CC BY
6
роста общей финансовой эффективности. Стремясь решить конкретные вопросы и получить квалифицированную оценку финансового положения, руководители предприятий всё чаще начинают прибегать к помощи финансового анализа. При этом они, как правило, уже не довольствуются констатацией величины показателей отчетности, а рассчитывают получить конкретное заключение о достаточности платежных средств, нормальных соотношениях собственного и заемного капитала, скорости оборота капитала и причинах её изменения, типах финансированиятех или иных видов деятельности. Результаты финансового анализапозволяют выявить уязвимые места, требующие особого внимания. Нередко оказывается достаточным обнаружить эти места, чтобы разработать мероприятия по их ликвидации.
Всё это свидетельствует о том, что финансовый анализ в современных условиях становится элементом управления.
Использованные источники: 1.Зимин Н. Е. Анализ и диагностика финансово-хозяйственной деятельности организации / Н. Е. Зимин, В. Н. Солопова. - М. :Колос С, 2014. - 384 с. 2.Остапенко В. Финансовое состояние организации: оценка, пути улучшения //Экономист. - 2012. - № 7.
3.Климова Н. В. Экономический анализ.-СПб.:Питер.-2013.-190 с.
4.Рощупкина И.В. Особенности построения системы управления финансовой устойчивостью производственных систем // Финансовый директор. - 2004. -№11.
Осамах К.М.
Московский технологический университет (Институт тонких химических технологий)
Россия. Москва ИЗУЧЕНИЕ И СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В ПРИСУТСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
Аннотация: Интенсивность хемилюминесценция зависит от каталитического типа пользователя, который, в свою очередь, изменяется с металлом переходного расположен где было отмечено, что существует разница в полученном пространстве в результате взаимодействия luminol присутствие перекиси водорода позволило одному из кофакторов Мы также считаем, что результаты, которые были получены, отличались от катализатора к другому из-за внешней оболочки и присоединения электронов по отдельности или пустые орбиты в металлического компонента катализатора и как вводить в структуре взаимодействия .
Ключевые слова: хемилюминесценция, люминол, катализатор.
Введение
Хемилюминесценция (CL) представляет собой свечение, возникающее в результате химической реакции, приводящей соединение к
высокоэнергетическому состоянию, которое затем быстро теряет свою избыточную энергию для получения фотона обычно видимого света [1-10], хотя хемилюминесценция в ИК-области также является аналитически важной . Реакции хемилюминесценции встречаются в ряде биологических систем, где процесс часто называют биолюминесценцией. Число различных химических реакций, которые производят хемилюминесценцию, невелико, что ограничивает процедуру относительно небольшим числом видов. Тем не менее, некоторые из соединений, которые реагируют на хемилюминесценцию, являются важными компонентами окружающей среды
[7].
Хемилюминесценция нашла широкое применение в аналитической химии [11, 12] и биохимии [11, 13]. Примеры включают широко используемый хемилюминесцентный иммуноанализ для метки пероксидазы, включающей смесь люминола, пероксида водорода и п-йодфенола [14] и Рутинного промышленного мониторинга морфина в технологических потоках с помощью хемилюминесцентного окисления перманганата [15]. Методика СЬ теперь хорошо зарекомендовала себя в качестве мощного аналитического метода для присущих ей потенциальных высоких уровней чувствительности с минимальным фоновым шумом, селективностью и широким линейным диапазоном обнаружения с недорогими инструментами [3, 16-19]
Экспериментальная часть;
Исследование градуировочной зависимости реакции люминола с перекисью водорода от концентрации катализатора (сульфата на новой воде (0,7мкСм).
Провели измерение интенсивности люминисценции для реакции люминола при добавлении различной концентрации сульфата
Подготовка к эксперименту:
Готовим раствор смешанного реагента: смешиваем 15 мл 0,1% раствора люминола в 0,67% гидроксиде натрия с 15 мл 3% раствор перекиси водорода. Смешанный реагент настаивается 30 мин до появления крупных пузырьков . Готовим растворы CuSO4 :
При концентрациях меди:
0,004г/л 0,005г/л, 0,006 г/л, 0,008 г/л, 0,009 г/л, 0,01 г/л.
Проводим исследования интенсивности сигнала от различной концентрации сульфата ^в реакции люминола с перекисью водорода. К 1 мл смешанного реагента добавляли 1 мл раствора сульфата
Результаты и обсуждения;
Мы провели ряд опытов, в которых изучали зависимость интенсивности хемилюминесценции при внесении различных катализаторов в смешанный реагент от времени, которое прошло после его приготовления.
В качестве катализаторов мы использовали ионы меди (таблица 1), ( Рисунок1) и кобальта (таблица 2),( Рисунок2), а также красную кровяную соль (таблица 3),( РисунокЭ).
