CC BY
99
Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015 3
Биология, экология, медицинские науки
УДК 591.461 ББК 45.45
ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ И НЕКОТОРЫХ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПЕЧЕНИ У ТРАВОЯДНЫХ, ПЛОТОЯДНЫХ И ВСЕЯДНЫХ ЛАБОРАТОРНЫХ
ЖИВОТНЫХ
М.А. АЗИЗОВА, БухГМИ, г. Бухара, Узбекистан
Аннотация
Изучение соотношение гепатоцитов и соединительной ткани при разных сроках эксперимента позволяет судить о наличие сроках развития цирротических изменений печени. Изучение адрен- и холенергических нервных структур при патологии печени помогут клиницистам при оценке состояния регуляторного аппарата печени при билиарной патологии.
Ключевые слова: морфология, морфометрия печени, лабораторные животные.
Актуальность. По литературным данным изучение морфологии нервного аппарата печени и её изменения при различных патологических состояниях и
экспериментальных воздействиях изучены недостаточно [1-3].
Почти нет данных о сравнительных морфометрических показателях
внутриорганных кровеносных и желчных путей. В литературе недостаточно предоставлены сведения о сравнительных морфометрических показателях гепатоцитов млекопитающих животных с различным характером питания. По данным литературы заболевания желчевыделительной системы сопровождаются теми или иными содружественными изменениями в печени. В исследованиях физиологов и морфологов было показано значение симпатических и парасимпатических нервных волокон в регуляции основных функций печени (желчеобразование, гликогендепонирование). При этом немаловажное значение имеет наличие иннервационных связей и сопряженности функций органов
гепатохоледоходуоденальной зоны [5, 6].
Имеются исследования посвященные морфологии адренергической иннервации печени, в которых содержатся краткие сведения о распределении адренергических нервных волокон в различных структурных компонентах органа. Однако, эти сведения не дают полного представления об адренергических иннервации печени [7, 9]. В научных работах имеется
описательная характеристика о наличии холинергических нервных структур печени. А эти данные не дают достаточную характеристику о парасимпатической иннервации печени [2, 4, 8, 11].
Цель исследования. Изучение морфологии и некоторых морфометрических показателей печени, и морфологии нервного аппарата
печени её морфометрических параметров у млекопитающих животных с различным характером питания.
Материалы и методы. Материалом для наших исследований явилась печень 30 взрослых млекопитающих лабораторных животных: собака - 15 шт., кролик - 15 шт. Материал фиксирован в 12% растворе
формалина. Взятые срезы окрашены
обшегистологическими и
нейрогистохимическими методами.
Морфометрия структурных элементов печени проводилась под микроскопом с
использованием окулярной линейки и сетки с 256 узловыми точками. Статистическая обработка проводилась с критериями Стьюдента. Полученные при исследовании данные подвергали статистической обработке на персональном компьютере Pentium-IV с помощью программного пакета Microsoft Office Excel-2003, включая использование встроенных функций статистической обработки.
Применялись методы вариационной
параметрической и непараметрической статистики с расчетом средней арифметической изучаемого показателя (M), среднего
4 Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015
квадратического отклонения (а), стандартной ошибки среднего (m), относительных величин (частота, %), статистическая значимость полученных измерений при сравнении средних количественных величин определялось по критерию Стьюдента (t) с вычислением вероятности ошибки (Р) при проверке нормальности распределения (по критерию эксцесса) и равенства генеральных дисперсий (F - критерий Фишера).
