CC BY
16
ИЗУЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА СЫВОРОТКИ КРОВИ ЗАРАЖЕННЫХ АСКАРИДИОЗОМ ПЕРЕПЕЛОВ, ДЕГЕЛЬМИНТИЗИРОВАННЫХ РАЗЛИЧНЫМИ
ПРЕПАРАТАМИ
Лутфуллин М.Х., Мингалеев Д.Н., Гасанов А.С. Резюме
В данной работе представлены результаты изучения биохимического состава сыворотки крови у перепелов, экспериментально зараженных аскаридиозом, до и после лечения их различными противопаразитарными препаратами.
Установлено, что у экспериментально зараженных инвазионными яйцами Ascaridia galli перепелов, содержание общего белка, альбуминов, глобулинов, аланинаминотрансфера-зы, аспарататаминотрансферазы и глюкозы имели достоверные различия по сравнению с показателями птиц до заражения.
Биохимические показатели сыворотки крови перепелов после лечения их препаратами «С-16», альбендазолом и фенбендазолом полностью восстанавливаются до физиологической нормы на 14 день, что говорит о хорошей переносимости птицами этих антигельминтиков.
STUDY OF THE BIOCHEMICAL COMPOSITION OF BLOOD SERUM OF QUARTERS INFECTED WITH ASKARIDIOSIS, DEGELMINTIZED BY VARIOUS PREPARATIONS
Lutfullin M.Kh., Mingaleev D.N., Gasanov A.S.
Summary
This paper presents the results of a study of the biochemical composition of blood serum in quail experimentally infected with ascariasis before and after treatment with various antiparasitic drugs.
It was established that in quail experimentally infected with Ascaridia galli invasive eggs, the content of total protein, albumin, globulin, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and glucose had significant differences compared with the indicators of birds before infection.
The biochemical parameters of quail blood serum after treatment with S-16 preparations, albendazole and fenbendazole are fully restored to physiological norm on day 14, which indicates good tolerance by birds of these anthelmintics.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-242-2-108-112 УДК619:616-099-02:632.95
ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ КИНМИКСА НА БЕЛЫХ КРЫСАХ
Маланьев А.В. - к.б.н., с.н.с., Халикова К.Ф. - к.в.н., с.н.с., Ямалова Г.Р. - м.н.с., соискатель, Алеев Д.В. - к.б.н., с.н.с., Егоров В.И. - к.б.н., зав. лабораторией.
ФГБНУ «Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности»
Ключевые слова: пиретроиды, кинмикс, Р-циперметрин, острая токсичность, белые крысы, пробит-анализ
Keywords: pyrethroids, kinmiks, P-cypermethrin, acute toxicity, white rats, probit analysis
На сегодняшний день без примене- зяйству. В последние полтора десятилетия
ния пестицидов не решить проблему уни- в мировой практике защиты растений от
чтожения насекомых, наносящих огром- вредителей нашли широкое применение
ный экономический ущерб сельскому хо- синтетические пиретроиды.
Пиретроиды - это синтетические компоненты, структурно-производные от пиретрина, являющегося одним из шести активных компонентов пиретрума. Природные пиретрины обладают хорошим инсектицидными свойствами. Главным преимуществом пиретроидов является относительная стабильность, высокая инсектицидная активность при выраженной селективности действия, во много раз превосходящей избирательность ФОС, они имеют большое значение как мощные агенты для борьбы с вредителями животных [1, 7]. Благодаря этим свойствам нормы расхода синтетических пиретроидов весьма малы и измеряются десятками-сотнями литров на гектар. Соединения эти малостойкие, однако, при использовании в сельском хозяйстве могут попадать в объекты окружающей среды, загрязнять корма и с.-х. продукцию [3, 6].
В механизме токсического действия синтетических пиретроидов на насекомых преобладает выраженная нейротоксич-ность. Однако многими авторами отмечена зависимость влияния пиретроидов на нервную систему насекомых от того в какой форме (транс- или цис-) находится соединение. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что только у насекомых быстро вырабатывается устойчивость к этим препаратам, а для сельскохозяйственных животных и человека они опасны [2]. Стоит отметить, что синтетические пиретроиды оказывают высокую токсичность на пчёл и других полезных насекомых [4, 5].
