CC BY
44
УДК 615.664.014.57
Чистякова А.С.1 Гудкова А.А.1 Сорокина А.А.2 Сливкин А.И.1
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
DOI:10.18413/2313-8955-2017-3-4-61-69
ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА ТРАВЫ ГОРЦА ПОЧЕЧУЙНОГО МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
1 ФГБОУ ВО Воронежский государственный университет, Университетская площадь 1,
Воронеж, 394018, Россия 2 ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет),
ул. Трубецкая, д.8, стр. 2, 119991, Москва, Россия E-mail: anna081189@yandex.ru
Аннотация. Семейство гречишные (Polygonaceae), довольно широко распространенное по всей европейской части России, включает большое количество близкородственных видов, схожих по своим морфологическим признакам, но обладающих различным фармакологическим действием. В связи с множественным полиморфизмом рода Polygonum, возникают проблемы при идентификации и заготовке сырья. Учитывая выше изложенное, необходимо проведение более полного изучение компонентного состава представителей данного рода с помощью современных высокоточных методов анализа. C использованием метода газовой хромато - масс-спектрометрии (ГХ-МС) изучена возможность идентификации компонентов состава травы горца почечуйного. Установлено присутствие 62 компонентов, среди которых соединения фенольной природы, сахара, жирные кислоты и др. Ключевые слова: горец почечуйный; трава; сырье; газовая хромато-масс-спектрометрия.
A.S. Chistyakova1 A.A. Gudkova1 A.A. Sorokina2 A.I. Slivkin1
INVESTIGATION OF HERBS COMPOSITION POLYGONUM PERSICARIA WITH THE METHOD OF GAS CHROMIC-MASS-SPECTROMETRY
1 Voronezh State University, Universitetskaya sq. 1, Voronezh, 394018, Russia
2 I.M. Sechenov First Moscow State Medical University Ministry of Health of Russia (Sechenovsky University), Trubetskaya st., 8, p. 2, 119991, Moscow, Russia E-mail: anna081189@yandex.ru
Abstract. The buckwheat family (Polygonaceae), quite widespread throughout the European part of Russia, includes a large number of closely related species, similar in their morphological features, but having a different pharmacological effect. In connection with the multiple polymorphism of the genus Polygonum, problems arise in the identification and procurement of raw materials. Taking into account the above, it is necessary to conduct a more complete study of the component composition of representatives of this genus using modern high-precision methods of analysis. Using the method of gas chroma-tography-mass spectrometry (GC-MS), the possibility of identifying components of the composition of polygonum persicaria herbs has been studied. The presence of 62 components was found, among them phenolic compounds, sugars, fatty acids, etc. Keywords: Polygonum persicaria; herba; raw material; gas chromatography - mass spectrometry.
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
Введение. Газовая хроматография -масс-спектрометрия (ГХ-МС) - метод количественного и качественного анализа широкого круга соединений, открывающий большие перспективы во многих областях, таких как токсикология, медицина, фармацевтическая промышленность. ГХ-МС - комбинация двух мощных аналитических инструментов: газовой хроматографии, обеспечивающей высокоэффективное разделение компонентов сложных смесей в газовой фазе, и масс-спектрометрии, позволяющей идентифицировать как известные, так и неизвестные компоненты смеси [1].
Широкий диапазон биологической активности фенольных соединений привлекает внимание исследователей к таксонам, богатым этими веществами. К таковым относятся виды рода Persicaria (сем. Polygonaceae), в том числе и горец почечуйный (Polygonum persicaria L.), которые используются как в народной, так и в официнальной медицине. Согласно более ранним исследованиям, основными группами биологически активных соединений (БАВ), входящими в состав травы горца почечуйного, являются фенольные соединения, витамины, полисахариды, соединения стероидной природы и др. [4, 5, 6, 7, 11]. В последнее время большинство исследований посвящено определению индивидуальных компонентов химического состава лекарственных растений, пищевых добавок, напитков методами хроматографии [2, 3, 9, 10]. Одним из наиболее распространённых является метод ГХ-МС, с помощью которого, при наличии стандартных образцов, возможна идентификация и определение индивидуальных веществ в объектах.
