Научная статья на тему 'Изучение токсикологических свойств антикокцидийного препарата "Эймицид"'

Изучение токсикологических свойств антикокцидийного препарата "Эймицид" Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
92
22
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ЭЙМЕРИОЗ / БРОЙЛЕРЫ / САЛИНОМИЦИН / ТОКСИЧНОСТЬ / EIMERIOSIS / BROILERS / SALINOMYCIN / TOXICITY

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Кашковская Людмила Михайловна, Балышев Андрей Владимирович, Абрамов Сергей Владиславович, Оробец Владимир Александрович

Эймериозы кур является одной из важных проблем современного птицеводства. Уникальная система жизненного цикла паразита обеспечивает необыкновенно высокую способность адаптации, в том числе и к противококцидийным препаратам. Успешная борьба с эймериозом достигается не только разработкой новых антикокцидийных препаратов, но и составлением грамотной схемы их применения. Известно, что безопасность -важный критерий в пользу выбора того или иного препарата. В связи с этим целью работы являлась оценка токсикологических характеристик антикокцидийного препарата «Эймицид». Исследования провели в 2017 г. в виварии ФГБНУ «ВНИИП им. К.И. Скрябина», на здоровом ремонтном молодняке кросса Хайсекс белый. Цыплятам опытных групп испытуемый препарат задавали групповым способом с водой для поения в течение 60 дней в терапевтической, а также в трехи пятикратно увеличенных дозах. В ходе эксперимента оценивали клиническое состояние птицы, морфологические и биохимические показатели крови цыплят, а также вес птицы. Полученные цифровые данные обрабатывали статистическим методом. В результате эксперимента не выявлено патологических изменений в клиническом состоянии цыплят на фоне применения препарата в терапевтической, трехкратно и пятикратно увеличенных дозах в течение 90 суток. Установили, что применение препарата «Эймицид» в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клинико-функциональное состояние и поведение птиц, а также на морфологические и биохимические показатели крови. Пятикратная терапевтическая доза приводила к снижению массы тела птицы по сравнению с контрольными аналогами, в связи с чем ее можно считать пороговой.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Кашковская Людмила Михайловна, Балышев Андрей Владимирович, Абрамов Сергей Владиславович, Оробец Владимир Александрович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Study of the toxicological effects of anticocidium drug "Eimicid"

Eimeriosis chickens one of the reasons that have a great influence on the intensification of poultry farming. Unique parasite life cycle system provides unusually high adaptability, including to anticoccidic drugs. Successful fight against eimeriosis is achieved through the development of new anticoccidic drugs, and drawing up a competent pattern for their application. Security is known to be an important criterion in favor of choosing a particular drug. In this regard, the purpose of the work assessment of toxicological characteristics of anticoccidic drug "Eimicid". Studies were carried out in 2017 in the vivarium of the FSSI “All-Russian Research Institute fundamental and applied parasitology of plants and animals named after K.I. Skryabin”, on a healthy repair young growth of cross Highsex white. The chickens of the experimental groups were asked the test drug in a group way with water for drinking for 60 days in therapeutic, as well as three and five times increased doses. During the experiment, the clinical condition of the bird, morphological and biochemical parameters of the blood of chickens, as well as the weight of the bird were evaluated. The obtained digital values were processed by a statistical method. As a result of the experiment, no pathological changes in the clinical condition of chickens were detected against the background of the use of the drug in therapeutic, triple and five-fold therapeutic doses for 90 days. It was found that the use of the drug “Eimicid” for 90 days in therapeutic and triple therapeutic doses does not adversely affect the clinical and functional state and behavior of birds, as well as morphological and biochemical parameters of blood. A five-fold therapeutic dose led to a decrease in poultry body weight compared to control analogues, and therefore it can be considered threshold.

Текст научной работы на тему «Изучение токсикологических свойств антикокцидийного препарата "Эймицид"»

DOI: 10.24411/2074-5036-2019-10053 УДК 619:616.993.192-084:636.52/58

Ключевые слова: эймериоз, бройлеры, салиномицин, токсичность.

Key words: eimeriosis, broilers, salinomycin, toxicity.

*Кашковская Л.М., 2Балышев А.В., 2Абрамов С.В., 3Оробец В.А.

ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АНТИКОКЦИДИЙНОГО

ПРЕПАРАТА «ЭЙМИЦИД»

STUDY OF THE TOXICOLOGICAL EFFECTS OF ANTICOCIDIUMDRUG "EIMICID"

'Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова. 410005, Россия, г. Саратов, Театральная пл., 1

Saratov State Vavilov Agrarian University. 410005, Russia, Saratov, Teatral'naia square, 1 2Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина.117218, Россия, г. Москва, ул. Б. Черёмушкинская, д. 28, стр. 5 Institute fundamental and applied parasitology ofplants and animals named after K.I. Skryabin. 117218, Russia, Moscow, Bolshaya Cheryomushkinskaya street, 28, str. 5 Ставропольский государственный аграрный университет.355017, Россия, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический, 12 Stavropol State Agrarian University. 355017, Stavropol, Zootechnichesky per. 12

Кашковская Людмила Михайловна, кандидат ветеринарных наук, доцент. E-mail: kashkovskaya@nita-farm.ru, тел. (8452)338-600. Kashkovskaya Liudmila Mikhajlovna, PhD of Veterinary Sciences, Assistant Professor. E-mail: kashkovskaya@nita-farm.ru, тел. (8452)338-600. Балышев Андрей Владимирович, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник.

E-mail: vigis@ncport.ru

Balyshev Andrei Vladimirovich, PhD of Veterinary Sciences, Senior Researcher. E-mail: vigis@ncport.ru Абрамов Сергей Владиславович, кандидат ветеринарных наук, старший научный сотрудник.

E-mail: vigis@ncport.ru

Abramov Sergei Vladislavovich, PhD of Veterinary Sciences, Senior Researcher. E-mail: vigis@ncport.ru Оробец Владимир Александрович, доктор ветеринарных наук, заведующий кафедрой «Фармакология

и терапия». E-mail: orobets@yandex.ru

Orobets Vladimir Aleksandrovich, Doctor of Veterinary Sciences, Head of Therapy and Pharmacology Dept.

E-mail: orobets@yandex.ru

Аннотация. Эймериозы кур является одной из важных проблем современного птицеводства. Уникальная система жизненного цикла паразита обеспечивает необыкновенно высокую способность адаптации, в том числе и к противококцидийным препаратам. Успешная борьба с эймериозом достигается не только разработкой новых антикокцидийных препаратов, но и составлением грамотной схемы их применения. Известно, что безопасность -важный критерий в пользу выбора того или иного препарата. В связи с этим целью работы являлась оценка токсикологических характеристик антикокцидийного препарата «Эймицид». Исследования провели в 2017 г. в виварии ФГБНУ «ВНИИП им. К. И. Скрябина», на здоровом ремонтном молодняке кросса Хайсекс белый. Цыплятам опытных групп испытуемый препарат задавали групповым способом с водой для поения в течение 60 дней в терапевтической, а также в трех- и пятикратно увеличенных дозах. В ходе эксперимента оценивали клиническое состояние птицы, морфологические и биохимические показатели крови цыплят, а также вес птицы. Полученные цифровые данные обрабатывали статистическим методом. В результате эксперимента не выявлено патологических изменений в клиническом состоянии цыплят на фоне применения препарата в терапевтической, трехкратно и пятикратно увеличенных дозах в течение 90 суток. Установили, что применение препарата «Эймицид» в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клинико-функциональное состояние и поведение птиц, а также на морфологические и биохимические показатели крови. Пятикратная терапевтическая доза приводила к снижению массы тела птицы по сравнению с контрольными аналогами, в связи с чем ее можно считать пороговой.

Summary. Eimeriosis chickens - one of the reasons that have a great influence on the intensification of poultry farming. Unique parasite life cycle system provides unusually high adaptability, including to anticoccidic drugs. Successful fight against eimeriosis is achieved through the development of new anticoccidic drugs, and drawing up a competent pattern for their application. Security is known to be an important criterion in favor of choosing a particular drug. In this regard, the purpose of the work - assessment of toxicological characteristics of anticoccidic drug "Eimicid". Studies were carried out in

2017 in the vivarium of the FSSI "All-Russian Research Institute fundamental and applied parasitology of plants and animals named after K.I. Skryabin", on a healthy repair young growth of cross Highsex white. The chickens of the experimental groups were asked the test drug in a group way with water for drinking for 60 days in therapeutic, as well as three andfive times increased doses. During the experiment, the clinical condition of the bird, morphological and biochemical parameters of the blood of chickens, as well as the weight of the bird were evaluated. The obtained digital values were processed by a statistical method. As a result of the experiment, no pathological changes in the clinical condition of chickens were detected against the background of the use of the drug in therapeutic, triple andfive-fold therapeutic doses for 90 days. It was found that the use of the drug "Eimicid" for 90 days in therapeutic and triple therapeutic doses does not adversely affect the clinical and functional state and behavior of birds, as well as morphological and biochemical parameters of blood. A five-fold therapeutic dose led to a decrease in poultry body weight compared to control analogues, and therefore it can be considered threshold.

