CC BY
140
ББК 63.3(2)2
Ю.Е. Вострецов, В.А. Раков
Исследование раковинных куч памятников раннего железного века южного Приморья*
Ключевые слова: Восточная Азия, Приморье, ранний железный век, янковская культура, раковинные кучи, малакофауна.
Key words: East Asia, Primorye, early iron age, Yankovsky culture, shell midden, malakofauna.
На побережье южного Приморья зарегистрированы сотни археологических памятников янковской культуры раннего железного века, возраст которых обычно находится в пределах от 2,8 до 2 тысяч лет назад. Впервые они были обнаружены переселенцами из России во второй половине XIX в. [1-2], многие из них уничтожены или пострадали. До недавнего времени планомерные раскопки раковинных куч как специфических биостра-тиграфических объектов на таких памятниках практически не выполнялись или были ограничены сбором и описаниями единичных артефактов и экофактов. Это не позволяло раскрыть потенциальные возможности как источника для реконструкции палеосреды и связанной с ней деятельностью древнего человека [3-5].
К настоящему времени опубликованы также сотни статей и ряд монографий по голоцену прибрежной зоны Приморья и Японского моря [6-8], в том числе и истории морской фауны, главным образом двустворчатых моллюсков [9-12]. Палеогеографические и климатические реконструкции в голоцене в общих чертах выполнены на базе спорово-пыльцевого анализа и изучения распределения раковин в обнажениях морских террас и пробуренных на шельфе скважин.
Цель настоящей статьи заключается в анализе особенностей малакофауны из раковинных куч поселений периода раннего железного века южного Приморья и использования полученных данных для изучения биостратиграфии культурных отложений. К основным задачам исследования относятся:
1) выявление доминирующих, массовых и часто встречающихся видов брюхоногих и двустворчатых моллюсков, а также некоторых других представителей малакофауны в различных культурных слоях раковинных куч поселений, расположенных в разных районах побережья бухт залива Петра Великого;
2) сравнение видового состава и количественных характеристик остатков этих животных, собранных в ходе раскопок раковинных куч, с аналогичными материалами, полученными в результате сбора и
* Статья выполнена при поддержке Программы фундаментальных исследований Президиума РАН «Адаптация народов и культур к изменениям природной среды, социальным и техногенным трансформациям», гос. контракт № 10104-37/II-21/238-398/120707_046.
изучения современной малакофауны из района места нахождения древнего поселения;
3) анализ временных и пространственных изменений в структуре каждой из раскопанных раковинных куч с демонстрацией возможностей использования разработанного метода раскопок и обработки фрагментов раковин, панцирей и других скелетных остатков для их биостратиграфии и реконструкции изменений природной среды в прибрежной зоне.
Уникальность и специфика памятников янковской культуры заключается в том, что многие из них содержат отложения с остатками раковин моллюсков (раковинные кучи). Раковинные отложения очень хорошо различимы на дневной поверхности памятников и в культурных отложениях как стратиграфически, так и планиграфически. Раковинные отложения накапливаются относительно быстро в большинстве случаев в результате обработки собранных и отсортированных на берегу раковин моллюсков. Именно быстрота накопления культурных отложений за счет объема раковин и их дискретность дают уникальную возможность реконструировать краткосрочные события в пределах одного дня, года и сезона, реконструировать годичный хозяйственный цикл и, соответственно, состояние окружающей среды [13].
Несмотря на более чем вековой период изучения многочисленных раковинных куч южного Приморья, длительное время оставался практически неизвестным видовой состав малакофауны, их количественные, размерные и экологические характеристики [4-5]. При раскопках раковинные кучи, как правило, не рассматривались как уникальные биостратиграфи-ческие образования и вместе с грунтом из культурных отложений шли в отвалы. В лучшем случае из них археологи отбирали относительно хорошо сохранившиеся образцы самых массовых и крупных представителей животных, а также замеряли мощность раковинных слоев. На мелкие раковины моллюсков, а также многочисленные их фрагменты, скелетные остатки усоногих раков, морских ежей, крабов и других животных вообще не обращали никакого внимания. Рассмотрим это на примере одного памятника раннего железного века.
Наиболее известным в Приморье памятником янковской культуры является поселение Песчаный-1, расположенное на полуострове Песчаном западного побережья Амурского залива. Оно обнаружено в начале XX в. братьями Конрад, которые сообщили о находке гидробиологу П.Ю. Шмидту. В 1900 г. он
описал раковинные кучи и обнаружил здесь еще одно поселение.В 1913-1921 гг. на поселении Песчаный-1 проводились неорганизованные раскопки и сбор коллекций многочисленными туристами, студентами, учениками коммерческого училища, а также известными в то время людьми, такими как преподаватель
В.Е. Глуздовский, вице-адмирал М.Ф. Шульц, капитан
А.Н. Пелль, подполковник В.К. Арсеньев и др.