В последнее время метод ГХ-МС все чаще находит свое применение для анализа лекарственного растительного сырья (ЛРС) и лекарственных растительных препаратов [2,
3, 8, 10].
Цель работы - исследование компонентного состава травы горца почечуйного методом ГХ - МС.
Методы исследования. Объектом исследования являлась измельченная высушенная трава горца почечуйного заготовленная в
2016 году в Воронежской области, летом в фазу цветения.
ГХ-МС. Пробоподготовка: Взвешивали 1-10 мг образца в 2 мл реакционной виале (пузырьке), далее прибавляли 1,0 мл абсолютного пиридина (Acros Organics, CAS 11086-1) и 200 мкл силилирующего реагента - BSTFA + 1%TMCS (или N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамид + 1,0% триметилхлорсилана) Supelco, Cat. No. 360244-U, смесь выдерживали при 70 градусах в термостате, в течении 30-40 мин. Затем, 50 мкл образца, подготовленного, как описано выше, растворяли в 1,0 мл хлористого метилена. Полученный раствор - анализировали.
Для анализа применяли хроматограф газовый Agilent 7890B с МС-интерфейсом Agilent 5977A MSD. Ионизация - электронный удар, энергия ионизации 70 эВ, сканирование 30-550 а.е.м. (Да). Газ-носитель -гелий (1,0 мл/мин); термостат 50°С - 3 минуты, 50-190°С 10 мин, 190-250° 20 мин, 300°С 10 мин.
Инжекция - 1 мкл, деление потока 80:1. Колонка неполярная HP-5MS UI 30м x 0.25мм, 0.25мкм. Идентификацию соединений проводили по характеристичным m/z с использованием базы спектров встроенной в программную оболочку аналитического оборудования, а также литературных данных [6].
Результаты исследования и их обсуждение. В результате исследования были получены масс спектры 62 веществ органической природы, из которых идентифицировано 22. По данным таблицы 1 видно, что состав обнаруженных соединений очень разнообразен: 3 вещества спиртовой природы (эритри-тол (tR=13,353 min), глицерин (tR=7,730 min), ксилит (tR=18,205 min)), 4 сахара (D-фруктоза (tR=19,018 min), D-фруктопироноза (tR=19,970 min), галактопироноза (tR= 21,699 min), сахароза (tR=21,699 min)), 2 вещества антоциано-вой природы (tR= 20,138 и 21,394 min), галловая кислота (tR=22,729 min), изофлавон, 2 жирных кислоты (пальмитиновая (tR= 23,982, 25,270 min), стеариновая (tR= 26,937, 27,042, 27,476 min)), риботимидин (tR=31,495 min), и фитостерол (tR=42,355 min), а также различ-
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
ные органические кислоты (пирослизевая
кислота (tR=4,839 min)) (табл. 1).
