CC BY
27мы). Эти данные показывают, что в патогенезе стоматологических заболеваний решающую роль играет микробный фактор, реализующий свое действие через развитие дисбиоза. В пользу этого говорят и положительные результаты применения препаратов пребио-тиков, в том числе и предложенного нами фитогеля "Галсодент", содержащего а-галактосахара из семян сои.
Список литературы
1. Пат. № 27120 Укра1на. Споаб отримання пребютика iз со-евих бобiв / Левицький А.П., Сгорова А.В., Ярославцев С.К. [та ш.]; патентовласник ДУ "1нститут стоматологи АМН Укра1ни" -№u200613646. - опубл. 25.10.2007; Бюл. № 17.
2. Левицкий А. П. Пребиотики и проблема дисбактериоза / А. П. Левицкий, Ю. Л. Волянский, К. В. Скидан. - Харьков: ЭДЭ-НА, 2008. - 100 с.
3. ТУ У 20.4-13093778-028:2012. Фгтогель "Галсодент"; ви-сновок МЗУ вщ 27.03.12 № 05.03.02-04/24488 / рецептура: РЦ У-20.4-13903778-028:2012; висновок № 05.03.02-24487.
4. Пат. № 31012, UA. МПК (2006) А61Р31/00. Споаб моде-лювання дисбюзу (дисбактерiозу) / Левицький А.П., Селiванська 1.О., Цюельський Ю.В. [та in.]; патентовласник ДУ "1нститут стоматологи АМН Украши". - опубл.: 25.03.2008. - 2008, Бюл. № 6.
5. Биохимические маркеры воспаления тканей ротовой полости (метод. рекомендации) / А. П. Левицкий, О. В. Деньга, О. А. Макаренко [и др.]. - Одесса, 2010. - 16 с.
6. Ферментативный метод определения дисбиоза полости рта для скрининга про- и пребиотиков: метод. рекомендации / А. П. Левицкий, О. А. Макаренко, И. А. Селиванская [и др.]. - К. : ГФЦ, 2007. - 22 с.
7. Пат. 22773 Украша, МПК (2006) А61К 35/00. Споаб отримання шулшу / Левицький А.П., Сгорова А.В., Ярославцев С.К. [та ш.]. - № u2006/13648. - заявл. 25.12.06; опубл. 25.04.07, Бюл. № 5.
Поступила 13.02.12
УДК 616.316-612.08
И. К. Новицкая
ГУ «Институт стоматологии НАМН Украины» Одесский государственный медицинский университет
ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ АТРОПИНА НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Цель работы состояла в разработке экспериментальной модели недостаточности слюновыделения, не связанной с деструктивными изменениями в слюнных железах. Результаты исследований показали, что аппликации атропина на слизистую оболочку полости рта привели к уменьшению слюновыделения, на основании чего было сделано заключение, что разработана экспериментальная модель снижения слюновыделения, основанная на разбалансирова-нии иннервации слюнных желез вегетативной нервной системой.
Ключевые слова: слюнные железы, функциональная активность, влияние атропина.
И. К. Новицька
ДУ «1нститут стоматологи АМН Украши» Одеський нащональний медичний утверситет
ВИВЧЕННЯ ДП АТРОП1НУ НА ФУНКЩОНАЛЬНУ АКТИВН1СТЬ СЛИННИХ ЗАЛОЗ В ЕКСПЕРИМЕНТ1
Цгль роботи полягала в розробц експериментальног моделг недостатностг слиновиделення, яка не пов'язана з дестру-ктивними змтами в слинних залозах.
Результати дослгджень показали, що аплгкаци атротну на слизову оболонку порожнини рота привели до зменшення слиновиделення, на тдставг чого було зроблене висновок, що розроблено експериментальну модель зниження слиновиделення, заснована на розбалансувант тнерваци слинних залоз вегетативною нервовою системою. Ключовi слова: слинш залози, функщональна активтсть, вплив атротну.
I. K. Novitskaja
SE "The Institute of Dentistry of the NAMS of Ukraine" Odessa State Medical University
THE STUDY OF THE INFLUENCE OF ATROPINE UPON THE FUNCTIONAL ACTIVITY
OF SALIVARY GLANDS IN EXPERIMENT
The aim of the work was the elaboration of the experimental simulation of deficiency of salivation, not connected to the destructive changes in salivary glands.
