Научная статья на тему 'Изучение механизма экстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами методом ИК-спектроскопии'

Изучение механизма экстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами методом ИК-спектроскопии Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

CC BY
646
169
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА / АЛИФАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ / МЕХАНИЗМ ЭКСТРАКЦИИ / ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ / PHOSPHORIC ACID / ALIPHATIC ALCOHOLS / EXTRACTION MECHANISM / IR SPECTROSCOPY

Аннотация научной статьи по химическим наукам, автор научной работы — Кадырова Галиябану Измаиловна, Копкова Елена Константиновна, Щелокова Елена Анатольевна, Громов Петр Борисович

Методом инфракрасной спектроскопии (ИК-спектроскопии) изучен механизм экстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами: н-пентанолом, н-октанолом, изо-октанолом и н-деканолом. В ИК-спектрах всех экстрактов обнаружены полосы иона гидроксония H 3O + и эфирных группировок P-O-Alk. Сделан вывод о протекании процесса экстракции фосфорной кислоты по двум механизмам: гидратно-сольватному и механизму химического взаимодействия. Выявлена корреляция между количеством воды, перешедшей в экстракт при различных С H3PO4, и коэффициентами распределения кислоты.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по химическим наукам , автор научной работы — Кадырова Галиябану Измаиловна, Копкова Елена Константиновна, Щелокова Елена Анатольевна, Громов Петр Борисович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

THE STU DY OF THE MECHANISM OF PHOSPHORIC ACID EXTRACTION BY ONE ATOMIC ALIPHATIC ALCOHOLS USING THE METHOD OF IR SPECTROSCOPY

Using the method of IR spectroscopy, there has been examined the mechanism of phosphoric acid extraction with the one-atomic aliphatic alcohols, namely n-pentanol, n-octanol, iso-octanol, and n-decanol. All the IR spectra of extracts have revealed bands of hydroxonium ion H 3O+ and ether groups P-O-Alk. It has been concluded that the process of phosphoric acid extraction can perform by two mechanisms: either hydrate-solvate or chemical interaction. A correlation between the quantity of water passed to the extract at different C H3PO4 and the acid distribution coefficient has been observed.

Текст научной работы на тему «Изучение механизма экстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами методом ИК-спектроскопии»

УДК 66.061.352:634.2

ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА ЭКСТРАКЦИИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ОДНОАТОМНЫМИ АЛИФАТИЧЕСКИМИ СПИРТАМИ МЕТОДОМ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ

Г.И. Кадырова, Е.К. Копкова, Е.А. Щелокова, П.Б. Г ромов

Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. ИВ. Тананаева КНЦ РАН

Аннотация

Методом инфракрасной спектроскопии (ИК-спектроскопии) изучен механизм экстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами: н-пентанолом, н-октанолом, изо-октанолом и н-деканолом. В ИК-спектрах всех экстрактов обнаружены полосы иона гидроксония H3O+ и эфирных группировок P-O-Alk. Сделан вывод о протекании процесса экстракции фосфорной кислоты по двум механизмам: гидратно-сольватному и механизму химического взаимодействия. Выявлена корреляция между количеством воды, перешедшей в экстракт при различных СН3Р04, и коэффициентами распределения кислоты.

Ключевые слова:

фосфорная кислота, алифатические спирты, механизм экстракции, ИК-спектроскопия.

Наиболее перспективным для выделения и получения чистой фосфорной кислоты из продукционных растворов переработки природных фосфатов является метод жидкостной экстракции с использованием в качестве экстрагента 100%-го трибутилфосфата (ТБФ), освоенный в промышленных масштабах как в России, так и за рубежом [1-4]. Однако ТБФ как органический растворитель имеет некоторые недостатки. Это относительно дорогой реагент, обладает высокой плотностью насыщенных экстрактов, близкой к плотности воды, что в значительной мере ухудшает гидродинамику экстракционного процесса, приводит к образованию эмульсий и увеличивает время расслаивания фаз. ТБФ растворим в кислых водных технологических растворах, химически недостаточно устойчив, подвергаясь гидролизу и разложению в сильнокислых средах. В этом отношении более приемлемыми могут являться органические реагенты, относящиеся к классу алифатических спиртов (ROH). Эти реагенты производятся в России, более доступны, почти в три раза дешевле трибутилфосфата, имеют низкую плотность и вязкость чистых реагентов и насыщенных экстрактов, что обеспечивает быстрое и четкое расслаивание фаз, незначительную растворимость в водных и еще меньшую в водно-солевых растворах, обладают химической устойчивостью с сохранением физикохимических свойств и высокой емкостью по извлекаемому компоненту (металлы, кислоты и др.).