В 1953 г. на поселении Песчаный-1 были сделаны первые раскопки академиком А.П. Окладниковым [14-15]. Под его руководством в 1956 и 1960 гг. раковинные кучи этого поселения исследовались Дальневосточной археологической экспедицией Института археологии АН СССР. Раскопками было охвачено 1620 м2, на которых вскрыты остатки 14 жилищ, заполненных мощными раковинными слоями [14-15]. Были исследованы также выборки раковин моллюсков [8], костей рыб [16] и млекопитающих [17].
В 1988-1990 гг. на поселении Песчаный-1 работала археологическая экспедиция Института истории, археологии и этнографии народов Дальнего Востока ДВО АН СССР под руководством Ю.Е. Вострецова.
Впервые была разработана и применена специальная методика исследования раковинных куч как биостра-тиграфических отложений, ориентированная на получение полного представления о последовательности культурных и природных событий и их взаимосвязи.
Все выделенные визуально и изъятые из раскопа культурные слои подвергались специальной обработке. Определяли объем и массу. Для извлечения легких фракций (обугленные кусочки древесины, семена, плоды, мелкие раковины и др.) часть проб флотировали, а тяжелую фракцию промывали водой через сито 2 мм. После просушивания проб флористический и фаунистический материал извлекали и разбирали по систематическим группам. Большая часть собранных остатков была идентифицирована до видов, родов или семейств. Для некоторых образцов получены радиоуглеродные даты. В результате реализации новой методики исследования отложений была реконструирована пространственно-временная последовательность формирования биостратиграфических отложений на поселении Песчаный-1 (рис.), что дало возможность провести корректное сравнение состава
Корреляционная схема формирования раковинных слоев, горизонтов обитания и локальных единиц отложения по результатам раскопок поселения Песчаный-1 в 1987-1990 гг.: лрк - локальная раковинная куча; жил - жилище
раковин моллюсков из других поселений, исследованных авторами по аналогичной методике.
Такая же, но несколько усовершенствованная методика археологических раскопок раковинных куч позднее применялась нами в течение 20 лет и на других памятниках раннего железного века (Песчаный-6, Зайсановка-2, Клерк-5, мыс Шелеха, Посьетский грот и др.). Эти памятники расположены на западном побережье залива Петра Великого (Хасанский район), что позволяет как рассматривать общие тенденции формирования малакофауны и биостратиграфии раннего железного века, так и выявлять региональные особенности распространения малакофауны в зависимости от экологических условий.
Основная часть собранного материала хранится в лабораториях Тихоокеанского океанологического института и Института истории, археологии и этнографии народов Дальнего Востока ДВО РАН, на кафедре Морской биологии и аквакультуры ДВГУ. Отдельные экземпляры моллюсков из раковинных куч находятся также в фондах научных музеев ДВГУ и Института биологии моря ДВО РАН, в других музеях и лабораториях институтов. На основе наших раскопок в 1997-1998 гг. раковинной кучи поселения раннего железного века Зайсановка-2 в течение последних лет в научном музее Института биологии моря (ИБМ) ДВО РАН действует экспозиция, демонстрирующая биостратиграфию раковинных слоев мощностью до 3 м, а также реконструкцию палеогеографической обстановки в районе этого поселения, основанной прежде всего на изучении малакофауны [ 18—20].
До начала наших исследований список видов и родов моллюсков из раковинных куч периода раннего железного века Приморья был ограничен, содержал ошибочные определения и устаревшие названия.
Так, собранная в 1921 г. В.К. Арсеньевым на поселении Песчаный-1 коллекция моллюсков включала следующих представителей: Ostrea, Pecten, Pectuncu-lus, Area, Mactra, Callista, Mytilus, Cardium, Mya и Buc-cinum (Triandra или Tritonium) [21]. Эти определения моллюсков сделаны Н.М. Соловьевым, но позднее родовые названия были изменены, и к настоящему времени они представлены, соответственно, родами Crassostrea, Mizuhopecten, Glycymeris, Area (возможно также A nadara), Spisula, Callista, Crenomytilus, Keeno-cardium, Mya и Buccinum (возможно, несколько видов из семейства Buccinidae или рода Boreotrophori).
В работе И.М. Мещеряковой [ 18] приведен список из 12 видов (форм) моллюсков, собранных при раскопках А.П. Окладниковым: Ostrea (gigas), Venerupis philippinarum?, Glycymeris albolineatus, Area bou-cardi, Pitaria (pacifica), Prototchaca (adamsi), Mytilus (grayanus), Mactra sachalinensis, Chlamys leatus, Pecten yessoensis, Rapana bezoar, Trophon (clathratus?), a также морской желудь Balanus (evermanni?). Отно-
сительно большое число сомнительных определений объясняется плохой сохранностью раковин.
Таким образом, до наших исследований в раковинной куче Песчаный-1 разными специалистами собрано 13 форм (родов) двустворчатых и 3 формы (рода) брюхоногих моллюсков. Из них определено до вида только 5 и 1 соответственно, а остальные вызывали у специалистов сомнения.
Аналогичные результаты определения моллюсков были получены и для других археологических памятников периода раннего железного века Приморья [17; 22; 23]. Общий список моллюсков не превышал 20 видов или форм.