Таблица 1
Результаты ГХ-МС анализа травы горца почечуйного
Table 1
№ п/п Время удерживания Площадь пика, % Идентифицированное соединение
1 4,839 4,55 Пирослизиевая кислота
2 6,736 1,6 Мочевина
3 6,96 1,56 Диэтиленгликоль
4 7,73 100 Глицерин
5 10,734 3,02 Гидрокоричная кислота
6 13,171 1,01 Ванилиновая кислота
7 13,353 14,92 Эритритол
8 18,205 32,16 Ксилит
9 18,975 1,52 Не идентифицировано
10 19,081 2,76 Б-фруктоза
11 19,97 25,48 D-фруктофураноза
12 20,138 5,7 Не идентифицировано
13 20,194 4,83 Не идентифицировано
14 21,349 3,44 Антоцианы
15 21,699 26,96 Галактопираноза
16 22,224 13,37 Не идентифицировано
17 22,518 2,73 Не идентифицировано
18 22,624 3,3 Не идентифицировано
19 22,729 2,13 Галловая кислота
20 23,513 18,85 Талоза
21 23,982 31,74 Пальметиновая кислота
22 25,27 6,44 Маргариновая кислота
23 26,937 51,89 Линолевая кислота
24 27,042 62,67 Стеариновая кислота
25 27,476 5,21 Стеариновая кислота
26 28,372 2,41 Не идентифицировано
27 30,025 1,5 Не идентифицировано
28 30,452 5,62 Не идентифицировано
29 30,529 2,2 Не идентифицировано
30 31,495 11,19 Риботимидин
31 31,67 1,79 Не идентифицировано
32 31,817 2,85 Не идентифицировано
33 33,428 16,57 Не идентифицировано
34 33,638 8,83 Не идентифицировано
35 33,981 1,88 Не идентифицировано
36 34,506 4,23 Не идентифицировано
37 34,688 27,87 Сахароза
38 35,031 4,11 Не идентифицировано
39 35,241 1,88 Не идентифицировано
40 35,353 1,64 Не идентифицировано
41 35,549 2,19 Не идентифицировано
42 36,775 2,8 Не идентифицировано
43 36,936 1,8 Не идентифицировано
44 37,272 6,34 Не идентифицировано
НАУЧНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
KESEAKCH RES Ч~ГТД
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
45 37,678 9,3 Не идентифицировано
46 37,93 2,74 Не идентифицировано
47 38,252 1,46 Не идентифицировано
48 38,378 0,76 Не идентифицировано
49 38,805 2,61 Не идентифицировано
50 39,659 1,34 Катехин
51 39,862 2,02 Не идентифицировано
52 40,037 2,14 Не идентифицировано
53 40,444 3,83 Не идентифицировано
54 40,577 1,4 Не идентифицировано
55 41,088 1,42 Не идентифицировано
56 41,977 3,53 Не идентифицировано
57 42,355 5,77 Фитостерол
58 42,852 2,53 Не идентифицировано
59 43,104 36,21 Не идентифицировано
60 43,706 1,15 Не идентифицировано
61 44,575 1,22 Не идентифицировано
62 45,828 2,34 Не идентифицировано
На рис. 1-9 приведены хроматограммы некоторых идентифицированных соединений.
250 300 350 400 450 Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 1. ГХ-МС хроматограмма пирослизиевой кислоты
Fig. 1. GC-MS chromatogram of pyroslizic acid
550 600
250 300 350 400 450 Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 2. ГХ-МС хроматограмма эритрола
Fig. 2. GC-MS chromatogram of erythro!
550 600
НАУЧНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ
KESEAKCH RES Ч~ГТД
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
х10 6 6 5 4 3 2 1
Xylitol, 1,2,3,4,5-pentakis-0-(trimethylsilyl)-: + Scan (18.205 min) GCMS_629.D Subtract
217.1
73.1
103.0
147.0
307.1
243.1
_L_L
395.2
50 100 150 200 250 300 350 400 450
Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 3. ГХ-МС хроматограмма ксилитола
Fig. 3. GC-MS chromatogram of xylitol
500
550 600
x10 6 4 3 2 1
D-(-)-Fructofuranose, pentakis(trimethylsilyl) ether (isomer 1): + Scan (19.970 min) GCMS_629.D..
217.1
73.0
147.0
103.0
JlLU.
191.1
i_il -i- i
257.1
319.1
i_
50
100 150
200
250 300 350 400 450 Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 4. ГХ-МС хроматограмма фруктофуранозы Fig. 4. GC-MS chromatogram of fructofuranose
500
550 600
x10 6 5
4
3 2 1
0- , , , , , , , , , , ,
50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 5. ГХ-МС хроматограмма галактопиранозы
Fig. 5. GC-MS chromatogram of galactopyranose
D-(+)-Gaiactopyranose, pentakis(trimethylsiiyl) ether (isomer 1): + Scan (21.699 min) GCMS_629..