Таблица 1. Зависимость интенсивности хемилюминесценции при
внесении ионов меди в смешанный реагент от времени его п
Время, мин Площадь пика
0 4767
10 8871
20 9408
30 8342
40 7241
50 7405
60 4795
70 7297
80 8868
90 8041
100 7293
110 8475
120 6622
риготовления
13 12 11
10
Врегля. глин
Рисунок1. Зависимость интенсивности хемилюминесценции при внесении ионов меди в смешанный реагент от времени его приготовления
Таблица 2. Зависимость интенсивности хемилюминесценции при внесении ионов кобальта в смешанный реагент от времени его
пр
Время, мин Площадь пика
0 3127
15 3215
30 3706
45 3761
60 4797
75 9840
90 11789
105 7078
120 21083
135 21129
150 30658
165 39629
180 44534
Рисунок 2. Зависимость интенсивности хемилюминесценции при внесении ионов кобальта в смешанный реагент от времени его
приготовления
Таблица 3. Зависимость интенсивности хемилюминесценции при внесении красной кровяной соли в смешанный реагент от времени его
риготовления
пр
Время, мин Площадь пика
0 101303
15 136025
30 145591
45 158486
60 157838
75 167584
90 187489
105 152485
120 203865
ЭВ7654321 Время, МИН
Рисунок 3. Зависимость интенсивности хемилюминесценции при внесении красной кровяной соли в смешанный реагент от времени его
приготовления
По полученным данным видно, что при использовании в качестве катализатора ионов меди, после смешения смешанный реагент должен отстаиваться 30 минут перед использованием и необходимо заменять его по прошествии 2 часов. Если мы используем как катализатор ионы кобальта, то смешанный реагент можно использовать сразу же после смешения и необходимо прекратить его применять по прошествии 1 часа.
При добавлении красной кровяной соли, смешанный реагент следует настоять 30 мин и использовать его в течении 1,5 часов.
Использованные источники: 1.I. Kruk, Environmental Toxicology and Chemistry of Oxygen Species, SpringerVerlag, 1998.
2.E. N. Harvey, History of Luminescence from the Earliest Times Until 1900, American Philosophical Society, 1980.
3.A. K. Campbell, Chemiluminescence: principles and applications in biology and medicine, VCH, 1988.
4.A. M. G. Campaña and W. R. G. Baeyens, Chemiluminescence in Analytical Chemistry, Marcel Dekker, 2001.
5.J.L. Adcock, N.W. Barnett, J. J.W. Costin, P.S. Francis and S.W. Lewis, Talanta, 2005, 67, 585-589.
6.B. J. Hindson and N. W. Barnett, Analytica Chimica Acta, 2001, 445, 1-19.
7.J. L. Adcock, P. S. Francis and N. W. Barnett, Analytica Chimica Acta, 2007, 601, 36-67.
8.S. Kulmala and J. Suomi, Analytica Chimica Acta, 2003, 500, 21-69. 9.I. B. Agater, (1999). Applications of Permanganate Chemiluminescence to the Analysis of Food Components. Department of Chemical and Biological Sciences. Huddersfield, University of Huddersfield. PhD Thesis: 236.
10.A. Abdel-Mageed, (2002). Development and Mechanistic Study of a Manganese(III) CL Sensor for On-Line Trace Environment and Industrial Analysis. Department of Chemical and Biological Sciences. Huddersfield, University of Huddersfield. PhD Thesis: 178.
11.P. Fletcher, K. N. Andrew, A. C. Calokerinos, S. Forbes and P. J. Worsfold, Luminescence, 2001, 16, 1-23.
12.J. Cepas, M. Silva and D. Pérez-Bendito, Journal of Chromatography A, 1996, 749, 73-80.
13.J. Ishida, T. Yakabe, H. Nohta and M. Yamaguchi, Analytica Chimica Acta, 1997, 346, 175-181.
14.G. H. G. Thorpe and L. J. Kricka, Methods in Enzymology, 1986, 133, 331353.
15.N. W. Barnett, D. G. Rolfe, T. A. Bowser and T. W. Paton, Analytica Chimica Acta, 1993, 282, 551-557.
16.J. E. Wampler, Instrumentation: Seeing the Light and Measuring It, in Chemi-and Bioluminescence, J.G.Burr, ed, Marcel Dekker, New York, 1985.
17.F. Berthold, Instrumentation for Chemiluminescence Immunoassays, in Luminescence Immunoassay and Molecular Applications, K. Van Dyke and R. Van Dyke, eds, CRC Press, Boca Raton, 1990.
18.T. Nieman, Chemiluminescence: Theory and Instrumentation, Overview, in Encyclopedia of AnalyticalScience, Academic Press, Orlando, 1995.
19.J. M. Terry, J. L. Adcock, D. C. Olson, D. K. Wolcott, C. Schwanger, L. A. Hill, N. W. Barnett and P. S. Francis,Analytical Chemistry, 2008, 80, 9817-9821.
УДК 62-52
Остапчук Ю.В. студент, 4 курс Брускова А.М. студент, 4 курс
Факультет «Энергетика и нефтегазопромышленность» Донской Государственный Технический Университет
Россия, Ростов-на-Дону НАПРАВЛЕНИЯ МОДЕРНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ АВИАТОПЛИВНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ВОЗДУШНЫХ СУДОВ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ РОССИИ Аннотация: Рассматривается система авиатопливо обеспечения в аэропортах гражданской авиации России и направления ее модернизации.
Ключевые слова: авиационное топливо, обеспечение, заправка воздушных судов, модернизация, система.
Система авиатопливо обеспечения аэропортов гражданской авиации (ГА) - часть воздушных перевозок России и состоит из: субъектов системы авиатопливо обеспечения, материальных объектов, также ограничений и порядков интерактивности данных субъектов, которые определенны в
