Научная статья на тему 'К гнездовой биологии чёрного дрозда Turdus merula в нижней части горного лесного пояса Северной Осетии'

К гнездовой биологии чёрного дрозда Turdus merula в нижней части горного лесного пояса Северной Осетии Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

CC BY
171
26
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Комаров Ю. Е., Комарова Н. А.

Второе издание. Первая публикация: Комаров Ю.Е., Комарова Н.А. 2001. К гнездовой биологии чёрного дрозда в нижней части горного лесного пояса Северной Осетии // Кавказ. орнитол. вестн. 13: 73-79.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «К гнездовой биологии чёрного дрозда Turdus merula в нижней части горного лесного пояса Северной Осетии»

Литер атур а

Бардин А.В. 2000. Встреча перепела Coturnix coturnix в низовьях Пимжи (юго-западный

берег Псковского озера) // Рус. орнитол. журн. 9 (121): 22-23. Зарудный Н.А. 2003. Птицы Псковской губернии // Рус. орнитол. журн. 12 (235): 975-983. Фетисов С.А. 2003. Перепел Coturnix coturnix в Псковской области // Рус. орнитол. журн. 12 (224): 588-596.

Ю ^

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1635: 3228-3233

К гнездовой биологии чёрного дрозда Turdus merula в нижней части горного лесного пояса Северной Осетии

Ю.Е.Комаров, Н.А.Комарова

Второе издание. Первая публикация в 2001*

Биологии европейского подвида Turdus merula merula посвящено много работ как у нас в стране (Гладков 1954; Марисова19б7; Птушен-ко, Иноземцев 1968; Хохлов и др. 1982; Мальчевский, Пукинский 1983; и др.), так и в странах ближнего (Эминов 1970; Сихарулидзе 1977; Коваль 1989) и дальнего зарубежья (Weyers 1989; Korodigal 1968; Snow 1961; и др.). Данных по гнездовой биологии кавказского подвида T. m. aterrimus на Северном Кавказе немного (Моламусов 1967; Поливанов, Поливанова 1986; Степанов 1986) и охватывают они Северо-Западный и Центральный Кавказ. По восточной части Северного Кавказа материалов практически нет, за исключением кратких фаунистических сведений (Гизатулин 1989).

По Северной Осетии имеются две публикации о чёрном дрозде, в которых освещаются вопросы распространения подвида в республике (Варзиев, Шишков 1981) и приводятся данные по биологии в средне-горном лесном поясе (Варзиев, Комаров 1990).

Материалы, приводимые в этой статье, собраны в низкогорных лесных ландшафтах, в основном Лесистого хребта до высоты 800 м н.у.м. с 1981 по 1999 год.

данном районе чёрный дрозд является обычной многочисленной птицей, обитающей в буковых лесах, горно-долинных ольшаниках и пойменных лесах. Отдельные пары гнездятся по окраинам населённых пунктов предгорий, примыкающих к лесным массивам. На рав-

* Комаров Ю.Е., Комарова Н.А. 2001. К гнездовой биологии чёрного дрозда в нижней части горного лесного пояса Северной Осетии // Кавказ. орнитол. вестн. 13: 73-79.

нинах республики (Осетинской и Терско-Кумской) в пойменных зарослях мелких рек и терских пойменных лесах чёрный дрозд немногочислен. Численность птиц в модельных местообитаниях низкогорья, где проводились ежегодные учёты, стабильна и в среднем составляет 67.4-69.4 пар/км2.

В Северной Осетии часть популяции местных Т. т. аЬвтптиз остаётся на зимовку, здесь зимуют и Т. ш. швтиЬа. Появление чёрных дроздов в гнездовых местообитаниях весной начинается в первых числах марта, а выбор гнездовых участков происходит с начала третьей декады марта. Первыми появляются самцы и сразу же начинают интенсивно петь, через 1-2 дня становятся заметны и самки, которые сразу после прилёта начинают выбирать места для устройства гнёзд.

В лесах низкогорья большая часть гнёзд устраивается дроздами на основных лесообразующих породах. Так, из 461 гнезда, найденного за период наблюдений, 280 (60.7%) гнёзд были устроены на ольхе, 30 (6.5%) - на буке, 23 (4.9%) - на бузине, 22 (4.8%) - на облепихе. 14 (3%) гнёзд были построены в корнях деревьев, вывороченных из почвы ветровалом. Помимо основных мест расположения гнёзд, постройки обнаруживались на алыче (9 гнёзд), иве (9), сосне, лещине, дикой груше (по 8), клёне, грецком орехе, ели (по 7), шиповнике и каштане (по 5), бересклете (2), зарослях хмеля, можжевельника, белой акации, вязе, грабе, осине, свидине, диком винограде, тополе и туе (по 1). Некоторые гнёзда устраивались в заборах (5) и балочных перекрытиях крыш (2), а также в кучах хвороста, оставшихся после рубок.