Введение

Эймериозы кур являются одной из важных проблем современного птицеводства. Они причиняют большой экономический ущерб птицеводству и выражаются в падеже птицы, отставании в росте и развитии, снижения массы тела и яйценосности, ухудшения качества мяса, а также в затратах на лечение и профилактику.

Причиной широкого распространения эй-мерий в птицеводстве является уникальная система жизненного цикла паразита, которая позволяет им обеспечить необыкновенно высокую репродуктивность, надежную защиту во внешней среде от неблагоприятных факторов и исключительную способность адаптации, в том числе и к противококцидийным препаратам.

Ситуация сегодня представляется очень серьезной, поскольку в отдельных птицехо-зяйствах многие виды эймерий могут иметь резистентность к большинству антикокци-дийных препаратов.

В связи с этим для успешной борьбы с эймериозом требуется постоянно совершенствовать ее методы. Основой успешной борьбы является разработка новых препаративных форм антикокцидийных лекарств, а также составление грамотной схемы их применения.

В 2019 г. на отечественном ветеринарном рынке появился новый препарат для профилактики эймериоза - «Эймицид», на основе 12% салиномицина.

Поскольку важным критерием в пользу выбора препарата является не только его эффективность, но и безопасность, целью работы была оценка токсикологической характеристики нового отечественного анти-кокцидийного препарата «Эймицид».

Материалы и методы

Исследования проводили в два этапа в условиях вивария ФГБНУ «ВНИИП им. К.И. Скрябина» в период с июля по сентябрь 2017 года.

На первом этапе провели исследования на лабораторных животных (мышах и крысах), на втором - на целевых животных (цыплятах-бройлерах).

Изучение субхронической токсичности на птице проводили на здоровом ремонтном молодняке кросса Хайсекс белый, предварительно выдержавшему карантин в течение 10 суток.

Птицу содержали групповым методом в двухъярусных клеточных батареях (по 5 голов в каждой). Перед началом эксперимента цыплят разделили на 4 аналогичные группы (3 опытные и 1 контрольная, по 15 голов соответственно).

Исследования субхронической токсичности препарата «Эймицид» на цыплятах-бройлерах проводили в соответствии с руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ [5].

Цыплятам опытных групп препарат задавали групповым способом с кормом в течение 60 дней в дозах:

- I группе в пятикратной терапевтической дозе: 300 мг ДВ на 1 кг корма (2,5 г препарата на 1 кг корма);

- II группе в трехкратной терапевтической дозе: 180 мг ДВ на 1 кг корма (1,5 г препарата на 1 кг корма);

- III группе в терапевтической дозе: 60 мг ДВ на 1 кг корма (500 мг препарата на 1 кг корма).

Контрольная группа не получала препаратов.

Режим дозирования и кратность введения выбраны с целью выявления возможных негативных явлений при применении препарата в течение длительного срока, а также при его передозировке.

В течение всего периода опыта вели ежесуточное наблюдение за клиническим состоянием птицы и ее поведением [1, 2].

На 1, 14, 28, 42 и 60-е сутки опыта проводили контрольные взвешивания цыплят, а также отбирали пробы крови на 1, 61 и 71-й дни опыта для морфологического и биохимического исследований [2].

О функциональном состоянии печени судили по результатам определения уровня печеночных маркеров - ферментов АСТ (аспартатаминотрансферазы), АЛТ (алани-наминотрансферазы), ЩФ (щелочной фосфа-тазы), ЛДГ (лактатдегидрогеназы), уровней общего и прямого билирубинов, почек -по содержанию креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Для всех данных были подсчитаны средние значения и стандартная ошибка среднего (критерий Фишера, 0,05 пороговая вероятность, критерий Стьюдента, приближение Крамера-Уэлча, 0,05 пороговая вероятность).

