CC BY
91
//Сб.мат.научн.конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями М.-2010.- вып.11.- С.186-189. 2. Авдюхина Т.И., Лысенко А.Я., Федоренко Т.Н., Куприна Г.Н., Усова Т.И. // Медицинская паразитология. -1987. - № 3. - С. 39-41. 3. Алексеева М.И. // Медицинская паразитология. -1984. - № 6. - С. 66-72. 4. Алексеева М.И., Лысенко А.Я., Гораш В.Р. Токсокароз: уч. пособие. М.: ЦОЛИУВ, 1987. - 20с. 5. Мысливец Ю.Э., Цветова Ю.В., Цветова Г.В. // Новости «Вектор-Бест № 8 июнь 1998. 6. Назарова С.Г., Жданова О.Б. // Мат. докл. 1 междунар. науч. конф. «Современные вопросы ветеринарной медицины и биологии». - Уфа. - 2000. -С. 226-227.
Improvement of some technological aspects of composting and providing of biological safety of soils. Zhdanova O.B., Ashichmin S.P., Klukina E.S., Mutoshvily L.R., Rasputin P.G. Vyatka State Agricultural Academy. Kirov State Medical Academy., “Nita-Farm”.
Summary. Sodium azide appeared to be the perspective agent for disinfection of soil. It didn’t exercise toxic effects on grass and flowers. The agent was successfully applied for destruction of Toxocara canis eggs in soil.
ПЕРЕНОСИМОСТЬ И СУБХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕПАРАТА САЛИНОВЕТ
Журавлева А.З.
ГУ Санкт-Петербургская городская станция по борьбе с болезнями животных
Введение. Проблема кокцидиозов сегодня не менее актуальна, чем в прошлые годы. К сожалению, практически нет птицеводческих хозяйств промышленного типа, где бы ни регистрировали кокцидиоз. При благоприятных условиях кокцидии в течение короткого времени могут в огромных количествах накапливаться в птичнике. Это постоянная потенциальная угроза заболевания, способного распространяться как пожар. Заражение кокцидиями наносит ущерб организму, даже в тех случаях, когда протекает бессимптомно.
Основное средство борьбы с эймериозами - это применение антикокцидийных препаратов, подавляющих развитие эндогенных стадий паразитов. Из них самыми распространенными на птицеводческих предприятиях являются препараты на основе салиномицина натрия (сакокс, кокцисан) и ионоформные антибиотики (монензин, цигро, авиакс).
Фирмой ООО «НВЦ Агроветзащита» разработан новый ионоформный кокцидиостатик салиновет на основе салиномицина натрия.
Салиновет - ионоформный кокцидиостатик с выраженным эффектом стимулятора роста.
Ионоформный механизм действия препарата устраняет опасность неожиданного развития резистентности. На бройлерах препарат можно
205
регулярно и непрерывно использовать в течение двух - трех лет.
Как кокцидиостатическое средство с широким спектром действия, салиномицин натрия губительно действует на любые экономически важные виды кокцидий у птиц. Помимо того, он проявляет выраженное действие на грамположительные бактерии, анаэробы типа клостридий (Clostridium perfrinens) и трепонем (Treponema hyodysenteriae).
Целью настоящего исследования было изучение переносимости и субхронической токсичности нового препарата.
Материалы и методы. Переносимость и субхроническую токсичность препарата салиновет изучали согласно «Методических рекомендаций по экспериментальному (доклиническому) и клиническому изучению новых фармакологических веществ» (М., 2005).
Результаты исследований. Опыт по переносимости проведен на 25 цыплятах массой 150 - 270 г, которых разделили на 3 группы: первой (5 голов) - препарат давали в дозе 0,5 мг/кг корма однократно, второй (5 голов) - в дозе 2,5 мг/кг корма (пятикратно увеличенной) однократно, третья - служила контролем. Препарат задавали однократно натощак при введении в желудок. Наблюдения проводили в течение 10 дней, при этом подсчитывали гемоглобин, эритроциты, лейкоциты и выводили лейкограмму.
Однократное и многократное применение препарата в испытанных дозах не вызывало клинических изменений в состоянии цыплят: животные активно двигались и реагировали на внешние раздражители, аппетит был сохранен. При увеличении рекомендуемой дозы в 5 раз, у подопытных животных также не было отмечено отклонений от физиологической нормы. Гематологические и биохимические показатели крови у животных опытных групп, находились в пределах физиологической нормы и не отличались от показателей контрольной группы (табл.1).
Таблица 1.
Г ематологические и биохимические показатели крови цыплят на фоне
введения салиновета (изучение переносимости препарата)
Показатели Г руппы животных
1 2 Контроль
Г емоглобин, г/л 85,4±1,8 84,8±1,8 83,5±1,2
Эритроциты, 1012/л 3,2±0,4 3,4±0,3 3,2±0,3
Лейкоциты, 109/л 36,8±0,7 38,2±0,9 34,8±0,4
Лейкограмма:
Базофилы, % 1,0±0,3 0,9±0,6 1,2±0,1
Эозинофилы, % 2,5±0,2 4,2±0,4 6,0±0,4
Сегментоядерные нейтрофилы, % 28,0±0,9 27,3±0,3 32,8±0,8
Лимфоциты, % 63,5±1,2 64,4±0,8 57,6±1,8
Моноциты, % 5,0±0,4 3,2±0,3 2,4±0,3
206
Общий белок, г/л 38,2±0,8 37,1±0,5 39,8±0,3
Билирубин, мкмоль/л 2,5±0,4 2,4±0,2 2,6±0,1
Холестерин, мкмоль/л 3,78±0,2 2,8±0,9 2,7±0,6
Кальций, мммоль/л 2,8±0,1 2,5±0,3 2,6±0,7
Фосфор, ммоль/л 3,1±0,4 3,6±0,2 3,4±0,4
Изучение субхронической токсичности салиновета проводили на 45-ти цыплятах массой 220-230 г, находящиеся на одинаковых условиях кормления и содержания. Подопытных птиц по принципу аналогов разделили на 3 равные группы по 15 голов в каждой. Салиновет задавали цыплятам из первых двух групп ежедневно в течение 20-ти дней через зонд в зоб в следующих дозах:
1 группа - 2,5 г/кг корма (пятикратноувеличенная терапевтическая доза)
2 группа - 0,5 мг/кг корма (терапевтическая доза)
3 группа - контрольная группа (препарат не получала).