The findings have shown that the applications of atropine to the oral mucous membrane resulted in decreasing of salivation. On the grounds of this fact the following conclusion was drawn: the experimental simulation of the decrease in salivation, based on disbalance of innervations of salivary glands by vegetative nervous system, was worked out.
Key words: salivary glands, functional activity, influence of atropine.
Известно достаточно методов моделирования патологических процессов в слюнных железах (гнойный, асептический, обтурационный, посттравматический, кистозный и другие), приводящие к снижению их функции. Авторами этих методов их являются Ро-зенблатс А. В., Корзан В. А, 1986; Коваленко А. Ф., 1981; Безруков С. Г., 1983; Денисов А. Б., 1981-1987; Третьякова Л. В.; Ziu M. M. и соавт., 1993 и др. Все эти методы достаточно подробно представлены в монографии А. Б. Денисова [1] и основаны на инвазив-ном поражении слюнных желез.
Из известных неинвазивных методов следует выделить метод токсического поражения слюнных желез, полученный путем обработки слизистой оболочки полости рта крыс раствором метилового эфира ме-такриловой кислоты, что приводит к деструктивным изменениям в больших слюнных железах и, как следствие, уменьшению слюнообразования [2].
Вместе с тем, мы не встретили моделей, когда уменьшение слюноотделения было обусловлено раз-балансированием вегетативной нервной системы.
© Новицкая И. К., 2012.
"Вiсник стоматологИ", № 2, 2012
21
Как известно, механизм слюноотделения предоставляет собой сложный процесс. Регуляция слюноотделения осуществляется вегетативной нервной системой - симпатической и парасимпатической - с участием ядер гипоталамуса. Медиатором симпатической нервной системы является норадреналин, а парасимпатической - ацетилхолин Установлено, что активация симпатической нервной системы подавляет генерацию слюны (в основном водной части). При этом слюны выделяется очень мало и она вязкая. Активация парасимпатической НС повышает активность слюнных желез с образованием более жидкой обильной слюны [3-5].
Цель настоящей работы состояла в разработке экспериментальной модели недостаточности слюно-выделения, не связанной с деструктивными изменениями в слюнных железах, и проведении сравнительных исследований с экспериментальной моделью снижения функции слюнных желез из-за токсического поражения слюнных желез метилметакрилатом (мономер) [2].
Для проведения эксперимента был использован атропин сульфат, исходя из известных данных о роли атропина в функционировании слюнных желез, приводящего к повышению тонуса парасимпатической нервной за счет активации ацетилхолина и, как следствие, уменьшению слюновыделения [3].
Материалы и методы исследования. Контрагенты (атропин и мономер) наносили на слизистую
оболочку полости рта крыс, используя известное свойство высокой всасывательной способности слизистой оболочки.
Исследования проведены на белых крысах (всего 30 животных), которые были разделены на 3 группы: 1-я - интактные животные; 2-я группа - обработка слизистой оболочки полости рта 0,01 %-ным раствором атропина в течение 1 месяца; 3-я группа - обработка слизистой оболочки полости рта 1 %-ным раствором мономера (метиловый эфир метакриловой кислоты) в течение 1 месяца.
По окончании исследований у животных под тиопенталовым наркозом изучали уровень слюновы-деления, вначале спонтанно выделяющуюся слюну, а затем после пилокарпиновой стимуляции. Для оценки результатов использовали кривую валового слюноотделения, предложенную А. Б. Денисовым (фиксация время латентного периода до появления первой капли, время от окончания инъекции пилокарпина до появления первой капли) [1]. В первом и втором случае слюну собирали в течении 30 минут с дальнейшим перерасчетом на мл/мин.
Затем проводили эвтаназию животных (под тио-пеналовым наркозом) и у них исследовали структуру и весовые параметры больших слюнных желез.
Результаты исследований и их обсуждение. Результаты исследований представлены в таблице.