Собранные нами на поселении Песчаный-1 раковины или их фрагменты относятся не менее чем к 89 видам и подвидам моллюсков, включая 52 - двустворчатых, 34 - брюхоногих и 2 панцирных [24-25]. Несколько моллюсков удалось определить по фрагментам раковин только до рода или семейства. Общие списки малакофауны из раковинных куч раскопанных поселений раннего железного века южного Приморья, с указанием частоты их встречаемости, приведены в таблицах 1 и 2. Доминируют морские промысловые виды, а также отмечены наземные, солоноватоводные и, очень редко, пресноводные виды моллюсков.
Видовой состав моллюсков в разных поселениях различается, даже если они находятся относительно близко друг от друга. Так, только в раковинной куче поселения Песчаный-6 обнаружены обычные и крупные брюхоногие моллюски Acmaeapallida и двустворчатые Gari kazusensis, а также несколько мелких видов. Имеются отличия в частоте встречаемости обычных и массовых видов моллюсков. Например, в раковинной куче Песчаный-1 гребешок М. yessoensis и спизула
S. sachalinensis встречались чаще, чем на поселении Песчаный-6. В первом поселении обычными были С. japonica, P. jedoensis, С. adamsi, М. chinensis и М. veneriformis, которые не найдены в раковинной куче Песчаный-6. Это доказывает наличие разных условий формирования раковинных куч.
Анализ списков видов свидетельствует о том, что в раковинной куче Песчаный-6 отсутствуют не только тропическо-субтропические (A. inaequivalvis), но и многие субтропические виды моллюсков. С другой стороны, появляются или увеличивают численность бореальные и низко-бореальные виды (A. pallida, Т. plicosa и др.), что доказывает наличие более прохладных климатических условий в период существования поселения Песчаный-6 по сравнению с поселением Песчаный-1. Из этого также следует, что поселение Песчаный-1 существовало немного раньше.
Полученные датировки из раковинной кучи этого поселения показывают практически одно и то же время - около 2,4 тыс. лет назад. Поэтому поселение Песчаный-6 могло существовать примерно на 100-200 лет позднее, когда из-за похолодания климата могли
Таблица 1
Брюхоногие моллюски из раковинных куч поселений янковской культуры южного Приморья
Род, вид Зайсановка-2 Клерк-5 Песчаный-1 Песчаный-6
Notoacmaea concinna - - + -
Lottia dorsuosa - - + -
Lottia heroldi - - + -
Lottia radiate - - + *
Lottia sp. - + - +
Acmaea pallida - - - +
Puncturella nobilis + + ф -
Umbonium costatum + + - -
Tegula rustica + + ++ ++
Homalopoma sangarense + + +++ +++
Epheria turrita - - + *
Littorina squalida + + ++ *
Littorina kurila - + + -
Littorina brevicula - + ++ -
Littorina mandshurica + + ++ +
Littorina sp. - + - -
Assiminea lutea - - - +
Thapsiella plicosa - - - +
Turritella fortilyrata - + - -
Lunatia pila - - + -
Cryptonatica clausa - - + -
Cryptonatica aleutica - - + -
Cryptonatica janthostoma + + ++ -
Polinicidae sp. - + - -
Batillaria cumingii + - ++ +
Tritia acutidentata + - + *
Mitrella burchardi - + ++ +++
Plicifusus plicatus - + - -
Neptunea constricta - + - -
Neptunea bulbacea + + + -
Neptunea lyrata - + + -
Neptunea polycostata - + ++ -
Neptunea sp. - + - -
Buccinum middendorffi - + * -
Buccinum sp. - + - -
Nucella heyseana - + ++ *
Nucella freycinettii - + ++ -
Nucella sp. - + - -
Boreotrophon candelabrum + - ++ +
Tritonalia japonica + + + ф
Murecidae sp. - + - -
Rapana venosa ++ + +++ +++
Rapana sp. - + + -
Pyrgolampros rufofasciata - - - *
Bela erosa - + * -
Succinea sp. - - - ф
Bradibaena sp. - + - -
Discus depressus - + ++ ++
Lindholmomne nordenskioldi - - - ф
Pulmonata - + + -
Gastropoda sp. - + - -
Примечания: обозначения встречаемости: * - единственная находка; + - несколько экземпляров; ++ - обычные; +++ - массовые или часто встречаемые; ++++ - доминирующие, составляющие основу раковинной кучи.