Значительная часть гнёзд помещалась в прикомлевых выростах на стволах ольхи (82%), в развилке основного ствола и боковой ветви (8%), в развилках боковых ветвей (3%) и других местах.

Чёрный дрозд строит свои гнёзда на высоте от 0.16 до 10, в среднем 3 м от земли (п = 448). Гнездовые постройки располагались в следующих высотных интервалах: 0-0.5 м — 50 гнёзд, 0.51-1 м — 82, 1.1-1.5 м — 112, 1.51-2 м - 106, 2.1-2.5 м - 40, 2.51-3 м - 23, 3.1-3.5 м - 14, 3.51-4 м -8, выше 4 м - 13 гнёзд.

Строит гнездо в основном самка в течение 4 (4 случая), 5 (1), 6 (4), 7 (2) и 8 (1), в среднем 5.6 дней. У отдельных пар в строительстве принимает участие и самец, чаще на заключительных этапах постройки гнезда, но он только приносит строительный материал и передаёт его самке. Основная его «работа» - это пение и защита участка.

Гнездовая постройка довольно плотная (средняя масса составляет 169.6± 7.04 г) и состоит из нескольких слоёв. В качестве строительного материала служат растения, произрастающие рядом с гнездом, причём крупные веточки деревьев и кустарников используются для основания гнезда (первый, наружный слой), а травянистые - в выстилке внутренних слоёв.

Если сгруппировать строительный материал по основным видам, то можно заметить, что в весовом отношении в гнёздах чёрных дроздов преобладает земляной и растительный сор (до 67.8% от средней массы гнезда). При послойном рассмотрении эта тенденция также сохраняется (49.6% в первом слое и 82.2% — во втором). Дело в том, что практически все гнёзда, особенно построенные в весенний период, в качестве каркасного второго слоя имеют обильную грязевую выстилку (от 6.8 до 199.4 г). Растительная часть почти вдвое меньше (36.8%) и представлена корой, веточками и листьями деревьев и кустарников, стеблями и корешками злаков, разнотравьем и мхом, причём мох занимает значительную часть массы гнезда (12.6%) и, как правило, используется в строительстве первого слоя. Размеры гнёзд приведены в таблице.

Характеристика гнёзд и яиц чёрного дрозда (Лесистый хребет)

Параметры п М ± т Б.й. СУ, % Ит

Диаметр гнезда, мм 97 161.5±1.9 19.1 11.8 121-220

Диаметр лотка, мм 96 96.4±0.9 8.9 9.2 63-126

Глубина лотка, мм 97 67.4±1.0 9.7 14.4 40-91

Высота гнезда, мм 96 120±2.7 26.1 21.8 61-230

Масса гнезда, г 33 169.6±7.0 40.5 23.9 109-266

Длина яйца, мм 128 29.3±0.11 1.3 4.4 25.8-32.4

Ширина яйца, мм 128 21.3±0.06 0.7 3.3 19.7-22.7

Масса яйца, г 18 7.3±0.14 0.6 8.2 5.86-8.15

После завершения строительства гнезда яйца откладывались на следующий день (15 случаев), через день (6 случаев), через 2 дня (1 случай), обычно по одному яйцу в день. Но в одном гнезде два первых яйца были отложены в один день (в 6 ч 30 мин и 14 ч 00 мин); в другом в 6 ч 00 мин появилось первое яйцо, в 10 ч 00 мин — второе и в 15 ч 00 мин — третье яйцо; в третьем гнезде первое яйцо появилось сразу же после завершения выстилки лотка (в 11 ч 08 мин).

Кладка начинается в третьей декаде марта, но основная часть популяции чёрных дроздов откладывает яйца с начала апреля по вторую декаду мая (это конец массового облиствления деревьев). Эту группу птиц мы условны называем приствольниками, ибо они устраивают гнёзда исключительно в прикомлевых выростах и в развилках до появления листового покрова. С массовым облиствлением деревьев и кустарников выделяется ещё одна группа — веточники (со второй декады мая по третью декаду июня). Эта группа гнездится в основном на ветках лещины и колючих кустарников, обильно покрывающихся в это время листвой. Не исключено, что в эту группу входят и пары, потерявшие свои первые кладки в группе приствольников.

