CC BY
5
О ЗАГРЯЗНЕНИИ ВОЗДУХА ЖИЛЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ОКИСЬЮ УГЛЕРОДА ПРИ ОТКРЫТОМ СЖИГАНИИ ПРИРОДНОГО ГАЗА
Кандидат медицинских наук Д. Г. Девятка Из кафедры общей гигиены Львовского медицинского института
Рядом гигиенических исследований, выполненных во Львове (В. 3. Мартынюк и М. И. Лифшиц, X. В. Сторощук, Д. Г. Девятка), в Москве (С. П. Сладков, Ф. Ф. Лам-перт), Киеве (Д. Н. Калюжный и Л. Г. Дукарская, Д. Д. Новофастовский, А. М. Левин, В. А. Баум), Ленинграде (М. Н. Троицкая), Саратове (Л. И. Лось и А. Г. Садов-никова), установлено, что бытовые газовые приборы не обеспечивают полного сгорания газа и воздух помещений, где установлены эти проборы, зачастую загрязняется продуктами его неполного сгорания. Из-за несовершенства современной системы вентиляции жилых квартир эти продукты неполного сгорания могут легйо распространиться по всем помещениям квартиры.
В целях выяснения вопроса о том, в какой мере загрязнение продуктами сжигания газа воздуха кухни сказывается на химическом составе воздуха жилых комнат, нами с 1952 г. систематически проводились исследования воздуха на содержание окиси углерода и углекислоты в помещениях кухонь и жилых комнат одних и тех же 106 газифицированных квартир.
Пробы воздуха забирали, как правило, рано утром, до начала сжигания газа. В большинстве квартир в кухнях были установлены 4-горелочные газовые плиты Ленинградского завода газовой аппаратуры. В некоторых кухнях газ сжигался в 2-горелоч-ных таганах Львовского арматурного завода.
Пробы воздуха отбирали одновременно в кухне и в жилой комнате на расстоянии 150—160 см от пола. Жилые комнаты в большинстве обследованных квартир отделены от кухни коридором. Особого режима пользования дверьми, ведущими из жилых комнат в кухню, не устанавливали. Брали обычные условия жизни населения.
Исследование воздуха на количественное содержание окиси углерода и углекислоты производили по методу Реберга-Винокурова.
Результаты исследований показали, что значительные концентрации окиси углерода обнаружены как в кухне, так и в жилых комнатах, составляя в среднем соответственно 0,07 и 0,042 мг/л. Сопоставление найденных величин с предельно допустимой концентрацией для производственных помещений (0,03 мг/л) показывают, что в 78,3% квартир концентрация окиси углерода в кухне превышала 0,03 мг/л, в жилых комнатах в 61,3% обнаруженная концентрация окиси углерода была выше указанной величины. В 8 квартирах (7,5%) концентрация окиси углерода в воздухе жилых комнат была выше, чем в воздухе кухонь.
Найденное содержание углекислоты не было значительным — лишь в 22% квартир концентрация С02 превышала 0,15%.
Следует подчеркнуть, что почти во всех обследованных кухнях имелся вентиляционный канал. Однако, как показывают приведенные результаты исследований, эти вентиляционные приспособления в современном виде малоэффективны. Так, если сжигание газа в кухне при отсутствии вентиляционного канала сопровождалось накоплением окиси углерода в среднем в количестве 0,134 мг/л, то сжигание газа при тех же условиях, но при действующем вентиляционном канале сопровождалось накоплением окиси углерода в количестве 0,109 мг/л.
Изложенные данные являются еще одним подтверждением необходимости форсировать работу инженеров-проектировщиков, конструкторов и строителей по созданию рациональной системы вентиляции кухни и жилой квартиры, а также по обеспечению жильцов газифицированных квартир хорошими в гигиеническом отношении бытовыми газовыми "приборами.
Поступила 10/Х 1958 г.
it -k -ft
К МЕТОДИКЕ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ПРИ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ДЕЗИНФЕКЦИИ ВОЗДУХА
Научный сотрудник Н. М. Харадзе
Из Научно-исследовательского санитарного института Министерства здравоохранения
Грузинской ССР
Задачей нашей работы являлось выяснение вопроса о роли и значении снижения количества микроорганизмов и изменения их вирулентности в санирующем эффекте ультрафиолетового излучения.
Работа проводилась в следующих направлениях: вначале была поставлена серия опытов, имеющих целью уточнить дозу излучения от лампы БУВ, способную подавить рост микроорганизмов. Затем была поставлена серия опытов, в которых облученную различными дозами культуру Staphylococcus aureus вводили под кожу кроликам, с тем чтобы определить степень ее патогенности. В третьей серии опытов для уточнения степени ослабления вирулентности у облученной культуры под кожу кроликам вводили одинаковое количество микробных тел облученной и необлученной культуры.