Результаты и их обсуждение. На препаратах, приготовленных из печени кроликов, также хорошо видна её капсула и паренхима. Печень кроликов имеет выраженное дольчатое строение. В толще
соединительнотканной капсулы видны ядра клеток и коллагеновые волокна. Соединительнотканной капсула печени в различных её участках имеет различную толщину и в среднем составляет 8-12 мкм. Она нередко содержит кровеносные сосуды. От капсулы в толщу паренхимы отходят прослойки соединительной ткани, которые сопровождают кровеносные сосуды и их ветви. Соединительнотканные прослойки делят паренхиму печени на дольки. В центре каждой печёночной дольки видна центральная вена, которая имеет различную, чаще неправильно округлую форму. К последней сходятся печёночные пластинки и синусоидные гемокапилляры, расположенные между ними. Стенка центральных вен образована одним слоем плоских эндотелиальных клеток и тонкой прослойкой соединительной ткани. В просвете её видны форменные элементы. Диаметр центральных вен в средним составляет 81.40+6.48 мкм. Вокруг печёночных долек в толще соединительнотканной прослойки видны междольковые вена, артерия и желчный проток. Междольковые вены диаметром больше, чем междольковые артерии и желчные протоки. Стенка междольковых вен состоит из слоя плоских плоских эндотелиальных клеток, тонкой прослойки гладкомышечной ткани и слоя рыхлой волокнистой соединительной ткани. Нередко в её полости на препаратах видны форменные элементы крови. Диаметр междольковых вен состовляет в среднем 63.68+4.00 мкм. Стенка междольковых артерий имеет относительно большую толщину, чем стенка междольковых вен. Стенка их изнутри выстлана эндотелиальным слоем, состоящим из одного слоя плоских эндотелиальных клеток. Под этим слоем располагается тонкий
подэндотелиальный слой, за которым располагается слой гладкомышечной ткани и снаружи слой волокнистой соединительной ткани. Диаметр междольковых артерий составляет в среднем 7.64+0.60 мкм. Междольковый желчный проток изнутри выстлан одним слоем низкопризматических эпителиальных клеток. Ядра этих клеток видны чётко. За слоем эпителиальных клеток хорошо виден слой рыхлой волокнистой соединительной ткани. Форма поперечного среза просвета желчных протоков имеет различную форму, чаще овалную. Эпителий, выстилающий желчные протоки крупных диаметров, высокопризматический. Диаметр междольковых желчных протоков равен в среднем 14.8+1.0 мкм. На препаратах печени кроликов также видны синусоидные гемокапилляры, которые выстланы
эндотелиальными клетками. Они выпадают в центральную вену. Хорошо видны гепатоциты, которые имеют различную, чаще многоугольную форму. В центре их чётко видны одно, и часто два ядра. В цитоплазме гепатоцитов выявляется зернистость. Клетки печени располагаются радиально по отношению к центральной вене и образуют печёночные пластинки. Диаметр гепатоцитов составляет в средним 21.60±0.21 мкм. Диаметр ядра гепатоцита в средним равен 6.40±0.24 мкм. Ядерно-цитоплазматическое соотношение
составляет 0.29. Соотношение гепатоцитов и соединительной ткани печени составляет 22.76±1.47:4.26±1.36.
На препаратах, приготовленных из печени собак, обнаружена капсула, покрывающая снаружи паренхиму печени. Капсула плотно прилегает к паренхиме печени. В капсуле хорошо видны волокна. Толщина капсулы в различных участках варьирует от 16 до 24 мкм, что говорит о более высокой толщине капсулы печени собак, чем у кроликов. Печень собак также имеет дольчатое строение. Каждая печёночная долька разграничена от другой при помощи соединительнотканных прослоек. В центре каждой печёночной дольки видна центральная вена. Поперечное сечение последней чаще имеет неправильно округлую форму. Стенка центральной вены изнутри выстлана одним слоем эндотелиальных клеток, за которым расположен тонкий слой рыхлой волокнистой соединительной ткани. Диаметр центральной вены в средним составляет 65.60±4.36 мкм, что меньше, чем диаметр
Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015 5
центральной вены печени кроликов. Синусоидные гемокапилляры радиально впадают в центральную вену. Вокруг печёночных долек видны междольковые вены, артерии и желчные протоки. Стенка междольковых вен образована одним слоем эндотелиальных клеток, прослойкой
