CC BY
41
Как следует из данных табл. 1, доверительный интервал средней величины при принятом уровне значимости а = 0,05 (Р = 95 %) составил 1,42±0,0372. Относительная погрешность определения не превышает ±5 %.
Для оценки точности метода были подготовлены пробы сырья величиной 80, 90, 100, 110 и 120 % по отношению к декларированной величине в аналитическом методе (т.е. навеска измельчённого сырья составляла
0,16; 0,18; 0,20; 0,22 и 0,24 г). Теоретическое содержание шиконина в отдельных пробах устанавливали на основании перерасчёта средней величины (Х = 1,42 %) на миллиграммы. Подобным образом был произведен расчёт результатов, полученных во время анализа.
На основании теоретического и обозначенного содержимого был определен процент регенерации. Полученные результаты представлены в табл. 2.
Таблица 2
Оценка соответствия теоретических и практических результатов
Навеска, г Теоретическое содержание нафтохинонов, мг Определённое содержание нафтохинонов, мг Регенерация, %
0,1634 2,31 2,29 98,97
0,1860 2,64 2,67 101,14
0,2053 2,91 2,92 100,34
0,2211 3,14 3,11 99,18
0,2450 3,48 3,55 102,01
Как следует из данных табл. 2, разработанная методика отличается достаточной точностью.
Литература
1. Papageorgiou V.P. et al. // СИеш. 1999. № 111.
Р. 280-311.
Пятигорская государственная фармацевтическая академия
УДК 615.668.584
©
Заболевания, возникающие вследствие врожденной или приобретенной недостаточности клапанного аппарата вен и характеризующиеся наличием отека, боли и трофических расстройств мягких тканей разной степени выраженности, объединяют термином «хроническая венозная недостаточность».
Предотвратить развитие симптомов венозной недостаточности можно с помощью своевременной профилактики. С этой целью используют венотонизирующие лекарственные средства. В настоящее время флебопро-текторы местного действия представлены в основном импортными объектами, некоторые из них получены с использованием растений.
Нами предложен состав, проведены технологические исследования, разработана оценка качества вено-тонизирующих, капилляроукрепляющих гелей с фито-композицией ореха черного, каштана конского, арники горной в традиционной и липосомальной форме.
Цель фармакологических исследований по выявлению специфического действия гелевых композиций - сравнительное изучение влияния липосомального и традиционного гелей с извлечениями ореха черного, каштана конс-
2. ТарееваН.В., РомановаА.С., Баньковский А.И. // Фармация. 1969. № 6. С. 48-51.
3. Бычкова Т.П. и др. // Биоорганическая химия. 1993. Т. 19. № 10. С. 1008-1012.
4. Романова А.С., Тареева Н.В., Баньковский А.И. // Химия природных соединений. 1967. № 1. С. 71.
9 июня 2006 г.
кого на развитие и инволюцию отека, вызванного острым венозным застоем в хвосте крысы, на развитие отека лапки крысы, вызванного механической травмой [1].
Объекты анализировали при наружном применении у животных в дозе максимально технически наносимой, т.е. изучаемая доза составила 500 мг на 200,0 г массы животного.
Экспериментальные животные - белые половозрелые беспородные крысы-самцы массой 230-250 г содержались в стандартном режиме вивария ПятГФА. Температура окружающего воздуха 22±2 °С, 12-часовая синхронизированная смена светового периода; комбинированный корм и воду животные получали ad libitum.
Контроль - физиологический раствор.
Препараты сравнения - 2%-й гель троксевазина.
Полученные в результате экспериментов данные обрабатывали статистически с использованием компьютерной программы «Ехсе1» [2].
Веностаз с последующим развитием отека осуществляли методом H.J. Nordmann [3]. У крыс с помощью онкометра измеряли исходный объем хвоста до метки у его основания. Хвост просушивали и наносили на него
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФИТОКОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ РАСТЕНИЙ ВЕНОТОНИЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
2006 г. Н.Н. Камова
The purpose of pharmacological researches, on revealing specific ointments, comparative studying influence of ointment with liposomes and traditional gels with extraction of a nut black, a chestnut, mountain on development of the hypostasis caused by sharp venous stagnation in a tail of a rat, on development of a hypostasis of a paw of the rat, caused by a mechanical trauma was.
одну из указанных лекарственных форм. Через 1 ч после нанесения основание хвоста в области метки сдавливали лигатурой и регистрировали динамику прироста объема хвоста в сроки через 1, 2, 3, 4 ч после наложения лигатуры. За 1 ч до снятия лигатуры препараты в указанных дозах наносили повторно. Лигатуру снимали и регистрировали инволюцию отека в динамике в сроки 1, 2, 3, 4 и 24 ч [3].
