CC BY
19
respondents). And 22% (13 respondents) considered the speed of service to be an aspect that needs improvement.
Thus, the level of provision of PhC for the dispensing of OTC-drugs in the surveyed pharmacies was insufficient. Moreover, this opinion was fully shared by the overwhelming majority of the surveyed pharmacy specialists.
We have proposed recommendations for improving the dispensing of OTC-drugs in the following areas:
A) An assessment of the therapeutic need for an OTC-drug is required before its dispensing;
B) It is necessary to identify threatening symptoms requiring a visit to a doctor and the timely referral of the patient for consultation;
C) It is necessary to provide oral recommendations when dispensing OTC-drugs, and in some cases, written recommendations;
D) The irrational use of OTC-drugs must be monitored, and data on such cases must be sent to the appropriate control authorities;
E) It is necessary to develop cooperation at various levels with doctors and other health care professionals on the rational use of OTC-drugs.
Conclusions
1. Based on the results of assessing the quality of pharmaceutical care in the dispensing of OTC-drugs, an insufficient level of it was revealed in several parameters. In particular, information on the studied positions of its provision was provided by pharmacists in pharmacies in the range not exceeding 36-85%.
2. The lowest informational support was occupied by informing patients about the interaction with other medications (36%) and the compatibility of the medicine with food and alcohol (39%).
3. Improving the counseling process during pharmaceutical care was recognized as its most important aspect, which was mentioned by 64.4% of
УДК 615.4
76.31.35
the surveyed pharmacy specialists. And almost half of them (49.2%) emphasized the importance of aspects of the service itself (an individual approach to each patient).
4. As a result of the work, recommendations were proposed on priority measures to improve pharmaceutical care in urban pharmacies in the city of Olexandria.
References
1. Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use (OJ L 311, 28.11.2001, p. 67-128) URL: https://eur-lex. europa. eu/LexUriServ /LexUriServ.do?uri=0J:L:2001:311:0067:0128:en: PDF
2. Cipolle R.J. Pharmaceutical Care Practice: The Patient-Centered Approach to Medication Management / R.J. Cipolle, L.M. Strand, P.C. Morley. - 3rd ed. -New York: McGraw-Hill, 2012. - 697 p.
3. Moroz V.A. Pharmaceutical care in the treatment of patients with lower urinary tract infections / V.A. Moroz // Annals of Mechnikov Institute. - 2013. - № 2. - P. 10-15.
4. Developing pharmacy practice: a focus on patient care: handbook / K. Wiedenmayer, R.S. Summers, C.A. Mackie [et al.] - World Health Organization, 2006. - 87 p.
5. Competency Development Evaluation Group, GLF - General Level Framework. A Framework for Pharmacist Development in General Pharmacy Practice, 2nd ed. - London: CoDEG, 2007. - 100 p.
6. Протоколи npoBÍ3opa (фармацевта) / ред. В.П. Черних, 1.А. Зупанець, О.М. Лещишина. -Харшв: Золоп сторшки, 2014. - 232 c. [Potokoly povizora (fapmatsevta) / ed. V.P. Chernykh, I.A. Zupanets, O.M. Leshchynyna. - Kharkiv: Gold pages, 2014. - 232 p. (In Ukrainian)].
ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ СОЗДАНИЯ МЯГКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ _НА ОСНОВЕ НАНОЦЕЛЛЮЛОЗЫ И ДЕКСПАНТЕНОЛА_
DOI: 10.31618/ESU.2413-9335.2020.3.80.1119 Спатлова Л.В., Панфилова А.А.
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Российская Федерация, 420015, г. Казань, ул. К.Маркса, 15
INVESTIGATION OF THE POSSIBILITY OF CREATING A SOFT DOSAGE FORM BASED ON NANOCELLULOSE AND DEXPANTHENOL
Spatlova L. V., Panfilova A.A.
Kazan national research technological University, 15 K. Marx street, Kazan, 420015, Russian Federation
АННОТАЦИЯ
В работе исследована возможность создания устойчивой композиции в виде пленочной системы на основе наноцеллюлозы и декспантенола на примере трех видов наноцеллюлозы в растворах разной концентрации в различных массовых соотношениях с декспантенолом.
