CC BY
47
УДК 633.111.1:631.523.4:631.524.02:631.527.543
ИЗУЧЕНИЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ И НАСЛЕДОВАНИЯ ДЛИНЫ КОЛОСА МЯГКОЙ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ В ТОПКРОССНЫХ СКРЕЩИВАНИЯХ В УСЛОВИЯХ ЛЕСОСТЕПИ ПРИОБЬЯ
Т.Н. КАПКО, научный сотрудник(е-таИ: Ш]апакарко@ mail.ru)
В.В. ПИСКАРЕВ, кандидат сельскохозяйственных наук, зав. лабораторией
Н.И. БОЙКО, младший научный сотрудник
Сибирский научно-исследовательский институт растениеводства и селекции - филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук», ул. С-100, зд. 21, а/я 375, пос. Краснообск, Новосибирский р-н, Новосибирская обл., Российская Федерация
Резюме. Приведены результаты трехлетнего изучения изменчивости и наследования длины главного колоса у 8 сортов мягкой яровой пшеницы и 15 их топкроссных гибридов в условиях Лесостепи Приобья. Наиболее значительный вклад в изменчивость признака внесли условия вегетационного периода и генотипические различия между растениями (соответственно 38,3 и 36,6% от общего фенотипического варьирования). Сорта Полюшко и к-31310 характеризовались как родительские формы с самым коротким и самым длинным главным колосом, соответственно. В засушливом 2012 г. наблюдали сокращение, а в избыточно увлажненном 2013 г. - увеличение длины главного колоса относительно среднего значения за 3 года. У родительских форм среднее значение длины главного колоса изменялось от 70,5 до 122,8 мм, у гибридов F1 - от 75,3 до 115,4 мм, F2 - от 78,0до 114,8 мм. Характер наследования признака варьировал от депрессии до сверхдоминирования, причем, в зависимости от года изучения, у одних и тех же гибридов наблюдалась смена доминирования в ту или иную сторону. Трансгрессивные формы были выделены в 2 комбинациях из 15, в 2011 и 2013 гг. (Алтайская 530 х Тулайковская 10 и Бэль х Кантегирская 89). Коэффициент вариации длины главного колоса изменялся вдиапазоне 6,6-13,9%, что свидетельствует о среднем и слабом варьировании признака у гибридов. Для отбора материала в селекции на увеличение длины главного колоса можно использовать гибриды с участием родительских форм Алтайская 530, Бэль и Кантегирская 89. Ключевые слова: мягкая яровая пшеница, длина колоса, изменчивость, характер наследования, коэффициент вариации, трансгрессия, коэффициент корреляции. Для цитирования: Капко Т.Н., Пискарев В.В., Бойко Н.И. Изучение изменчивости и наследования длины колоса мягкой яровой пшеницы в топкроссных скрещиваниях в условиях лесостепи Приобья //Достижения науки и техники АПК. 2016. Т.30. №5. С. 43-46.
Мягкая яровая пшеница - важнейшая продовольственная культура в мире. Повышение ее урожайности - одна из основных задач селекции. Среди элементов структуры урожая особое внимание уделяется продуктивности главного колоса, как одного из определяющих компонентов [1]. Результаты различных исследований показывают, что селекцию на
урожайность следует вести в направлении увеличения массы и числа зерна с колоса [2, 3]. Установлено, что длина колоса достаточно сильно коррелирует с длиной стебля, урожайностью, озерненностью колоса, числом колосков в колосе [4-6] и контролируется большим числом генов, которые локализованы почти во всех хромосомах пшеницы [7]. Это сильно изменчивый признак у разных сортов, величина которого определяется числом колосков и расстоянием между ними на стержне колоса [6, 8]. Кроме того, в условиях дефицита влаги и нутриентов формируются более рыхлые колосья, завязывается меньше зерен и др. [9, 10]. Исследования, проведенные в Западной Сибири [11], показывают, что в генетическом контроле длины колоса преобладают гены аддитивного действия. Однако в зависимости от условий года меняется влияние эффектов генов, детерминирующих величину этого показателя.
Цель исследования - изучить изменчивость и наследование длины главного колоса мягкой яровой пшеницы в топкроссных скрещиваниях в условиях Лесостепи Приобья для дальнейшего использования в селекции.