Таблица 2
Двустворчатые моллюски из раковинных куч поселений янковской культуры южного Приморья
Род, вид Зайсановка-2 Клерк-5 Песчаный-1 Песчаный-6
АсПа шэщшэ _ - * -
Уо1сИа апгуесЫеа _ . * -
Мшси^а зепсЬо1ша _ - * -
МуШиэ согиэсиз * - * -
СгепошуШив егауапиэ + + +++ + + + + + + +
Мос11о1и_5 кип1еП515 - - - *
Ас1и1а эр. . - * -
8егэ11Гег кеепае - . + +
Зер^Гег эп.? - * - -
етусушепв УейЗОСГ^Э + + + + + +++
Апаёага ЬгоиеЬюги + + + +
Апаёага БиЬсгегШа - - + -
Агса Ьоисагс)! + + + + + + ++ +
Сгазгс^геа ашав + + + + +++ + + + + ++++
СЫапт (аггеп + + + + + + +
Swiftopecten swifti + + + + -
ТУШиЬоРеЛеП УеББОИ^З + + + + + +
Ьа1ети1а Пписо1а - - * -
ТЬгас1а ер. - - + -
Н1а1е11а агс^са + + + + ++
Рапотуа шрротса - - * -
Рапотуа погуееюа - _ * -
Рапоре аЬгир1а _ - + _
Р111ис1па р1з1<1шт - . + *
КеШа 1арошса - - * -
№рропоту5е11а оЬеэа - - * -
Сус1осаг<Иа сгеЬпсоз1а!а - - * -
ОНаиэсагёшт сШаШт - - + -
Кеепоса^шт саШогтепБе + + * +
Diplodonta зегшаэрек^ез _ _ + _
Ре1аше11а - - + -
СаёеПа 1иЬпса - - + -
МевапгиШв уепиЬва + + + + -
Мееапаи1из гуопоегшэ * - - -
МееапеЫиэ ер. - + - -
Масота иЖуоегыя - - + -
Масота эр. + + + -
Тгарегшт НгаШт + + - + *
Са1Н51а Ьгеу151р1юпа1а - + + + -
8ах1ёотиз ригригаШв - - + + -
Поэта реп1сШа1а - - * -
ОоБша (аротса + + + -
Мегсепапа вйтрБот + +
Ruditapes рЫНрртагит + + + + + + + +
РгокЛЬаса еиеНгИа - - + + -
РгоюАаса iedoensis - . + + + +
СаШЛаса adamsi - + + + -
Уепепёае ер. - + - -
СогЫси1а {арошса + + ++ + + -
АшБосогЬи1а уепиэ1а + + ++ + + + + +
Ро1атосогЬи1а атигегыз - - + -
Майга сЫпег^э + - + + -
Масйа уепепйнипз + - + + _
8р1зи1а эасЬаНпег^з + + + ++ + + + + +
Масготепв ро1упута + - - _
ваг! кагизегыэ - - - *
Муа \jzenensis - - * -
Муа агепапа + + + + + + +
Муа рпариэ ♦ - - -
СгурЮтуа Ьизоег^з - - + -
Ьуопз1а ер. - - - *
ВаЬиппа1а ер. - - * -
Unionidae - - - *
Примечания: обозначения встречаемости: * - единственная находка; + - несколько экземпляров; ++ - обычные; +++ - массовые или часто встречаемые; ++++ - доминирующие, составляющие основу раковинной кучи.
исчезнуть или снизить численность одни виды моллюсков, а появиться другие.
В раковинной куче Песчаный-1 по количеству раковин больше теплолюбивых (тропическо-субтропических, субтропических и субтропическо-низкобореальных) видов двустворчатых и брюхоногих моллюсков, чем в раковинной куче Песчаный-6. С другой стороны, в раковинной куче Песчаный-1 значительно меньше низкобореальных видов. Процент холодолюбивых (бореально-арктических и бореаль-ных) видов двустворчатых моллюсков в сравниваемых поселениях примерно равный, однако холодолюбивых брюхоногих моллюсков в раковитой куче Песчаный-1 больше, чем в раковинной куче Песчаный-6. Это объясняется отсутствием в последней ряда крупных промысловых бореальных видов (N. lyrata, N. freycinetti, С. janthostoma, С. aleutica).
Таким образом, сравнительный биогеографиче-ский анализ малакофаун двух археологических памятников также свидетельствует о том, что в период существования поселения Песчаный-6 климатические условия были более холодными, чем для поселения Песчаный-1.
В раковинных кучах полустрова Песчаный повсеместно доминирует один вид моллюсков - тихоокеанская устрица С. gigas. Так, с одного квадратного метра раскопа раковинной кучи Песчаный-6 масса всех раковин моллюсков составляла 160,83 кг, из которых 158,65 кг (98,64%) приходилось на двустворчатых моллюсков, и общее число особей устриц в них составляло 2323 [26]. Другие, второстепенные промысловые виды двустворчатых моллюсков были представлены 581 особью мидии Грея С. grayanus, 150
- арок A. boucardi, 128 - глицимерисов G. yessoensis, 104 - японских гребешков Ch. farreri.
Раковины тихоокеанской устрицы доминируют в большинстве раковинных куч поселений периода раннего железного века не только на побережье южного Приморья, но и в соседних регионах (Сахалин, Японские острова, Корейский полуостров и др.). Как правило, они находятся вблизи современных или ископаемых устричников, на что А.И. Разин обратил внимание еще в 1926 г. [23]. Многие другие виды промысловых моллюсков из раковинных куч (рапан Rapana venosa, Ch. farreri, A. boucardi, тихоокеанский петушок R. philippinarum и др.) часто обитают на устричниках и, очевидно, добывались вместе с устрицами. Однако в таких раковинных кучах есть моллюски из иных биотопов, в том числе из районов открытых морских скалистых и песчаных побережий (например мидия С. grayanus и спизулаЗ. sachalinensis соответственно), а также из морских лагун и эстуариев рек (корбикула С. japonica).