ANNOTATION
In the annotation the possibility of creating a stable composition in the form of a film system based on nanocellulose and dexpanthenol on the example of three types of nanocellulose in solutions of different concentrations in different mass ratios with dexpanthenol.
Ключевые слова: трансдермальная система, пленка, наноцеллюлоза, декспантенол, мягкая лекарственная форма.
Key words: transdermal system, film, nanocellulose, dexpanthenol, soft dosage form.
С каждым годом ученые находят все меньше новых действенных лекарственных веществ, поэтому больший уклон в изучении направлен на разработку новых лекарственных форм и путей доставки лекарств. Мягкие лекарственные формы так же не остались без внимания. На данный момент многие специалисты считают, что будущее за трансдермальными терапевтическими системами [1,2].
Совершенствование технологии мягких лекарственных форм должно в первую очередь включать в себя поиск и внедрение основ, обеспечивающих доставку лекарственных средств в определенные органы или ткани и обладающих физической, химической и микробиологической устойчивостью [1,2].
Целью данного исследования была проверка возможности создания устойчивой композиции, представляющую собой пленочную однородную систему на основе наноцеллюлозы и декспантенола, в которую в дальнейшем, при получении положительных результатов, можно будет ввести различные лекарственные субстанции для получения трансдермального пластыря.
Были взяты три вида наноцеллюлозы(НЦ) различной концентрации и соединены с декспантенолом для предотвращения рассыхания пленки. Добавление декспантенола к наноцеллюлозе велось по нарастанию концентрации второго и до появления долговечной устойчивой пленки.
Выбранные виды наноцеллюлозы с различной концентрацией вещества:
ГДревесная наноцеллюлоза( ДНЦ) С= 0,3 % П.Хлопковая наноцеллюлоза(ХНЦ) С =1,7% Ш.Льняная наноцеллюлоза(ЛНЦ) С - неизвестна С каждым из видов сделали пробные образцы пленок в различном соотношении наноцелюлозы и декспантенола. Получали форму путем смешения двух основных веществ в количествах, указанных в таблицах ниже, отбирании пробы и нанесении ее на чашку Петри. Оставляли до полного высыхания и образования пленки.
Первым этапом было получение различных смесей раствора древесной наноцеллюлозы с декспантенолом, чьи массовые соотношения представлены в табл. 1
Таблица 1.
Соотношение по массе смесей древесной НЦ и декспантенола
Номер смеси Взяли Добавили Проба
1.1 5 г р-ра наноцеллюлозы 5 г декспантенола 1г
1.2 4,5 г смеси, полученной в (1.1) 1 г декспантенола 1г
1.3 4,5 г смеси, полученной в (1.1) 1 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.4 4.5 г смеси, полученной в (1.3) 1 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.5 4.5 г смеси, полученной в (1.1) 4,5 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.6 4.5 г смеси, полученной в (1.4) 1 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.7 4 г смеси, полученной в (1.5) 4 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.8 4 г смеси, полученной в (1.5) 10 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.9 4.5 г смеси, полученной в (1.6) 1 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.10 7 г смеси, полученной в (1.7) 7 г р-ра наноцеллюлозы 1г
1.11 13 г смеси, полученной в (1.8) 10 г р-ра наноцеллюлозы 1г
По итогам наблюдения получили, что в данном случае не получились однородные пленки. В смесях (1.1) и (1.2) из-за слишком большого количества декспантенола пленка так и не
образовалась. В остальных же случаях смесь не образовала цельное полотно, из-за большого количества воды пленки сильно потеряли в массе и объеме, что можно увидеть на рис.1.
Рисунок 1. Полученные на первом этапе пленки
Вторым этапом получили смеси раствора хлопковой наноцеллюлозы с декспантенолом, чьи массовые соотношения представлены в табл.2
Таблица 2.
