия с участками ателектаза и кровоизлияний в легких, инъецированность сосудов и отечность головного мозга, мелкие кровоизлияния в почках и печени.
Хронические опыты проводили на 33 крысах-самцах при концентрациях а-метилстирола в воздухе камер 0,05 (рекомендуемая предельно допустимая), 0,005 и 0,001 мг/л. Группа из 11 крыс служила контролем. Затравку животных производили в течение 5 месяцев по 51/2 часов вдень 6 раз в неделю.
Для санитарно-химического анализа проб воздуха из затравочных камер мы применили методику определения оптической плотности раствора а-метилстирола в этиловом спирту на спектрофотометре СФ-4 (М. В. Алексеева, Н. А. Крылова, В. А. Хрусталева, 1963). Результаты ежедневных анализов свидетельствовали о том, что отклонения от заданных концентраций были незначительными.
В процессе эксперимента исследовали вес и поведение животных, температуру тела, уровень артериального давления, хронаксию мышц-антагонистов, белковые фракции сыворотки крови, тимоловую пробу, активность холинэстеразы цельной крови, морфологический состав периферической крови, потребление кислорода.
Наблюдение за поведением животных позволило лишь выявить к концу затравки некоторую вялость по сравнению с контролем; у крыс, затравливаемых парами а-метилстирола в концентрациях 0,05 и 0,005 мг/л, были отмечены раздражение слизистых оболочек и кровяни-
2 Гигиена и санитария, № 12
Г о су/?. Центр. Медицин оке/?
БИБЛИОТЕКА
Г! ПгЛ I»
стые выделения из носа, что, очевидно, объясняется раздражающими свойствами паров а-метилстирола. Эти изменения были выявлены уже на 1-м месяце затравки экспериментальных животных. Начиная со 2-го месяца у крыс, подвергавшихся ингаляционному воздействию паров а-метилстирола в концентрации 0,05 мг/л (первая группа), отмечено статистически достоверное отставание в весе по сравнению с контрольной группой, длившееся до конца эксперимента.
У животных, затравливаемых парами а-метилстирола в концентрации 0,005 мг/л (вторая группа), статистически достоверное отставание в весе отмечено лишь начиная с 4-го месяца затравки; вес быстро восстановился по окончании эксперимента. Доза 0,001 мг/л не оказала влияния на вес крыс (третья группа) (рис. 1).
При ректальном измерении температуры с помощью батарейного электротермометра только в первой группе крыс выявлено снижение ее, достигавшее максимума к концу дня затравки. Если в первые 2—3 месяца снижение температуры тела по сравнению с исходным уровнем и контролем составляло от 0,87° (0,68—1,06) 1 до 2,05° (1,84—2,26), то в последующие месяцы затравки произошла некоторая стабилизация; снижение было лишь порядка от 0,46° (0,35—0,57) до 0,62° (0,44—0,80). Снижение температуры тела следует, по-видимому, рассматривать как явление центрального происхождения, а относительную ее стабилизацию— как проявление привыкания к действующему агенту.
а-Метилстирол оказал довольно значительное гипотензивное действие на уровень артериального давления. Статистически достоверное снижение артериального давления у крыс первой и второй групп наблюдалось уже со 2-го месяца затравки. К концу затравки снижение артериального давления у крыс первой группы достигло 21,6 (16,5—26,7) мму а второй группы—15,5 (11,3—19,7) мм. Обращает на себя внимание некоторое повышение кровяного давления на 4—5-м месяце затравки, что можно рассматривать как результат тренировки компенсаторных механизмов, обеспечивающих неспецифически повышенную сопротивляемость организма к действию токсического агента (Е. И. Люблина, К. С. Клинская, И. В. Олюнин и др.). Восстановление артериального давления до исходного уровня происходило крайне медленно, и через 2 месяца после прекращения действия паров а-метилстирола оно не пришло к первоначальной величине. Разница же в падении артериального давления в группе крыс, затравлявшихся парами а-метилстирола в концентрации 0,001 мг/л по сравнению с контролем, оказалась статистически незначимой (рис. 2).
