CC BY
29
————— СИСТЕМНОЕ ИЗУЧЕНИЕ АРИДНЫХ ТЕРРИТОРИЙ —==———
УДК 550.42 (571.54)
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ АЛАСНЫХ ПОЧВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЯКУТИИ ПРИ ПАСТБИЩНОЙ ДИГРЕССИИ
© 2013 г. А.А. Данилова*, П.П. Данилов**, Г.Н. Савинов**, Л.Д. Гаврильева**,
А.А. Петров**, Г.А. Алексеев**
*Институт земледелия и химизации сельского хозяйства РАСХН Россия, 630501 Новосибирская обл., п. Краснообск, а/я 356 **Институт прикладной экологии Севера Северо-Восточного Федерального университета Россия, 677027 г. Якутск, ул. Ленина, д. 1. E-mail: [email protected], [email protected]
Поступила 13.06.2012
Изучены биологические свойства аласных почв в условиях пастбищной дигрессии при нагрузке 5-6 голов КРС1/га. Установлено, что поступление навоза (около 2 т/га с.в. в год) в криоаридных условиях позволяет поддерживать изученные показатели в слое почвы 0-20 см на уровне, не уступающем фоновым аласам. Оценена устойчивость формирующегося при этом микробного сообщества почвы.
Ключевые слова: Центральная Якутия, аласные почвы, биологические свойства, пастбищная дигрессия.
Выпас животных в естественных травяных экосистемах является необходимым фактором для их устойчивого функционирования. Чрезмерное усиление пастьбы и ее ослабление ведет к деградации экосистемы (Базилевич, Семенюк, 1983; Абатуров, 2006; Абатуров и др., 2008). Установлено, что стабильное функционирование пастбищной экосистемы в условиях Центральной черноземной области возможно при нагрузке 0.5 голов КРС/га (Базилевич, Семенюк, 1983), на пастбищах Восточной Монголии - 0.3 головы копытных/га (Абатуров и др., 2008). С учетом низкой продуктивности естественных аласных лугов Центральной Якутии предельная пастбищная нагрузка не должна превышать 0.5 голов КРС/га (Давыдов, 1982). Однако, на аласах, находящихся в непосредственной близости от населенных пунктов, показатель существенно превышает рекомендованный уровень. Естественно, что на этих участках наблюдается значительное нарушение травяного покрова.
Проблема пастбищной дигрессии широко изучается преимущественно с геоботанических позиций. Не являются исключением и аласные луга Якутии (Гаврильева и др., 1998; Иванов и др., 2004). Почвенные исследования по данному вопросу обычно выпас рассматривают как односторонний процесс выноса элементов из экосистемы (Котенко, 2011; Меркушева, 2012; Asner et.al., 2004; Martinez, Zinck, 2004; Milne, Haynes, 2004 и др.). Между тем в литературе представлены убедительные количественные сведения, доказывающие необходимость учета вклада пасущихся животных в круговороте вещества в этих экосистемах (Базилевич, Семенюк, 1983; Абатуров, Кулакова, 2010) .
В связи с этим цель исследования заключалась в попытке проследить роль экскрементов пасущихся животных в формировании свойств криоаридных почв при пастбищной дигрессии.
Объекты и методы
Аласы представляют собой геоморфологические образования, характерные только для криолитзоны. В термокарстовой котловине образуется специфическая экосистема, представляющая собой комплекс биомов, переходящих от озерного через болотный (нижний гидротермический пояс), луговой (средний пояс), остепнённый (верхний) к типичному лесному.
1 КРС - крупный рогатый скот.
Низкая продуктивность растительности на аласах Центральной Якутии связана с резко континентальным криоаридным климатом территории. Годовое количество осадков достигает 247 мм. Из них за май-сентябрь выпадает 162 мм, октябрь - апрель 85 мм при испаряемости 420500 мм. Средняя температура за год колеблется от -7°С до -10°С. Летние температуры часто достигают 30-35°С, поверхность почвы прогревается до 50°С. При этом близкое залегание многолетнемерзлых пород способствует формированию на данной территории самых холодных почв в Северном полушарии (Аласные экосистемы, 2005).
Судя по запасам надземной фитомассы, продуктивность изучаемых травяных экосистем в ненарушенном состоянии близка к показателям сухих степей Тувы и Забайкалья (Степи ..., 2002).