_Соотношение по массе смесей хлопковой НЦ и декспантенола_
Номер смеси Взяли Добавили Проба
2.1 1г р-ра наноцеллюлозы 1 г декспантенола 0,5 г
2.2 1,5 г смеси, полученной в (2.1) 1,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.3 2,5 г смеси, полученной в (2.2) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.4 2,5 г смеси, полученной в (2.3) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.5 2,5 г смеси, полученной в (2.4) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.6 2,5 г смеси, полученной в (2.5) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.7 2,5 г смеси, полученной в (2.6) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.8 2,5 г смеси, полученной в (2.7) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
2.9 2,5 г смеси, полученной в (2.8) 2,5 г наноцеллюлозы 0,5 г
На данном этапе увидели, что в (2.1) и (2.2) смесях возникла та же проблема, что и на первом этапе. Наиболее стабильные пленки получились в
(2.4) - (2.10) смесях. Образовалось полноценное и однородное прозрачное полотно, что видно на рис.2
S
*
Рисунок 2. Полученные на втором этапе пленки
Третьим этапом получили смеси раствора льняной наноцеллюлозы с декспантенолом, чьи массовые соотношения представлены в табл.3
Таблица 3.
Соотношение по массе смесей льняной НЦ и декспантенола__
Номер смеси Взяли Добавили Проба
3.1 1 г р-ра наноцеллюлозы 1 г декспантенола 1 г
3.2 1 г смеси, полученной в (3.1) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.3 1 г смеси, полученной в (3.2) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.4 1 г смеси, полученной в (3.3) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.5 1 г смеси, полученной в (3.4) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.6 1 г смеси, полученной в (3.5) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.7 1 г смеси, полученной в (3.6) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.8 1 г смеси, полученной в (3.7) 1 г наноцеллюлозы 1 г
3.9 1 г смеси, полученной в (3.8) 1 г наноцеллюлозы 1 г
По наблюдениям данного этапа получили, что стабильные пленки получились в (3.4) - (3.8) пленка из смеси (3.1) так и не получилась по тем же смесях. Образовались плотные, но непрозрачные и причинам, что и в предыдущих этапах. Наиболее неоднородные пленки, что видно на рис.3.
Рисунок 3 - Полученные на третьем этапе пленки
Следующим этапом провели расчет Процентное соотношение пленок на основе
процентного соотношения составов тех смесей, где хлопковой НЦ представлено в табл.4 получили стабильные системы - системы 2 и 3 этапов.
Таблица 4.
Процентное соотношение пленок на основе хлопковой НЦ_
Номер пробы Процентное соотношение (по массе) р-ра хлопковой наноцеллюлозы, % (мас.) Процентное соотношение ( по массе) декспантенола, %(мас.)
2.1 50 50
2.2 75 25
2.3 87,5 12,5
2.4 93,25 6,25
2.5 96,875 3,125
2.6 98,4375 1,5625
2.7 99,21874 0,78126
2.8 99,609375 0,390625
2.9 99,8052083 0,1947917
Процентное соотношение пленок на основе льняной НЦ приведены в табл.5
Таблица 5.
Процентное соотношение пленок на основе льняной НЦ_
Номер пробы Процентное соотношение ( по массе) р-ра льняной наноцеллюлозы, % (мас.) Процентное соотношение (по массе) декспантенола, % (мас.)
3.1 50 50
3.2 75 25
3.3 87,5 12,5
3.4 93,75 6,25
3.5 96,875 3,125
3.6 98,4375 1,5625
3.7 99,21875 0,78125
3.8 99,609375 0,390625
Таким образом, получение стабильных пленок на основе нанацеллюлозы и декспантенола возможно. Для их получения нужно учитывать концентрацию наночастиц в растворе и количество гидрофильного агента, в нашем случае -декспантенола, его процентное соотношение лучше всего брать в пределах от 0,390625%(мас.) до 12,5%(мас.).
Список литературы:
1. Дмитриевский, Д. И. Создание комбинированных лекарственных форм с заданными фармакотерапевтическими свойствами на основе водорастворимых полимеров: дис.... дра фарм. наук: 15.00.01 Харьков: 1985.
2. Яремчук, Ан. А. Обоснование состава многокомпонентной мази для лечения гнойных ран в первой фазе раневого процесса // Вестник фармации 2012. №3 (57). С. 39-46