В опыт была взята культура Staphylococcus aureus, выделенная при абсцессе мозга; краткая характеристика ее такова: гемолитический плазмокоагулирующий стафилококк, суточная доза которого, введенная кролику внутрикожно в количестве 400 млн. микробных тел в объеме 0,2 мл физиологического раствора вызывает через 48 часов на месте введения некроз. Этот штамм вирулентен также и для белых мышей, он обладает чувствительностью к пенициллину, биомицину, стрептомицину и левомицину.
Первая серия опытов. Эмульсию, содержащую 2 млрд. микробных тел в 1 мл, готовили на физиологическом растворе.
Эмульсию разливали в чашки Петри по 5 мл и облучали лампой БУВ-15.
Облученную культуру пересевали на чашки с 2% мясо-пеп-тонным агаром, ставили в термостат при 37° и через сутки вели подсчет числа колоний (табл. I).
Полученные данные свидетельствуют о том, что доза, способная убить культуру, должна быть не менее 100 мквт/мин/см2.
Вторая серия опытов. В этой серии опытов каждому кролику внутрикожно вводили на одной стороне спинки облученную культуру, а на другой — необлученную (для контроля). Результаты регистрировали через 48 часов.
Степень дермонекротической реакции определяли по площади распространения воспалительного процесса с указанием реакции (инфильтрат, абсцесс) (табл. 2).
Таблица 2
Дермвнекретическая реакция ыа введение под кожу кролика еблученн«й культуры
(до пассажа)
Дермо некротическая реакции
Сторона на спинке Количество облу-
tft крвликя кролика Введенная культура чений Б
мквт/мын/сы*
инфильтрат абсцес«
7 Левая Облученная 90 + + +
Правая Необлученная Контроль ++ +
8 Левая Облученная 90 ++ —
Правая Необлученная Контроль ++ + —
3 Левая Облученная 270 + + —
Правая Необлученная Контроль + + + —
4 Левая Облученная 270 + —
Правая •Необлученная Контроль +++ —
5 Левая Облученная 450 + —
Правая Необлученная Контроль +++ —
6 Левая Облученная 450 + —
Правая Необлученная Контроль ++ +
Условные обозначения: -|—Н++ очень сильная реакция; —сильная реакция; Н—средняя реакция; + слабая реакция; — реакция отсутствует.
Таблица 1 Рост колоний Staphylococcus aureus после облучения
Облученность (в мквт/см'У Продолжительность облучения (в минутах) Количество облучений (в мквт/мии/си') Реет кал«ии(
90 15 сек. 22,5 Сплошной
90 30 > 45,0 Сплошной
90 1 мин. 90,0 Слабый до
30 колоний
90 5 > 450,0 Единичные
колонии
90 8 » 750,0 То же
90 10 > 900,0 > >
90 15 » 1350,0 Нет
Необлучаемая культура Сплошное
При введении кроликам культуры, облученной дозой свыше 100 мквт/мин/см*, во всех случаях степень дермонекротической реакции была выражена относительно слабее, чем при введении необлученной культуры. Вместе с тем было заметно выражено влияние количества введенных микроорганизмов. При введении культуры, облученной дозой 90 мквт/мнн/см2, когда на чашках имел место слабый рост микроорганизмов, дермонекротическая реакция была выражена резче, отмечались абсцессы. В случае введения культуры, облученной дозами 270—450 мквт/мин/см2, наблюдалась слабая дермонекротическая реакция.
Третья серия опытов. Эти опыты должны были уточнить, чем вызвано ослабление дермонекротической реакции — уменьшением количества микробных тел или ослаблением вирулентности микроорганизмов. Для этого облученную культуру Staphylococcus aureus пересевали на чашки с 2% мясо-пептонным агаром, и после 24 часов выращивания одну из колоний пересевали на косой агар, и по получении чистой культуры вводили кроликам в тех же количествах, что и необлученную культуру, но на другую сторону спинки. Как видно из табл. 3, введение облученной культуры не вызывало столь сильной реакции, хотя число введенных микробных тел было одинаковым. В этой серии опытов не удалось установить четкой количественной закономерности между дозой облучения и степенью дермонекротической реакции.