гладкомышечной ткани и снаружи слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани. В полости вен нередко видны форменные элементы крови. Диаметр междольковых вен печени собак больше, чем диаметр междольковых вен печени кроликов и составляет в среднем 60.28±3.44 мкм. Стенка междольковых артерий имеет относительно большую толщину, чем стенка междольковых вен. Она образована эндотелиальным слоем, состоящим из одного слоя эндотелиальных клеток, тонким подэндотелиальным слоем, мышечным слоем и слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани. Диаметр междольковой артерии печени собак больше, чем диаметр междольковой артерии кролика, и составляет в среднем 7.80±0.72 мкм. Стенка междольковых желчных протоков более толстая, чем стенка междольковых вен и артерий. Она изнутри выстлана одним слоем низкопризматических эпителиальных клеток с щёточкой каёмкой на апикальной части. Ядра клеток эпителия видны чётко. За эпителиальным слоем расположен рыхлой волокнистой соединительной ткани. Форма поперечного сечения полости междольковых желчных протоков имеет различную, но чаще овальную форму. Диаметр междольковых желчных протоков составляет в среднем 11.52±0.80 что меньше, чем диаметр междольковых желчных протоков печени кроликов. Синусоидные гемокапилляры расположены между печёночными
пластинками. Их стенка выстлана
эндотелиальными клетками. Хорошо видны гепатоциты, имеющие чаще полигональную форму. Они имеют одно или два ядра, которые видны чётко. Внутри ядер хорошо видны ядрышки. Диаметр гепатоцитов печени собак меньше чем диаметр гепатоцитов печени кроликов, и составляет в среднем 15.96±0,25 мкм. Диаметр ядра гепатоцитов в среднем равен 5032±0.20 мкм. Ядрено-
цитоплазмотическое соотношение составляет в данным случае 0.33 мкм, что больше, чем у кроликов. Соотношение гепатоцитов и соединительной ткани собак в среднем равно 24.50+0.77:1.86+0.67. Это говорит о том, что в
печени собак соединительной ткани относительно меньше, чем в печени кроликов. Изучение морфологии печени млекопитающих животных с различным характером питания показывает, что печень у них имеет общий принцип строения. Однако морфометрические показатели структурных компонентов печени животных имеют свои особенности.
Адренергические нервные волокна встречаются во всех структурных компонентах печени. Характер их распределения в различных частях печени неодинаков. Соединительнотканная капсула печени относительно богато снабжена
адренергическими нервными структурами по сравнению с междольковой соединительной тканью, стенкой сосудов печени и её паренхимой. Адренергические нервные волокна в капсуле печени расположены в виде пучков, сплетений и отдельных волокон. Пучки адренергических нервных волокон имеют яркозелёное свечение и по ходу извиваются. От этих пучков отходят отдельные адренергические нервные волокна, которые по ходу переплетаются с другими такими же волокнами и формируют крупнопетлистую сеть. Адренергические нервные волокна
сопровождают сосуды глиссоновой капсулы. Надо отметить, что пучки адренергических нервных волокон имеют различный диаметр. Последний у нервных пучков равен 10-12 мкм. Плотность распределения адренергических нервных волокон в капсуле печени кроликов в среднем равна 14.40±2.30 на одно поле зрения микроскопа. Часть пучков и отдельные адренергические нервные волокна следуют вдоль сосудов и желчных протоков в составе междольковых соединительнотканных
прослоек и нередко внедряются в паренхиму печени. Адренергические нервные волокна, идущие по ходу междольковой соединительной ткани, переплетаются с другими такими же нервными волокнами, сопровождающими сосуды, желчные протоки и их ветви. Нередко отдельные тонкие нервные волокна проникают в стенку сосуда. Адренергические нервные волокна, сопровождая сосуды и желчные протоки печени, переплетаясь между собой, образуют сплетение вокруг них. Тонкие адренергические нервные волокна, идущие по ходу междольковых желчных протоков, имеют ярко-зелёное свечение. Нередко отдельные адренергические нервные волокна образуют дихотомическое деление, которое