Одним из наиболее используемых пиретроидов является кинмикс (д.в. Р-циперметрин). Кинмикс - достаточно распространенный инсектицид контактно-кишечного действия против листогрызу-щих и сосущих вредителей. Он характеризуется молниеносным губительным действием. Попадая в организм, препарат вызывает паралич нервной системы насекомого и впоследствии его гибель. Препарат очень эффективен как против взрослых особей, так и против личинок насекомых. В доступной нам литературе данные о токсичности кинмикса для теплокровных животных отсутствуют [7, 10].
Основными причинами отравлений пестицидами животных являются грубые нарушения регламентов их применения: несоблюдение сроков ожидания при обработке вегетирующих растений, скармливание протравленного посевного материала, поение водой, содержащей остаточные количества пестицидов [2, 9].
Целью нашей работы было изучение острой токсичности данного пиретро-ида в экспериментах на белых крысах.
Материал и методы исследований. Опыты проведены на 30 белых крысах живой массой 180-200 г. Животные были разделены на 5 групп по 6 крыс в каждой. Белым крысам кинмикс вводили внутрижелудочно в следующих дозах: 15 мг/кг, 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг и 100 мг/кг живой массы. Наблюдение вели в течение 14 суток, отмечая при этом клиническое состояние животных.
Определение среднесмертельной дозы (ЛД50) кинмикса проводили по Пер-шину Г.Н., вычисление ЛД16 и ЛД84 - методом пробит-анализа, предложенным Миллером и Тейнтером [6].
Результаты исследований. Введение крысам пиретроида в дозе 15 мг/кг не приводило к изменению клинических признаков, при дозе 25 мг/кг произошла гибель 1 крысы, а при дозе 50 мг/кг пало 2 животных, при 75 мг/кг - пало 4 крысы, при введении в дозе 100 мг/кг все животные пали. Было установлено, что доза кинмикса - 100 мг/кг является абсолютно-смертельной для белых крыс. Первые клинические признаки наступали уже через 7 мин после введения токсиканта. В дальнейшем через 10 мин наблюдали нарушение координации движения. Через 15-20 мин отмечали сильный тремор, а также обильное слюнотечение, появлялись хрипы. На 35-45 минутах у животных развивались сильные судороги (клонические и клонико-тонические), затем они впадали в коматозное состояние. Гибель наступала через 60-120 минут.
Далее были проведены расчеты следующих параметров острой токсичности: ЛД50, ЛД16, ЛД84, ошибка среднеле-тальной дозы и доверительный интервал генеральной средней ЛД50.
Одним из математических способов определения ЛД50, является метод Перши-на, который допускает возможность брать иногда неодинаковое количество живот-
ных в группу и непропорциональные интервалы между дозами. Вычисление ЛД50 кинмикса для белых крыс представлено в таблице 1.
аблица 1 - Исходные данные для вычисления ЛД50 кинмикса для белых крыс
Группа жи- Доза препа- Число животных % С оответствую -
вотных рата, мг/кг выживших погибших гибели щие пробиты
1 15 6 0 0 3,27
2 25 5 1 16,7 4,03
3 50 4 2 33,3 4,57
4 75 2 4 66,7 5,43
5 100 0 6 100 6,73
Для вычисления ЛД50 использовали формулу:
Х(а+Ь)(т-п)
ЛД50=
200
где знак суммирования стоящих после него величин; a и Ь - величины смежных доз; m и п частоты смертельных исходов, %; 200 - постоянный коэффициент.
ЛД50=
2(40*16,7)(75*16,6)(125*33,4)(175*33,3) 200
668+1245+4175+5827,5 11915,5
200
200
—59,6 мг/кг
По результатам расчетов средне-смертельная доза кинмикса для белых крыс составила 59,6 мг/кг массы тела животного. Приведенные в таблице данные позволяют строить график путем откладывания на оси ординат - пробитов, а на оси абсцисс - доз токсиканта.
Величины ЛД84 и ЛД16 находят на графике; при этом ЛД84 соответствует пробит 6, а ЛД16 - пробит 4. В данном случае ЛД84 равна 82,2 мг/кг и ЛД16 - 32,1 мг/кг. Далее провели вычисление показателя ошибки ЛД50, а именно S ЛД50 = 8,35 мг/кг.