Ранее были изучены процессы экстракции и реэкстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами гомологического ряда ROH (R=C5-C10), включающего стерические изомеры по положению функциональной группы и структуре углеводородного радикала [5-8].

Было установлено, что экстракция фосфорной кислоты алифатическими спиртами протекает с невысокими коэффициентами распределения, возрастающими при увеличении концентрации кислоты в водной фазе. При содержании Н3РО4 в исходном растворе менее 5.1 моль/л экстракция незначительна (DH3PO4 = 0.05-0.1) и возрастает при СН3р04> 5.1моль/л (DH3PO4 =

0.3-0.6) в зависимости от структуры спирта. Экстракционная способность спиртов по отношению к фосфорной кислоте зависит от длины углеводородного радикала, положения OH-группы в углеводородном радикале, его пространственного строения и выражается следующей убывающей последовательностью [5-8]: пентанол > изо-пентанол > н-гексанол > н-гептанол > н-октанол > изо-октанол > н-нонанол > н-деканол.

Это согласуется с общими представлениями теории экстракции об ухудшении экстракционных свойств экстрагента при увеличении длины радикала за счет эффекта разбавления, а также меньшей доступности функциональной группы (октанол-2) и стерических

затруднениях, возникающих при разветвлении радикала вблизи функциональной группы (изо-пентанол, изо-октанол) [9].

Было проведено также изучение основных физико-химических свойств (плотности, вязкости, удельной электропроводности) фосфорнокислых спиртовых экстрактов и показано увеличение значений величин ё, п и х с ростом концентрации в экстрактах ИзР04,чтосвидетельствует о преобладании процессов диссоциации экстрагируемых комплексов в органической фазе, обусловленных сильной сольватирующей способностью алифатических спиртов. Изучена кинетика процесса экстракции ИзР04 н-октанолом и показано влияние основных факторов (температура, соотношение объемов фаз) на степень извлечения и коэффициент распределения кислоты с выбором оптимальных условий проведения процесса. Установлена концентрационная граница полного смешения фаз при экстракции И3Р04 спиртами, которая составляет: 11.82, 12.29, 14.09, 14.63, 13.32, 12.54, 12.85 моль/лИ3Р04 для н-пентанола, изо-пентанола, н-гексанола, н-гептанола, н-октанола, н-нонанола, н-деканола соответственно. Методом насыщения определена емкость спиртов по И3Р04, которая соответствовала их экстракционной способности и составляла: 7.52; 5.74; 6.37; 6.92; 6.80; 4.67; 4.59; 3.94; моль/л, соответственно, для н-пентанола, изо-пентанола, н-гексанола, н-гептанола, н-октанола, изо-октанола, н-нонанола, н-деканола [5, 6].

На примере н-октанола показано, что максимальное содержание фосфорной кислоты в экстракте при сохранении его устойчивости и отсутствии гомогенизации фаз, соответствующее емкости экстрагента, составляет около 4.67 моль/л,что соответствовало значениям коэффициента распределения кислоты 0.39-0.41. Более высокое содержание Н3РО4 в исходном растворе приводит к образованию гомогенной, прозрачной, практически не расслаивающейся органической фазы. Разделение фаз еще наблюдалось при значениях равновесной концентрации фосфорной кислоты в рафинате, соответствующей плотности ё = 1.480 г/см3. В этих условиях объем н-октанольного экстракта увеличивался почти в 4 раза по сравнению с объемом исходной органической фазы. Образование гомогенной фазы наблюдалось при равновесной концентрации фосфорной кислоты в водной фазе более 15.1 моль/л. После разбавления водно-органической эмульсии водой и разделения полученных фаз было отмечено изменение цвета органической фазы и появление характерного эфирного запаха [6]. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о сложном механизме экстракции И3Р04 спиртами, связанным, вероятно, с образованием в области высоких концентраций фосфорной кислоты молекул соответствующих сложных эфиров по реакции этерификации.

