Научная статья на тему 'ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МЕТОКЛОПРАМИД ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ'

ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МЕТОКЛОПРАМИД ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
59
11
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Власенко Е. К., Гапанович В. Н., Кизино Т. Ф., Андреев С. В., Усова В. С.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МЕТОКЛОПРАМИД ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ»

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

267-269

Цель. Исследование настоя травы астрагала нутового на антибактериальную активность в отношении стандартного набора индикаторных штаммов микроорганизмов .

Материал и методы. Объектом исследования служила трава астрагала нутового, заготовленная в Курской области в 2021 г, из которой готовили различные разведения настоя в стерильном расплавленном и остуженном до 50°С питательном агаре Содержимое после перемешивания заливали в стерильные чашки Петри и оставляли при комнатной температуре После застывания агара чашки делили на сектора Каждый сектор засевали штриховым методом взвесью суточных культур, содержащей 100 млн микробных тел в 1 мл, в количестве одной бактериологической петли . Контролем являлись посевы тех же бактерий на питательные среды, не содержащие испытуемых препаратов Посевы инкубировали в термостате при температуре 37°С . Результаты эксперимента учитывали через 24 часа и 48 часов (для грибов рода Candida) . При этом регистрировали интенсивность роста колоний микроорганизмов (сильный или слабый рост) или его отсутствие

Результаты. Настой из травы астрагала нутового проявляет выраженную антимикробную активность в отношении грибов рода Candida в концентрации 1:2, 1:4, 1:10, Proteus vulgaris в разведении 1:2, 1:4, 1:10, Bacillus cereus в разведении 1:2, 1:4, 1:10, Pseudomonas aeruginosa в разведении 1:2, 1:4, 1:10, Staphyllococcus aureus в разведении 1:2, 1:4, 1:10 . Относительно культур Escherichia coli выявлен слабый рост микроорганизмов в разведении 1:2, 1:4, в разведении 1:10 не выявлено антибактериальной активности

Заключение. Результаты исследования позволяют установить наличие антимикробной активности настоя травы астрагала нутового в отношении некоторых культур микроорганизмов

267 ИЗУЧЕНИЕ КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МЕТФОРМИНА ГИДРОХЛОРИД

ВАСИЛЬЕВА Е.Н., БАРТОШ М.А., МЕЛЬНИК Д.К., КАРПЕНКО Е.А., ПОТАПОВА О.А.

ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь

Цель. Изучить потенциальную возможность фармацевтической субстанции (ФС) метформина гидрохлорид (МФ) проникать через неповрежденную кожу и оказывать системное токсическое воздействие на организм

Материал и методы. Исследование выполнено на 48 крысах линии Вистар (24 самки и 24 самца), разделенных на 3 опытные и контрольную (интактные животные) серии (по 6 особей каждого пола) . Нанесение ФС МФ крысам 1, 2 и 3 опытных серий осуществляли на выстриженный участок кожи спины (4х5 см) однократно в виде пастообразной массы в дозах 100 мг/кг, 500 мг/кг и 2500 мг/кг, соответственно, ин-тактным — исследуемая ФС не наносилась . На протяжении периода наблюдения (14 суток) еженедельно осуществляли взвешивание животных, ежедневно оценивали клинические признаки интоксикации, а по завершении эксперимента проводили макроскопическое изучение строения основных органов жизнеобеспечения и их весовых коэффициентов .

Результаты. В ходе проведенного исследования в опытных сериях не было отмечено гибели животных, а также проявлений клинических признаков интоксикации, регистрировалась схожая динамика прироста массы тела, а их поведенческая активность не отличалась во всех экспериментальных сериях Относительная масса основных органов жизнеобеспечения — тимус, сердце, легкие (оба), печень, селезенка, почки (обе), надпочечники (оба), головной мозг и их макро-скопическе строение у животных опытных серий и интакт-ных крыс были сопоставимы В связи с отсутствием летальных исходов в период наблюдения при воздействии изученных доз осуществить расчет среднесмертельной дозы ФС МФ при эпикутанном нанесении LD50cut не предоставилось возможным (более 2500 мг/кг) .