Нами изучены два типичных зрелых котловинных провально-термокарстовых аласа, имеющих разную степень антропогенной нагрузки, расположенные на Тюнгюлюнской террасе (пятая надпойменная терраса р. Лена) в северной части Лено-Амгинского междуречья. Географические координаты сильно деградированного аласа Уолэн - 62° 33' 24.3" с.ш. и 130° 54' 01.4" в.д., фонового аласа Тобуруон - 62° 28' 29.7" с.ш. и 130° 56' 40.5" в.д. На фоновом аласе травостой используется под сенокос, выпас животных ограничен. Травяной покров аласа Уолан нарушен вследствие перевыпаса. При рекомендованной норме нагрузки, равной 0.5 голов КРС/ га, показатель на данном аласе достигает 6. Эта ситуация типична для большинства аласов Центральной Якутии, находящихся в непосредственной близости от населенных пунктов.
Исследования проведены 2009-2011 гг. на всех гидротермических поясах аласов. Согласно классификации (Еловская, 1987; Десяткин, 2008), почвы нижнего пояса определены как мерзлотные дерново-глеевые, среднего - мерзлотные луговые, верхнего - мерзлотные остепнённые. Почвы аласа Уолэн дополнительно охарактеризованы как антропогенно преобразованные. Все изученные почвы засолены (содово-хлоридный тип), рН (водная) достигает 9.5.
Функциональный спектр микробного комплекса почвы оценивали методом МСТ (мультисубстратный тест; Горленко, Кожевин, 2005). Метод позволяет оценивать активность микробного комплекса почвы по интенсивности утилизации спектра источников углерода, уровень которой оценивается по развитию цветной реакции с солями тетразолия. Унификация учета интенсивности потребления субстрата позволяет применение методов многомерной статистики для анализа результатов эксперимента.
Число КОЕ (колониеобразующих единиц) определяли стандартными методами (Методы ..., 1980), скорость нитрификации оценили путем компостирования при оптимальных гидротермических условиях, нитратный азот - модифицированный по Грандваль Ляжу (Иодко, Шарков, 1994), разложение целлюлозы в полевых условиях - по Е.Н. Мишустину и А.Н. Петровой (1963).
Результаты и их обсуждение
В результате пастбищной дигрессии, оцениваемой по ботаническим критериям как третья стадия, на аласе Уолэн существенно изменился ботанический состав и продуктивность фитоценозов. Запас фитомассы всреднем за вегетационный период 2010 г. на этом аласе составил: на нижнем поясе -0.31, среднем - 1.29, верхнем - 0.25 т/га, на фоновом аласе соответственно - 1.50, 1.35, 0.82 т/га. Продуктивность данных экосистем сильно колеблется по годам. По средним многолетним данным на аласах Лено-Амгинского междуречья эта величина колебалась в следующих пределах: при третьей стадии дигрессии: на верхнем поясе - 0.1-0.42, среднем - 0.5-0.75, нижнем - 0.75-1.63 т/га, при первой стадии (фон) - соответственно: 0.5-1.0, 0.92-4.41, 1.57-4.76 т/га (Гаврильева, 2000).
Снижение количества поступающего растительного вещества сопровождалось закономерным падением содержания в почве С орг. При этом соответствующего снижения количества подвижного углерода (С водной и солевой вытяжек) не было обнаружено (табл. 1).
Согласно результатам посевов на стандартные питательные среды (МПА, КАА, ГА, Эшби), уровень обогащенности слоя почвы 0-20 см клетками микроорганизмов по шкале Д.Г. Звягинцева (1978) оценивался как средний и высокий, слоя 20-40 см - средний и низкий. В таблице 2 приведены данные по числу КОЕ, полученные на разбавленной в 30 раз среде МПА (мясо-пептонный агар). Сведения, полученные на данной среде, отражали общие закономерности, отмеченные на стандартных средах. По количеству КОЕ сапротрофной микрофлоры почвы в слое 0-20 см среднего и
верхнего поясов деградированного аласа не уступали таковым фонового аласа, в слое 20-40 см наблюдалась преимущественно обратная закономерность.
Оценку метаболической активности микробного комплекса почвы по результатам МСТ проводили по сумме баллов оценки интенсивности утилизации по всем 23 задействованным в опыте субстратам.
Таблица 1. Содержание органического вещества в почвах исследуемых аласов. Table 1. Content of the organic matter in alas soils.