Настоящая работа посвящена изучению механизма экстракции фосфорной кислоты одноатомными алифатическими спиртами на примере н-пентанола, н-октанола, изо-октанола и н-деканола методом ИК-спектроскопии. Экстрагенты использовали без разбавителя. Модельные растворы И3Р04 готовили разбавлением реактивной фосфорной кислоты марки «ч» ГОСТ-655280 дистиллированной водой. Основные физико-химические свойства спиртов представлены в табл. 1.

Таблица 1

Физико-химические свойства алифатических спиртов [10, 11]

Спирт Мол. масса Плотность ё, г/см3 Динамич. вязкость П, спз Диэлектр. проница- емость ¿20 Растворимость в воде, % мас. Т, 0С

воспл. кип.

н-пентанол СЩОДЬОДОН 88.15 0.818 (20 оС) 4.650 (15 оС) 3.347 (25 оС) 13.90 2.19 (25 оС) 56 138.0 6

н-октанол СН3(СН2)бСН2ОН 130.23 0.826 (20оС) 0.822 (25 оС) 10.64 (15 оС) 8.4 (20 оС) 6.125 (30 оС) 10.34 0.0538 (25 °С) 93 195.2 8

изо-октанол (2-этилгексанол) і-СН3(СН2)бСН2ОН 130.23 0.834 (20 оС) 0.819 (25 оС) 9.8 (15 оС) 8.20 0.07 (25 оС) 83 179.1 5

н-деканол СюИ210И 158.28 0.829 - - нераство- рим 114 231.0

Для изучения механизма экстракции фосфорной кислоты алифатическими спиртами были записаны ИК-спектры чистых спиртов, спиртов после контакта с водой и экстрактов с различной концентрацией фосфорной кислоты, которая варьировалась от 0.9 до 5.7 моль/л. ИК-спектры записывали на инфракрасном Фурье-спектрометре №со1е1 6700 в тонких пленках между окнами КБг в интервале 4000-400 см-1. Полученные спектры приведены на рис. 1-4.

Рис. 1. ИК-спектры н-пентанольных экстрактов фосфорной кислоты:

- чистый н-пентанол; 2 - н-пентанол + Н2О; н-пентанол + Н3РО4, моль/л:

3 - 1.3; 4- 2.6; 5 - 5.7

Рис. 2. ИК-спектры н-октанольных экстрактов фосфорной кислоты: чистый н-октанол; 2 - н-октанол + Н2О; н-октанол + Н3РО4, моль/л:

3 - 1.4; 4 - 4.7

Рис. 3. ИК-спектры изо-октанольных экстрактов фосфорной кислоты:

1 - чистый изо-октанол, 2 - изо-октанол + Н2О; изо-октанол + Н3РО4,моль/л: 3 - 0.9; 4 - 4.7

Рис. 4. ИК - спектры н-деканольных экстрактов фосфорной кислоты:

1 - чистый н-деканол, 2 - н-деканол +Н2О; н-деканол + Н3РО4, моль/л:

3 - 1.3; 4- 3.4; 5 - 5.7

Помимо полос валентных и деформационных колебаний метильных и метиленовых групп (2950-2855, 1460, 1380, 700 см-1) [12], наиболее характерны для алифатических спиртов полосы поглощения групп С-ОН, находящиеся у первичных спиртов при 1050-1060 см-1 (рис. 1-4,

1

1

кривые 1), и полосы валентных колебаний ОН-группы в области 3400-3300 см-1, появляющиеся вследствие образования полиассоциатов спирта за счет водородных связей [12, 13]. После контакта с водой в спектрах всех спиртов возникает слабоинтенсивная симметричная полоса деформационных колебаний воды с vmax при 1640 см-1 (рис. 1-4, кривые 2).

Спектры экстрактов резко отличаются от спектров чистых спиртов. Уже при концентрации Н3РО4 0.9-1.3 моль/л в спектрах всех экстрактов проявляется сложная полоса с vmax 1000 см-1, принадлежащая деформационному колебанию группы Р-О-А1к [12]. Появление в спектрах эфирной группировки свидетельствует об образовании в органической фазе при контакте спиртов с фосфорной кислотой сложных эфиров по реакции этерификации:

где А1к - н - С5Н11, н - С8Н17, изо - С8Н17, н - С10Н21.