Большое количество устриц в раковинных кучах объясняется не только пищевой ценностью, но и чрезвычайно высокой продуктивностью этого коло-
ниального и широко эврибионтного моллюска. Эта особенность устриц до сих пор используется во всем мире на устричных хозяйствах. Последние полвека устриц уже нигде не добывают, а только выращивают. По объемам выращивания этот объект находится на первом месте в мире, оставив далеко позади многие другие виды моллюсков, ракообразных и рыб. Годовой мировой объем выращиваемых устриц сегодня превысил 2 млн т, и около 80% от этого объема дает тихоокеанская устрица. Этот вид, в древности обитавший только у берегов Японского и Восточно-Китайского морей, в течение XX в. был акклиматизирован с целью культивирования во многих странах мира (Азия, Европа, Африка, Австралия, Северная и Южная Америка, Океания). По мнению специалистов, устриц легче и экономически выгоднее выращивать, чем добывать.
Остальные виды моллюсков из раковинных куч нигде не образуют сплошного слоя, и их можно рассматривать как прилов при добыче устриц, ракообразных (креветок, крабов и др.), иглокожих (морских ежей, трепанга), рыб и, возможно, водорослей. Не исключено также, что в раковинные кучи эти моллюски могли попадать и после сбора их на берегу в штормовых выбросах.
Видовой состав моллюсков в каждой из раковинных куч в целом незначительно отличается от современного состава малакофауны этого же района. Находки некоторых видов также свидетельствуют о том, что моллюсков иногда добывали в нескольких километрах от поселений. Например, на поселении Песчаный-1 встречаются раковины корбикулы С. japonica и даже остатки от пресноводных моллюсков, которые ранее и в настоящее время обитают в эстуариях крупных рек, устья которых находятся в 3-8 км от полуострова (реки Амба, Раздольная и др.). В раковинной куче поселения Зайсановка-2 найдены приморский гребешок, мидия Грея, спизула и другие моллюски, которые в настоящее время живут в 4-8 км от устья Гладкой, где находится поселение.
С одной стороны, в раковинных кучах раннего железного века обнаружены виды моллюсков, которые отсутствуют в современной малакофауне рассматриваемого района. Например, в раковинной куче поселения Зайсановка-2 относительно часто встречается Trapezium liratum, которые в заливе Посьета сегодня не живут.
С другой стороны, в раковинных кучах отсутствуют многие крупные промысловые виды моллюсков, которые в настоящее время широко представлены в прибрежной зоне вблизи поселений. Рассчитывать на то, что их не ловили и не доставляли на поселения, не приходится, так как в раковинных кучах довольно много случайных и мелких (2-5 мм) раковин, которые промысловыми видами не являются. Несомненно, что эти современные промысловые виды моллюсков (например, тихоокеанская мидия Mytilus trossulus,
силиква БШдиа ака и др.) появились в рассматриваемом районе позднее, т.е. за последние 2 тыс. лет после существования древних поселений.
Анализ видовых списков современных моллюсков и из раковинных куч свидетельствует о том, что за этот период исчезли (вымерли?) в основном теплолюбивые виды, а появились холодолюбивые. Это же подтверждают количественные показатели и частота встречаемости раковин, а также результаты определения по раковинам размеров и возраста моллюсков, темпов их роста. Вместе с данными других специалистов по спорово-пыльцевому анализу, результатами исследований ихтиофауны и других фаунистических остатков можно сделать вывод о том, что в период раннего железного века климатические условия в южном Приморье были заметно теплее, чем в настоящее время. При этом происходило постепенное похолодание климата, особенно ощутимое с III в. до н.э.
Тенденции к похолоданию климата прослеживаются также в течение рассматриваемого периода раннего железного века, т.е. примерно от 2,8 до 2 тыс. лет назад. Так, изучение стратиграфии раковинной кучи поселения Песчаный-6 показало, что она формировалась в три этапа [26]. На первом этапе видовой состав моллюсков был относительно беден (15 видов), в дальнейшем происходило увеличение числа добывавшихся видов (до 31). При этом поселение Песчаный-6 появилось и существовало, скорее всего, в конце периода функционирования поселения Песчаный-1.
Наиболее наглядное сравнение изменения состава моллюсков в связи с экологическими переменами дает раковинная куча поселения Зайсановка-2, распложенного в устье реки Гладкой. Эта самая мощная (3,2 м) раковинная куча на всем западном побережье Японского моря. В 24 слоях раковинных отложений, каждый из которых сформировался за один год с различными перерывами, выделяется 6 стратиграфических комплексов. Видовой состав моллюсков изменялся, демонстрируя деградацию палеолагуны в районе современного устья Гладкой, а также похолодание климата [18; 19; 26]. 19-й слой раковинной кучи этого поселения сформировался 2400 лет назад и синхронен середине раковинных отложений поселения Песчаный-1. Это означает, что верхняя часть раковинной кучи Зайсановка-2 сформировалась позже.