Итак, ЛД50 кинмикса равна 59,6±8,35 мг/кг и превышает S ЛД50 в 7,14 раза. Средняя величина считается достоверной, если она превышает свою ошибку более чем в 3 раза.
Для того чтобы иметь полное представление о ЛД50, которая может значительно варьировать в результате индивидуальных особенностей животных данного
вида и возраста, а также в результате случайных ошибок эксперимента, необходимо знать интервал ее колебания. Для этого вычисляют доверительный интервал генеральной средней ЛД50, который равняется 59,6±2,05х8,35=59,6±17,1 мг/кг массы тела животного. Следовательно, доверительный интервал генеральной средней ЛД50 находится в пределах 42,5^76,7 мг/кг, т.е. можно считать, что при повторении опытов в 95 случаях из 100 полученная ЛД50 не выйдет за эти пределы.
Заключение. По результатам наших исследований было установлено, что абсолютно-смертельная доза кинмикса для белых крыс при внутрижелудочном введении составила 100 мг/кг живой массы. Среднесмертельная доза кинмикса для белых крыс составила 59,6±17,1 мг/кг живой массы, ЛД16 =32,1 мг/кг и ЛД84=82,2 мг/кг живой массы.
ЛИТЕРАТУРА:
1. Аббасов, Т.Г. Препараты из группы пиретроидов для борьбы с эктопаразитами животных / Т.Г. Аббасов, В.А. Полякова // Ветеринарная патология. - 2005. -№2. - С. 79-83.
2. Егоров, В.И. Изучение острой токсичности имидаклоприда на белых крысах / В.И. Егоров, К.Ф. Халикова, Г.Р. Ямалова [и др.] // Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии». - 2015. -№ 1(13). - С. 92-94.
3. Заря, В.В. Синтетические пирет-роиды / В.В. Заря // Волна. - 2001. - № 26(1). - С. 11-17.
4. Иванов, А.В. Актуальные вопросы пиретроидных инсектицидов / А.В. Иванов, Г.Г. Галяутдинова, М.Я. Тремасов // Ветеринарный врач. - 2005. - № 4. - С. 6-8.
5. Иванов, А.В. Методическое пособие по диагностике, лечению и профилактике отравлении животных синтетическими пиретроидами / А.В. Иванов, М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди [и др.]. - М., 2018. - 23 с.
6. Маланьева, А.Г. Изучение цито-
токсического влияния синтетических пи-ретроидов in vitro / А.Г. Маланьева, А.В. Маланьев, В.И. Егоров [и др.] // Проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии». - М. - 2015. - №2(14). - С. 92-95.
7. Ступников, А.А. Токсичность гербицидов и арборицидов и профилактика отравлений животных / А.А. Ступников. - Л.: Изд. «Колос», 1975. - 240 с.
8. Халикова, К.Ф. Изучение острой токсичности синтетического пиретроида в опытах на белых мышах / К.Ф. Халикова, В.И. Егоров // Ветеринарная медицина. -Харьков. - 2013. - № 97. - С. 485
9. Хайруллин, Д.Д. Усовершенствование методики определения уровня ими-даклоприда в кормах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / Д.Д. Хайруллин, Г.Р. Ямалова, К.Ф. Халикова [и др.] // Ученые записки КГАВМ. -2017. - Т. 231(Ш). - С. 154-156.
10. Alavanja, M.C. Health effects of chronic pesticide exposure: cancer and neuro-toxicity / M.C. Alavanja, J.A. Hoppin, F. Kamel // Ann Rev Public Health. - 2004. - V. 25. - Р. 155-197.
ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ КИНМИКСА НА БЕЛЫХ КРЫСАХ
Маланьев А.В., Халикова К.Ф., Ямалова Г.Р., Алеев Д.В., Егоров В.И.