6 Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015
заканчивается тонким булавовидным и пуговчатым утолщением в составе междольковой соединительной ткани, в стенке сосудов и желчных протоков. Адренергические нервные волокна имеют ровные края и иногда образуют участки варикозным вздутием. В стенке крупных сосудов и желчных протоков адренергические нервные волокна,
переплетаясь таковыми, образуют нервные сплетения. В некоторых местах рисунок флюоресценции и близко расположенные друг к другу адренергические нервные волокна сливаются в конгломерат с ярко изумрудным свечением. По ходу разветвления сосудов сопровождающие их адренергические нервные волокна также разветвляются на более тонкие ветви и, переплетаясь между собой, образуют периваскулярное сплетение. От последней и более тонких адренергических нервных пучков, сопровождающих междольковую
соединительную ткань, отходят отдельные тонкие адренергические нервные волокна в паренхиму печени. Они походу нередко извиваются и образуют дихотомическое деление. Отдельные нервные волокна, отходящие от пучков, сопровождающих междольковую соединительную ткань, направляются в сторону центральной вены печёночной дольки. По ходу последних участки с ярким свечением чередуются с участками со слабым свечением. Это говорит
неравномерности распределения медиатора по ходу адренергических нервных волокон. Плотность распределения адренергических нервных волокон в паренхиме печени кроликов на одно поле зрения микроскопа равна 2.69±0.34. Холинергические нервные волокна, как и адренергические нервные волокна, встречаются во всех частях печени кроликов. Распределение холинергических нервных волокон в различных частях печени также неодинаково. В капсуле они располагаются в виде отдельных нервных волокон и образуют пучки и сплетения. Чаще всего пучки холинергических волокон сопровождают кровеносные сосуды и желчные протоки, в стенке которых образуют широкопетлистые сплетения. От крупных пучков нервных волокон в капсуле отходят отдельные волокна, которые, по ходу переплетаясь с другими такими же волокнами, образуют сплетения. От этих сплетений также отходят ветви, которые дихотомически делятся и затем образуют в толще глиссоновой капсулы пуговчатые
утолщения. Иногда тонкие нервные волокна по ходу образуют варикозно расширенный участок, который имеет более высокую степень активности ацетилхолинэстеразы по сравнению с другими участками. От сплетения могут сразу отходить несколько тонких нервных волокон, которые имеют различное направление и нередко образуют терминали. Некоторые нервные волокна, отходящие от пучков, меняют своё направление. От нервных пучков капсулы отходят более тонкие нервные волокна, которые, подойдя к стенке сосудов, переплетаются с такими же волокнами и образуют периваскулярное нервное сплетение. В составе последнего можно увидеть волокна, имеющие перпендикулярное направление по отношению к направлению сосуда. Некоторые волокна, отходящие от нервного пучка, идут в другом направлении и дихотомически делятся. Иногда последние образуют на конце булавовидное расширение. Некоторые пучки нервных волокон располагаются близко к паренхиме печени. Нервные волокна, сопровождая кровеносные сосуды и желчные протоки, идут в составе междольковой соединительной ткани и далее проникают в паренхиму печени. Нервные печки в капсуле печени кроликов имеют различный диаметр. Плотность распределения холинергических нервных волокон в капсуле печени кроликов в средним на одно поле зрения микроскопа составляет 18.91±1.10. Плотность
распределения холинергических нервных волокон в капсуле печени кроликов выше, чем плотность распределения адренергических нервных волокон. Холинергические нервные волокна и их пучки сопровождая сосуды, разветвляются вмести с ними. От пучков нервных волокон, располагающихся в толще междольковой соединительной ткани, отходят отдельные волокна, которые на стенке междольковых сосудов и желчных протоков образуют периваскулярные нервные сплетения. Некоторые более тонкие ветви нервных волокон углубляются в стенку сосудов и образуют интраваскулярное сплетение. Отдельные нервные волокна, отходящие от пучков в толще междольковой соединительной ткани, дихотомически делятся и заканчиваются пуговчатыми расширениями. Такие