Результаты исследований и обсуждение

В ходе эксперимента на фоне применения препарата в терапевтической, трехкратной и пятикратной терапевтических дозах в течение 90 суток не отмечено патологических изменений в клиническом состоянии цыплят. Однако было отмечено некоторое его влияние на динамику массы тела. Так, у цыплят первой опытной группы была обнаружена тенденция к снижению массы тела на 56, 70, 84 и 90-е сутки опыта по сравнению с контрольной группой: 814,20 ± 12,64 г, 889,40 ±

27,53 г, 1114,60 ± 16,62 г и 1169,80 ± 36,12 г против 834,60 ± 20,95 г, 988,40 ± 13,5 г, 1163,00 ± 40,79 г и 1222,00 ± 19,88 г соответственно.

Во второй и третьей группах, получавших лекарственный препарат, не выявлены отклонения массы тела по сравнению с данными контрольной группы.

Абсолютный и среднесуточный прирост массы тела птиц опытных групп статистически достоверно не отличался от контрольной группы, хотя в группе 1 (пятикратное превышение терапевтической дозы), наблюдалась некоторая тенденция к снижению массы тела (табл. 1).

Показатели температуры тела птицы в опытных и контрольной группах были сопоставимы между собой. Так, на 90 сутки опыта температура тела птиц 1, 2 и 3 опытных групп статистически достоверно не отличалась от показателей контрольной группы: 41,48 ± 0,48°С, 41,64 ± 0,38 °С, 41,24 ± 0,54 °С против 41,60 ± 0,36 °С.

Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии негативного влияния «Эйми-цида» в испытанных дозах на терморегуляцию и клиническое состояние птицы.

Данные клинического статуса подтверждены гематологическими исследованиями (табл. 2 и 3). Их анализ свидетельствует об отсутствии негативного воздействия на морфологические и биохимические параметры крови птицы в результате длительного применения препарата. Так, до начала эксперимента, по окончании применения препарата и через 10 суток после многократного приема все гематологические показатели находились в пределах физиологических норм [3] и статистически не отличались в опытных и контрольной группах. Эти дан-

Таблица 1

Среднесуточный и абсолютный прирост живой массы цыплят за время проведения эксперимента, (п=5)

Возраст, сут Контрольная группа I группа II группа III группа

Среднесуточный прирост, г/сут 11,87 ± 0,23 11,32 ± 0,41 11,68 ± 0,28 11,76 ± 0,37

Абсолютный прирост, г 1068,2 ± 21,04 1018,8 ± 36,65 1062,2 ± 15,83 1058,2 ± 33,37

ные косвенно свидетельствуют об отсутствии нарушений в функциональном состоянии почек и печени.

Отметим, что в связи с возможным влиянием препарата на обмен электролитов было

проанализировано содержание К, №, Р, Са, Mg, Fe и С1 у опытных птиц в сравнении с контрольными. Разницы в содержании электролитов в крови цыплят, получавших препарат и не получавших, не выявлено.

Таблица 2

Динамика биохимических показателей сыворотки крови птицы после многократного

применения препарата Эймицид, (п=5)

Показатель Контрольная группа I группа II группа III группа

до применения препарата

Билирубин общий, мкмоль/л 2,92 ± 0,94 2,88 ± 1,32 2,86 ± 0,40 3,12 ± 1,81

Билирубин прямой мкмоль/л 0,58 ± 0,52 0,72 ± 0,46 0,80 ± 0,50 0,74 ± 0,64

АСТ, Ед/л 264,60 ± 25,73 251,00 ± 21,48 263,00 ± 30,37 250,20 ± 26,06

АЛТ, Ед/л 12,00 ± 4,21 11,00 ± 3,51 11,60 ± 2,99 11,40 ± 3,68

Мочевина, ммоль/л 0,22 ± 0,16 0,30 ± 0,20 0,24 ± 0,26 0,34 ± 0,14

Креатинин, мкмоль/л 25,40 ± 4,69 22,00 ± 3,62 22,80 ± 3,55 21,80 ± 3,44

Общий белок, г/л 30,60 ± 2,08 30,60 ± 2,72 30,40 ± 2,57 30,40 ± 3,68

Щелочная фосфатаза, Ед/л 7062,60 ± 2116,42 6972,20 ± 1883,66 7062,60 ± 1454,81 7529,80 ± 2669,66