Условия, материалы и методы. В эксперимент включено 8 сортов мягкой яровой пшеницы, 5 из них использовали в качестве материнских, 3 - отцовских форм. При гибридизации по топкроссной схеме получено 15 гибридов. Исследования проводили в 2011-2013 гг. на опытном поле лаборатории генетики СибНИИРС. Обработку данных осуществляли с использованием основных статистических методов [12, 13]. Степень доминирования рассчитывали по формуле Гу-стафссона и Дормлинг [14], и на ее основе определяли характер наследования по шкале разработанной Р.А. Цильке [15]. Частоту и степень трансгрессии определяли по методике [16].
Климат территории резко континентальный. ГТК по Селянинову в среднем составляет 1,20. В 2011 г. величина этого показателя была равна 1,22 (количество осадков и тепла близкое к среднемноголетнему значению); в 2012 г. - 0,59 (сильная засуха на фоне повышенной температуры); в 2013 г. - 2,86 (избыточное увлажнение на фоне дефицита тепла). В целом условия 2011 и 2013 гг. были удовлетворительными, а 2012 г. -неблагоприятными для развития пшеницы.
результаты и обсуждение. Результаты 2-фактор-ного дисперсионного анализа данных (табл. 1) показывают, что действие всех источников варьирования на изменчивость длины колоса высоко достоверно (p<0,01). Наибольшее влияние оказали контрастные погодные условия и генотипические различия между растениями. Их вклад в изменчивость составил соответственно
Таблица 1. результаты дисперсионного анализа данных по длине колоса
Источник варьирования Сумма квадратов отклонений (ss) Степени свободы (df) Средний квадрат (ms) Критерий Фишера (F) Доля влияния фактора (%)
Общая 61450,1 - - - 100
Генотипы (А) 23547,4 37 636,4 22,2* 36,6
Годы (В) 22497,7 2 11248,9 391,9* 38,3
Взаимодействие факторов (АВ) 5582,8 74 75,4 2,6* 9,1
Случайные отклонения 9822.2,8 342 8,0 - 16,0
*Достоверно при p<0,01.
Таблица 2. выраженность длины главного колоса у родительских форм, мм
Сорт Среднее значение по годам Среднее за 3 года
2011 2012 2013
Алтайская 530 85,7 87,0 109,3 94,0
Бэль 97,3 98,3 115,3 103,6
Памяти Вавенкова 87,6 77,0 86,9 83,8
Полюшко 78,0 70,5 79,5 76,0
Сибирская 17 92,8 89,3 113,4 98,5
Кантегирская 89 97,0 92,8 113,4 101,0
к-31310 106,0 92,5 122,8 107,1
Тулайковская 10 79,4 86,5 103,7 89,9
HCP при p<0,05: в 2011 г. = 10,0 мм; в 2012 г. = 4,2 мм; в 2013 г. = 6,7 мм; по данным 3 лет = 7,1 мм
38,3 и 36,6%. Значительно меньшим влиянием на признак характеризовались взаимодействие факторов «генотип-среда» (9,1%) и случайные факторы (16,0%).
Родительские формы существенно (НСР05 = 7,1 мм) различались по изучаемому признаку: сорта Полюшко (76,0 мм) и Бэль (103,6 мм) характеризовались как материнские формы, соответственно, с самым коротким и самым длинным главным колосом (табл. 2). У тестеров размах варьирования признака составил 17,2 мм: от 89,9 мм у Тулайковской 10 до 107,1 мм у к-31310. Сорта Памяти Вавенкова (83,8 мм) и Полюшко (76,0 мм) были отнесены в условную группу сортов с самым коротким колосом (достоверно меньше среднего значения для родительских форм); Алтайская 530 (94,0 мм), Сибирская 17 (98,5 мм), Кантегирская 89 (101,0 мм) и Тулай-ковская 10 (89,9 мм) - в группу с колосом средней длины (достоверного различия со средним значением для родительских форм не обнаружено); Бэль (103,6 мм) и к-31310 (107,1 мм) - в группу сортов с самым длинным колосом (достоверно больше среднего значения для родительских форм). Существенное изменение длины колоса у сортов по годам подтверждает литературные данные о сильном влиянии условий вегетации на рассматриваемый признак [9, 10].