холинергические нервные волокна также, как и адренергические нервные волокна, иногда по ходу образуют варикозные расширения. В некоторых случаях веточки, отходящие от
Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015 7
интраваскулярных нервных сплетений, проникая в стенку сосудов и желчных протоков, заканчиваются терминалями. От периваскулярных отплетений и пучков нервных волокон междольковой соединительной ткани отходят отдельные нервные волокна, которые внедряются в паренхиму печени. Они часто направляются к центру печёночной дольки, часто меняют своё направление и по ходу образуют варикозное расширения. Эти участки имеют более высокую степень активности ацетилхолинэстеразы, чем остальные участки нервных волокон. Плотность распределения холинергических нервных волокон в паренхиме печени кроликов на одно поле зрения микроскопа составляет в среднем 5.89±0.62. Плотность распределения холинергических нервных волокон в печени кроликов больше, чем плотность распределения адренергических нервных волокон. Адренергические нервные волокна также как у вышеуказанных млекопитающих животных встречаются во всех отделах печени собак. Необходимо подчеркнуть, что капсула печени относительно богато снабжена адренергическими нервными волокнами, чем другие отделы печени. В капсуле они располагаются в виде пучка различного диаметра, сплетений, а также отдельных нервных волокон. Пучки нервных волокон и сплетения имеют изумрудно-зелёное свечение, а отдельные волокна имеют слабое свечение. Пучки нервных волокон в капсуле имеют чёткие границы и часто по ходу извиваются. От них отходят отдельные нервные волокна различного диаметра, которые нередко по ходу переплетаются с другими такими же волокнами и образуют сплетения. От последнего отходят отдельные нервные волокна, которые сопровождают сосуды и стенке их образуют сплетение. Некоторые из этих волокон, которые имеют более тонкий диаметр, меняют своё направление и затем дихотомически делятся. Отдельные тонкие волокна заканчиваются пуговчатыми утолщениями. По ходу этих волокон можно увидеть чередование участков с более ярким и со слабым свечением. От пучков адренергических нервных волокон, идущих в составе междольковой соединительной ткани, отходят отдельные волокна в вещество печени. Диаметр пучков адренергических нервных волокон составляет в среднем 10-12 мкм. Плотность распределения адренергических нервных волокон в капсуле печени собак равно
12.96±0.97 на одно поле зрения микроскопа. Адренергические нервные волокна, следуя в составе междольковых соединительнотканных прослоек, по ходу переплетаются с такими же волокнами и образуют по ходу кровеносных сосудов желчных протоков печени тонкопетлистую сеть, а отдельные ветви проникают в их стенку. Тонкие адренергические нервные волокна, идущие междольковых сосудов и желчных протоков, имеют ярко-зелёное свечение и, в отличие от крупных стволов нервных волокон, на своём протяжении образуют варикозное вздутие. Участки варикозного утолщения имеют яркозелёное свечение, а остальные участки слабозелёное. Это свидетельствует о большом накоплении медиатора в местах утолщения. Терминали нервных волокон обнаруживаются на стенке кровеносных сосудов и желчных протоков в виде пуговчатых и булавовидных расширений. На нервных волокнах можно видеть чередование участков с ярким и слабым свечением. Это говорит о неравномерном распределении медиаторов в тонких адренергических нервных волокнах. Одно нервное волокно на своём протяжении может несколько раз менять направление и участвовать в образовании нервных сплетений. Диаметр тонких адренергических нервных волокон равен в среднем 2.00±0.3 мкм, а в расширенных участках 4.00±0.4 мкм. На стенке кровеносных сосудов и желчных протоков адренергические нервные волокна образуют периваскулярное сплетение. В некоторых местах рисунок близко расположенных друг к другу адренергических нервных волокон сливается. На поперечном срезе сосудов и желчных протоков видно, что стенка междольковых артерий более богато снабжена адренергическими нервными волокнами, чем стенка междольковых вен и желчных протоков. От периваскулярных сплетений отходят от веточки нервных волокон, которые проникают в стенку сосуда. От периваскулярных сетей междольковых сосудов и пучков нервных волокон, располагающихся в междольковой соединительной ткани, отходят тонкие нервные волокна в паренхиму печени. Они входят в паренхиму печени, нередко извиваются и образуют дихотомические деление. Иногда эти волокна заканчиваются терминалями. По ходу тонких нервных волокон видны участки с неравномерным свечением. Плотность адренергических нервных волокон в паренхиме