Альфа-амилаза, Ед/л 408,20 ± 67 428,80 ± 79,81 441,40 ± 137,16 442,20 ± 94,97

Глюкоза, ммоль/л 12,58 ± 2,55 12,04 ± 0,97 12,48 ± 1,86 12,78 ± 1,22

ЛДГ, Ед/л 565,2 ± 92,63 510,40 ± 313,37 558,80 ± 62,64 554,20 ± 104,79

Калий, ммоль/л 3,76 ± 0,52 4,00 ± 0,85 3,78 ± 0,37 4,04 ± 0,34

Натрий, ммоль/л 145,2 ± 5,91 145,8 ± 6,53 142,40 ± 3,98 143,40 ± 3,24

Фосфор, ммоль/л 1,44 ± 0,21 1,35 ± 0,26 1,49 ± 0,18 1,34 ± 0,23

Кальций общий, ммоль/л 2,47 ± 0,17 2,43 ± 0,29 2,58 ± 0,21 2,56 ± 0,25

Железо, мкмоль/л 14,24 ± 2,94 14,44 ± 4,15 14,26 ± 3,36 14,60 ± 4,82

Магний, ммоль/л 0,81 ± 0,10 0,85 ± 0,20 0,92 ± 0,16 0,88 ± 0,17

Хлор, ммоль/л 81,20 ± 5,37 79,20 ± 4,59 82,00 ± 4,73 83,80 ± 5,07

после последнего приема препарата

Билирубин общий, мкмоль/л 2,90 ± 1,60 3,24 ± 2,97 2,82 ± 1,27 3,14 ± 1,70

Билирубин прямой мкмоль/л 0,76 ± 0,42 0,66 ± 0,64 0,62 ± 0,49 0,68 ± 0,51

АСТ, Ед/л 257,00 ± 38,37 277,00 ± 30,21 261,80 ± 21,98 271,40 ± 37,94

АЛТ, Ед/л 11,80 ± 3,09 8,40 ± 2,86 9,20 ± 2,69 10,80 ± 4,06

Мочевина, ммоль/л 0,24 ± 0,21 0,10 ± 0 0,24 ± 0,19 0,26 ± 0,19

Креатинин, мкмоль/л 25,40 ± 3,24 23,20 ± 3,33 25,40 ± 5,09 24,20 ± 3,87

Общий белок, г/л 32,00 ± 1,96 30,40 ± 4,17 32,60 ± 2,86 32,60 ± 3,79

Щелочная фосфатаза, Ед/л 6147,00 ± 2935,64 6861,80 ± 3663,13 8130,80 ± 2702,33 6711,40 ± 2386,85

Альфа-амилаза, Ед/л 496,80 ± 98,99 451,40 ± 214,03 506,00 ± 252,25 532,00 ± 184,63

Глюкоза, ммоль/л 13,66 ± 0,82 12,34 ± 2,18 13,54 ± 1,49 11,82 ± 2,28

ЛДГ, Ед/л 623,20 ± 183,23 509,60 ± 30,73 519,40 ± 54,73 548,40 ± 95,71

Калий, ммоль/л 4,28 ± 0,32 3,86 ± 0,41 3,88 ± 0,51 4,18 ± 0,41

Натрий, ммоль/л 146,00 ± 1,52 143,20 ± 3,33 147,60 ± 3,35 143,60 ± 3,58

Фосфор, ммоль/л 1,57 ± 0,15 1,42 ± 0,22 1,33 ± 0,26 1,50 ± 0,22

Кальций общий, ммоль/л 2,42 ± 0,21 2,42 ± 0,27 2,35 ± 0,18 2,46 ± 0,30

Железо, мкмоль/л 9,92 ± 2,76 12,20 ± 5,72 11,78 ± 4,55 11,44 ± 1,53

Магний, ммоль/л 0,89 ± 0,08 0,84 ± 0,17 0,86 ± 0,16 0,92 ± 0,16

Хлор, ммоль/л 81,00 ± 3,62 79,00 ± 6,02 77,00 ± 4,96 77,80 ± 2,39

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Показатель Контрольная группа I группа II группа III группа