Таблица 3
Дермонекротическая реакция на введение под кожу кролику облученной культуры Staphylococcus aureus (после пассажа)
Nk кролика Сторона спинки кролика Введенная культура Количество облучений Дермонекротическая реакция
инфильтрат абгцесе
12 Левая Облученная 90 +
Правая Необлученная Контроль + + —
13 Левая Облученная 90 + —
Правая Необлученная Контроль + + —
14 Левая Облученная 90 ++ +
Правая Необлученная Контроль ++ +
15 Левая Облученная 90 +++ —
Правая Необлученная Контроль ++++ +
16 Левая Облученная 90 +++ +
Правая Необлученная Контроль ++++ +
9 Левая Облученная 450 ++ —
Правая Необлученная Контроль ++ +
10 Левая Облученная 450 -м- +
Правая Необлученная Контроль ++ +
11 Левая Облученная 450 ++ —
Правая Необлученная Контроль +++ + + +
90 Левая Облученная 450 +++ +
Правая Необлученная Контроль ++++ + +
100 Левая Облученная 450 ++ —
Правая Необлученная Контроль ++ +
20 Левая Облученная 720 ++ +
Правая Необлученная Контроль ++++ ++
30 Левая Облученная 720 +++ —
Правая Необлученная Контроль ++++ ++
50 Левая Облученная 900 ++ +
Правая Необлученная Контроль ++ + +
60 Левая Облученная 900 ++++ —
Правая Необлученная Контроль ++++ +
Например, у кроликов № 30 и 60 при дозе 720—900 мквт/мин/см1 реакция был» такой же, как и при введении необлученной культуры. Однако тенденция к ослаблению реакции наблюдалась на той стороне спинки, где вводилась облученная культура.
Таким образом, проведенные исследования подтвердили, что решающее значение в дермонекротической реакции имеет уменьшение количества микроорганизмов и мень-
шее значение — ослабление вирулентности. Этот вывод имеет известное практическое значение: он позволяет для оценки эффективности ультрафиолетовой дезинфекции воздуха пользоваться бактериологическим методом по счету колоний.
Поступила 1/IX 1951 г.
■¿Г -й- тйг
ВЛИЯНИЕ ФТОРИСТОГО НАТРИЯ НА ЙОДНЫЙ БАЛАНС У КРОЛИКОВ В ОСТРОМ ОПЫТЕ
Кандидат биологических наук С. К. Гущин Из кафедры гигиены питания Ташкентского медицинского института
Определение йода производилось по методу Укко. Навеску пищевого продукта в 5—10 г в фарфоровом тигле в щелочной среде озоляют многократно по 2—5 минут с последующим охлаждением и вымыванием солей йода бидистиллированной водой; после высушивания остатка несожженного продукта тигль снова ставят в муфельную печь на 2—5 минут. Так повторяют 3—5 раз, пока все озолится. Озоленный продукт, растворенный в воде, переносят в перегонный аппарат, где отгоняют вначале йод, а затем бром. Колориметрирование ведется в пробирках со стандартным раствором с прибавлением флуоресцеина и хлорамина Т. Чувствительность метода до десятых долей гаммы.
Фтор определяли по методу В. В. Даниловой (1944), кальций — по общепринятому методу (проф. Ф. Е. Будагян).
Кроликам вводили через рот фтористый натрий из расчета 1, 0,5 и 0,1 мг фтора на 1 кг веса.
Было взято три группы кроликов по 5 штук в каждой. Пища их состояла из овса, клевера, свеклы и воды. Вес кроликов был до 1 кг. Вначале до введения фтора
Таблица 1
Результаты изучения йодного баланса у кроликов № 1—5 за 5 дней до введения и после введения через рот по 1 мг фтора на 1 кг веса каждый день 5 дней подряд
(средние данные)
Выделено за сутки На сколько проценте выделено йода больше, чем до введения фтора
Дата мочи (в мл) йода с мо-чей (в 7) кала (в г) йода с калом (в 7) итого йода (в -()
С 13 по 18/ХП 1956 г.
С 18 по 22/Х11 1956 г.
До нагрузки
49,5 10,3 43,4 8 18,3
49,8 10,9 42,8 8,1 19-
48,2 8 48,5 5,8 13,8
51,6 8.7 44,9 6,6 15,3
52,4 10,3 43,4 5,9 16,2 -
После нагрузки
49,9 18 46 10,8 28,8 57,3
50,2 17,7 41,7 13,2 30,9 62,6
49,1 13,1 52 9,1 22.2 60,8
58 14,4 46,8 10,1 24,5 60,1
54,4 15,3 45,6 10,9 26,2 61,7
в течение 5 дней подряд у кроликов собирали и измеряли выделенные мочу и кал и определяли в них содержание йода. Затем кроликам вводили через рот раствор фтористого натрия с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора, вводимого кроликам первой группы, содержалось 1 мг, второй группы — 0,5 мг, третьей группы — 0,1 мг фтора Нагрузку каждой группы проводили в течение 5 дней подряд. Каждый день у кроликов также собирали мочу и кал и определяли содержание в них йода Полученные результаты приведены в табл. 1—3.