В полной кладке 2-6, в среднем 4.1±0.03 яйца, размеры которых приведены в таблице. Полную кладку в 2 яйца содержали 3 гнезда, 3

яйца - 44, 4 яйца - 235, 5 яиц - 79 и одно гнездо имело кладку в 6 яиц. Помимо этого, 15 апреля 1995 в пойменном лесу в окрестностях Ала-гира обнаружено гнездо с полной кладкой в 8 яиц (возможно, что яйца откладывали две самки) из которых вывелось и вылетело два птенца, остальные яйца оказались неоплодотворёнными.

В Кабардино-Балкарии для низкогорных лесов характерно 2-5, в среднем 4.2±0.08 яйца в полных кладках (Моламусов 1966), для сред-негорий Карачаево-Черкесии - 2-5, в среднем 3.9±0.17 яйца (Поливанов, Поливанова 1986). Такая же тенденция свойственна и для Северной Осетии: в низкогорьях 4.1±0.03, в среднегорье - 3.7±0.2 яйца (Комаров 1995), т.е. с поднятием в горы количество яиц в полных кладках уменьшается.

Насиживает кладку только самка в течение 12 (5 случаев), 13 (6), 14 (7) и 15 (9), в среднем 13.7±0.2 дня. Очень редко и на непродолжительное время у отдельных пар самку сменяет самец, но в целом это, видимо, не характерно для вида. Обычно насиживание начинается после снесения второго яйца (п = 12) при полной кладке в 4 яйца или с четвёртого при полной кладке в 5 яиц (п = 20).

В первый день насиживания сумма времени обогрева яиц небольшая (38.3% от общего времени наблюдений), велико и число отлучек (37), но со второго дня интенсивность обогревания резко возрастает (до 80.6%), а количество отлучек с гнезда падает (16). В последующие дни самка обогревает кладку от 56% до 84.9% контрольного времени наблюдений.

Вылупление птенцов происходит в течение одних, реже двух суток и календарные сроки появления птенцов следующие: 2 мая 1987; 23, 25 апреля, 1, 11 мая и 3 июня 1989; 1989, 21 апреля, 9, 13 мая 1992; 15 апреля 1993; 7, 10, 19, 23 апреля 1995; 24 июня 1996. В целом и откладка яиц, и появление птенцов происходили за годы исследований примерно в одинаковые сроки и больших межгодовых различий не отмечено.

Кормят птенцов самка и самец, но роли их при выкармливании различны. Самка занята обогреванием птенцов, затрачивая на это от 26.1 до 78.7% контрольного времени наблюдений, поэтому основная тяжесть выкармливания ложится на самца. С 8-го дня после вылупле-ния птенцов самка прекращает их обогревать и начинает более активно их кормить, но в дождливые и холодные дни опять больше времени проводит на гнезде с птенцами. Помётные капсулы птенцов первые 56 дней самец и самка проглатывают, в последующие дни большая часть их уносится из гнезда. Частота приноса корма зависит от погодных условий: она не меняется в ясные дни и снижается при проливных дождях. В таких случаях самка с гнезда не слетает, её и птенцов кормит самец.

В предгорьях Северной Осетии птенцы вылетают на 12 (4 гнезда), 13 (3), 14 (9), 15 (1) и 16 (6), в среднем на 14.0±0.3 сутки после вылуп-ления, но при опасности или обильном намокании гнезда вылет может произойти и на 10-11-е сутки, в этом случае птенцы выпрыгивают из гнезда и затаиваются в траве или в гуще веток гнездового куста.

Чёрные дрозды выкармливают птенцов исключительно дождевыми червями, а также комарами-долгоножками, растительными клопами, цикадами и др. Взрослые птицы питаются этим же, а в конце лета, осенью и зимой в значительном количестве поедают плоды шелковицы, бузины, облепихи, мушмулы и барбариса.

Массовое появление слётков отмечается с конца второй декады апреля по первую декаду мая, но слётки могут встречаться в течение всего мая, июня и до второй декады июля.

Успешность размножения кавказского подвида чёрного дрозда в низкогорье составляет в среднем 60.2%. Причиной отхода яиц служат, в основном, хищники (сойка Garrulus glandarius, большой пёстрый дятел Dendrocopos major, лесная куница Martes martes — 23.8%), климатические факторы (дожди, заморозки, снег - 6.9%), эмбриональная смертность (1.8%), а также разорение гнёзд человекам в парковых зонах (1.1%). Эти же причины приводят к элиминации птенцов.

Из эктопаразитов на чёрном дрозде обнаружены пухоеды Brueelia amsel, Philopterus merulae, Ricinus elongatus ernstlangi (Васюкова, Комаров 1997).