через 10 суток после окончания длительного приема препарата

Билирубин общий, мкмоль/л 3,50 ± 1,77 2,76 ± 1,12 3,76 ± 1,15 3,62 ± 1,25

Билирубин прямой мкмоль/л 1,02 ± 0,48 0,72 ± 0,41 0,84 ± 0,68 0,66 ± 0,61

АСТ, Ед/л 248,80 ± 38,31 247,00 ± 17,79 266,6 ± 33,60 255,80 ± 23,06

АЛТ, Ед/л 9,20 ± 5,07 9,00 ± 3,93 11,60 ± 5,45 11,40 ± 3,98

Мочевина, ммоль/л 0,44 ± 0,17 0,30 ± 0,23 0,30 ± 0,15 0,38 ± 0,16

Креатинин, мкмоль/л 24,40 ± 3,68 23,80 ± 5,07 24,20 ± 3,55 23,40 ± 3,58

Общий белок, г/л 32,80 ± 2,39 31,60 ± 1,88 31,40 ± 3,58 30,20 ± 2,69

Щелочная фосфатаза, Ед/л 7043,40 ± 1463,06 5941,40 ± 772,72 7307,40 ± 2665,14 6887,00 ± 2727,99

Альфа-амилаза, Ед/л 434,60 ± 90,65 428,60 ± 76,53 487,4 ± 105,37 462,00 ± 92,45

Глюкоза, ммоль/л 12,88 ± 1,88 11,86 ± 1,41 12,00 ± 2,20 13,66 ± 0,83

ЛДГ, Ед/л 525,40 ± 112,93 514,60 ± 32,33 540,80 ± 132,65 550,40 ± 74,75

Калий, ммоль/л 3,82 ± 0,64 3,70 ± 0,76 3,68 ± 0,77 3,92 ± 0,58

Натрий, ммоль/л 145,20 ± 4,51 145,60 ± 2,99 146,40 ± 4,35 143,40 ± 2,86

Фосфор, ммоль/л 1,35 ± 0,10 1,47 ± 0,20 1,36 ± 0,15 1,43 ± 0,19

Кальций общий, ммоль/л 2,52 ± 0,33 2,44 ± 0,29 2,54 ± 0,29 2,44 ± 0,32

Железо, мкмоль/л 14,56 ± 5,47 17,24 ± 0,84 13,70 ± 4,52 13,76 ± 5,89

Магний, ммоль/л 0,93 ± 0,19 0,91 ± 0,17 0,86 ± 0,09 0,90 ± 0,13

Хлор, ммоль/л 79,40 ± 4,08 82,00 ± 4,64 80,00 ± 5,95 81,00 ± 5,48

Таблица 3

Динамика гематологических показателей крови птицы после многократного применения препарата Эймицид, (п=5)