Для суждения о субординационном влиянии коры головного мозга на нервно-мышечный аппарат крыс мы определяли хронаксию мышц-антагонистов при помощи электронно-импульсного стимулятора ИСЭ-01-58. Изменение моторной хронаксии мышц-антагонистов в сторону ее удлинения у отдельных крыс первой группы было зарегистрировано на 3-м месяцу и у большинства крыс — на 4—5-м месяце затравки. При исходном уровне хронаксии разгибателей 0,093 (0,084—0,102) м/сек и сгибателей 0,082 (0,077—0,087) м/сек уровень хронаксии к 5-му месяцу затравки составил соответственно 0,140 (0,101—0,179) и 0,190 (0,158—0,222) м/сек.
Во второй группе крыс удлинение хронаксий мышц-антагонистов, статистически достоверное, наблюдалось лишь на 5-м месяце затравки; оно было значительно менее выраженным и наблюдалось не у всех крыс. При этом в обеих группах крыс отмечалось нарушение субординационного влияния центральной нервной системы на нервно-мышечный аппарат, проявившееся вначале в сближении, а затем в извращении соотношения хронаксий мышц-антагонистов. Нормализация хронаксии.
1 Здесь и ниже приведены доверительные границы.
мышц-антагонистов и их соотношения наступила лишь к концу 2-го месяца восстановительного периода. Концентрация 0,001 мг/л не оказала существенного влияния на хронаксию (рис. 3). Таким образом, при воздействии паров а-метилстирола в концентрациях 0,05 и 0,005 мг/л в коре головного мозга развивались процессы торможения, о чем свидетельствует снижение возбудимости в ответ на электрический раздражитель.
В свете последних данных в передаче возбуждения в центральной нервной системе, ганглионарном аппарате вегетативной нервной систе
Месяцы затро5ки
месяцы зотробки
Рис. 3. Динамика хроиаксии мышц-антагонистов.
А — сгибатели; Б — разгибатели на протяжении хронического эксперимента.
Обозначения те же, что и на рис. 2.
мы и нервно-мышечных синапсах играет большую роль холинэстераза— фермент, разрушающий ацетилхолин [Д. Е. Альперн, 1958; К. М. Быков, 1954; Квостель, Танненбаум, Уитли (Quastel, Tennenbaum, Wheatley, 1956) и др.].
Учитывая это, мы в своих исследованиях применили метод определения активности холинэстеразы цельной крови методом Ph-метрии. Метод основан на определении количества уксусной кислоты, освобождаемой в результате ферментативного гидролиза ацетилхолина, по изменению Ph буферного раствора (Н. В. Дмитриева). В первой группе крыс с 1-го месяца затравки и до конца ее активность холинэстеразы снижалась с исходного уровня 2,08 (1,80—2,36) до 0,78 (0,38—1,18) единицы к концу затравки (рис. 4). Во второй и третьей группах крыс статистически достоверного снижения активности холинэстеразы не установлено.
Существенное значение при исследовании токсичности изучаемого вещества имеют наблюдения за динамикой гематологических показателей. В условиях длительного воздействия паров а-метилстирола в концентрации 0,05 мг/л эти сдвиги удалось обнаружить в сравнительно ранние сроки. Уже с начала эксперимента происходило медленное нарастание числа эритроцитов с 6,9ХЮ6 (6,89-106—6,91 • 106) до 8,44ХЮб (8,11 • 106—8,77- 106). На этом фоне отмечено некоторое повышение числа лейкоцитов в первые 2 месяца затравки, сменившееся затем явной тенденцией к снижению. Эти колебания были выражены резче, чем у животных второй и третьей групп (см. таблицу).
На фоне повышения количества эритроцитов в крови крыс первой группы и относительно стабильного содержания эритроцитов в крови
А»
крыс второй группы отмечено значительное падение процентного содержания гемоглобина. Так, в первой группе крыс снижение гемоглобина произошло с 78,4% (75,4—81,4) до 64,2% (60,5—67,9). Несколько меньшее снижение количества гемоглобина отмечено и у крыс второй группы: с 81% (76,3—5,7) до 69,6% (66,3—72,9). У животных третьей группы статистически достоверного снижения процента гемоглобина не было выявлено.