Наибольшим видовым разнообразием двустворчатых моллюсков отличались три группы, состоящие из 5 последовательных слоев. Здесь же, как правило, было значительно больше видов и других групп беспозвоночных животных. Между ними располагались слои, где число видов двустворчатых моллюсков снижалось до 3-5, а общий видовой состав беспозвоночных был заметно ниже среднего, достигая только 6-8 видов в каждом слое. Поэтому выделенные три пачки слоев с богатым видовым разнообразием во-
дных организмов, по-видимому, можно считать самостоятельными стратиграфическими комплексами, сформированными в три разных периода времени. Вместе с промежуточными и подстилающими слоями таких периодов в исследованном месте раковинной кучи, вероятно, всего было 6.
Выделение шести стратиграфических комплексов слоев в пределах всей толщи раковинной кучи Зайсановка-2 подтверждается и на основе количественного анализа остатков других животных. Так, масса скелетных остатков усоногих раков (агпресИа) распределяется следующим образом. В слоях 1-5 она колеблется от 57 до 408,5 г, в среднем - 154,9 г, в следующих слоях (6-8) находится в пределах 0-6,5 г. Далее, в слоях 9-13 масса скелетов усоногих раков - от 3,5 (слой 13) до 50,5 г (слои 9 и 12), в среднем - 26,7 г. Ниже, в слоях 14-16, остатки СтчресИа массой не более 1 г найдены только в слое 15. В следующей пачке слоев вновь резко возрастает масса скелетов усоногих раков - от 5,5 до 55 г в каждом слое. Еще ниже эта группа животных вообще исчезает. Распределение массы скелетных остатков балянусов подтверждает существование 6 самостоятельных стратиграфических комплексов в пределах следующих раковинных слоев: 1-5, 6-8,9-13, 17-21 и 22-23. Их существование находит свое подтверждение и в распределении моллюсков.
Таким образом, на ранней фазе формирования раковинных отложений поселения Зайсановка-2 (слои 23-18) янковцы предпочитали вылавливать, кроме С. gigas, обитавших непосредственно около поселения, только те второстепенные виды, скопления которых находились также вблизи поселения. На более поздних этапах (слои 17-7), вероятно, в результате переэксплуатации второстепенных объектов, происходит переориентация на добычу видов, обитавших на значительном удалении от поселения, таких как С. &гауапия. На самых поздних этапах формирования раковинных отложений (слои 6-1) обитатели поселения или конкретного жилища были вынуждены почти полностью переориентироваться на промысел С. grayanus как второстепенного объекта добычи. Нужно учитывать, что события происходили не непрерывно и каждый слой формировался в дискретный отрезок времени.
Аналогичные изменения прослежены и при изучении стратиграфии раковинных отложений янковского времени поселения Клерк-5. В отличие от других поселений, здесь встречено относительно много раковин моллюсков, обычно живущих в открытых бухтах (С. ^ауапш, М. агепапа и др.), а также остатков панцирей морских ежей Б^оп^уЬсеШгоШз пис1ия и 5. ШегтесИиз. Большинство видов обнаруженных двустворчатых моллюсков имеют низкобореальное (43%), субтропическое (28%) и субтропическо-низкобореальное (14%) происхождение. Найден также один вид (Я. агсНса)
бореально-арктического происхождения. Все виды двустворчатых моллюсков обитают в бухте Бойсмана и в настоящее время.
В составе фауны брюхоногих моллюсков преобладают низкобореальные (55%) и бореальные (23%) виды. Остальные представлены субтропическо-низкобореальными и субтропическими видами. Все они в настоящее время обитают в бухте Бойсмана. Однако некоторые из них (представители рода Иер-Шпеа), как правило, встречаются на относительно большой глубине - более 20 м.
В раковинных кучах поселения Клерк-5 повсеместно (т.е. во всех слоях и единицах отложения) встречаются только три вида двустворчатых моллюсков: С. %гауапж, васкаИпет 'к и С. gigas. За исключением нескольких единиц отложения, но также во всех слоях, найдены раковины М. агепапа, С. ]аротса и М. \enulosa. Реже встречались раковины (7. .утотш,
О. )аротса, М. yessoensis, А. broughtonii и Л рЫИр-ртагит. Остальные виды двустворчатых моллюсков, включая непромысловые виды, найдены только в отдельных единицах отложения и не во всех слоях. В основе сформированных раковинных куч поселения Клерк-5 лежит главный объект прибрежного промысла - мидия Грея, которая наиболее интенсивно добывалась в раннем периоде существования этого памятника.