73.0
147.0
103.0
■ J i l.
204.1
. rui Uir .
306.1
. Ii
393.2 435.2
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
хЮ 6 5 4 3 2 1
Hexadecanoic acid, trimethylsilyl ester: + Scan (23.982 min) GCMS_629.D Subtract 117.0 313.3
73.1
55.1
ILljl,
201.1 90c 9
i 243.1 2852
I .. IL l ■ ~ . ■ L .. L .1.
50
100 150
200
250 300 350 400 450 Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 6. ГХ-МС хроматограмма пальмитиновой кислоты
Fig. 6. GC-MS chromatogram of palmitic acid
500 550
600
x10 6 3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5 0
9,12-Octadecadienoic acid (Z,Z)-, trimethylsilyl ester: + Scan (26.937 min) GCMS_629.D Subtract 73.1
337.3
129.0 150.1
i
262.2
220.2
50
kl
100 150
LlAju,
ilL
309.0
200
250 300 350 400 450 Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 7. ГХ-МС хроматограмма линолевой кислоты
Fig. 7. GC-MS chromatogram of linoleic acid
500 550
600
Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 8. ГХ-МС хроматограмма катехина Fig. 8. GC-MS chromatogram of catechin
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
хЮ 5 3
2.5
2
1.5
1
0.5 0
Stigmasterol trimethylsilyl ether: + Scan (42.355 min) GCMS_629.D Subtract 83.1
129.0
_
159.1
_
255.1
213.1
_
309.1
355.2
50 100 150 200 250 300 350 400 450
Counts vs. Mass-to-Charge (m/z)
Рис. 9. ГХ-МС хроматограмма фитостерола Fig. 9. GC-MS chromatogram of phytosterol
500 550
600
Анализируя полученные данные, необходимо отметить, что определение структуры входящих в состав травы горца почечуйного фенольных соединений по осколочным ионам может быть затруднено ввиду сходства путей фрагментации, а также тем, что массы молекулярных ионов триметилсилил-производных ди- и три- кофеилхинных кислот довольно велики, поэтому их идентификация с помощью ГХ-МС лимитируется более подробными исследованиями и вероятно возможностями масс-спектрометра.
Метод ГХ - МС подходит для определения структуры соединений, массы молекулярных ионов которых не столь велики -например, сахаров, как свободных, так и входящих в структуру сложных молекул.
Так как площадь пика на масс-хроматограмме может косвенно служить для определения уровня компонента в пробе, из таблицы 1 видно, что трава горца почечуйного содержит большое количество различных сахарных остатков, а также стероидных соединений и жирных кислот.
Заключение
Впервые для анализа компонентного состава травы горца почечуйного применен метод ГХ-МС. Показана возможность использования метода ГХ-МС для анализа углеводного состава растительного сырья. В результате работы идентифицированы сахарные компоненты травы горца почечуйного: эритритол, глицерин, ксилит, Б-фруктоза, галактопиро-ноза, сахароза; фенольные соединения - галловая кислота, изофлавон; стероидные соеди-
нения, фитостерол и жирные кислоты - паль-метиновая, линолевая, стеариновая кислоты и другие соединения.
В отношении данной статьи не было зарегистрировано конфликта интересов.
Список литературы
1. Гладилович В.Д., Подольская Е.П. Возможности применения метода ГХ-МС // Научное приборостроение. 2010. Т. 20. №4. С. 36-49.
2. Верниковская Н.А., Темердашев З.А. Идентификация и хроматографическое определение фенольных соединений в тысячелистнике обыкновенном // Аналитика и контроль. 2012. Т.16. №2. С.188- 195.