Резюме
Данная работа проводилась с целью изучения острой токсичности кинмикса на лабораторных животных. Эксперименты проведены на 30 белых крысах, живой массой 180-200 г. Животные были разделены на 5 групп по 6 белых крыс в каждой. Белым крысам кинмикс вводили внутрижелудочно в дозах: 15 мг/кг, 25 мг/кг, 50 мг/кг, 75 мг/кг и 100 мг/кг. Наблюдение вели в течение 14 суток, отмечая при этом клиническое состояние животных. Первые клинические признаки у животных при введении максимальной дозы кинмикса наступали уже через 7 мин после введения токсиканта. В дальнейшем через 10 мин наблюдалось нарушение координации движения. Через 15-20 мин наблюдали сильный тремор, а также обильное слюнотечение, появлялись хрипы. На 35-45 минутах у животных развивались сильные судороги (клонические и клонико-тонические), затем они впадали в коматозное состояние. Гибель наступила через 60-120 минут. Было установлено, что доза кинмикса - 100 мг/кг живой массы является абсолютно-смертельной для белых крыс. Среднесмертельная доза кинмикса для белых крыс составила 59,6±17,1 мг/кг живой массы, ЛД16 =32,1 мг/кг и ЛД84= 82,2 мг/кг живой массы.
THE STUDY OF THE ACUTE TOXICITY OF THE KINMIKS ON WHITE RATS
Malanev A.V, Khalikova K.F., Yamalova G.R., Aleyev D.V., Egorov V.I.
Summary
This work was carried out to study the acute toxicity of the kinmiks on laboratory animals. The experiments were performed on 30 white rats with body weight of 180-200 g the animals were divided into 5 groups of 6 rats each. The kinmiks were administered intragastric to wats with doses of 15 mg/kg, 25 mg/kg, 50 mg/kg, 75 mg/kg and 100 mg/kg. The monitoring was conducted for 4 days, noting the clinical condition of the animals. The first clinical signs in animals occurred within 7 minutes after the introduction of the toxicant. Later after 10 minutes was observed incoordination. After 15-20 min. we observed a strong tremor, and profuse salivation, wheezing. At 35-45 minutes at the animal's severe convulsions were developed (clonic and clonic-tonic), then they fell into a comatose state. They death came in 60-120 minutes. It was found that the dose of the kinmiks - 100 mg/kg - is absolutely fatal dose for white rats. Median lethal dose of kinmiks for white rats were amounted to 59.6±17.1 mg/kg, ^16 =32.1 mg/kg and ^84= 82.2 mg/kg.
DOI 10.31588/2413-4201-1883-242-2-112-115 УДК 619:615. 9:599
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБЩЕТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СРЕДСТВА З-88 НА БЕЛЫХ КРЫСАХ.
Медетханов Ф.А. - д.б.н., доцент, Софронов В.Г. - д.в.н., профессор, Папуниди Э.К. - д.б.н, профессор, Гилемханов М.И. - к.б.н., доцент, Чурина З.Г. - старший преподаватель, Аухадиева З.Ф. - аспирант
ФГБОУ ВО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины
имени Н.Э. Баумана»
Ключевые слова: острая токсичность, крысы, среднесмертельная доза, средство З-88. Keywords: acute toxicity, rats, average lethal dose, agent Z-88
Неуклонный интерес ветеринарных специалистов к лекарственным средствам природного происхождения можно объяснить единством большинства биохимических процессов организма животных и растений. Животные, так же, как и растения способны синтезировать самостоятельно некоторые витамины, гормонопо-добные вещества, аминоксилоты, ферменты, однако для полноценной реализации своих возможностей живым организмам необходима энергия, получаемая из солнечной системы, или же из других природных источников.
Общеизвестно, что на сегодня важное место в современной научной и практической медицине человека и животных продолжают занимать лекарства из растений, грибов и животных тканей. Только на долю препаратов растительного проис-
хождения в России приходятся порядка 4045 % официально признанных лекарственных средств.
В чем же преимущества фармакологических средств природного происхождения? Биологически активные вещества растений более адекватны живым организмам по своей природе, чем синтетические. В ходе длительной эволюции человек и животные приспособились к их усвоению. Они легче включаются в процесс жизнедеятельности, что и объясняет их большую биодоступность и менее выраженные побочные эффекты. Препараты из природных компонентов имеют, как правило, более широкий спектр действия, а главное - активны в отношении большинства возбудителей болезней инфекционной и инвазионной природы, с приобретенной устойчивостью к антибиотикам и синтети-