Анализ видового состава водных животных, обнаруженных в раковинных кучах поселения Клерк-5, свидетельствует о том, что нет значительных отличий в условиях водной среды в период ЯНКОВСКОЙ культуры раннего железного века и в настоящее время. Все виды животных, остатки которых собраны, существуют и в настоящее время. В целом видовой состав ранее был более бедным, так как в настоящее время в бухте Бойсмана отмечен ряд массовых видов животных, которых нет в раковинных кучах. Например, в настоящее время в бухте Бойсмана имеется промысловое скопление двустворчатого моллюска мактры китайской (М сА/ле/ий), обитающей совместно со спизулой. В раковинных кучах этот промысловый вид не обнаружен.
В распределении численности и массы остатков водных животных в пределах отдельных слоев и в общей толщи раковинных куч имеются большие различия. При рассмотрении всего комплекса водных животных, с учетом их биогеографического происхождения, можно выявить некоторые тенденции в изменениях условий водной среды в прибрежной зоне бухты Бойсмана через призму их эксплуатации древним человеком.
Так, в нижней части нижнего слоя, сформированного в начальный период существования поселения Клерк-5, часто встречаются раковины бореально-арктического вида Ша1е11а агсйса, бореальных видов КеепосагсИит саИ/огтете, РипсШгеНа поЫИя, ИерШ-
пеа lyrata, а также ряда низкобореальных видов (С. adamsi, М. venulosa, Homalopoma sangarense и др.), характеризующих относительно холодное время. В верхней части этого слоя они исчезают из состава малакофауны, а их место занимают более теплолюбивые виды субтропического (Umbonium costatum, Area boucardi) и субтропическо-низкобореального (Tritona-lia japonica, Littorina brevicula, Anisocorbula venusta) происхождения. Это свидетельствует о потеплении климатических условий в период формирования нижнего слоя в начале раннего железного века.
Аналогичный анализ состава малакофауны, выполненный для среднего слоя раковинной кучи, отделенного от нижнего слоем почвы, свидетельствует о продолжении существования относительно теплого периода в течение практически всего времени его формирования. Только в самой верхней части этого слоя отмечается тенденция к незначительному похолоданию климата.
Продолжение постепенного похолодания прослеживается в изменении состава малакофауны в верхнем слое. Если в нижней части этого слоя еще много субтропических и субтропическо-низкобореальных видов, то в верхней части появляются бореально-арктические (Я arctica), бореальные (L. squalida, L. kurila) и низкобореальные (Я. sangarense, М. yessoen-sis, G. yessoensis и др.) виды моллюсков.
После отложения трех раковинных слоев была образована яма (вероятно, угол котлована жилища), которая последовательно в четыре этапа, с перерывами в один или несколько лет, была заполнена раковинными отложениями. Видовой состав фауны гидробионтов из ямы почти не отличается от более ранних слоев раковин. Здесь не встречены некоторые относительно редкие и холодолюбивые брюхоногие моллюски и в то же время регистрируется по крайней мере пять новых теплолюбивых видов: A. vladivosto-kensis, В. verkruzeni, Т. japonica, R. venosa, T. rustica. Анализ видовых списков других таксономических групп водных беспозвоночных также свидетельствует о формировании слоев раковин в яме во время относительно теплого времени, по сравнению с ранее существовавшим, когда образовывались три рассмотренных выше мощных слоя раковинных отложений. Судя по изменениям как видового состава, так и относительным величинам массы раковин всех видов, на протяжении всего периода формирования слоев раковин в пределах заполнения ямы (около 7-10 лет) отмечается четкая тенденция к переходу от более теплых лет к более холодным годам.
Таким образом, динамика изменения гидробионтов в последовательных раковинных отложениях поселения Клерк-5 отражает нелинейную траекторию климатических изменений, чем ранее общеизвестная тенденция направленного похолодания климата. В раннем железном веке начало и окончание периода
формирования раковинных куч поселения Клерк-5 характеризуются относительно холодными климатически условиями, по сравнению с более теплым климатом в середине этого периода.
Применение нашей методики на разных объектах позволяет получать качественно новую информацию для формирования новой базы данных о малакофауне в период образования раковинных куч. Многолетние исследования малакофауны раковинных куч янковской культуры раннего железного века южного Приморья свидетельствуют о постоянных нелинейных изменениях климата, гидрологических и палеогеографических условий, которые продолжаются и в настоящее время.
Биостратиграфия каждого памятника отражает как общие, так и локальные ландшафтно-климатические изменения через призму эксплуатации водных биоресурсов древним человеком. Состав малакофауны различных памятников позволяет установить их относительную хронологическую расстановку относительно друг друга, а также степень антропогенного воздействия на окружающую среду каждого поселения. Кроме того, глубокое исследование биостратиграфии антропогенных отложений открывает возможности для реконструкции мелкомасштабных климатических и ландшафтных изменений в прибрежной зоне залива Петра Великого и адаптивное поведение древнего населения.
Библиографический список
1. Маргаритов, В.П. Кухонные остатки, найденные на берегу Амурского залива, близ р. Сидеми / В.П. Маргаритов. -Владивосток, 1887.