Название аласа и степень нарушенности Гидротермический пояс С орг. С водной вытяжки, мг/кг
0-20 см 20-40 см 0-20 см 20-40 см
Уолэн, деградированный Нижний 1.73 1.02 529 53
Средний 2.51 1.77 940 835
Верхний 1.32 0.83 384 400
Тобуруон, фоновый Нижний 4.04 2.95 460 325
Средний 2.47 0.97 200 580
Верхний 5.58 1.00 534 110
Доверительный интервал при Р=0.95 0.9 100
Таблица 2. Число КОЕ (колонии образующих единиц на разбавленной среде МПА) в аласных почвах. Table 2. Number of the CFU (colony forming units) in alas soils.
Название аласа и степень нарушенности Гидротермический пояс КОЕ в слое почвы, млн/г
0-10 см 10-20 см 20-30 см 30-40 см
Уолэн, деградированный Нижний 7.9 1.7 0.8 1.0
Средний 13.9 3.1 1.6 1.3
Верхний 19.6 3.5 0.5 1.2
Тобуруон, фоновый Нижний 7.8 5.5 1.3 2.3
Средний 6.4 3.2 2.8 1.5
Верхний 18.0 6.2 5.6 3.6
Доверительный интервал при Р=0.95 2 0.5
Общий уровень активности в слое почвы 0-20 см в нижнем и верхнем поясах по аласам достоверно не различался. В верхнем поясе показатель на деградированном аласе был выше в сравнении с фоновым (рис. 1). Основное различие между аласами отмечалось в слое 20-40 см, где активность микробного комплекса почв деградированного аласа существенно уступала показателям фонового.
Таким образом, число и активность микробного сообщества изученных почв в слое 0-20 см практически не зависели от степени деградации травяного покрова. Вывод оказался достаточно неожиданным, поскольку при отмеченном уровне снижения количества поступающего в почву растительного вещества логично было ожидать падения и биологической активности почвы. Это обстоятельство, вероятно, было связано с содержанием основного источника пищи для микроорганизмов подвижных фракций органического вещества (С водной и солевой вытяжек), количество которых практически не зависело от состояния аласа (табл. 1).
Таким образом, пастбищная дигрессия сопровождалась уменьшением мощности биологически активного слоя аласных почв. При этом число КОЕ и активность микробного сообщества слоя почвы 0-20 см не зависели от степени деградации аласа.
Следующая задача наших исследований заключалась в оценке устойчивости функционирования сформировавшейся таким образом системы. Для этих целей мы определили степень снижения показателей биологической активности почв и скорость накопления нитратного азота при компостировании почвы в лабораторных условиях. Образцы почв в течение 3 недель инкубировали в оптимальных условиях тепла и влаги. Исходное предположение заключалось в том, что при компостировании почва потеряет часть легкодоступного органического вещества и по остаточной активности мы сможем судить о степени устойчивости живой фазы почвы.
- 5 п л
п
ю
<я
ё а н и
ю
^
и s
S
в
<я
S
п
S
н
^
л н и о я ш
S
4 -
3 -
2 -
1
0
- 5 ~t л
п
ю
<л н <я а н и
ю
^
и s
S
в
<я
S
п
S
н
^
л н и о я ш я н
а <
4 -
3 -
2 -
1 -
Слой почвы 20-40 см
В Г
1
Рис. 1. Метаболическая активность микробного сообщества почв по гидротермическим поясам деградированного (Уолан) и ненарушенного (Тобуруон) аласов. Условные обозначения. Гидротермический пояс аласа: А - нижний, В - средний, Г - верхний; Почвы: 1 - деградированный алас, 2 - фоновый алас. Fig. 1. The soil microbial community activity accoding to hydrothermal zones (A, B, Г) in degraded (Wolan, 1) and undisturbed (Toburuon, 2) alases.
0
Действительно, компостирование привело к снижению числа и активности микробиоты. При этом удельная активность ее, представляющая собой отношение суммы баллов активности к числу КОЕ, преимущественно возрастала. Этот показатель у почв фонового аласа был выше, чем у деградированного. То есть, функциональный спектр микробного комплекса нарушенного аласа оказался менее устойчивым в сравнении с таковым фонового аласа (табл. 3).
Таблица 3. Изменение показателей числа и активности микробного комплекса при компостировании почвы. Table 3. Change of the CFU number and the soil microbial community activity in conditions of laboratory incubation.
Название аласа и Гидротер- Сумма баллов Число КОЕ, Удельная
степень мический при МСТ млн/г активность
нарушенности пояс 1* 2* 1* 2* 1* 2*
Уолэн, Средний 62 19 10 1 6 17
деградированный Верхний 76 2 11 0.5 7 4.5
Тобуруон, Средний 46 35 11 1.3 4 27
фоновый Верхний 72 50 19 1.8 4 28
Примечание к таблице 3: 1* - значения исходные, 2* - после компостирования.
