CC BY
57
Changes of indexes of hilomikron, LPLD, LPVLD, LPHD-a while an experimental giardiasis
напряжения кислорода в венозной крови ниже 25 мм рт.ст. [6];
2. Сердце в системе саморегуляции тканевого дыхания поддерживает необходимую тканям величину потребления кислорода усилением кровотока, поддерживая напряжение кислорода в венозной крови на уровне 25 мм рт.ст. [1];
3. Дыхательный центр в системе саморегуляции легочного дыхания, для ускорения диффузии кислорода создает адекватное нагрузке добавочное динамическое давление в альвеолярном пространстве, выбирая частоту дыхания, соответствующую аэродинамическому сопро-
тивлению дыхательных путей (подтверждено данными [4, 19]);
4. При высоких нагрузках, когда частота дыхания может достигать значения 100 циклов/мин и более, динамическое давление в альвеолах может достигать больших значений, а диффузия кислорода не просто ускоряется, а становится импульсной;
5. При физических нагрузках человек, произвольно управляя мышцами рта и дыхательной мускулатурой, может оптимизировать работу системы дыхания для большей ее эффективности, а также снимать пиковые перенапряжения сердца и кислородную задолженность.
Список литературы:
1. Васильев Г. Ф., Гипотеза о саморегуляции тканевого дыхания//Журнал научных публикаций аспирантов и докторантов, Курск. - 2014, - № 10, - C. 155-159. URL: http://jurnal.org/arti-cles/2014/biol8.html
2. Васильев Г. Ф., Динамичное дыхание//Журнал научных публикаций аспирантов и докторантов, Курск. - 2014, - № 6, - C. 209-213. URL: http://jurnal.org/articles/2014/biol4.html
3. Васильев Г. Ф., Система саморегуляции легочного дыхания//Журнал научных публикаций аспирантов и докторантов, Курск. - 2014, - № 11, - C. 122-126. URL: http://http://jurnal.org/ articles/2014/biol9.html
4. Михайлов В. В. Дыхание спортсмена. Москва, “Физкультура и спорт”, 1983 год.
5. Тевс Г. Легочное дыхание//Физиология человека: в 3-х томах: перевод с англ, под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса (Мир, 1996), - C. 567-604.
6. Doll E. J., Keul J., Maiwald C., Reindell H. “Amer.J. of Physiol.” 1968, N1, 215.
Kriushinskaya Galina Vladimirovna, The teacher of chair of humanitarian and social and economic disciplines of branch of Russian State University
for the Humanisties in Domodedovo E-mail: konk-pavel@yandex.ru
Changes of indexes of hilomikron, LPLD, LPVLD,
LPHD-a while an experimental giardiasis
Abstract: This article shows us the changes of indexes of lipid metabolism at an experimental giardiasis. There is a positive dynamic of content of holimikron, LPLD (low-density lipoprotein), LPVLD (very low-density lipoprotein), LPHD-a (high-density lipoprotein-a) with experimental intestinal giardiasis of animals. On the 2 day the formation of hyperlipemia was already observed, and on the 12 day increasing the number of these parameters reached maximum values and directly depend on severity of intestinal giardiasis.
Keysword: giardiasis, lipoprotein, hilomikron.
107
Section 6. Physiology
Криушинская Галина Владимировна, Преподаватель кафедры гуманитарных и социально-экономических дисциплин филиала РГГУ в г. Домодедово
E-mail: onk-pavel@yandex.ru
Изменения показателей хиломикронов, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП-а при экспериментальном лямблиозе
Аннотация: В данной статье даны изменения показателей липидного обмена при экспериментальном лямблиозе. Установлено наличие положительной динамики содержания холимикронов, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП-а у животных при экспериментальном кишечном лямблиозе. Уже на 2-е сутки наблюдалось формирование гиперлипемии, а на 12-е сутки повышение количества данных показателей достигло наибольших значений и находилось в прямой зависимости от тяжести проявлений кишечного лямблиоза.
Ключевые слова: лямблиоз, липопротеиды, хиломикроны.
С целью изучения действия L.intestinalis на липидный обмен макроорганизма определяли хиломикроны, липопротеиды низкой плотности, липопротеиды очень низкой плотности, липопротеиды высокой плотности, которые являются одними из основных показателей развития инфекционного заболевания.
Объект и методы исследования.
Работа выполнена на белых беспородных крысах массой 240-280 г. Все животные (60 крыс) были разделены на 5 групп, 5-ая группа — интактные животные. Процентное содержание
фракций липидов сыворотки крови определяли методом электрофореза на гелях агарозы на аппарате Paragon фирмы Bechmen (США) [4].