2. Янковский, М.И. Кухонные остатки и каменные орудия, найденные на берегу Амурского залива на полуострове, лежащем между Славянской бухтой и устьем р. Сидеми / М.И. Янковский // ИВСОРГО. - 1881. - Т. 12. - Вып. 2-3.
3. Андреева, Ж.В. Древнее Приморье (железный век) / Ж.В. Андреева. - М., 1970.
4. Андреева, Ж.В. Приморье в эпоху первобытнообщинного строя. Железный век (I тыс. до н.э. -VIII в. н.э.) / Ж.В. Андреева. - М., 1977.
5. Андреева, Ж.В. Янковская культура / Ж.В. Андреева, И.С. Жущиховская, Н.А. Кононенко. - М., 1986.
6. Короткий, А.М. Колебания уровня моря и ландшафты прибрежной зоны (этапы и тенденции) / А.М. Короткий // Вестник ДВО РАН. - 1994. - №3.
7. Короткий, А.М. Развитие природной среды юга Дальнего Востока (поздний плейстоцен - голоцен) / А.М. Короткий,
С.П. Плетнев, B.C. Пушкарь, Т.А. Гребенникова, Н.Г. Разжи-гаева, Е. Д. Сахебгареева, Л.М. Мохова. - М., 1988.
8. Мещерякова, И.М. Предварительные данные о результатах обследования раковинных куч на полуострове Песчаном / И.М. Мещерякова // Материалы исследований по археологии СССР (МИА). - 1963. - №112.
9. Евсеев, Г. А. Послеледниковые сообщества двустворчатых моллюсков северо-западного шельфа Японского моря / Г.А. Евсеев // Палеоэкология сообществ морских беспозвоночных. - Владивосток, 1979.
10. Евсеев, Г.А. Сообщества двустворчатых моллюсков в послеледниковых отложениях шельфа Японского моря / Г.А. Евсеев. - М., 1981.
11. Лутаенко, К.А. Раковины моллюсков в голоценовых отложениях на побережье вершинной части Уссурийского залива Японского моря / К.А. Лутаенко // Биология моря.
- 1988.-№6.
12. Лутаенко, К. А. Моллюски из голоценовых отложений Хасанского района (южное Приморье) / К. А. Лутаенко // Стратиграфия. Геологическая корреляция. - 1993. - Т. 1. -№6.
13. Первые рыболовы в заливе Петра Великого. Природа и древний человек в бухте Бойсмана. - Владивосток, 1998.
14. Окладников, А.П. Далекое прошлое Приморья (Очерки по древней и средневековой истории Приморского края) /А.П. Окладников. - Владивосток, 1959.
15. Окладников, А.П. Древнее поселение на полуострове Песчаном у Владивостока/ А.П. Окладников // МИА. №112. -М.; Л„ 1963.
16. Цепкин, Е.А. Остатки рыб из археологических раскопок на полуострове Песчаном / Е.А. Цепкин // МИА. №112.-М.; Л., 1963.
17. Ермолова, Н.М. Остатки млекопитающих из раковинных куч полуострова Песчаного / Н.М. Ермолова // МИА. №112.-М.; Л., 1963.
18. Вострецов, Ю.Е. Изменение систем жизнеобеспечения у населения устья р. Гладкой и залива Посьета в среднем голоцене / Ю.Е. Вострецов, А.М. Короткий, Л.Н. Беседнов, В.А. Раков, А.В. Епифанова//Археология и культурная антропология Дальнего Востока. - Владивосток, 2002.
19. Вострецов, Ю.Е. Стратиграфия и малакофауна поселения янковской культуры Зайсановка-2 / Ю.Е. Вострецов, В.А. Раков // Вперед... в прошлое. К 70-летию Ж.В. Андреевой. - Владивосток, 2000.
20. Квашин, В.Г. Жизнь за счет ресурсов моря. Одна из древних линий культурной эволюции человечества / В.Г. Квашин. - Владивосток, 2004.
21. Археологические раскопки на полуострове Песчаном, произведенные В.К. Арсеньевым в 1921 г. // МИА. №112.-М.; Л., 1963.
22. Андреев, Г.И. Некоторые вопросы культуры раковинных куч / Г.И Андреев // СА. - 1958. - №4.
23. Разин, А.И. Археологическая разведка на берегу Уссурийского залива / А.И. Разин // Советское Приморье.
- 1926,-№8.
24. Раков, В.А. Промысловые беспозвоночные животные из археологических памятников северо-западного побережья Японского моря / В.А. Раков // Археология и этнология Дальнего Востока и Центральной Азии. -Владивосток, 1998.
25. Раков, В.А. Малакофауна раковинных куч янковской культуры на полуострове Песчаном в заливе Петра Великого / В.А. Раков, В.В. Толстоногова // Освоение Северной Пацифики. - Владивосток, 1996.
26. Вострецов, Ю.Е. Малакофауна раковинной кучи поселения янковской культуры Песчаный-6 / Ю.Е. Вострецов,
В.А. Раков, Дж. Кассиди // Традиционная культура Азии. Вып. 3. - Благовещенск, 2001.