В 2011 г. длина главного колоса варьировала в достоверно значимом интервале. У материнских растений размах изменчивости признака составил 19,3 мм, у тестеров - 26,7 мм, у гибридов в F1 - 18,8 мм, в F2 -
24,4 мм. В 2012 г. у материнских растений различие между самым длинным и самым коротким колосом составило 27,8 мм, у тестеров - 6,3 мм, в гибридных комбинациях ^ и F2) - в пределах 19,0 мм. В 2013 г. величина этого показателя у материнских растений изменялась в пределах 35,8 мм, у тестеров - 19,1 мм, у гибридов в F1 - в пределах 25,7 мм, в F2 - 30,0 мм.
Минимальная средняя длина главного колоса у родительских форм во все 3 года изучения отмечена у сорта Полюшко (70,5 мм в 2012 г.), а максимальная - у к-31310 (122,8 мм в 2013 г.). У гибридов F1 значение признака варьировало от 75,3 мм (Полюшко х Тулайков-ская 10, 2012 г.) до 115,4 мм (Бэль х к-31310, 2013 г.), в F2 - от 78,0 мм (Памяти Вавенкова х Тулайковская 10, 2012 г.) до 114,8 мм (Сибирская 17 х Кантегирская 89, 2013 г.).
Установлено, что в среднем за 3 года гибриды F1 с участием сортов Бэль и к-31310 формировали колос достоверно меньшей, а с участием Полюшко - достоверно большей длины (НСР10 = 6,9 мм), чем указанные родительские формы (табл. 3). Кроме того, выделены гибриды, отличающиеся по величине признака от обеих родительских форм. У гибридов с участием сортов Памяти Вавенкова и Полюшко отмечено существенное увеличение длины колоса по отношению к материнской форме, при достоверном сокращении к тестеру (у 1 гибрида в 2011 г., у 4 гибридов в 2012 г. и у 5 гибридов в 2013 г.). При этом промежуточный тип наследова-
Таблица 3. выраженность и характер наследования длины главного колоса у гибридов F1, мм
Сорт Год Р. Среднее значение F1
х Кантегирская 89 х к-31310 х Тулайковская 10
среднее значение hp* среднее значение Ьр среднее значение Ьр по годам за 3 года
Алтайская 530 2011 95,0 НДБ 91,1 ЧДМ 81,9 ЧДМ 89,3 94,7
2012 89,3 ЧДМ 90,8 ЧДБ 80,3 Д 86,8
2013 105,2 Д 108,3 Д 101,2 Д 104,9
Бэль 2011 96,4 Д 91,6 Д 86,3 ЧДМ 91,4 96,2
2012 92,3 Д 94,3 ЧДМ 83,5 Д 90,0
2013 110,2 Д 115,4 НДМ 96,3 Д 107,3
Памяти Вавенкова 2011 93,6 ЧДБ 91,3 НДМ 85,5 ЧДБ 90,1 89,8
2012 85,8 ЧДБ 85,5 ЧДБ 76,0 Д 82,4
2013 100,2 ПН 99,5 ЧДМ 90,6 НДМ 96,7
Полюшко 2011 90,2 ЧДБ 91,0 ЧДМ 85,8 СД 89,0 86,3
2012 77,5 ЧДМ 79,9 ЧДМ 75,3 ЧДМ 77,6
2013 89,7 ЧДМ 97,5 ЧДМ 89,8 ЧДМ 92,3
Сибирская 17 2011 94,1 ЧДМ 100,4 ЧДБ 81,7 НДМ 92,1 96,5
2012 90,3 ЧДМ 92,3 НДБ 83,0 Д 88,5
2013 108,9 Д 115,2 НДМ 102,5 Д 108,9
Среднее значение F1 2011 93,9 - 93,1 - 84,2 - 90,4 -
по годам 2012 87,0 88,5 79,6 85,0
2013 102,8 107,2 96,1 102,0
Среднее значение F, за 3 года 94,6 96,3 87,2 - 92,4
HCP при p<0,05: в 201 г. = 10,2 мм; в 2012 г. = 5,8 мм в 2013 г. = 8, 5 мм; по данным 3 лет = 8,2 мм
*hp - характер наследования, СД - сверхдоминирование, НДБ - неполное доминирование родителя с большей выраженностью признака, ЧДБ - частичное доминирование родителя с большей выраженностью признака, ПН - промежуточное наследование признака, НДМ - неполное доминирование родителя с меньшей выраженностью признака ЧДМ - частичное доминирование родителя с меньшей выраженностью признака, Д - депрессия.