С ростом концентрации кислоты в экстрактах полосы эфирных группировок уширяются и несколько размываются, однако при 1000 см-1 сохраняется (рис. 1-4, кривые 3, 4). Вероятно, в зависимости от концентрации Н3РО4 в органической фазе образуется смесь моноалкил-, диалкилфосфорной кислоты и, возможно, триалкилфосфата. И если при СН3РО4<1.3 моль/л превалирует, по-видимому, моноалкилфосфорная кислота, то при СН3РО4>1.3 моль/л возможно образование смеси эфиров, содержащих диалкилфосфорную кислоту и триалкилфосфат, что и приводит к уширению и размыванию полосы Р-О-А1к.

Колебание фосфорильной группы Р = О, имеющей ^ах при 1275 см-1[12, 13], не проявляется в виде индивидуальной полосы (рис. 1-4, кривые 3, 4). Однако поглощение в этой области в экстрактах существенно больше, чем в спектрах чистых спиртов. По-видимому, полоса Р=О накладывается на полосы 1-, 2- и 3-х замещенных эфиров фосфорной кислоты. Отметим также, что в спектрах всех экстрактов четко фиксируется полоса группы РО4 при 500 см-1 [14] (рис. 1-4, кривые 3, 4).

Обращает на себя внимание тот факт, что в спектрах всех экстрактов присутствует полоса с ^пах при 1640 см-1, принадлежащая 5Н2О, однако форма и интенсивность этой полосы отличается от формы и интенсивности полосы деформационных колебаний воды в спектрах чистых спиртов, содержащих воду (рис. 1-4, кривые 2). Интенсивность этой полосы в спектрах экстрактов значительно выше, чем в спектрах спиртов, а форма асимметрична: появляется значительное поглощение в более коротковолновой области. Интенсивность и асимметрия полос усиливается с ростом концентрации кислоты во всех экстрактах (рис. 1-4, кривые 3, 4). Вычитанием из спектра экстракта спектра спирта, содержащего воду, получена полоса с ^ах при 1712 см-1 (рис. 5), что свидетельствует о присутствии в спектрах экстрактов иона гидроксония Н3О+ [15].

1900 1700 1500

V, СМ -1

Рис. 5. Результат вычитания из спектра н-пентанольного экстракта с СН3РО4 = 5.7 моль/л, спектра н-пентанола, содержащего воду

Значительные изменения претерпевает и полоса валентных колебаний воды (рис. 1-4, кривые 3-5). С ростом концентрации Н3Р04 в экстрактах нарушается симметрия полосы: увеличивается поглощение как в коротковолновой области (3600-3400 см-1), так и в длинноволновой (3400-3000 см-1). Увеличение поглощения в длинноволновой области в экстрактах со значительной концентрацией кислоты объясняется появлением «связанной» воды, переходящей из водной в органическую фазу в виде гидратно-сольватных комплексов [15, 16]. Отметим, что наиболее значительны изменения интенсивности и формы полосы валентных колебаний воды при сопоставимых концентрациях фосфорной кислоты для н-пентанола и н-деканола, менее значительны - для н-октанола и изо-октанола.

На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что экстракция фосфорной кислоты алифатическим спиртами идет по двум механизмам: гидратно-сольватному и механизму химического взаимодействия. О гидратно-сольватном механизме свидетельствует наличие в спектрах экстрактов полосы поглощения иона гидроксония Н30+, что, согласно [15-17], является доказательством этого механизма. Таким образом, можно считать, что часть фосфорной кислоты переходит в органическую фазу в виде гидратно-сольватных комплексов состава, [Н30(Н20)п8т]+Лп-, где Ап - анион кислоты, 8 - молекула экстрагента.

О химическом взаимодействии алифатических спиртов с фосфорной кислотой свидетельствует появление интенсивных полос эфирных группировок Р-0-Л1к в спектрах всех экстрактов, содержащих фосфорную кислоту.

Протекание процесса экстракции по двум механизмам можно объяснить следующим образом. Известно, что фосфорная кислота является слабой кислотой. Согласно [18, 19] ее константы диссоциации по трем ступеням составляют 8.110-3; 6.0-10-8; 1.2-10-12 соответственно. Полагая в первом приближении, что диссоциация Н3РО4 идет, в основном, по первой ступени, так как К2<<К1, а также принимая во внимание увеличение диссоциации по мере разбавления раствора, можно считать, что в растворах исследуемых концентраций часть Н3Р04 присутствует в диссоциированном виде с выделением соответствующего количества ионов

Н+

в раствор, а

часть - в недиссоциированном виде. Недиссоциированная кислота вступает в реакцию этерификации со спиртами по уравнениям (1)-(3), переходя в органическую фазу за счет химического взаимодействия. Диссоциированная часть кислоты образует ионы Н+ , с помощью которых происходит экстракция Н3РО4 по гидратно-сольватному механизму.

