CC BY
42
2
ТЕЗИСЫ
МАТЕРИАЛЫ XI ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ..
Материалы XI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Отечественные противоопухолевые препараты (экспериментальная онкология)» Нижний Новгород, 31 мая - 1 июня 2012
ТЕЗИСЫ
Д.А. Адамчик1. П.М. Бычковский1, Т.Л. Юукштович1. А.К. Хрипунов2. Р.Ю. Смыслов2, Е.Н. Александрова3 ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА И ПРОСПИДИНА, ИММОБИЛИЗОВАННЫХ НА ОКИСЛЕННОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЕ
1 Учреждение БГУ «НИИ физико-химических проблем», Республика Беларусь, Минск 2Институт высокомолекулярных соединений РАН, Россия, Санкт-Петербург
3ГУ «РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова», Республика Беларусь, Минск
Задачи исследования. Изучение противоопухолевой активности цисплатина и проспидина, иммобилизованных окисленной бактериальной целлюлозой, in vitro на монослойной культуре опухолевых клеток HeLa.
Материалы и методы. В качестве полимерной матрицы для цитостатиков была использована модифицированная в течение 48 часов при 17 °С растворами оксида азота (IV) в хлороформе (15 % масс.) бактериальная целлюлоза, синтезированная бактериями Acetobacter xylinum. В качестве действующих веществ были использованы фармакопейные субстанции цисплатина и проспидина. Иммобилизация цисплатина окисленной бактериальной целлюлозой изучалась методами ВЭЖХ, ИК-спектроскопии, методом потенциометрического титрования.
Результаты и выводы. Установлено, что иммобилизация цисплатина окисленной бактериальной целлюлозой из водных растворов протекает преимущественно по ионообменному механизму и определяющую роль в процессе связывания цитостатика играют ион-ионные взаимодействия.
Полученные данные о влиянии образцов с цисплатином и проспидином на рост культуры опухолевых клеток HeLa показывают, что противоопухолевая активность цитостатиков при их иммобилизации на окисленной бактериальной целлюлозе сохраняется на достаточно высоком уровне. По критерию торможения пролиферации опухолевых клеток HeLa образцы модифицированной полимерной матрицы с цисплатином и проспидином близки по активности к нативным цисплатину и проспидину в растворе, что может быть связано с определенной цитотоксичностью самого полимерного носителя вследствие наличия «подкисляющих среду» карбоксильных групп , а также достаточно быстрой скоростью высвобождения ударной дозы цито-статиков в раствор. Установлено также, что противоопухолевая активность образцов нативной бактериальной целлюлозы с цитостатиками на порядок ниже, чем у образцов с модифицированным полимерным носителем, что может быть обусловлено гораздо меньшим содержанием действующих веществ в нативной бактериальной целлюлозе и отсутствием в ней карбоксильных групп.
С.М. Адекенов1, С.Е. Есентаева2, И.М. Омарова3, В.Б. Сирота3
К МНОГОЦЕНТРОВЫМ РАНДОМИЗИРОВАННЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ПРЕПАРАТА «АРГЛАБИН»
1 Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия», Караганда, Республика Казахстан 2Казахский научно-исследовательский институт онкологии и радиологии МЗ РК, Алматы, Р. Казахстан 3Карагандинский государственный медицинский университет МЗ, Караганда, Республика Казахстан
Арглабин - оригинальный противоопухолевый препарат, разработанный на основе одноименного се-сквитерпенового у-лактона из эндемичного вида растения - полынь гладкая (Artemisia glabella Kar. et Kir.). За период 2000-2010 годы в онкологических центрах дальнего зарубежья и СНГ препарат арглабин испытан в условиях клиники на более 3000 онкологических больных. При этом эффект в клинике составил 76%.У инкурабельных больных при применении арглабина в дозе 10 мг/кг и в дозе 15 мг/кг наблюдается хорошая переносимость препарата.Результаты клинических испытаний показали, что препарат арглабин по механизму действия больше относится к таргетным препаратам, т. е. идет не прямое действие на опухолевую клетку, а на пути передачи опухолевого сигнала, а именно, ингибирует синтез фарнезилтрансферазы. Арглабин имеет достаточно высокий показатель времени удерживания в организме, при однократном внутривенном введении препарат выводится из организма через 22 часа, накапливается в большей степени в печени, легких, соединительной ткани, костях. Для изучения непосредственных и отдаленных результатов применения оригинального лекарственного препарата арглабин в комплексной терапии больных раком молочной железы с люминальным А типом опухоли впервые будут проводиться многоцентровые рандомизированные исследования данного препарата на 500 больных на базах Казахского научно-исследовательского института онкологии и радиологии (г.Алматы), клиники Западно-Казахстанского государственного медицинского университета (г.Актобе), Карагандинского государственного медицинского университета и Карагандинского областного онкологического диспансера. Проведение многоцентровых рандомизированных контролируемых исследований повысит степень доказательности эффективности оригинального лекарственного препарата арглабин и позволит включить его в стандарты лечения онкологических больных.
№ 2/том 11/2012
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