В качестве дополнительного критерия для оценки устойчивости объектов исследования мы использовали скорость автотрофной нитрификации в почве в лабораторных условиях (рис. 2). Известно, что активность данного процесса в равновесной экосистеме обычно подавлена и его интенсификацию авторы склонны считать свидетельством нарушения баланса вещества в почве (Аристовская, 1988; Кураков, 2004).
Щ =
■t
-
а g
Z -
120
80
60
40
20
60 . -
50 и
- 40
- 30
- 20
- 10
О
Z *
о
S =
о
а
о я н О
I мг N-NO3/кг почвы
мг N/кг С орг.
0
0
Рис. 2. Абсолютная и относительная интенсивность нитрификации в почвах аласов и черноземе Западной Сибири (по катене). Условные обозначения: Гидротермический пояс аласа: А - нижний, В - средний, Г -верхний; Почвы: 1 - деградированный алас, 2 - фоновый алас, 3 - чернозем; отрезком обозначен доверительный интервал при Р=0.95. Fig. 2. Absolute and relative rates of nitrification in alas soils and chernozem of West Siberia. Symbols: hydrothermal alas belt: А - low, В - middle, Г - upper; Soils: 1 - degraded alas, 2 -background alsas, 3 - chernozem; vertical bars denote 0.95 confidence intervals.
Из наших данных следует, что, в слое почвы 0-10 см скорость образования нитратного азота на деградированном аласе была значительно (до 3 раз) выше, чем на фоновом. При этом абсолютная величина показателя на первом достигала уровня пахотных черноземов Западной Сибири. Если при
этом учесть, что органического вещества в аласных почвах существенно меньше, чем в черноземах, то интенсивность процесса, приходящаяся на единицу Сорг, в аласной почве значительно превышала показатели, присущие черноземам. То есть можно утверждать, что скорость разложения органического вещества в почве деградированного аласа при оптимальных условиях может достигать значительных величин, угрожающих стабильности экосистемы.
Данный вывод, сделанный нами на основе лабораторных наблюдений, подтвердился при полевых исследованиях. Так, скорость разложения льняного полотна в полевых условиях в течение года оказалась в 3 раза выше на деградированном аласе в сравнении с фоновым (табл. 4).
Таблица 4. Интенсивность разложения целлюлозосодержащего материала в аласных почвах за год (с августа 2010 г. по июль 2011 г.), потеря массы полотна в % от исходной. Table 4. The cellulose utilization in alas soils during a year (August, 2010 - July, 2011), loss of a dry weight, %.
Гидротермический пояс аласа Алас Уолан деградированный Алас Тобуруон фоновый
Нижний 27 18
Средний 39 14
Верхний 33 11
Доверительный интервал при Р=0.95, п=5 8
Таким образом, снижение продукции надземной фитомассы на изученных аласных экосистемах в 3-5 раз вследствие перевыпаса, следовательно и снижение количества поступающего в почву растительного вещества не сопровождалось снижением биогенности слоя почвы 0-20 см. В поисках причины этого обстоятельства мы провели предварительный расчет примерного количества навоза, поступающего в экосистему. Оказалось, что эта величина может достигать 12 т/га свежего или 2.0 -2.5 т/га вещества в год в воздушно-сухом весе (среднесуточная продукция экскрементов 40 кг/голову КРС, пасется в среднем 150 голов, пастбищный период 100 дней, время пребывания на пастбище 12 ч/сут., площадь пастбища 24 га). Если учесть, что на фоновом аласе запас фитомассы всреднем приближается к 1.5-2 т/га в свежем весе, то расчетная величина сухой биомассы навоза, поступающего в почвы пастбища, оказывается сопоставимой с продукцией надземной биомассы на ненарушенном аласе. Следовательно, поступающее количество навоза, вероятно, может восполнять существенную часть потерь растительного опада, происходящего при снижении продуктивности деградированного аласа. Таким образом, можно утверждать, что именно значительное количество свежего навоза, поступающего в почвы деградированного аласа Уолэн, позволяет поддерживать биологические свойства почв на уровне, не уступающем показателям фонового аласа Тобуруон. Однако, устойчивость функционирования сформировавшейся при этом системы оказалась существенно ниже в сравнении с контролем.