8 Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015
печени собак равна 0.86±0.14 на одно поле зрения микроскопа. Плотность распределения адренергических нервных волокон в печени собак меньше, чем у кроликов. Холинергические нервные структуры наблюдаются во всех отделах печени собак, и высокая плотность распределения их наблюдаются в глиссоновой капсуле и низкая в междольковой соединительной ткани и паренхиме. В капсуле печени они располагаются в виде пучков, сплетений и отдельных волокон. Пучки холинергических нервных волокон имеют различный диаметр и тёмно-коричневую окраску. Это говорит о высокой степени активности
ацецилхолинэстеразы в пучка. Сплетение нервных волокон образуется в результате переплетения отдельных нервных волокон между собой. Нередко пучки нервных волокон отдают ветви, которые сопровождают кровеносные сосуды и желчные протоки, и образуют широкопетлистое нервное сплетение. Вокруг них иногда тонкие нервные волокна проникают в стенку сосудов и заканчиваются терминалами. Некоторые пучки,
сопровождающие кровеносные сосуды, отдают на разном расстоянии ветви в стенку междольковых сосудов. Пучки нервных волокон часто локализованы в составе соединительной ткани. Тонкие волокна имеют различное направление. Плотность
распределения холинергических нервных волокон в капсуле печени собак меньше, чем у кроликов и составляет на одно поле зрения микроскопа 14.42±0.84. Это выше, чем плотность распределения адренергических нервных волокон. Холинергические нервные волокна и пучки по ходу сосудов в составе междольковой соединительной ткани проникают в вещество печени. От пучков
Список литературы
нервных волокон к междольковым сосудам, протокам отходят отдельные волокна, которые, переплетаясь между собой, образуют тонкопетлистое периваскулярное нервное сплетение. Тонкие холинергические нервные волокна междольковой соединительной ткани имеют участки с различной степенью активности ацецилхолинэстеразы. От сплетений и пучков нервных волокон междольковой соединительной ткани отходят отдельные ветви, которые проникают в паренхиму печени. Некоторые из этих волокон по ходу дихотомически делятся. Тонкие ветви холинергических нервных волокон паренхимы печени имеют низкую степень активности ацецилхолинэстеразы. Плотность распределения холинергических нервных волокон в паренхиме печени собак также менше, чем у кроликов и составляет на одно поле зрения 2.74±0.28. Плотность распределения холинергических нервных волокон в печени собак несколько выше, чем таковая адренергических нервных волокон.
Выводы. Таким образом, изучение соотношение гепатоцитов и соединительной ткани при разных сроках эксперимента позволяет судить о наличие сроках развития цирротических изменений печени. Изучение адрен- и холенергических нервных структур при патологии печени помогут клиницистам при оценки состояния регуляторного аппарата печени при билиарной патологии. Полученные данные исследований будут необходимы для объяснения патогенеза и для оценки состояния печени при том или ином заболеваний вызванное с нарушением питания, а также будет иметь немаловажное значение в профилактике, в выборе метода лечения и диеты для больных с различной патологией печени.
1. Агаева Т.И., Гусова Б.Д., Уртаева А.А. Влияние ферментного препарата BIO - FEED-WHEAT и антиоксидантной смеси ОКСИ - НИЛ - DRY на гистологическое строение печени радужной форели // Морфология. 2012. Том 141. №3.
- С. 8
2. Акзамов А.А., Уразметова М.Д., Мадаминов А.А. Иммунный статус лабораторных крыс с экспериментальной печёночной недостаточностью // Иммунология. - М., 2005. - Т. 26, №1 - С. 34-35.