Указанные изменения мы трактуем как симптом развивающейся гипохромной анемии. В крови крыс первой и второй групп также отмечен ретикулоцитоз. Данные наших исследований подтверждают мнение Т. А. Блиновой о влиянии а-метилстиро-ла на кровь. В свете этих данных мнение Вольфа с соавторами, Жерара и др. об отсутствии миелотоксического действия а-метилстирола не вполне обосновано; правильнее говорить о меньшем его мие-лотоксическом эффекте по сравнению с бензолом и рядом других его гомологов.
Изучение белковообразовательной функции печени методом электрофореза на бумаге позволило установить лишь у крыс первой группы слабо выраженное снижение содержания альбуминов с 40,9 до 35,98% на 5-м месяце затравки. Сни-
ит1еТ месяцы затрабни восстало жение уровня альбуминов сыворотки ** крови произошло за счет увеличения ко-
личества а- и р-глобулинов; соответственно снизился альбуминово-глобулиновый коэффициент с 0,7 до 0,52. Отсутствие изменений в степени мутности тимоловой пробы и данные гистологических исследований печени крыс не дают нам основания рассматривать обнаруженную в процессе эксперимента гипоальбуминемию как показатель органического поражения печени; по-видимому, она свидетельствует о действии токсического агента на тканевые и сывороточные белки. В то же время данные об ослаблении функциональной способности печени, выявленные при клинических исследованиях на производстве, должны настораживать; необходимы динамические наблюдения над рабочими для суждения о стойкости обнаруженных изменений.
В первой группе крыс к концу затравочного периода также было отмечено понижение общего потребления кислорода на 55% от первоначального уровня. В других группах экспериментальных животных понижение потребления кислорода не отмечалось в течение всего периода затравки.
При патогистологических исследованиях внутренних органов крыс первой группы (исследования проводились под руководством и при консультации кандидата медицинских наук Т. С. Сунаргулова — Уфа и доцента А. Н. Сергеева — Москва) были выявлены изменения в легких, почках, печени и головном мозгу. В легких обнаруживались межуточная пневмония, десквамативный бронхит и выраженная эмфизема, в почках — дегенерация эпителия извитых канальцев с расширением их просвета; некоторое разрыхление межуточной ткани, просветы канальцев были заполнены однородно-розовой сетчатой или глыбчатой массой. В печени отмечались некоторая пролиферация в перипортальной соединительной ткани, расширение межбалочных пространств Диссе. При
с=з 2
Рис. 4. Активность холинэстеразы крыс на протяжении хронического
эксперимента. / — четвертая группа крыс (контроль); 2 — первая группа (0,05 мг/л).
окраске кармином по Бесту наблюдалось полное отсутствие гликогена в протоплазме клеток паренхимы печени. В головном мозгу при окраске по Нисслю обнаруживались явления цитопикно-за и кариоцитолиза с образованием клеток тени и небольших участков опустошения коры. В области подкорковых ганглиев наблюдались явления острого набухания, а также тяжелого заболевания гаиглиозных клеток с картиной истинной нейронофагии, в мозжечке — выпадение клеток Пуркинье и явления острого светлого или пикно-морфного набухания клеток Пуркинье.
У крыс второй группы патоморфологические исследования выявили лишь слабо выраженные изменения в легких типа межуточной пневмонии и обеднение печени гликогеном. Гистологические исследования через 2 месяца после окончания эксперимента показали, что произошло полное восстановление гликогена в печени и клеточных структур головного мозга. В легких отмечались явления остаточной эмфиземы и участки разрешающей пневмонии.
Таким образом, выраженные изменения со стороны центральной нервной системы, периферической крови, активности холинэстеразы, артериального давления и белковообразовательной функции печени, выявленные у крыс первой группы, и наличие органических изменений со стороны внутренних органов позволяют отнести концентрацию паров а-метилстирола 0,05 мг/л к действующей. Учитывая меньшую степень выраженности изменений и наличие их не у всех крыс и не по всем исследованным системам, их быструю регрессию по окончании эксперимента, концентрацию паров а-метилстирола в 0,005 мг/л можно считать пороговой. Концентрация же 0,001 мг/л практически оказалась недействующей. у
Как показали исследования, а-метилстирол обладает широкой зоной токсического действия. Известно, что при широкой зоне токсического действия предельно допустимая концентрация изучаемого вещества может быть установлена непосредственно в области пороговых концентраций. Сопоставление материалов санитарно-гигиенических исследований, эксперимента на животных, физиологических и поликлинических наблюдений над людьми позволяет рекомендовать предельно допустимую концентрацию паров а-метилстирола, которая является пороговой для животных — 0,005 мг/л. Пленумом Постоянной комиссии по установлению предельно допустимых концентраций вредных веществ в воздухе производственных помещений при Проблемной комиссии АМН СССР по научным основам гигиены труда и профпатологии указанная концентрация была принята как предельно допустимая.