Исходя из предложенной модели механизма экстракции фосфорной кислоты алифатическими спиртами, можно констатировать, что в экстрактах присутствует вода трех видов. Первая - вода, перешедшая в органическую фазу за счет водородных связей спирта с водой. Вторая - вода, перешедшая в органическую фазу в составе гидратно-сольватного комплекса. Третья - вода, образующаяся в органической фазе вследствие реакции этерификации.

Интересные закономерности прослеживаются при анализе экспериментальных данных по количеству воды, перешедшей в экстракт при различных концентрациях фосфорной кислоты для разных спиртов, и корреляции этих данных с коэффициентами распределения (табл. 2). При относительно низких исходных концентрациях Н3Р04 (3-6 моль/л) вследствие более высокой степени диссоциации кислоты по сравнению с более концентрированными растворами, вода переходит в органическую фазу, по-видимому, в основном по гидратно-сольватному механизму в виде гидратно-сольватных комплексов. Коэффициенты распределения кислоты в этих условиях невелики: 0.11-0.24 для н-пентанола и 0.04-0.08 для н-деканола. При более высокой исходной концентрации Н3Р04 (8-14 моль/л), когда содержание недиссоциированной кислоты становится ощутимым, увеличивается доля воды, образовавшейся в органической фазе по второму

механизму - реакции этерификации, и общее содержание воды в экстрактах увеличивается для всех спиртов по сравнению с менее концентрированными растворами Н3РО4 (табл. 2).

Таблица 2

Экстракция фосфорной кислоты алифатическими спиртами

СН3Р04исх, Н3РО4

моль/л СшОо.ф. СН3Р04о.ф. Б

н-пентанол

3.07 3.83 0.34 0.11

6.04 4.06 1.30 0.24

8.23 8.27 2.62 0.36

11.24 10.95 5.49 0.58

11.82 11.69 5.74 0.59

н-октанол

3.13 0.47 0.13 0.04

6.39 1.30 0.62 0.10

8.71 2.69 1.45 0.18

11.47 3.38 3.17 0.31

13.32 3.76 4.67 0.40

изо-октанол

3.13 0.34 0.10 0.03

6.39 1.20 0.42 0.07

8.71 2.13 0.90 0.11

11.47 2.67 2.03 0.19

14.64 2.72 4.69 0.37

н-деканол

3.13 0.41 0.12 0.04

6.39 0.64 0.49 0.08

8.71 1.34 1.30 0.16

11.47 2.83 3.17 0.27

12.85 3.45 3.39 0.31

V, см-

Рис. 6. ИК-спектры отмытых спиртов: 1 - н-октанол; 2 - изо-октанол; 3 - н-деканол

Коэффициенты распределения ощутимо выше при экстракции H3PO4 из более концентрированных растворов кислоты. Отметим, что по данным СН20в органической фазе и DH3P04 прослеживается влияние длины цепи и строения углеводородного радикала спирта на экстракцию H3P04. Для н-пентанола и те, и другие значения выше, чем для изо-октанола, что объясняется стерическими затруднениями при подходе иона H+ к OH-группам в разветвленных радикалах. Сравнение CH20 и DH3P04 для н-пентанола и н-деканола также свидетельствует о влиянии длины цепи углеводородного радикала на экстракцию H3P04: чем больше длина цепи, тем хуже идет процесс экстракции.

Большое значение в экстракционных технологиях имеет вопрос регенерации экстрагента. Проведенные эксперименты показали, что трехкратная промывка экстрактов водой при соотношения Уо:Ув=1:3 приводит к полной реэкстракции кислоты из органической фазы и регенерации алифатических спиртов с возможностью их повторного использования (рис. 6).