3. Акилов Х.А., Байбеков И.М., Хайитов А.К. Клинико-морфологическое обоснование применения перманганата калия как антипаразитарного средства в хирургии эхинококкоза печени // Бюл. Ассоциации врачей Узб. - Т., 2001. -№1. - С. 45-47
4. Арипов А.Н., ХалимбетовГ.С., Арипов О.А. Восстановление моноаминооксидазной системы печени крыс растительными биологически активными веществами // Актуал. вопросы соврем. мед. (патогенез, диагностика, лечение): Мастер. науч. - прак. конф. - Т., 2006. - С.6
5. Алексина Л.А., Шурик Б.Б., Вариантная анатомия общего печёночного протока // Морфология. 2012. Том 141. №3.
- С. 11-12.
Вестник Совета молодых учёных и специалистов Челябинской области №4 (11) Т.1 2015 9
6. Бабаджанова Ш.А., Иноятова Ф.Х., Акбарова Д.Ш. Влияние мальтофера и неоселена на процессы синтеза гемма в печени крыс с алиментарной железодефицитной анемией // Бюл. ассоциации врачей Узб. - Т., 2005. - №2. - С. 70-72
7. Баймаханов Б.Б., Федотовский Г.В [и др.]. Морфофункциональная характеристика ткани печени до- и после хирургической коррекции механической желтухи опухолевого генеза//Хирургия Узбекистана. - Ташкент, 2008. - №3. - С. 19-20.
8. Балашов В.П., Абрамов В.Н., Смирнова Г.В., Евстифиеева И.А., Агеносова О.Г. Структура печени при воздействии цитостатиков // Морфология. ЮГА - ЭМБРИО 2011. Том 140. №5. - С. 69
9. Голохваст К. С., Киселев Н.Н., Паничев А.М., Мишаков И.В., Ведягин А.А., Гульков А.Н. Токсичность наночастиц минералов для ткани печени Морфология. III Эмбриологический симпозиум. 2011. Том 140. №5. - С. 80
10. Туровинина Л.П., Стрельцова Н.А. Морфометрический анализ как способ оценки морфофункциональных особенностей гепатоцитов в онтогенезе и эксперименте // Морфология. ЮГ А - ЭМБРИО 2011. Том 140. №5. - С. 121
11. Цуканов В.В., Краснова М.В., Амельчугова О.С. Клинико-морфологическая характеристика портальной гастропатии у больных циррозом печени. // Терапевтический архив. - Москва, 2010, - №2. - С. 34-37
12. Черешнев В.А., Юшков Б.Г., Абидов М.Т., Данилова И.Г., Храмцова Ю.С. // Морфогенетическая функция иммунокомпентных клеток при восстанавительных процессах в печени // Иммунология. - М., 2004. - №4. - С. 204-206
13. Шукуров И.Б., Сулейманов С.Ф., Хайруллаев Ч.К, Шарипова Г.А., Шарапова И.Ф. Изучение действия витамина Е на энзимную систему печени крыс с острым панкреатитом // Современные проблемы биохимии и эндокринологии: Матер. Науч. - практ. С международным участием, посвящ. 90 - летию со дня рождения Туракулова Я.Х. - Т., 2006. -С. 34-35.
STUDYING OF MORPHOLOGY AND SOME MORPHOMETRIC INDICATORS OF THE LIVER AT HERBIVOROUS, CARNIVOROUS AND OMNIVOROUS LABORATORY
ANIMALS
M.A. AZIZOVA, BuhSMI, Bukhara, Uzbekistan
Abstract
Ratio of hepatocytes and connecting fabric at different terms of experiment the cirrhotic of changes of a liver allows judging studying about existence development terms. Studying adren-and the cholinergic of nervous structures at pathology of a liver will help clinical physicians at an assessment of a condition of the regulatory device of a liver at biliary pathology.
Keywords: morphology, liver morphometric, laboratory animals.