После вылета молодых чёрные дрозды широко кочуют, улетая от гнездовых местообитаний на большие расстояния. Так, слёток, окольцованный в пойме реки Ардон у села Верхний Бирагзанг, был добыт в садах села Црау, в 10 км от места кольцевания.

Литератур а

Варзиев А.Б., Шишков С.А. 1981. Распространение чёрного дрозда на Центральном Кавказе // Тез. докл. к конф. по итогам науч.-исслед. работы СОГУ. Орджоникидзе: 203-204.

Варзиев А.Б., Комаров Ю.Е. 1990. Некоторые сведения о гнездовой биологии дроздов высокогорий Осетии // Малоизученные птицы Северного Кавказа. Ставрополь: 34-42. Васюкова Т.Т., Комаров Ю.Е. 1997. Материалы к фауне пухоедов и перьевых клещей некоторых видов птиц Республики Северная Осетия — Алания // Кавказ. орнитол. вестн. 9: 5-19.

Гизатулин И.И. 1989. К фауне воробьиных птиц Чечено-Ингушетии // Орнитологические ресурсы Северного Кавказа. Ставрополь: 27-30. Гладков Н.А. 1954. Семейство дроздовые Turdidae // Птицы Советского Союза. М., 6: 398-621.

Коваль Н.Ф. 1989. Количественная характеристика популяций певчего и чёрного дроздов в лесных экосистемах лесостепной зоны Украины // Всесоюз. совещ. по проблеме кадастра и учёта животного мира. Уфа, 3: 108-110. Комаров Ю.Е. 1995. Величина кладки и её изменчивость у птиц в горах Осетии // Кавказ. орнитол. вестн. 7: 20-24.

Марисова И.В. 1967. О постэмбриональном развитии певчего и чёрного дроздов // Орнитология 8: 372-373.

Мальчевский А.С., Пукинский Ю.Б. 1983. Птицы Ленинградской области и сопредельных территорий: История, биология, охрана. Л., 2: 1-504. Поливанов В.М., Поливанова Н.Н. 1986. Экология лесных птиц северных макросклонов Северо-Западного Кавказа // Тр. Тебердинского заповедника 10: 11-164. Моламусов Х.Т. 1967. Птицы центральной части Северного Кавказа. Нальчик: 1-100. Птушенко Е.С., Иноземцев А.А. 1968. Биология и хозяйственное значение птиц Московской области и сопредельных территорий. М.: 1-460. Сихарулидзе З.Д. 1977. Экология чёрного дрозда в Сагуранском заповеднике и окрестностях Пшав-Хевсурети // Охрана природы Грузии. Тбилиси, 5: 99-133. Степанов Е.А. 1986. Некоторые данные о размножении чёрного дрозда в Кавказском

заповеднике // Орнитология 21: 171-172. Хохлов А.Н., Тельпов В.А., Харченко Л.П. 1992. Дрозды в Ставропольском крае // Кавказ. орнитол. вестн. 4, 2: 260-279. Эминов А. 1970. К экологии чёрного дрозда // Животный мир Туркмении. Ашхабад: 106115.

Snow D.W. 1969. An analysis of breeding success in the black-bird Turdus merula // Ardea 57, 3/4: 165-171.

Korodigal J. 1967/1968. Beiträge zur Kenntnis der Brutbiologie der Amsel und zur Ernah-rungsdynamlk ihrer Jungen // Zool. Abhandl. und Staatl. Museum Tierkunde Dresden 29: 5-55.

Weyers В. 1989. Zur biologie der Amsel, Turdus merula. Teil II // Voliere 12, 8: 245-250.

Ю ^

ISSN 0869-4362

Русский орнитологический журнал 2018, Том 27, Экспресс-выпуск 1635: 3233-3239

Птицы Ирсу-Даубабинских гор (Машаттау): летний аспект

В.А.Ковшарь

Второе издание. Первая публикация в 2001*

Территория гор Машаттау и Таскара, прилегающих к северо-западной границе заповедника Аксу-Джабаглы, неоднократно предлагалась для установления той или иной степени охраны. Этот участок представляет собой горное плато с лугово-степной и степной растительностью, сухие невысокие горы и несколько довольно глубоких ущелий с арчовым редколесьем по склонам. Интересен так же каньон реки Ирсу, который похож на сильно уменьшенную копию расположенного всего в нескольких километрах к югу каньона реки Аксу.

Комплекс видов птиц описываемой территории является характерным для среднегорных биотопов Западного Тянь-Шаня в целом. Осо-

* Ковшарь В.А. 2001. Птицы Ирсу-Даубабинских гор (Машаттау): летний аспект // Тр. Аксу-Джабаглинского заповедника 8: 141-147.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.