CC BY
36
Надеин К.А.
Кандидат ветеринарных наук, Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины, Санкт-Петербург, Россия
ИЗМЕНЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ БУРСИТЕ ТАРСАЛЬНОГО СУСТАВА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Аннотация
Проведено изучение популяции тучных клеток в тканях суставных сумок тарсального сустава крупного рогатого скота в норме и при воспалении. Выявлено увеличение количества тучных клеток и дегрануляция их содержимого с выделением медиаторов воспаления в окружающие ткани.
Ключевые слова: бурсит, тучные клетки, суставные сумки. Keywords: bursitis, mast cells, the joint capsule
Тучные клетки были впервые описаны Erlich P. в 1878 году. Данный вид клеток встречается везде, где присутствует волокнистая соединительная ткань, т.е. практически во всех органах и системах. Чаще всего они сопровождают мелкие кровеносные и лимфатические сосуды, встречаются вблизи желёз, по ходу или внутри нервных стволов, а также под эпителиальными пластами, в особенности под теми, которые чаще подвергаются антигенным воздействиям.
Внимание исследователей привлекает то обстоятельство, что тучные клетки способны синтезировать и секретировать медиаторы широкого спектра иммунологических и воспалительных процессов [3,76]. Участие тучных клеток в иммунологических реакциях объясняется их способностью связывать IgE-антитела и выделять свои медиаторы в ответ на воздействие соответствующего антигена, поэтому они играют ключевую роль в анафилаксических реакциях и реакциях гиперчувствительности замедленного типа. Особенно интересно участие тучных клеток в регуляции морфогенеза клеток и тканей.
Важной функциональной особенностью, присущей всей популяции тучных клеток, является способность синтезировать, накапливать и секретировать ряд биологически активных веществ, участвующих в регуляции межклеточных взаимодействий в системе соединительной ткани.
В Санкт-Петербургской государственной академии ветеринаной медицины опробовано методика изучения тучных клеток в суставных тканях клинически здоровых животных и больных бурситом.
Цель исследования - определение количества тучных клеток в тканях суставных сумок тарсального сустава крупного рогатого скота в норме и при воспалении.
Материалом являются бурсы тарсального сустава крупного рогатого скота полученные при убое больных (30 голов) и здоровых (30 голов) животных, подобранных по принципу аналогов. Синовиальные ткани фиксировали в жидкости Корнуа и заливали в парафин. Срезы толщиной 8 - 10 мкм окрашивали 0,5-ным толуидиновым синим при рН 0,5 в течение 30 минут. Гранулы тучных клеток окрашиваются метахроматически тиазиновыми красителями. Количество тучных клеток подсчитывали в нормальной ткани на 5 полях зрения.
В тканях синовиальных сумок тарсального сустава при воспалении количество тучных клеток достоверно увеличилось в 4,7 раза (у клинически здоровых животных 1,4±0,16, у больных бурситом 6,8±0,29).
В тучных клетках наблюдается высвобождение содержимого гранул в окружающую ткань (дегрануляция).
Секреция тучных клеток - типичный процесс экзоцитоза, при котором мембрана гранул связывается с плазмалеммой и содержимое гранул выделяется на поверхность. Данный процесс начинается с воздействия на рецепторы клетки соответствующего стимула иммунной или неиммунной природы. Увеличение количества свободных ионов кальция в цитоплазме происходит перед началом секреции.
Массовая дегрануляция тучных клеток сопровождается резким увеличением численности их популяции, что было отмечено в исследованиях Bienenstock J. et al. [1,73; 2,241].
После дегрануляции химаза и другие протеазы тучных клеток способны метаболизировать белки соединительной ткани и белки, диффундирующие на плазмы крови, а также вызывает повышение проницаемости кровеносных сосудов [4,6].
Секреция тучных клеток в ответ на местные стимулы ведёт к выделению биологически активных веществ в количествах, достаточных для того, чтобы вызвать реакцию только в непосредственном микроокружении тучной клетки. Благодаря синтезируемым ими медиаторам и приваскулярному положению влияют на тонус и проницаемость сосудов, особенно капилляров и венул .
С гепарином в гранулах связаны также нейтральные протеазы и некоторые лизосомальные ферменты. Обладая способностью тормозить активность этих ферментов, гепарин регулирует их функцию как в секреторной грануле, так и после выделения из клетки, а также может связывать катионы, присутствующие в гранулах, снижая тем самым осмотическое давление. При активации секреции наблюдается набухание секреторных гранул, причиной которого может быть увеличение внутригранулярного осмотического давления в результате растворения связанных с гепарином компонентов. Следствием повышения осмотического давления является приток воды в гранулу.
Тучные клетки в патогенезе воспаления рассматриваются как основной источник медиаторов начальных сосудисто-экссудативнях явлений, в частности немедленной фазы повышения сосудистой проницаемости, являющегося ведущим фактором экссудации. Установлено также моделирующее влияние тучных клеток на инфильтративные явления при воспалении, механизмы развития которого зависят от эффектов основных тучноклеточных продуктов - гистамина, серотонина, гепарина. Воспалительные процессы в условиях устранения тучных клеток характеризуется заметным замедлением репаративных явлений. Это свидетельствует о том, что в естественных условиях воспаления тучные клетки оказывают заметное стимулирующее влияние на репарацию. Механизм модулирующего воздействия тучных клеток на репаративный процесс может быть связан с торможением нейтрофилов, и, таким образом, контролем альтернативных явлений и активацией моноцитов - макрофагов, отвечающих за раневое очищение очага воспаления, а также привлечение и стимуляцию фибробластов.
Таким образом, функции тучных клеток заключаются в синтезе, накоплении и секреции широкого спектра биологически активных веществ, с помощью которых они взаимодействуют с клетками своего микроокружения. Выделяемые тучными клетками медиаторы обеспечивают важную роль этих клеток во многих иммунологических, воспалительных, репаративных, патологических и физиологических реакциях.
Увеличение количества тучных клеток происходит при нарастании воспаления в тканях суставной сумки тарсального сустава. Происходит дегрануляция содержимого и выделение в воспаленные ткани веществ, способствующих развитию воспалительной реакции и изменение сосудистого русла.
Данный метод наглядно демонстрирует влияние тучных клеток на воспалительный процесс в тканях животных.
Литература
1. Bienenstock J.A., Tomioka M., Stead R., Erst P. Mast cell involvement in variorus inflammatory processes. //Am.Rev.Respir.Dis.-1987.-V.135.-№6.-P.55-80.
2. Bienenstock J.A., Tomioka M.,Matsuda H., Steard R.H. The role of mast cells in inflammation processes: Evidence for nerve/mast cell interactions.// Immunology.-1987-V.82-№3-4/-P.238-243.
3. Lewis S J. Acute intracerebroventricular injections of the mast cell degranulator compound 48/80 and behavior in rats [Text] / S.J. Lewis, M.J. Quiim, M.R. Fenessy, B. Jarrott // Pharmacol. Biochem. And behav. -1989. - v. 33. - № 1 - P. 75 - 79.
4. Seppa H. The role of chymtrypsin-like protease of rat mast cells in inflammatory vasopemieability and fibrinolysis [Text] / H. Seppa // Inflammation. - 1980. - v. 4. - №1.-1-8.