Заключение. В ходе проведенного исследования установлено, что изучаемая ФС МФ в остром эксперименте при эпикутанном нанесении в диапазоне доз 100—2500 мг/кг не проявляет способности оказывать кожно—резорбтивное действие — не вызывает гибели животных, изменений макроскопической структуры и веса основных органов жизнеобеспечения

268 ИЗУЧЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МЕТОКЛОПРАМИД ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБАХ ВВЕДЕНИЯ

ВЛАСЕНКО Е.К., ГАПАНОВИЧ В.Н., КИЗИНО Т.Ф., АНДРЕЕВ С.В., УСОВАВ.С., МЕЛЬНИК Д.К., ЕЛИСЕЕНКОА.Н., БАРТОШ М.А.

ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь

Цель. Изучить острую токсичность фармацевтической субстанции (ФС) метоклопрамид (М) при однократном вну-трижелудочном введении и ингаляционном воздействии в доклиническом исследовании; определить ЬБ50 и СЬ50 .

Материал и методы. Моделирование проводили на белых мышах и крысах (в обоих исследованиях — по 25 самцов и 25 самок каждого вида), разделенных на 4 опытные и контрольную (интактные животные) серии (по 5 особей обоего пола) Для изучения острой внутрижелудочной токсичности мышам интрагастрально однократно вводили 2 % раствор ФС М в дозах 100, 200, 300 и 400 мг/кг массы тела, крысам — 500, 750, 1000 и 1250 мг/кг массы тела . При ингаляционном воздействии мышам и крысам с помощью специального оборудования непрерывно в течение 2 ч и 4 ч, соответственно, задавали ФС М в концентрациях 100, 2000, 10000 и 20000 мг/м3 . Интактным животным ФС М не вводили Взвешивание животных при исследуемых путях введения ФС М осуществляли до, на 7 и 14 сутки после воздействия, клинический осмотр проводили ежедневно .

Результаты. При однократном внутрижелудочном введении ФС М мышам в исследуемых дозах значение ЬБ50 составило 273,07+36,81 (189,79+356,34) мг/кг, для крыс -932,66+92,03 (724,48+1140,85) мг/кг. При ингаляционном воздействии различных доз ФС М СЬ50 для мышей составило 41246,61+14795,53 (28277,75+54215,46) мг/м3; из-за отсутствия гибели установить СЬ50 для крыс не представилось возможным (более 20000 мг/м3) . При исследованных путях введения гендерная чувствительность, различия в динамике массы тела и относительной массы внутренних органов, а также их макроскопической структуры, у мышей и крыс отсутствовали

Заключение. По результатам проведенного исследования ФС М была отнесена к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные) согласно ГОСТ 12 1 007-76

269 ИЗУЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ СУБСТАНЦИИ БЕТАГИСТИНА ДИГИДРОХЛОРИД ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ

В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА КРЫСАХ ЛИНИИ ВИСТАР

ВЛАСЕНКО Е.К., БЕРДИНА Е.Л., КАРПЕНКО Е.А., ПАРАХНЯ Е.В., ВАСИЛЬЕВА Е.Н., ПОТАПОВА О.А., МЕЛЬНИКД.К., ЕЛИСЕЕНКО А.Н., ГАПАНОВИЧВ.Н.

ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь

Цель. Изучить хроническую ингаляционную токсичность фармацевтической субстанции (ФС) бетагистина дигидрох-лорид (БД) на лабораторных животных

Материал и методы. Для проведения эксперимента 48 крыс линии Вистар в возрасте 10-12 недель были разделены на 3 экспериментальные серии по 8 самцов и 8 самок в каждой, животных которых подвергали ингаляционному воздействию ФС БД в дозах, соответственно, 25, 75 и 250 мг/ м3 с помощью специального оборудования в режиме 4 часа

96

Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(2S):3—190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.