Исходные показатели не имели статистически достоверных различий. Максимальный отек, вызванный веностазом, развивается к 4-му часу после сдавливания. В контрольной серии он не исчезает в течение 24 ч.
2%-й гель троксевазина подавляет транссудацию в острый период веностаза через 4 ч после наложения лигатуры, усиливает резорбцию транссудата после снятия лигатуры (достоверные изменения отмечены через 2, 3 и 4 ч после ее снятия относительно контрольных экспериментов).
Традиционный гель подавляет транссудацию в острый период веностаза через 2 ч после наложения лигатуры относительно физиологического раствора и препарата сравнения - 2%-го геля троксевазина, а также усиливает процесс резорбции транссудата после снятия лигатуры (изменения отмечены через 2, 3 и 4 ч после ее снятия относительно 2%-го геля троксевазина), не изменяет интенсивность и динамику инволюции через 24 ч.
Липосомальный гель через 1 и 3 ч измерения подавляет развитие отека в острый период веностаза относительно контроля, через 4 ч относительно контроля, 2%-го геля троксевазина, и традиционного геля и ускоряет интенсивность и динамику его инволюции. После снятия лигатуры наблюдается достоверное усиление резорбции транссудата через 1 ч относительно физиологического раствора, 2%-го геля троксевазина, геля традиционного, через 2, 3 и 4 ч наблюдали достоверные сдвиги относительно физиологического раствора.
Таким образом, в ходе проведенного эксперимента более эффективно (на разных этапах) тормозит процесс транссудации и усиливает процесс резорбции транссудата при веностазе липосомальный гель с извлечениями из околоплодника ореха черного, цветков каштана конского, соцветий арники горной.
Механическую травму наносили грузом массой 0,7 кг с высоты 15,0 см по тыльной поверхности стопы крысы, находящейся под легким эфирным наркозом [3].
Пятигорская государственная фармацевтическая академия
У голодавших в течение 6 ч крыс с помощью онко-метра измеряли исходный объем лапки по голеностопный сустав. Лапку просушивали и наносили травму. Сразу после травмы на лапу (до голеностопного сустава) тонким слоем (не втирая) наносили изучаемые лекарственные формы. Повторно исследуемые препараты наносили через 4, 24, 48, 96 и 120 ч после травмы в указанных выше дозах [3].
Прирост объема лапки регистрировали в сроки через 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 24, 48 и 96 ч после нанесения травмы.
Как следует из полученных данных, травматический отек достигает максимума через 24 ч после нанесения травмы и не исчезает спустя 48 и 96 ч.
2%-й гель троксевазина подавляет интенсивность отека с 8-го часа наблюдения и до конца эксперимента относительно физиологического раствора.
Гель с извлечениями ореха черного, каштана конского, арники горной подавляет отек с 8-го по 48-й ч и через 120 ч после травмы относительно физиологического раствора и геля троксевазина. Через 96 ч наблюдается уменьшение отека относительно физиологического раствора.
Липосомальный гель подавляет развитие отека в ранние сроки после травмы через 3 ч относительно физиологического раствора и традиционной мази, через 4 ч относительно 2%-го геля троксевазина. После нанесения травмы через 5 ч отек уменьшается относительно физиологического раствора, 2%-го геля троксевазина, и традиционного геля. Достоверное уменьшение травматического отека относительно физиологического раствора и традиционной гелевой композицией наблюдали и в более поздние сроки (24, 48, 96 и 120 ч).
Таким образом, преимущество липосомального геля с фитокомпозицией ореха черного, каштана конского, арники горной перед препаратами сравнения заключается, прежде всего, в более раннем подавлении интенсивности травматического воспаления.
Литература
1. АлексееваЕ. // Рос. аптеки. 2004. № 5. С. 42-43.
2. Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии. М., 2000.
3. Фисенко В.Г. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2000.
26 мая 2006 г.
УДК 615.451.16:582.794.1].07.015
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКСТРАКТА ТРАВЫ КОРИАНДРА ПОСЕВНОГО
© 2006 г. З.М. Нерсесян, А.Ю. Пархоменко, В.Е. Погорелый, Л.М. Макарова, Э. Т. Оганесян
Was study chemical investigate of herb Coriander sativa showed the presence of different groups of compounds, such as phenolic compounds (flavonoids, coumarins, phenolcarbolic acids) amino acids, macro- and microelements, organic acids and polysaccharides. After carrying out of pharmacological screening of different fraction of Coriander sativa there was found that the spirituous extract brightly demonstrated the hypotensive action and reduced the heart rate.
Кориандр посевной (Coriandrum sativum L.) семейс- пользуется в медицине. Благодаря содержанию эфирно-тво Apiaceae (Umbellifirae) - зонтичные - широко ис- го масла, препараты из плодов данного растения при-