Показатель Контрольная группа I группа II группа III группа

до применения препарата

Гематокрит, % 34,66 ± 18,07 40,80 ± 5,15 42,18 ± 3,49 39,64 ± 3,53

Гемоглобин, г/л 151,80 ± 15,16 151,60 ± 12,37 157,00 ± 16,79 159,00 ± 12,03

Эритроциты, 1012/л 2,96 ± 0,19 3,08 ± 0,20 3,10 ± 0,12 3,06 ± 0,19

Лейкоциты, 109/л 21,06 ± 6,43 22,80 ± 7,85 21,72 ± 5,44 19,40 ± 5,95

Зрелые гетерофилы, % 48,20 ± 10,36 44,60 ± 4,69 45,40 ± 9,95 41,20 ± 11,22

Базофилы, % 3,20 ± 2,96 3,80 ± 3,09 4,20 ± 3,44 2,40 ± 2,86

Эозинофилы, % 1,40 ± 1,42 1,60 ± 1,67 1,80 ± 1,62 1,40 ± 1,42

Моноциты, % 3,80 ± 2,69 4,20 ± 4,59 4,20 ± 5,07 2,40 ± 2,42

Лимфоциты, % 43,40 ± 11,29 45,80 ± 4,92 44,40 ± 8,26 52,60 ± 16,13

после последнего приема препарата

Гематокрит, % 43,12 ± 3,87 38,96 ± 4,56 40,88 ± 3,76 41,94 ± 4,04

Гемоглобин, г/л 159,40 ± 11,92 145,60 ± 12,21 157,40 ± 10,70 153,20 ± 8,48

Эритроциты, 1012/л 3,02 ± 0,16 2,96 ± 0,14 2,94 ± 0,14 2,98 ± 0,16

Лейкоциты, 109/л 16,14 ± 4,68 20,22 ± 8,88 16,16 ± 5,98 17,08 ± 7,92

Зрелые гетерофилы, % 42,00 ± 21,26 36,00 ± 13,93 44,00 ± 8,19 49,20 ± 4,59

Базофилы, % 2,60 ± 2,99 4,80 ± 4,51 3,40 ± 2,99 3,60 ± 4,17

Эозинофилы, % 0,60 ± 1,11 1,40 ± 1,42 2,00 ± 1,52 2,00 ± 1,52

Моноциты, % 1,00 ± 0,88 3,60 ± 3,35 3,00 ± 3,62 2,60 ± 3,35

Лимфоциты, % 53,80 ± 24,25 54,20 ± 16,24 47,60 ± 8,80 42,60 ± 7,53

через 10 суток после окончания длительного приема препарата

Гематокрит, % 42,10 ± 4,01 40,12 ± 3,70 41,62 ± 4,52 41,48 ± 3,91

Гемоглобин, г/л 153,20 ± 15,51 159,60 ± 17,12 158,80 ± 15,26 149,80 ± 14,59

Показатель Контрольная группа I группа II группа III группа

Эритроциты, 1012/л 3,04 ± 0,27 3,04 ± 0,23 2,94 ± 0,17 2,94 ± 0,14

Лейкоциты, 109/л 20,32 ± 7,61 18,32 ± 3,81 22,00 ± 6,83 23,00 ± 4,63

Зрелые гетерофилы, % 45,00 ± 11,51 41,40 ± 16,76 47,00 ± 13,99 39,80 ± 13,12

Базофилы, % 4,40 ± 1,67 2,40 ± 3,98 4,40 ± 4,69 2,60 ± 1,88

Эозинофилы, % 1,40 ± 1,42 1,40 ± 1,67 1,40 ± 1,88 1,40 ± 1,11

Моноциты, % 4,00 ± 3,62 3,00 ± 4,39 5,00 ± 3,83 3,80 ± 3,09

Лимфоциты, % 45,20 ± 12,46 51,80 ± 22,02 42,20 ± 17,87 52,40 ± 14,75

Таким образом, ежедневное применение препарата в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клини-ко-функциональное состояние и поведение птиц, а также на морфологические и биохимические показатели крови.

При пятикратном превышении терапевтической дозы наблюдалась тенденция к снижению массы тела птиц по сравнению с контрольной группой, в связи с чем мы посчитали это значение пороговым.

Заключение

Ежедневное применение препарата в течение 90 суток в терапевтической и трехкратной терапевтической дозах не оказывает негативного влияния на клинико-функцио-нальное состояние и поведение птиц, а также

на морфологические и биохимические показатели крови.

Полученные результаты подтверждают безопасность применения препарата в рекомендуемом режиме дозирования.

Список литературы

1. Бурмистров Е. Н., ШАНС БИО: Лабораторная диагностика / Е. Н. Бурмистров, М. Д. Кинкладзе. М., 2010. С. 167.

2. Воронин Е.С. Клиническая диагностика с рентгенологией. / Е. С. Воронин, Г. В. Сноз, М. Ф. Васильев, С. П. Ковалев, В. И. Черкасова, А. М. Шабанов, М. В. Щукин. М.: «КолосС», 2006. 509 с.

3. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Миронов А. Н. и др. Часть первая. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.

4. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под общей редакцией член-корреспондента РАМН, профессора Хабриева Р. У 2 изд., перераб. и доп. М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. 832 с.

КАК ОФОРМИТЬ ПОДПИСКУ НА ЖУРНАЛ?

А. Через подписной каталог

Индекс в каталоге "Газеты. Журналы" Агентства "Роспечать" - 33184 Б. Через редакцию журнала

Банковские реквизиты для оплаты подписки по безналичному расчету для юридических лиц: ЧОУДПО "Институт Ветеринарной Биологии". ИНН 7802196720. КПП 781301001. Р/с 40703810400000000022 в АО "Горбанк", г. Санкт-Петербург. К/с 30101810200000000814. БИК 044030814

В поле "Назначение платежа" указать:

"Предоплата за подписку на журнал "Актуальные вопросы ветеринарной биологии" на 2020 г. согласно инф. письму б/н от 03.09.18 г. НДС не облагается. Адрес подписки: ..." Стоимость редакционной подписки на 2020 год 2000 рублей.

Адрес редакции: Санкт-Петербург, ул. Ораниенбаумская, 3-Б. Т./ф. (812) 232-55-92, т. 927-55-92. E-mail: virclin@mail.ru; www.invetbio.spb.ru

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.