Выводы
1. Экспериментальные и клинико-физиологические исследования показали, что а-метилстирол оказывает выраженное влияние на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы; в меньшей степени проявляется его действие на периферическую кровь, характеризующееся симптомом гипохромной анемии. Хроническое действие а-метилстирола может проявляться в изменениях со стороны трофических и обменных процессов.
2. При медицинских осмотрах рабочих, контактирующих с парами а-метилстирола, следует обращать внимание на уровень артериального давления, состояние слизистой оболочки верхних дыхательных путей и состав периферической крови. Целесообразна постановка вопроса о необходимости включения некоторых заболеваний верхних дыхательных путей в список медицинских противопоказаний к выполнению работ» при которых имеется воздействие паров а-метилстирола.
3. Учитывая выявленное по данным клинических исследований ослабление функциональной способности печени, необходимо проводить дальнейшее динамическое наблюдение над рабочими для суждения о возможности развития у них токсического гепатита.
4. Концентрация паров а-метилстирола в воздухе рабочих помещений не должна превышать 0,005 мг/л.
ЛИТЕРАТУРА
Архипов А. С. Тезисы докл. научной сессии, посвящ. вопросам мед. обслуживания рабочих химической промышленности. Горький, 1959, стр. 8. — Алексеева М. В., Крылова Н. А., Хруста л ев а В. А. Гиг. и сан., 1963, № 1, стр. 31. — А л ь п е р и Д. Е. В кн.: Современные вопросы нервизма в физиологии и патологии. М., 1958, стр. 41. — Беленький М. Л. Элементы количественной опенки фармакологического эффекта. Рига, 1959. — Блинова Т. А. В кн.: Рефераты научных рабп Ленинградск. научно-исслед. ин-та гигиены труда и профзаболеваний за 1953, 1954. стр. 191. — Быков К. М., Владимиров Г. Е., Д е л о в В. Е. и др. Учебник физиологии. М., 1954, стр. 127; 565. — Капкаев Э. А. Вестн. эконом, и техн. информации Госкомитета по химии Совета Министров СССР. М., 1962, 7—8, стр. 148.—Капкаев Э. А. Гиг. труда, 1963, Ло 3, стр. 7.—Коштоянц Ю. С. Изв. АН СССР. Серия биол., 1945, № 2, стр. 170. — Лазарев Н. В. В кн.: Промышленная токсикология и клиника профзаболеваний химической этиологии. М., 1962, стр. 8.—Лет а зет А. А. Там же, стр. 3. — Люблина Е. И., К л и н с к а я К. С., Олюнин И. В. В кн.: Материалы научной сесс-и Ленинградского научно-исслед. ин-та гигиены труда и профзаболеваний, посвящ. итогам работы института за 1962—1963 гг., стр. 173.—Орлова A. A., M а з у н и н а Г. Н., Соловьева Е. А. В кн.: Промышленная токсикология и клиника профзаболеваний химической этиологии. M., 1962, стр. 239. — Покровский В. А. Токсикология и гигиена производства синтетического каучука. М., 1955. — Рейзельман С. Д. Труды и материалы Украинск. ин-та патологии и гигиены труда. Харьков, 1933, т. 12, в. 1, стр. 2. — Рылова М. Л. Гиг. и сан., 1955, № 5, стр. 21.—Сосновик И. Я. В кн.: Промышленная токсикология. М. — Л., 1934, стр 52. — Фридлянд И. Г. Руководство по мед. осмотрам рабочих на производствах и в профессиях с вредными веществами. М., 1950. — Черников А. М. Азербай-жанск. мед. ж., 1928, № 2, стр. 5. — Ярославская Р. И., Розовский И. M Тезисы докл. 2-го Всесоюзн. совещания по вопросам промышленной токсикологии. М.» 1952, стр. 12. — W о 1 f M. A., R о w е W. К., M с С о 11 i s t е г D. D. et al., Arch, industr. HIth, 1956, v. 14, p. 387. — Gerarde H. W., Toxicology and Biochemistry of Aromatic Hydrocarbons. Amsterdam, 1962, p. 321. — Batchelor J. J., Am. J. Hyg., 1927, v. 7, p. 276. — Browning E., Toxicity of Industrial Organis Solvents. London, 1953.— Spenser H. C., Irish D. D., Adams E. M. et al., J. industr. Hyg., 1942, v. 24, p. 295. — Quastel J. H., Tennenbaum M., W h e a 11 e y, Biochem. J., 1936, v. 30, э. 1668.