Таблица 4. Длина главного колоса у гибридов F2, мм
Р. Среднее значение F2
Сорт Год х Кантегирская 89 х к-31310 х Тулайковская 10
средняя | % средняя | % средняя | % по годам за 3 года
Алтайская 530 2011 92,3 13,9 88,7 12,6 91,0 11,6 90,7 94,9
2012 93,3 10,1 91,3 10,6 78,5 11,4 87,7
2013 109,1 8,4 107,8 10,6 102,4 9,6 106,4
Бэль 2011 104,3 11,3 94,3 8,9 94,5 10,2 97,7 99,5
2012 96,0 7,0 95,8 6,6 86,0 9,4 92,6
2013 114,0 10,8 109,3 8,1 101,3 10,0 108,2
Памяти 2011 99,8 8,9 95,6 9,7 82,3 10,0 92,6 91,1
Вавенкова 2012 85,8 10,5 92,3 9,0 78,0 10,0 85,3
2013 99,3 11,0 102,2 13,3 84,7 12,3 95,4
Полюшко 2011 94,3 8,3 80,8 8,0 79,8 8,5 84,9 87,3
2012 87,0 10,1 83,3 12,9 79,8 10,4 83,3
2013 95,1 11,7 93,6 11,3 92,4 11,8 93,7
Сибирская 17 2011 100,6 10,9 91,8 12,5 85,0 13,5 92,5 97,9
2012 91,5 8,0 97,0 9,4 81,8 11,7 90,1
2013 114,8 8,7 111,7 10,7 107,4 9,4 111,3
Среднее значе- 2011 98,2 - 90,2 - 86,5 - 91,6 -
ние Р2 по годам 2012 90,7 91,9 80,8 87,8
2013 106,5 104,9 97,6 103,0
Среднее значение Р. за 3 года 98,5 95,7 88,3 - 94,2
HCP при р<0,05: в 2011 г . = 6,8 мм; в 2012 г. = 4,7 мм; в 2013 г = 8,7 мм; по данным 3 лет = 7,0 мм
ния отмечен только в комбинации Памяти Вавенкова х Кантегирская 89 в 2013 г., в остальных - частичное доминирование родителя с большей или меньшей выраженностью признака. В 2 гибридных комбинациях отмечено достоверное сокращение длины колоса относительно обеих родительских форм: Алтайская 530 х Тулайковская 10 (2012 г., НСР05 = 5,8 мм); Бэль х Тулайковская 10 (2013 г., НСР10 = 7,1 мм).
Определение характера наследования длины главного колоса показало, что у гибридов F1 она варьировала в широких пределах. В некоторых комбинациях в зависимости от года изучения наблюдали смену доминирования в сторону лучшей или худшей родительской формы, что подтверждает литературные данные о вариабельности характера наследования признака при изменении условий вегетации. У гибрида Бэль х Кантегирская 89 в течение всех 3 лет изучения отмечали устойчивую депрессию, а у гибрида Полюшко х к-31310 - частичное доминирование родителя с меньшей выраженностью признака.
Выделение гетерозисных форм (по которым отмечено сверхдоминирование), а также форм в той или иной мере проявивших доминирование, позволяет предположить наличие трансгрессий в ранних расщепляющихся поколениях ^2). В наших исследованиях они установлены только в 2 комбинациях из 15 в 2011 и 2013 гг. В комбинации Алтайская 530 х Тулайковская 10 в 2011 г. степень трансгрессии составила 9,1%, частота трансгрессии (Тч) = 2,7%, в комбинации Бэль х Кантегирская 89 - 16,7% (Тч = 2,5%) в 2011 г. и 7,7% (Тч = 5,1%) в 2013 г. Наличие трансгрессивных форм, хоть и с не высокой частотой и степенью, предполагает возможность выявления экземпляров с более длинным колосом, чем у обоих родителей, что позволит выделить лучшие гибриды для дальнейшего изучения и вовлечения в селекционный процесс.
Анализ гибридных популяций второго поколения (табл. 4) показал, что в среднем за 3 года отмечено достоверное (НСР05 = 7,0 мм) увеличение длины колоса у гибридов с сортами Памяти Вавенкова и Полюшко, по отношению к материнскому сорту. Существенное увеличение признака у гибрида, по сравнению с обоими родителями, установлено в комбинациях Бэль х Кантегирская 89 (2011 г., НСР05 = 6,8 мм) и Сибирская 17 х к-31310 (2012 г., НСР10 = 3,9 мм).