Таблица
Скорость слюноотделения и относительная масса слюнных желез у животных при экспериментально смоделированной недостаточности слюновыделения (М±м)
Группа животных Валовая скорость слюноотделения (мл/мин) Кол-во выделенной слюны до пилокар-пиновой нагрузки (мл/мин) Относительная масса слюнных желез (в % к общей массе животных)
околоушная подчелюстная подъязычная
Интактные (контроль) 0,052±0,008 0,021±0,002 0,249±0,002 0,205±0,008 0,043±0,004
Аппликации 0,01 % -ным атропином 0,032±0,004 Р < 0,001 0,005±0,001 Р < 0,001 0,302±0,015 Р < 0,05 0,275±0,005 Р < 0,05 0,057±0,002 Р > 0,05
Аппликации мономером 0,028±0,003 Р < 0,001 0,013±0,002 Р < 0,05 0,131±0,006 Р < 0,001 0,139±0,008 Р < 0,001 0,037±0,001 Р > 0,05
Исследования показали (см. таблицу), что у животных как 1-й опытной группы, слизистую оболочку которых обрабатывали раствором атропина, так и 2-й группы (аппликации мономера), по сравнению с интактными животными уровень саливации был значительно ниже (отличительные данные высокодостоверны).
Это указало на то, что оба метода, в том числе, и предложенный нами с применением атропина, способствовали уменьшению выделения слюны.
Фиксация времени латентного периода - от начала глубокого наркоза до появления первой капли слюны - указало на следующее: у интактных животных это время составило в среднем 7 мин.32 сек.; у животных с аппликациями атропина 13 мин.5 сек.; после аппликаций мономера -18 мин.16 сек.
Сбор слюны до введения пилокарпина продолжался 30 мин. За это время у животных выделилось следующее количество слюны: 0,021 ± 0,002, 0,005 ± 0,001, 0,013 ± 0,002 мл/мин - соответственно.
Следовательно, результаты изучения уровня выделения нестимулированной слюны показали, что у животных обеих опытных групп по сравнению с ин-тактными животными наблюдалась задержка слюно-выделения и более всего в группе животных с аппликациями на слизистую оболочку мономера. В то же время наименьшее количество выделенной нестиму-лированной слюны было зафиксировано у животных с атропиновыми аппликациями.
Вторая часть работы состояла в изучении выделенных у животных слюнных желез для понимания механизмов снижения саливации.
При сравнении внешнего вида и структуры слюнных желез у интактных экспериментальных животных и с моделированной недостаточностью слю-новыделения путем атропиновой нагрузки у последних наблюдалось некоторая отечность при сохранении эластичности. У животных же, полость рта которых обрабатывали мономером, отмечалось уплотне-
ние их, потеря эластичности и изменение в цвете (серый оттенок, особенно, околоушных слюнных желез).
Масса слюнных желез у крыс с атропиновой нагрузкой была значительно выше, нежели у интактных животных (таблица).Отличительные данные по околоушной и подчелюстной слюнной железах - достоверны.
Обработка же полости рта метиловым эфиром метакриловой кислоты привела к уменьшению массы слюнных желез. При этом наиболее выраженное отличие с высокой достоверностью (Р < 0,001) наблюдалось при изучении околоушных слюнных желез.
И самые выраженные отличия, выражавшиеся в уменьшениии массы околоушной слюнной железы (почти в 2 раза по сравнению с интактными крысами), отмечались у животных с токсическим поражением слюнных желез эфиром метакриловой кислоты.
Таким образом, при проведении экспериментальных исследований были смоделированы ситуации уменьшения слюновыделения, которые добились путем длительного введения атропина и обработки полости рта эфиром метакриловой кислоты. Исходя из полученных данных (увеличение объема больших слюнных желез при атропиновой нагрузке и уменьшение - при действии мономера на слизистую оболочку рта), механизм снижения слюноотделения разный.
Можем предположить, что длительное введение атропина привело к активизации ацетилхолина - медиатора парасимпатической нервной системы- с образованием густой и вязкой слюны, выделение которой затруднено. Обработка же полости рта эфиром метак-риловой кислоты вызвала токсическое поражение больших слюнных желез с отмиранием ацинусов-клеток, выделяющих секрет. Слюнная деятельность слюнных желез уменьшилась.
Однако высказанное предположение требует дополнительных исследований, в частности, морфологического изучения слюнных желез.
Выводы. 1.Аппликации атропина на слизистую оболочку полости рта привели к уменьшению слюно-выделения. 2. Разработана экспериментальная модель снижения слюновыделения, основанная на разбалан-сировании иннервации слюнных желез вегетативной нервной системой.
Список литературы
1. Денисов А. Б. Слюнные железы. Слюна. Ч. 2. Методы моделирования физиологических и патологических процессов / А. Б. Денисов. - М., 2000. -59 с.