Таким образом, деградация травяного покрова аласа вследствие перевыпаса и замещение поступающего в экосистему углерода растительных остатков на углерод навоза в особых, криоаридных условиях Центральной Якутии способствует образованию особой фракции органического вещества, поддерживающего численность и активность микробиоты почвы на уровне, не уступающем таковым фоновых аласов. При экспериментальном доведении влажности и температуры почвы до оптимальных значений данная фракция быстро разлагалась, и все изученные показатели потенциальной биологической активности почвы снижались не менее чем в 10 раз в сравнении с исходными величинами, что может свидетельствовать о высокой возможной чувствительности экосистем деградированных аласов к изменению климатических параметров.
По нашим данным эта неустойчивость была связана с избыточной интенсификацией процесса разложения органического вещества на деградированном аласе, о чем свидетельствует повышение скорости нитрификации и разложения целлюлозосодержащего материала в полевых условиях за год до 3 раз в сравнении с фоновым вариантом.
Полученный нами экспериментальный материал еще раз подтверждает и дополняет известное положение об единстве растительного и животного составляющих пастбища. Согласно этим
взглядам, в аридных условиях, неблагоприятных для функционирования обычных сапрофагов (микроорганизмов и беспозвоночных), роль последних берут на себя пасущиеся животные путем мобилизации, в частности, закрепленного в растительной биомассе азота (Абатуров, Кулакова, 2010). В криоаридных условиях (сухо и холодно) это явление, вероятно, еще более значимо. В наших исследованиях достаточно четко видна роль животных в интенсификации минерализационных процессов в экосистеме. Навоз, поступивший в экосистему, разлагается крайне медленно, образуя запас особой подвижной фракции органического вещества почвы. Роль этой фракции необходимо рассматривать, как минимум, с двух позиций. С одной стороны, будучи доступным источником питания для микробиоты, она является своеобразным буфером, не позволяющим резкое падение показателей биологической активности почвы при значительном снижении количества поступающего в почву растительного вещества. С другой стороны, лабильность обусловливает ее крайнюю неустойчивость к изменению условий среды. Это обстоятельство таит в себе опасность быстрой деградации аласных почв, переживающих поздние стадии пастбищной дигрессии, при известной тенденции изменения климата в высоких широтах в сторону потепления и повышения увлажненности.
Необходимо отметить, что вероятность реализации нашего прогноза довольно высока, так как уже в настоящее время полевые наблюдения фиксируют более высокую в сравнении с фоновым скорость разложения органического вещества в деградированном аласе.
Выводы
Число КОЕ и метаболическая активность микробного сообщества в верхнем (0-20 см) слое аласных почв не зависели от степени деградации травяного покрова при пастбищной нагрузке 6 гол КРС/га, что связано с поступлением в экосистему нарушенного аласа навоза в количествах, сопоставимых с продуктивностью фонового аласа (около 2 т/га в свежем весе)
Компостирование почвы при оптимальных условиях тепла и влаги сопровождается снижением изученных показателей на фоновом аласе до 30%, на деградированном - до 90% в сравнении с исходными значениями, что свидетельствует о более низкой экологической устойчивости микробного комплекса почв деградированного аласа в сравнении с таковым фонового.
Пастбищная дигрессия сопровождается интенсификацией процессов разложения органического вещества (нитрификация, разложение льняного полотна в полевых условиях) в аласных почвах примерно в 3 раза в сравнении с показателями фонового аласа.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Абатуров Б.Д. 2006. Пастбищный тип функционирования степных и пустынных экосистем // Успехи
современной биологии. Т. 126. № 5. С. 435-447. Абатуров Б.Д., Кулакова Н.Ю. 2010. Роль выпаса животных и степных палов в круговороте азота и зольных
элементов в степных пастбищных экосистемах// Аридные экосистемы. Т. 16. № 2 (42). С. 54-64. Абатуров Б.Д., Дмитриев И.А., Жаргалсайхан Л., Омаров К.З. 2008. Утилизация фитомассы и отложение экскрементов копытными животными на степных пастбищах Восточной Монголии // Известия РАН. Серия биологическая. № 3. С. 250-259. Аласные экосистемы. 2005. Новосибирск: Наука. 263 с.
Аристовская Т.В. 1988. Микроорганизмы как трансформаторы и стабилизаторы биосферы // Почвоведение. № 7. С. 76-82.