ЛИТЕРАТУРА

1. Состояние и перспективы развития производства ортофосфорной кислоты за рубежом / А.В. Гоиневич [и др.] // Бюл. «Мир серы, азота, фосфора и калия». 2001. №6. С. 7-13. 2. Очистка ЭФК из апатитового концентрата экстракцией три-н-бутилфосфатом / А.В. Гриневич [и др.] // Хим. пром-сть. 1986. №7. С. 405-407. 3. Очистка фосфорной кислоты трибутилфосфатом / В.М. Лембриков [и др.] // Хим. технология. 2004. №8. С. 4-8. 4. Свойства экстракционной системы фосфорная кислота из хибинского апатита - три-н-бутилфосфат / В.М. Лембриков [и др.] // Ж. неорг. химии. 2006. Т. 79, вып. 2. С. 198-202. 5.Экстракция фосфорной, серной и фтороводородной кислот из бинарных и тройных смесей изомерами октанола / Е.К. Копкова [и др.] // Ин-т химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН. Апатиты, 2009. 22 с. - Рус. Деп. в ВИНИТИ 01.07.09, № 424-В2009. 6. Физико-химические свойства экстрактов и взаимная растворимость фаз в экстракционной системе алифатические спирты РОН(Р=С5-Сю)-минеральная кислота (HCl, H2SO4, H3PO4) / Е.А. Щелокова [и др.] // СПб, 3-6 июня 2013 года. Ч. I. Апатиты. Изд. КНЦ РАН, 2013, 246 с. С.279-282. 7. Высокомолекулярные алифатические спирты- перспективные экстрагенты для выделения и глубокой очистки экстракционной фосфорной кислоты / Е.А. Щелокова [и др.] // Материалы научнопрактической конференции «Наука и образование - 2007» Научно-практические проблемы химии и технологии комплексного использования минерального сырья Кольского п-ова, Апатиты, 8-10 апреля 2007 г. Апатиты: Изд. КНЦ РАН, 2007. С. 1-6. 8.Экстракция минеральных кислот одноатомными высокомолекулярными

алифатическими спиртами и перспективы ее практического использования / Е.К. Копкова [и др.] // «Химическая технология»: сборник тезисов докладов Международной конференции по химической технологии ХТ 07. Т.3 / под ред. А.А. Вошкина, А.И. Холькина. М.: ЛЕНАНД, 2007. С. 150-152. 9.Золотов Ю.А. Экстракция галогенидных комплексов металлов / Ю.А. Золотов, Б.З. Иоффа, Л.К. Чучалин. М.: Наука, 1973. 378 с. 10.Николотова З.И. Экстракция нейтральными экстрагентами. Справочник по экстракции / З.И. Николотова, Н.А. Карташова. М.: Атомиздат, 1976. 245 с. 11.Вайсберг А. Органические растворители / А. Вайсберг, Э. Проскауэр, Дж. Риддин. М.: Иностр. лит-ра, 1958. 520 с. 12.Казицына Л.А. Применение УФ-, ИК- и ЯМР- спектроскопии в органической химии / Л.А. Казицына, Н.Б. Куплетская. М.: Изд-во «Высшая школа», 1966 263 с. 13. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во Иностр. лит-ры, 1963. 590 с. 14. Атлас инфракрасных спектров фосфатов. Ортофосфаты. М.: Изд-во «Наука», 1981. 247 с. 15.Золотов Ю.А. Гидратация и сольватация экстрагирующихся кислот и солей // Успехи химии. 1963. Т. 32, № 2. С. 220-238. 16. О гидратации и сольватации сильных кислот / Серякова И.В. [и др.] // Ж. неорган. химии. 1963. Т. 8, № 2. С. 474-480. 17.,Даймонд Р.М. Экстракция неорганических соединений / Р.М. Даймонд, Г.Д. Так. М.: Госхимиздат, 1963. 88 с. 18.Магоиэ Y.Ion exchange and solvent extraction of metal complexes. London: Wiley- Interscience / Y. Магеиэ, A.S. Kertes. 1969. 1037 с. 19.ЛурьеЮ.Ю.Справочникпоаналитическойхимии. М.: Изд-во «Химия», 1967. 390 с.

Сведения об авторах:

Кадырова Галиябану Измаиловна - к.х.н., старший научный сотрудник; e-mail: [email protected]

Копкова Елена Константиновна - к.т.н., старший научный сотрудник e-mail : [email protected]

Щелокова Елена Анатольевна - младший научный сотрудник; e-mail:[email protected] Громов Петр Борисович - к.т.н., зав. лабораторией, зам. директора по научной работе; e-mail : [email protected]

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.