Результаты исследования.
Исследования проводили на 2-е, 12-е и 24-е сутки эксперимента.
Так, на 2-е сутки эксперимента 15 животных каждой группы забивали и определяли исследуемые показатели [2; 3]. У животных 1-й группы средний уровень содержания хиломикронов, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП-а составил 0, 12,9±0,8, 3,7±0,3, 3,9±0,1 ммоль/л соответственно (табл. 1).
Таблица 1. - Уровень содержания хиломикронов, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП-а на 2-е сутки эксперимента
№ п/п Патогенность изолятов (LD50/lg) Хиломикроны ммоль/л ЛПНП ммоль/л ЛПОНП ммоль/л ЛПВП-а ммоль/л
1. - - 12,9±0,8 3,7±0,3 3,9±0,1
2. 2,7±0,12 - 15,9±0,1 4,1±0,2 4,3±0,3
3. 4,3±0,15 - 17,9±0,1 6,7±0,1* 0\ Хп 1+ о *
4. 5,4±0,14 0,9±0,02 20,5±0,4* 11,3±0,5* 12,7±0,2*
Контроль - 12,4±0,6 3,2±0,2 3,3±0,3
* — Различия с контролем достоверны (р<0,05)
У крыс второй группы уровень хиломикронов составил 0, значения ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП-а — 15,9±0,1; 4,1±0,2; 4,3±0,3 ммоль/л соответственно. В 3-ей группе хиломикроны — 0, ЛПНП — 17,9±0,1 ммоль/л, ЛПОНП составили 6,7±0,1 ммоль/л, ЛПВП-а — 6,5±0,1 ммоль/л. В группе животных, зараженных изолятами
с наиболее выраженными патогенными свойствами хиломикроны — 0,9±0,02, ЛПНП — 20,5±0,4, ЛПОНП — 11,3±0,5, ЛПВП-а — 12,7±0,2 ммоль/л (рис. 9). В группе контрольных животных хиломикроны состапвили 0, ЛПНП — 12,4±0,6, ЛПОНП — 3,2±0,2, ЛПВП-а — 3,3±0,3 ммоль/л (рис. 1).
108
Changes of indexes of hilomikron, LPLD, LPVLD, LPHD-a while an experimental giardiasis
О
BECKMAN
COULTER*.
Paragon* LIPO Gel
Ф
Рисунок 1. Результаты электрофоретического разделения липопротеидов сыворотки крови крыс, заражённых лямблиями на 2-е сутки эксперимента
На 12-е сутки эксперимента показатели из- в прямой зависимости от тяжести процесса экс-менения липидного обмена у всех групп живот- периментального кишечного лямблиоза (табл. 2).
ных достигли наибольших значений и находились
Таблица 2. - Изменения липидного спектра при электрофоретическом разделении липопротеидов сыворотки крови на 12-е сутки эксперимента
№ п/п Патогенность изолятов (LD5o/lg) Хиломикроны ммоль/л ЛПНП ммоль/л ЛПОНП ммоль/л ЛПВП-а ммоль/л
1. - - 21,3±3,6* 18,2±1,2* 18,9±0,9*
2. 2,7±0,12 - 36,5±4,1* 22,7±2,4* 23,1±2,8*
3. 4,3±0,15 1,2±0,1* 57,2±6,3* 29,3±2,7* 32,6±3,3*
4. 5,4±0,14 4,6±0,7* 65,7±2,8* 21,8±0,4* 23,4±0,6*
Контроль - 12,4±0,6 3,2±0,2 3,3±0,3
* — Различия с контролем достоверны (р<0,005)
beckmaim Paragon* LIPO Gel ®
1 2 3 4 5 6 7 8 *
CD
Рисунок 2. Результаты электрофоретического разделения липопротеидов сыворотки крови крыс, заражённых лямблиями на 12-е сутки эксперимента
109
Section 6. Physiology
Так, уровень содержания хиломикронов в 1-й группе животных составил 0, ЛПНП 21,3±3,6, ЛПОНП 18,2±1,2, ЛПВП-а составили 18,9±0,9 ммоль/л. Во 2-й группе — 0, 36,5±4,1, 22,7±2,4, 23,1 ±2,8 ммоль/л соответственно.