3. Ефремов А.А., Шаталина Н.В., Стрижева Е.Н., Первышина Г.Г. Влияние экологических факторов на химический состав некоторых дикорастущих растений Красноярского края // Химия растительного сырья. 2002. №3. С. 53-56.
4. Высочина Г.Н. Фенольные соединения в систематике и филогении семейства гречишные : дис. ... д-ра биол. наук. / Г.Н. Высочина. Новосибирск. 2002. 410 с.
5. Вагабова Ф.А., Гасанов Р.З., Рамазова А.Р., Курамагамедов М.К. Изменчивость суммарного содержания флавоноидов и антиоксидантной активности надземных органов PERSICARIA MACULATA (Rafin) флоры Дагестана // Известия Дагестанского государственного педагогического университета. Естаственные и точные науки. 2011. №4. С. 34-38.
6. Мальцева А.А., Чистякова А.С., Сорокина А.А., Сливкин А.И., Ткачева А.С., Карлов П.М. Количественное определение дубильных веществ в траве горца почечуйного // Вестник Воронеж-
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
ского государственного университета. Сер. Химия. Биология. Фармация. 2013. № 2. С. 203-205.
7. Мальцева А.А., Чистякова А.С., Сорокина А.А., Сливкин А.И., Логунова С.А. Количественное определение флавоноидов в траве горца почечуйного // Вестник Воронежского государственного университета. Сер. Химия. Биология. Фармация. 2013. № 2. С. 199-202.
8. Темердашев З.А., Фролов Н.А., Колычев И.А., Цюпко Т.Г. Определение фенольных соединений и флавоноидов в водных экстрактах лекарственных растений // Зав. Лаборатория. Диагностика материалов. 2011. №11. С. 18-22.
9. Темердашев З.А., Фролова Н.А., Колычев И.А., Определение фенольных соединений в лекарственных растениях методом обращеннофаз-ной ВЭЖХ // Ж. аналит. Химия. 2011. Т.66. С.417-424.
10.Фармакогностическое и хромато-масс-спектрометрическое исследование надземных частей тимьяна мароканского и тимьяна маршала / Коренская И.М., Измалкова И.Е., Сливкин А.И., Фалалеев А.В., Мальцева А.А. // Вестник Воронежского государственного университета. Сер. Химия. Биология. Фармация. 2016. № 4. С. 137-141.
11.Chomenka J. Flavonoids ir fenolini^ jungini^ kiekio bei antioksidantinio aktyvumo jvairavimo Polygonum persicaria L. zoleje tyrimas: Magistro baigiamasis darbas // J. Chomenka. Kaunas. 2015. 46 p.
12.Mohammad M. M., Vishal L., Vidya P. Gas Chromatography- Mass Spectroscopy Analysis of Oil Extracted from Freshwater Edible Crab (Bary-telphusa Cunicularis) / Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences // July-August 2016 RJPBCS 7(4), Pp. 1840-1847.
References
1. 1. Gladilovich, V.D., Podolskaya, E.P. (2010) "Possibilities of application of GC-MS method" Scientific instrument making. 20, 36-49. Russian.
2. Vernikovskaya, N.A., Temerdashev, Z.A. (2012) "Identification and chromatographic determination of phenolic compounds in the yarrow" Analytical and control. 16 (2). 188-195. Russian.
3. [The influence of environmental factors on the chemical composition of some wild plants of the Krasnoyarsk Territory] in Efremov A.A., Shatalina N.V., Strizheva E.N., Pervyshina G.G (2002). Chemistry of plant raw materials. 3. 53-56. Russian.
4. Vysochina, G.N. (2002) "Phenolic compounds in the taxonomy and phylogeny of the buckwheat family: dis. ... Dr. Biol. sciences. G.N. Vysocina. " Novosibirsk. 410. Russian.
