ИЗУЧЕНИЕ ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩИХ СВОЙСТВ БЫТОВОГО ХИМИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА СИНТАНОЛА ДС-10 Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

с. 138. — Нефедов Ю. Г..Савина В. П., Соколов Н. Л. и др. Космическая биол., 1969, № 5, с. 71. — С а 1 I о w а у D. Н-, М u г р h у Е. L., Ann. N. Y. Acad. Sci., 1968, v. 150, p. 82. — С о п k I е J. P., A d a m s J. D., M a b s о n W. E. et al. Aerospace Med., 1970, v. 41, p. 1031.

Поступила 16/1 1973 года

УДК 615.277.4:661.191

H. В. Синигина, канд. мед. наук Ю. И. Сахаров

ИЗУЧЕНИЕ ОПУХОЛЕОБРАЗУЮЩИХ СВОЙСТВ БЫТОВОГО ХИМИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА СИНТАНОЛА ДС-10

Институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сыснна АМН СССР, Москва

Наиболее перспективным неиногенным синтетическим поверхностноактивным веществом (СПАВ), производство которого организовано в СССР, является синтанол ДС-10. Он относится к оксиэтилированным спиртам и представляет собой смесь полиэтиленовых эфиров синтетических жирных спиртов фракции С10—С18, получаемых гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. По сравнению с некоторыми другими неиногенными СПАВ (ОП-7, ОП-Ю) синтанол ДС-10 обладает более высокой степенью био-разлагаемости (73%).

По литературным данным, это вещество сравнительно мало токсично: при перораль-ном введении его LDj, для крыс составляет 7 г/кг (Л. А. Быков). Синтанол ДС-10 обладает хорошей моющей эмульгирующей и смачивающей способностью и может применяться в чистящих средствах (для фаянса, стекла, эмалн), жидких и пастообразных моющих средствах (для шерсти, шелка, синтетических тканей) и для других целей. Содержание вещества в уже применяемых бытовых средствах составляет 15—17%.

В литературе имеются указания на коканцерогенные и канцерогенные свойства некоторых неиногенных СПАВ и, в частности, твинов и спанов (Delia Porta и соавт.; Schick; Setala и соавт.). Постоянный контакт населения с подобными химическими веществами в быту диктует необходимость их исследования на возможные опухолеобразующие свойства.

Нашей целью являлось изучение возможного канцерогенного и коканцерогенного действия синтанола ДС-10. Эксперимент ставили на 150 гибридных мышах-самках линии CbAXC57BL/6, весивших 20—22 г; опыт продолжался в течение 41 нед. Животные были разделены на 3 группы по 50 мышей в каждой. Мышам 1-й группы была проведена аппликация 0,5% раствора 20-метилхолантрена в бензоле на предварительно выстриженный участок кожи межлопаточной области. Спустя 21 день этим животным на тот же участок кожи дважды в неделю наносили по капле 40% бензольного раствора синтанола ДС-10. Мышам 2-й группы дважды в неделю наносили 40% раствор синтанола в бензоле без предварительной аппликации метилхолантрена. Животные 3-й группы служили контролем для 1-й группы, им провели только 1 аппликацию 0,5% бензольного раствора 20-метилхолантрена.

Еженедельно животных осматривали, отмечали время появления и количество папиллом, а также время малигнизации. Раз в месяц животных взвешивали. На 41-й неделе опыта животных забивали. Кожу для гистологических исследований фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина. Парафиновые срезы окрашивали гематоксилин-эозином.

Нанесение 40% бензольного раствора синтанола ДС-10 на кожу не оказало видимого токсического действия на мышей. Поведение и внешний вид подопытных животных, их отношение к корму не отличались от нормы. Вес животных 1-й и 2-й групп, получавших синтанол, мало отличался от веса животных контрольной группы (см. таблицу).