Коэффициент вариации длины главного колоса в 2011 г. колебался в пределах от 8,0% (Полюшко х к-31310) до 13,9% (Алтайская 530 х Кантегирская 89), в 2012 г. - от 6,6% (Бэль х к-31310) до 12,9% (Полюшко х к-31310), в 2013 г. - от 8,1% (Бэль х к-31310) до 13,3% (Памяти Вавенкова х к-31310). Такие результаты свидетельствуют о среднем и слабом варьировании признака у гибридов.
Особое значение для селекции имеет выявление корреляций между признаками, определяющими урожайность. Мы установили достоверную (р<0,05) прямую сильную связь между длиной главного колоса и числом колосков в колосе (2011-2013 гг., соответственно, гху = 0,70, 0,79 и 0,90; sr = 0,12, 0,10 и 0,07), а также с числом зерен в колосе (2013 г., гху = 0,73; sr = 0,11); прямую среднюю связь - с числом зерен в колосе (2012 г., гху = 0,47; sr = 0,14), с числом зерен с растения и массой зерна колоса (2013 г., соответственно, гху = 0,41 и 0,53; sr = 0,15 и 0,14). В
2011 и 2012 гг. установлена достоверная обратная средняя связь между длиной главного колоса и массой 1000 зерен (соответственно гху = -0,38 и -0,45; sr = 0,15 и 0,15).
Выводы. Установлена значительная изменчивость длины главного колоса в зависимости от генотипа и условий вегетации, которые внесли наибольший вклад в фенотипическое варьирование.
Характер наследования признака изменялся в зависимости от гибридной комбинации и по годам изучения в широких пределах - от депрессии (у 13% гибридов в 2011 г., 33% в 2012 г. и 46% в 2013 г.) до сверхдоминирования (у 7% гибридов в 2011 г.). Между этими крайними проявлениями отмечали в разной степени доминирование родителя, как с большей, так и с меньшей выраженностью признака, а также промежуточное наследование.
В среднем за 3 года было отмечено достоверное увеличение длины колоса у гибридов F2 с сортами Памяти Вавенкова и Полюшко, по отношению к материнской форме, а в комбинации Сибирская 17 х к-31310, по сравнению с обеими родительскими формами (в
2012 г.). В то же время значение ^ за все 3 года не превышало 13,9%, что свидетельствует о среднем и слабом варьировании признака у гибридов.
В течение всех 3 лет исследования отмечена прямая сильная связь длины главного колоса и числа колосков в колосе (соответственно по годам гху = 0,70, 0,79 и 0,90 при р<0,001).
Для отбора селекционного материала, превышающего ной выраженностью признака можно использовать гибриды по длине главного колоса родительскую форму с максималь- с участием сортов Алтайская 530, Бэль и Кантегирская 89.
Литература.
1. Натрова З., Смочек Я. Продуктивность колоса зерновых культур. М.: Колос, 1983. 45 с.
2. Панайотов И. Повышение продуктивности колоса озимой пшеницы в условиях полузасушливого климата // тез. докл. VI съезда Вавиловского общества генет. и селекц. (ВОГиС) и ассоциированных генетич. симпозиумов. Ростов-на-Дону: Изд-во СО РАН, 2014 г. С.134.
3. Коряковцева Л.А., Волкова Л.В. Обоснование параметров модели высокоурожайного сорта яровой мягкой пшеницы для условий нечерноземной зоны России//Аграрная наука Евро-Северо-Востока. 2014. № 6. С. 13-18.
4. Бороевич С. Изменения растений пшеницы с целью дальнейшего повышения генетического потенциала урожая зерна //Генетика. 1973. Т.9. № 11. С. 15.
5. Долгаев М.П., Крючков А.Г. Зависимость урожайности сортов яровой мягкой пшеницы от хозяйственно-ценных биологических признаков// Вестн. ОГУ. 2003. №1. С. 74-79.
6. Костылев П.И., Марченко Д.М. Изучение взаимосвязи морфобиологических признаков мягкой озимой пшеницы с зерновой продуктивностью // Вестн. аграрной науки Дона. 2010. № 1. С. 76-79.
7. Цильке Р.А. Генетика, цитогенетика и селекция растений: собрание научн. тр. / ред. С.Г. Икрянников. Новосибирск: НГАУ, 2003. 620 с.
8. Морозова З.А. Основные закономерности морфогенеза пшеницы и их значение для селекции. М.: МГУ, 1986. 164 с.