Базилевич Н.И., Семенюк Н.В. 1983. Опыт количественной оценки природной и антропогенной составляющих
функционирования пастбищных экосистем // Известия АН СССР. Серия географическая. № 6. С. 46-62. Гаврильева Л.Д. 2000. Изменение видового состава растительности аласов при пастбищной дигрессии // Проблемы северного земледелия: селекция, кормопроизводство, экология. Новосибирск: РПО СО РАСХН. С.12 -16.
Гаврильева Л.Д., Миронова С.И. 1998. Пастбищная дигрессия растительности аласов Лено-Амгинского
междуречья // Наука и образование. № 1. С. 20-24. ГорленкоМ.В., Кожевин П.А. 2005. Мультисубстратное тестирование природных микробных сообществ. М.: Макс Пресс. 88 с.
Давыдов Е.А. 1982. Экономика производства и заготовки кормов в Якутии. Якутск: Якутское книжное издательство. 119 с.
Десяткин Р.В. 2008. Почвообразование в термокарстовых котловинах-аласах криолитозоны. Новосибирск: Наука. 323 с.
Еловская Л.Г. 1987. Классификация и диагностика мерзлотных почв Якутии. Якутск: ЯФ СО АН СССР. 172 с.
Звягинцев Д.Г. 1978. Биологическая активность почв и шкалы для оценки некоторых ее показателей // Почвоведение. № 6. С. 48-58.
Иванов А.А., Миронова С.И., Саввинов Д.Д. 2004. Аласные луга Лено-Вилюйского междуречья Центральной Якутии. Новосибирск: Наука. 111 с.
Иодко С.Л., Шарков И.Н. 1994. Новая модификация дисульфофенолового метода определения нитратов в почве // Агрохимия. № 4. С. 95-97.
Котенко М.Е. 2011. Влияние выпаса овец на гумусовое состояние светлокаштановых почв Терско-Кумской низменности // Аридные экосистемы. Т. 17. № 47. С. 63-67.
КураковА.В. 2004. Роль бактерий и грибов в трансформации азота в почвах // Материалы 4 съезда Докучаевского общества почвоведов. Кн. 2. Новосибирск: Наука: Сибирское Отделение. С. 278-280.
Меркушева М.Г. 2012 Гумусовое состояние и структура микробоценозов в дефлированных каштановых почвах Баргузинской котловины (Западное Забайкалье) // Аридные экосистемы. Т. 18. № 2. С. 44-53.
Методы почвенной микробиологии и биохимии. 1980. М.: МГУ. 223 с.
Мишустин Е.Н., Петрова А.Н. 1963. Определение биологической активности почвы // Микробиология. Т. 32. Вып. 3. С. 478-483.
Степи Центральной Азии. 2002. Новосибирск: Наука. Сибирское. Отделение. 298 с.
Asner G.P., TownsendA.R., Bustamante MC., Nardoto G.B., Olander L.P. 2004. Pasture degradation in the Central Amazon: Linking changes in carbon and nutrient cycling with remote sensing // Global Change Biology. Vol. 10. N.5. P. 844-862.
Martinez L.J., ZinckJ.A. 2004. Temporal variation of soil compaction and deterioration of soil quality in pasture areas of Colombian Amazonia// Soil &Tillage Research. Vol. 75. N. 1. P. 3-18.
Milne R.M., Haynes R.J. 2004. Soil organic matter, microbial properties, and aggregate stability under annual and perennial pastures // Biology and fertility of soils. Vol. 39. N. 3. P. 172-178.
CTANGE OF THE ALAS SOILS PROPERTIES IN CONDITIONS OF PASTURE DIGRESSION
IN CENTRAL YAKUTIA
© 2013. A.A. Danilova*, G.N. Savvinov**, P.P. Danilov**, L.D. Gavrilyeva**,
G.A. Alekseev**, A.A. Petrov**
*Siberian Research Institute of Soil Management and Chemicalization for Agriculture of the Russian Academy of Agricultural Sciences Russia, 630501 Novosibirskya obl., Krasnoobsk, a/b 356 **Institute of Applied Ecology of the North Federal State Scientific Russia, 677027 Yakutsk, Lenin str., 1. E-mail: [email protected], [email protected]
The biological properties of alas soils in conditions of pasture digression (grazing pressure 56 cattles/ha) had been studied. Because of manure release (about 2 t/ha of a dry substance a year) the properties of the 0-20 cm soil layer situated under the digressed pastures did not differ from normal one. But the low environmental sustainability of this ecosystem had been recognized. Keywords: Central Yakutia, alas soils, biological properties, pasture digression.