5. Vagabova, F.A., Gasanov, R.Z., Ramazova, A.R., Kuramagamedov, M.K. Proceedings (2011) "Variability of the total content of flavonoids and antioxidant activity of the aerial organs PERSICARIA MACULATA (Rafin) of the flora of Dagestan of the Dagestan State Pedagogical University." Informative and exact sciences. 4. 34-38. Russian.
6. Maltseva, A.A., Chistyakova, A.S., Soroki-na, A.A., Slivkin, A.I., Tkacheva, A.S., Karlov, P.M (2013) "Quantitative determination of tannins in the mountain of the mountaineer of the pochechuyun" Bulletin of Voronezh State University. Ser. Chemistry. Biology. Pharmacy. 2. 203-205. Russian.
7. Maltseva, A.A., Chistyakova, A.S., Soroki-na, A.A., Slivkin, A.I., Logunova, S.A. (2013) "Quantitative determination of flavonoids in the grass of the mountaineer of the pochechuyny" Bulletin of Voronezh State University. Ser. Chemistry. Biology. Pharmacy. 2. 199-202. Russian.
8. Temerdashev, Z.A., Frolov, N.A., Koly-chev, I.A., Tsyupko, T.G. (2011) "Determination of phenolic compounds and flavonoids in aqueous extracts of medicinal plants" Head. Laboratory. Diagnostics of materials. 11. 18-22. Russian.
9. Temerdashev, Z.A., Frolova, N.A., Koly-chev, I.A. (2011) "Determination of phenolic compounds in medicinal plants by the reversed-phase HPLC method" Zh. Analit. Chemistry, 66. 417-424. Russian.
10. Korenskaya, I.M., Izmalkova, I.E., Slivkin, A.I., Falaleev, A.V., Maltseva, A.A. (2016) "Phar-macognostic and chromato-mass-spectrometric study of the aerial parts of thyme of Moroccan and thyme marshal" Bulletin of Voronezh State University. Ser. Chemistry. Biology. Pharmacy. 4. 137-141. Russian.
11. Chomenka, J. (2015) "Flavonoids ir feno-linis junginis kiekio bei antioksidantinio aktyvumo jvairavimo Polygonum persicaria L. zoleje tyrimas: Magistro baigiamasis darbas" in J. Chomenka. Kaunas, 46.
12. Mohammad, M.M., Vishal, L., Vidya, P. (2016) "Gas Chromatography- Mass Spectroscopy Analysis of Oil Extracted from Freshwater Edible Crab (Barytelphusa Cunicularis)" / Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences //July-August 2016 RJPBCS 7(4). 1840-1847.
Чистякова А.С., Гудкова А.А., Сорокина А.А., Сливкин А.И. Исследование состава травы горца почечуйного методом газовой хромато-масс-спектрометрии // Научный результат. Медицина и фармация. - Т.3, №4,2017.
Чистякова Анна Сергеевна, к.фарм.н., ассистент кафедры фармацевтической химии и фармацевтической технологии фармацевтического факультета
Гудкова Алевтина Алексеевна, к.фарм.н., доцент кафедры управления и экономики фармации и фармакогнозии фармацевтического факультета Сорокина Алла Анатольевна, д.фарм.н., профессор кафедры фармацевтического естествознания Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Сливкин Алексей Иванович, к.фарм.н., профессор, зав. кафедрой фармацевтической химии и фармацевтической технологии, декан фармацевтического факультета
Chistyakova Anna Sergeevna, PhD in Pharmacy, Assistant of chair of pharmaceutical chemistry and pharmaceutical technology of pharmaceutical faculty Gudkova Alevtina Alekseevna, PhD in Pharmacy, Associate Professor of the department of management and economics of pharmacy and pharmacogno-sy
Sorokina Alla Anatolievna, Doctor in Pharmacy, professor of chair of pharmaceutical natural sciences, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Slivkin Alexey Ivanovich, Doctor in Pharmacy, professor, manager of faculty of pharmaceutical chemistry and pharmaceutical technology, the dean of pharmaceutical faculty