9. Тимошенкова Т.А., Самуилов Ф.Д. Зависимость продуктивности современных сортов яровой пшеницы от их морфологических особенностей в условиях степи Оренбургского Предуралья//Вестн. Казанск. гос. аграрного ун-та. 2011. Т. 6. № 3 (21). С. 154-158.
10. Коренев Г.В., Гатаулина Г.Г., Зинченко А.И. и др. Интенсивные технологии возделывания сельскохозяйственных культур: учеб. пособие для студ. вузов / под ред. Коренева Г.В. М: «Агропромиздат», 1988. 301 с.
11. Никитина В. И. Изменчивость хозяйственно-ценных признаков яровой мягкой пшеницы и ячменя в условиях лесостепной зоны Сибири и ее значение для селекции: дисс.... д. б. н. Красноярск, 2007. 432 с.
12. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. М.: Колос, 1979. 416 с.
13. Лакин Г. Ф. Биометрия: Учебное пособие для студентов биол. специальностей вузов. 4-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. шк., 1990. 352 с.
14. Gustafsson A., Dormling J. Dominance and overdominance in phytotron analysis of monohybrid barley // Hereditas. 1972. Vol. 70. № 2. P. 185.
15. Цильке Р.А. Прикладная генетика: курс лекций. Новосибирск, 2006. 390 с.
16. Воскресенская Г.С., Шпота В.И. Трансгрессия признаков у гибридов Brassica и методика количественного учета этого явления //Докл. ВАСХНИЛ. 1967. №7. С. 18-20.
study of variability and inheritance of the ear length of soft spring wheat in topcrosses under conditions of the forest-steppe of the ob region
T.N. Kapko, V.V. Piskarev, N.I. Boyko
Siberian Research Institute of Plant Production and Breeding - Branch of Federal State Budget Scientific Institution «The Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics of Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences», ul. С-100, 21, P. Box 375, pos. Krasnoobsk, Novosibirskii r-n, Novosibirskaya obl.
Summary. The results of three-year study of variability and inheritance of the length of the main spike in 8 varieties of soft spring wheat and 15 topcross hybrids under conditions of the forest-steppe of the Ob region is presented. It is shown that the conditions of growing season and genotypic differences between plants had most significant contribution to the variability of the sign (38.3% and 36.6% of the total phenotypic variation, respectively). Varieties Polyushko and K-31310 were characterized as the parent forms with the shortest and longest main ear, respectively. In dry 2012 there was a decrease in the length of the main spike, and in excessive moisture 2013 -an increase in the sign relatively to the average value over 3 years. In parental forms the average value of the length of the main spike ranged from 70.5 to 122.8 mm; in hybrids F1 - from 75.3 to 115.4 mm, and in hybrids F2 - from 78.0 to 114.8 mm. The character of inheritance of the trait varied from depression to overdominance. At the same hybrids it was observed the change of dominance in one direction or another depending on the year of study. Transgressive forms were identified in 2 out of 15 combinations of F2, in 2011 and 2013 (Altajskaya 530 x Tulaykovskaya 10 and Belle x Kantegirskaya 89). The coefficient of variation of length of the main ear varied in the range of 6.6-13.9%. This indicates an average and low variation of the trait in hybrids. Hybrids of the parental forms Altayskaya 530, Belle and Kantegirskaya 89 can be used as breeding material for the selection on increase in the length of the main spike. Key words: soft spring wheat, ear length, variability, character of inheritance, coefficient of variation, transgression, correlation coefficient. Author Details: T.N. Kapko, research fellow (e-mail: [email protected]); V.V. Piskarev, Cand. Sc. (Agr.), head of laboratory; N.I. Boyko, junior research fellow.
For citation: Kapko T.N., Piskarev V.V., Boyko N.I. Study of Variability and Inheritance of the Ear Length of Soft Spring Wheat in Topcrosses under Conditions of the Forest-Steppe of the Ob Region. Dostizheniya nauki i tekhniki APK. 2016. V.30. No 5. Pp. 43-46 (In Russ.).
вниманию соискателей ученых степеней и других заинтересованных лиц!
Редакция журнала «Достижения науки и техники АПК» издает монографии и другую книжную продукцию с редактированием и всеми выходными данными.
Цены договорные. Заявки отправлять по адресу: 101000, г Москва, Моспочтамт, а/я 166. Тел.: (495) 557-13-01, (916) 241-63-43. E-mail: [email protected]