Поступила !8/1II 1963 г.
SUBSTANTIATION OF MAXIMUM PERMISSIBLE CONCENTRATION OF ALFAMETHYLSTYROL IN THE AIR OF INDUSTRIAL PREMISES
E. A. Kapkaev, aspirant
The wide use of alfamethylstyrol in organic synthesis industry poses the task of investigating its biological action. Under industrial conditions alfamethylstyrol in concentrations of 0.01 to 0.03 mg/1 caused significant changes in the central nervous and
the cardiovascular systems and affected gastrointestinal secretion and the liver function. The effect of alfamethylstyrol on the peripheral blood was less prononunced (hyperchro-mic anaemia). The experimental findings showed alfamethylstyrol to produce in animals changes similar to those mentioned above. Besides, it was discovered that the chronic action of alfamethylstyrol decreased the protein formation in the liver and disturbed metabolic process. Histological examinations revealed morphologic changes in lungs, kidneys and cerebrum and a diminution of liver glycogen content. In the course of medical examination special attention should be paid to the state of mucous membranes of the upper respiratory tract, the blood pressure level, the peripheral blood picture and the liver function. The concentration of alfamethylstyrol vapours in the air of work premises should not exceed 0.005 mg/1.
ft ft ft
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ПЫЛИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ
ШЛАКОВ
Доцент И. В. Рощин
Из Московского яаучно-исследорательского института гигиены имени Ф. Ф. Эрисмана
Большие количества шлаков в виде отходов дают доменное, мартеновское и бессемеровское производства. Шлаки представляют собой химически инертный расплав смеси окислов различных элементов; наличие тех или иных элементов в расплаве определяется составом перерабатываемых руд и технологией выплавки металла.
Шлаки (искусственные минералы) являются одной из главных разновидностей технического камня. Многие виды их являются передельными, т. е. поступают в дальнейшую переработку. Особенно широкое применение шлаки черной металлургии нашли в производстве строительных материалов (цементы, бетон, шлаковата, шифер и др.), а также в качестве балласта в дорожном строительстве.
Благодаря наличию в некоторых шлаках фосфора их все шире используют как ценное удобрение для почвы (мартеновские шлаки на основе переработки фосфористых железных руд и др.).
Некоторые виды бессемеровских, томассовских и мартеновских шлаков являются ценным сырьем для извлечения редких металлов. В частности, бессемеровские и мартеновские шлаки, образующиеся при переделе чугуна, выплавляемого из уральских (титано-магнетитовых) железных руд, используют как сырье для получения весьма ценного элемента— ванадия.
В процессе использования шлаков для указанных нужд последние подвергают дроблению и размолу. Технологические и экономические соображения диктуют необходимость максимально тонкого измельчения, обеспечивающего возможность более полного извлечения ценных элементов. Осуществляемые обычно в больших масштабах такие производственные операции сопровождаются пылеобразованием иногда довольно высокой интенсивности. Пылевой фактор на соответствующих предприятиях становится профессиональной вредностью.
Для гигиенической оценки пыли шлаков, в составе которых заведомо отсутствуют высокотоксичные вещества (доменные и некоторые мартеновские шлаки), основное значение, естественно, имеет наличие в составе дисперсной фазы свободной и связанной двуокиси кремния. Однако в отношении шлаков весьма сложного химического состава (некоторые мартеновские, бессемеровские и томассовские шлаки) с содержанием значительного количества окислов высокотоксичных элементов учет только двуокиси кремния является недостаточным, и мы должны прибегать к всестороннему специальному исследованию патогенных свойств