У 29 из 41 мыши 1-й группы (такое количество мышей было в опыте к моменту появления первой папилломы) через 41 нед после начала опыта (однократной аппликации канцерогена) или после 38 нед аппликаций синтанола отмечено 38 папиллом. Суммарное

Влияние синтанола ДС-10 на образование опухолей у мышей

Группа Число животных в группе к моменту появления первой папилломы Суммарное количество канцерогена, полученное 1 мышью в течение опыта (в мг) Суммарное количество синтанола ДС-10. полученного 1 мышью в течение опыта (в мг) Процент животных с папилломами к 14-й неделе опыта Средний латентный период появления папиллом (недели после начала опыта) Количество малигннэиро-вавшихся папиллом к 41-й неделе опыта

1-Я 41 0,1 577,2 70,7 15,6=^1,08 5

2-Я 47 0 577,2 2,1 16 0

3-я 44 0,1 0 0,0 — —

количество синтанола, нанесенного на кожу мышей к этому моменту, составляло 577,2 мг на 1 животное. Первая папиллома у животных той же группы появилась через 7 нед после аппликации канцерогена или через 4 нед после начала нанесения синтанола ДС-10. К этому времени каждая мышь получила 29,6 мг синтанола. На 15-й неделе после аппликации 20-метилхолан-трена насчитывалось 13 папиллом у 11 животных, на 25-й неделе— 25 папиллом у 23 и на 35-й неделе — 36 папиллом у 27 животных. У 2 из 29 мышей на 41-й неделе опыта отмечено по 3 папилломы, у 7 — по 2 и у остальных — по 1 папилломе. Первая раковая опухоль обнаружена на 35-й неделе после начала опыта, к 41-й неделе наблюдалась малигнизацня папиллом еще у 4 мышей.

У животных 2-й группы, получавших только синтанол, зарегистрировано появление 1 папилломы через 13 нед после начала аппликаций синтанола (16-я неделя опыта). Микроскопические исследования кожи животных той же группы показали, что 40% раствор синтанола не вызывал вы раженных изменений эпителия кожи мышей, получавших это вещество в течение 38 нед.

В результате однократной аппликации канцерогена и последующих систематических аппликаций 40% бензольного раствора синтанола у мышей 1-й группы наряду с диффузной и очаговой гиперплазией выявлены папилломатозные разрастания покровного эпителия. Эти опухоли носили доброкачественный характер. Малигнизацня папиллом наблюдалась у 5 мышей: у них установлен плоскоклеточный ороговевающий рак кожи с различной степенью ороговения (см. рисунок).

Таким образом, наши исследования показали, что, несмотря на сравнительно малую токсичность, синтанол ДС-10, растворенный в бензоле, представляет собой выраженный коканцероген и поэтому является нежелательным компонентом бытовых химических средств.

Выводы

1. В опыте на гибридных мышах линии CbAXC47BL/6 установлено, что синтанол ДС-10 при аппликациях на кожу в 40% бензольном растворе обладает выраженным кокан-церогенным действием.

2. Коканцерогенные свойства синтанола ДС-10 необходимо учитывать при гигиенической оценке его как компонента бытовых химических средств.

ЛИТЕРАТУРА. Быков Л. А. Нефтепереработка и нефтехимия, 1969, № 10, с. 26. — Deila Porta G., Shubik R., Dämmert K-et al. J. nat. Cancer Inst-, I960, v. 25, p. 607. — S с h i с k M. J. (Ed.). Nonionic Surfactants. New York, 1967, p. 956. — Se t ä 1 ä K-, S e t ä 1 ä H., Ho 1st i P., Science, 1954, v. 120, p. 1075.

Поступила 10/V11 1972 годе

УДК 614.776:665.44

Ю. Л. Коган

ДИНАМИКА РАЗРУШЕНИЯ БЕНЗ(А)ПИРЕНА В ПОЧВАХ РАЗНЫХ ТИПОВ

Лаборатория профилактики канцерогенных воздействий Института экспериментальной и клинической онкологии АМН СССР, Москва

Недавно для борьбы с эрозией почвы был предложен препарат нэрозин, который оказался весьма эффективным в Казахстане и Средней Азии (П. Н. Беседин и К- М. Мир-зажанов, и др.). Нэрозин наносят на поверхность почвы; образующаяся при этом корка, состоящая из препарата и «склеенных» им частиц почвы, препятствует ее выдуванию. Нэрозин производят на основе сланцевой смолы. Как известно, сланцевые смолы и получае-

Плоскоклеточный ороговевающий рак кожи мыши после 1-кратной аппликации 20-метилхолантрена и 35 нед нанесения синтанола ДС-10.

Окраска гематоксилнн-эозином. Ув. 500Х.