В 3-й группе крыс количество хиломикронов равнялось 1,2±0,1 ммоль/л, ЛПНП составляли 57,2±6,3 ммоль/л, ЛПОНП — 29,3±2,7 ммоль/л,
ЛПВП-а — 32,6±3,3 ммоль/л. В 4-й группе животных отмечены следующие изменения: хиломикро-ны—4,6±0,7 ммоль/л, ЛПНП — 65,7±2,8 ммоль/л, ЛПОНП составили 21,8±0,4 ммоль/л, ЛПВП-а — 23,4±0,6 ммоль/л. В контрольной группе данные показатели не отличались от таковых впре-дыдущие сутки и составили 0, 12,4±0,6, 3,2±0,2, 3,3±0,3 ммоль/л соответственно (р<0,005).
О
BBCKMAN
COWJER»
Paragon* LIPO Gel
Ф
Рисунок 3. Результаты изучения уровней хиломикронов, ЛПНП, ЛПОНП,
ЛПВП-а у интактных животных на 24-е сутки эксперимента
К 24-м суткам у экспериментальных живот- 1-й и 2-й групп количественное содержание ли-
ных 3-й и 4-й групп сохранялось повышенное со- пидных фракций статистически не отличался
держание большинства фракций липидов. У крыс от таковых контрольной группы (табл. 3).
Таблица 3. - Изменения липидного спектра при электрофоретическом разделении липопротеидов сыворотки крови на 24-е сутки эксперимента
№ п/п Патогенность изолятов (LD50/lg) Хиломикроны ммоль/л ЛПНП ммоль/л ЛПОНП ммоль/л ЛПВП-а ммоль/л
1. - - 11,8±0,7 3,1±0,4 3,9±0,2
2. 2,7±0,12 - 14,7±1,1 3,7±0,2 3,5±0,8
3. 4,3±0,15 - 21,4±1,6* 11,5±1,4* 12,3±1,5*
4. 5,4±0,14 1,2±0,3* 25,9±1,8* 14,6±1,5* 13,4±1,2*
Контроль - 12,4±0,6 3,2±0,2 3,3±0,3
* — Различия с контролем достоверны (р<0,05)
Так, уровень содержания хиломикронов в 1-ой группе животных составил 0, ЛПНП 11,8±0,7, ЛПОНП 3,1 ±0,4, ЛПВП-а составили 3,9±0,2 ммоль/л. Во 2-й группе — 0, 14,7±1,1, 3,7±0,2, 3,5±0,8 ммоль/л соответственно. В 3-й группе крыс количество хиломикронов равнялось 0 ммоль/л, ЛПНП
составляли 21,4±1,6 ммоль/л, ЛПОНП — 11,5±1,4 ммоль/л, ЛПВП-а — 12,3±1,5 ммоль/л. В 4-й группе животных отмечены следующие изменения: хиломикроны — 1,2±0,3 ммоль/л, ЛПНП — 25,9±1,8 ммоль/л, ЛПОНП составили 14,6±1,5 ммоль/л, ЛПВП-а — 13,4±1,2 ммоль/л. В контрольной группе данные показатели соста-
110
вили 0, 12,4±0,6, 3,2±0,2, 3,3±0,3 ммоль/л соответственно (р<0,05).
Таким образом, нами установлено наличие положительной динамики содержания холими-кронов, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП-а у животных при экспериментальном кишечном лямблиозе. Уже на вторые сутки наблюдалось формирование гиперлипемии, а на 12-е сутки повышение коли-
чества данных показателей достигло наибольших значений и находилось в прямой зависимости от тяжести проявлений кишечного лямблиоза. К 24-м суткам содержание изучаемых фракций липидов в крови у 1-й и 2-й групп животных снизилось. У экспериментальных животных 3-й и 4-й групп сохранялось повышенное содержание изучаемых фракций.
Список литературы:
1. Ильина, Н. А. Микробиоценоз кишечника человека при бластоцистной инвазии и воздействие Blas-tocystis hominis на макроорганизм: дис. ... д-ра биол. наук/Н. А. Ильина. - Ульяновск, 2005. - 307 с.
2. Камышников, В. С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2-х т./В. С. Камышников. - Минск: Беларусь, 2000. - Т. 2. - 463 с.
3. Меньшиков, В. В. Лабораторные методы исследования в клинике/В. В. Меньшиков, Л. Н. Делекторская, Р. Г. Золотницкая. - М.: Медицина, 1987. - С. 119-120.
4. Copyright Beckman Instruments, Inc. Diagnostic Systems Group, Brea, CA 92621-6209, Paragon, (Lipo) electrophoresis system, 1990 - P. 28.