2. Терешина Т. П. Влияние остаточного мономера акриловых зубных протезов на функциональную активность слюнных желез (экспе-риментальное исследование) / Т. П. Терешина, Р. И. Бабий // Вестник стоматологии. - 2005.- №2. - С. 25-27.
3. Денисов А. Б. Слюнные железы. Слюна / А. Б. Денисов. -М., 2000. - 362 с.
4. Лесовая И. Г. Состояние вегетативной нервной системы и секреторная активность слюнных желез у больных хроническим сиа-лоаденитом / 1нноващйп технологи - в стоматолопчну практику: материалы 111 (Х) з'ъзду Асощацп стоматологов Укра1ни, (Полтава, 1618 жовтня 2008 р.) / М-во охорони здоров'я Укра1ни / И. Г. Лесовая, Т. В. Ткач, Г. Б.Хасанова. - Полтава: «Дивосвгт», 2008. - С. 303.
5. Abert O. A. Xerostomia. Causes and effect/ O. A. Abert // J. Prosthet.Dent.-2006.-Vol.84, N1.-P. 77-81.
Поступила 24.04.12
УДК 616.731-07.23.008+612.045.11
А. И. Фурдычко, О. Э. Кнава
ГУ "Институт стоматологии НАМН" ГУ "Львовский национальный медицинский университет им. Данила Галицкого"
БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ
И ДИСБИОЗА ПРИ АППЛИКАЦИИ НА СЛИЗИСТУЮ ПОЛОСТИ РТА КРЫС ГЕЛЯ С ФИТОЛИЗОЦИМОМ, АДСОРБИРОВАННОМ НА ХИТОЗАНЕ
Оральные аппликации 2,5 %-ного геля КМЦ, который содержал 10 % хитозана с адсорбированным фитолизоци-мом, вызывали снижение активности эластазы в десне крыс, что свидетельствовало о противовоспалительном действии препарата, а также существенное снижение активности уреазы в десне и слизистой щеки и языка, что свидетельствует о снижении микробной обсемененности тканей ротовой полости. Как следствие, у крыс, которым делали аппликации препарата, достоверно снижается степень дисбиоза. Оральные аппликации фитолизоцима повышают уровень лизоцима в сыворотке крови. Ключевые слова: лизоцим, хитозан, эластаза, уреаза, дис-биоз, воспаление, десна, слизистая полости рта.
Ф. I. Фурдичко, О. Е. Кнава
ДУ "1нститут стоматологИ НАМН" ДУ "Льв1вський нацюнальний медичний ушверситет 1м. Данила Галицького"
БЮХ1М1ЧШ МАРКЕРИ ЗАПАЛЕННЯ I ДИСБ1ОЗУ ПРИ АПЛ1КАЦИ НА СЛИЗОВУ ПОРОЖНИНИ РОТА ЩУР1В ГЕЛЮ З Ф1ТОЛ1ЗОЦИМОМ, АДСОРБОВАНИМ НА Х1ТОЗАН1
Оральт аплжаци 2,5 %-ного гелю КМЦ, який мiстив 10 % хтозану з адсорбованим фiтолiзоцимом, викликали зни-ження активностi еластази в яснах щурiв, що свiдчило про антизапальну дю препарату, а також суттеве зниження активностi уреази в яснах та слизовш щоки i язика, що свi-дчить про зниження мжробного обЫметння тканини ро-товоЧ порожнини. Як на^док, у щурiв, яким робили аплжа-ци препарата, достовiрно знижуеться стутнь дисбiозу. Оральн апл^ацп фiтолiзоциму тдвищують рiвень лiзоциму в сироватц кровi.
Ключов1 слова: лiзоцим, хтозан, еластаза, уреаза, дисбюз, запалення, ясна, слизова порожнини рота.
A. I. Furdychko, O. E. Knava
SE "The Institute of Dentistry of the NAMS of Ukraine" SE "Lviv National Medical University named after Danylo Galytskij"
THE BIOCHEMICAL MARKERS OF INFLAMMATION AND DISBIOSIS AT THE APPLICATION OF GEL WITH PHYTOLYSOZYME, EXHAUSTED AT CHITOZANE, AT THE ORAL MUCOUS MEMBRANE OF RATS
The oral application of 2.5% gel KMT, containing 10% of chito-zane with exhausted phytolysozyme, caused the reduction of elastase activity in rats gum. This fact spoke of the anti-inflammatory effect of the preparation. These applications have
© Фурдычко А. И., Кнава О. Э., 2012.