Наблюдение за клиническим состоянием птицы вели на протяжении 25-ти суток от начала опыта (табл.2). Через сутки после последнего введения салиновета проводили клиническое исследование крови (определяли количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, выводили лейкограмму).
Таблица 2.
Г ематологические и биохимические показатели крови цыплят
на фоне введения салиновета (изучение субхронической токсичности)
Показатели Г руппы животных
1 2 Контроль
Г емоглобин, г/л 88,4±1,8 86,7±1,8 84,0±2,9
п Эритроциты, 10 /л 3,8±0,4 3,6±0,9 3,4±0,2
Лейкоциты, 109/л 36,8±0,2 36,2±0,5 36,0±0,7
Лейкограмма:
Базофилы, % 1,0±0,3 0,9±0,6 1,1±0,1
Эозинофилы, % 3,5±0,4 2,8±0,4 4,0±0,6
Нейтрофилы сегментоядерные, % 28,0±0,9 27,3±0,8 27,8±0,4
Лимфоциты, % 66,1±1,7 66,5±1,2 64,2±1,8
Моноциты, % 1,4±0,4 2,5±0,3 2,9±0,3
Общий белок, г/л 38,2±0,9 37,1±0,4 36,8±0,8
Билирубин, мкмоль/л 2,5±0,4 2,7±0,4 2,6±0,2
Холестерин, мкмоль/л 3,78±0,2 3,66±0,9 3,70±0,6
Кальций, мммоль/л 2,8±0,4 2,5±0,8 2,6±0,6
Фосфор, ммоль/л 1,4±0,3 1,6±0,2 1,8±0,4
В результате проведенных исследований установлено, что при 20-ти дневном введении препарата в пятикратно увеличенной дозе (1 -я группа) и терапевтической дозе (2-я группа) все клинико-биохимические показатели крови у опытных групп находятся в пределах физиологической нормы и не отличаются (Р<0,05) от показателей контрольной группы.
207
Заключение. Изучение переносимости и субхронической токсичности препарата салиновет показало, что все клинико-биохимические показатели крови птиц были в пределах физиологической нормы.
Safety and subchonic toxicity of salinovet. Zhuravleva A.Z. Saint-Petersburg Station for Control of Animal Diseases.
Summary. Salinovet administered to poultry for 20 days was safe according to all tested hematological and biochemical indices.
АЛЛЕРГЕННЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА САЛИНОВЕТ
Журавлева А.З.
ГУ Санкт-Петербургская городская станция по борьбе с болезнями животных
Изучение аллергенных свойств новых препаратов входит в комплекс фармакотоксикологических методов, обязательных для представления нового препарата в Фармсовет. Это и послужило основой для изучения данного препарата.
Материалы и методы. Опыты по изучению аллергенных свойств препарата салиновет проведены на 16-ти белых беспородных крысах массой 160-180 г, 12-ти морских свинках массой 200-220 г и 12-ти мышах массой 1820 г. В опытах были использованы животные обоих полов.
Опыт №1 проведен на 16-ти крысах. Животным опытных групп на выстриженные участки кожи боковой поверхности, ближе к середине туловища, наносили по 0,5 мл суспензии салиновета на площадь 5 см , то есть плотность нанесения препарата составляла 0,1 мл /см . Препарат наносили на протяжении трех недель по 6 раз в неделю. Первое тестирование путем нанесения препарата в дозе в 5 раз превышающую сенсибилизирующую проводили после 10 аппликаций, затем - через 14 и 20 суток от начала аппликаций. Реакцию кожи учитывали по шкале оценки проб (Суворов С.В., 1974). Животным контрольной группы применяли только разрешающие дозы.
В опыте №2 использовали 12 клинически здоровых морских свинок. Шести опытным свинкам задавали салиновет перорально в дозе 10 мг/кг. Контрольным животным (6 гол.) препарат не вводили. Гистамин вводили подкожно в дозе 500 мг/кг одновременно как подопытным, так и контрольным морским свинкам через 6 и 12 часов после введения салиновета.
Опыт №3 проведен по изучению сенсибилизирующих свойств препарата в реакции дегрануляции тучных клеток. Опыт провели на 12 мышах линии СВА, которым задавали салиновет-гранулят, разведенный в крахмальном клейстере 1:10 в дозе 10 мг/кг по ДВ. Через 10 дней мышей убили, собрали сыворотку крови. Тучные клетки выделяли из перитонеальной жидкости двух крыс-самцов массой 180-200г после внутрибрюшинного введения физраствора с гепарином в количестве 10 мл. Затем на предметные стекла, покрытые 0,3% нейтральротом на абсолютном спирте, наносили по 1 капле тучных клеток,
208
