CC BY
62
- каким образом обеспечит условия для развития персонала;
- каких затрат потребуют запланированные мероприятия. Кадровая политика в условиях рынка претерпела серьезные изменения и возникла необходимость более широкого учета мотивационных процессов в работе с персоналом, что
обуславливает отказ от понимания работы с кадрами только как организационно-методичекой.
Таким образом, нами рассмотренные основные направления, подходы и задачи учитывающие в разрабатываемых положениях о стандарте менеджмента качества системы управления фармацевтическим персоналом в современных условиях.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Аширова Д.А. Управление персоналом. - М.: Высшее образование и наука, 2010. - 311 с.
2 Веснин В.Р. Менеджмент персонала. - М.: Элит, 2009. - 219 с.
3 Армстронг М. Стратегическое управление человеческими ресурсами. - М.:ИНФРА, 2002. - 123 с.
4 Базаров Т.Ю. Управление персоналом развивающейся организации. - М.: ИПК ГС, 2011. - 294 с.
5 Михайлов Ф.Б. Управление персоналом: классические концепции и новые подходы. - Казань: 2008. - 468 с.
6 И.В. Косова Организация и экономика фармации. - М.: 2002. - 293 с.
Э.А. СЕРИКБАЕВА, Г.Ж. УМУРЗАХОВА, У.М. ДАТХАЕВ, К.С. ЖАКИПБЕКОВ
ФАРМАЦИЯДАFЫ КАДРЛЬЩ МЕНЕДЖМЕНТ
tywh: Соцгы кездеп отандьщ фармацевтикалы; фирмалар мен кэсшорындар ушш кадрлы; менеджменттщ мамандармен жас жумыс жасауымен адами ресурстарды бас;аруга дешн дамуы фармацевтикальщ мамандардыц менеджментшщ гылым ретшде дамуына ы;пал етп. Сонды;тан фармациядагы кадрлы; менеджмент мэселейн зерттеу кезшде фармацевтика саласындагы экономикалы; жэне элеуметтiк ерекшелiктердi ;арастыру ;ажет. Осы ретте бул ма;алада фармация саласындагы мамандар менеджментшщ багыттары мен мiндеттерi ;арастырылган. ТYЙiндi свздер: кадрлы; менеджмент, фармация, бас;ару.
E.A. SERIKBAEVA, G.Zh. UMURZAKHOVA, U.M. DATKHAYEV, K.S. ZHAKIPBEKOV
PERSONNEL MANAGEMENT IN PHARMACY
Resume: Evolution of personnel management from normal operations personnel to human resource management, which is characteristic of late and for domestic pharmaceutical companies and enterprises, means the development of the pharmaceutical personnel management as a science. Therefore, the study of personnel management in pharmacy must be considered especially in the pharmaceutical sphere of economic and social aspects. In clause the directions, approaches and tasks of personnel management in pharmacy are considered. Keywords: personnel management, pharmacy, management.
УДК 615.322:615.262.1:615.454.1:577.127.4
О.В. ЦУЛУН, Л.В. ДЕРИМЕДВЕДЬ, И.Ю. ТИЩЕНКО
Кафедра фармакотерапии Национального фармацевтического университета, г. Харьков, Украина, Кафедра патофизиологии Национального фармацевтического университета, г. Харьков, Украина
ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МАЗИ С ДИГИДРОКВЕРЦЕТИНОМ, КОЭНЗИМОМ Q10 И СУХИМ ЭКСТРАКТОМ СОЛОДКИ
В статье представлены данные по экспериментальному исследованию противовоспалительной активности новой комбинированной мази на основе дигидрокверцетина, коэнзима QW и сухого экстракта солодки (далее именуемая, мазь СКД). Установлено, что на модели острого асептического воспаления у крыс мазь СКД проявляла выраженное антиэкссудативное действие, которое не уступало действию препарата сравнения. Это дает основания для дальнейшего углубленного фармакологического исследования новой комбинированной мази СКД. Ключевые слова: дигидрокверцетин, экстракт солодки, каррагениновый отек, мазь.
Вступление. Воспалительные процессы кожи являются наиболее распространенной патологией, с вовлечением ряда биологических реакций организма на повреждение [1, 7, 10]. В результате воздействия различных экзогенных и эндогенных факторов, приводящих к нарушению целостности клеток и тканей организма, развивается воспалительная реакция, сопровождающаяся экссудацией, фагоцитозом и пролиферацией [10]. Воспалительные процессы хронического характера обуславливают необходимость длительного применения лекарственных средств. Поэтому, актуальным направлением является разработка новых противовоспалительных препаратов, которые обладают большей безопасностью и широтой
терапевтического действия. С этой целью на кафедре заводской технологии лекарств Национального фармацевтического университета под руководством проф. Рубан Е.А. была создана мазевая композиция, в которую вошли такие вещества, как дигидрокверцетин, обладающий антиоксидантными, противовоспалительными,
капилляроукрепляющими свойствами [3]; коэнзим Q10, эффективно защищающий липиды биологических мембран и липопротеины крови от перекисного окисления [8], а также сухой экстракт солодки, который широко применяют в дерматологии благодаря его противовоспалительным, репаративным, отбеливающим свойствам [9, 11].
Ранее нами были изучены и опубликованы данные относительно противовоспалительного и
фотопротекторного действия мази СКД на модели УФ-эритемы [5] а также исследование острой токсичности данной мази [6].
Ключевые слова: дигидрокверцетин, коэнзим Q10,
экстракт солодки, антиоксиданты, мазь, каррагениновый
отек, противовоспалительная активность.
Цель работы. Определение противовоспалительной
активности комбинированной мази, в состав которой
входит дигидрокверцетин, коэнзим Q10 и сухой экстракт
солодки.
Материалы и методы. Исследование проводили на 24 белых беспородных крысах, весом 280-320 г. Всех животных разделили на 3 группы: 1-я группа - контрольная патология; 2-я группа - животные, которым наносили мазь СКД; 3-я группа - животные, которым наносили мазь метилурациловую (препарат сравнения). Моделью острого воспаления служил каррагениновый отек, который индуцировали субплантарным введением 0,1 мл 1% раствора каррагенина в правую заднюю лапку крыс [2]. Объем лапы определяли онкометрически через 1, 2, 3, 4 и 24 часа после введения флогогена. Противовоспалительную активность рассчитывали по формуле:
где А - противовоспалительная активность, % Пк - прирост объема лапки в контроле, у.е. По - прирост в объеме лапки в опыте, у.е.
Все вмешательства и эвтаназию животных осуществляли с соблюдением принципов Европейской конвенции о защите позвоночных животных, которые используются для экспериментальных и научных целей (Страсбург, 1986) и I-го Национального конгресса по биоэтике (Киев, 2001). Статистическую обработку полученных результатов осуществляли на персональном компьютере Pentium III, с помощью программы «Satistica 6» при уровне достоверности p < 0,05 [4].
Результаты исследования. После введения флогогена у животных всех групп наблюдали отек лапки, который был наиболее выраженным в группе контрольной патологии и достиг своего максимума на 4-й час эксперимента. При этом было установлено, что мазь СКД и метилурациловая мазь в разной степени угнетали проявления воспалительного процесса у крыс. Данные сравнительной характеристики антиэкссудативной активности обеих мазей приведены в таблице 1 и на рисунке 1.
Анализ полученных результатов показал, что при профилактическом нанесении мази СКД прирост объема лапки у животных составил 10±1,6; 11,9±2,3; 16,3±2,1; 20,6±2,9 и 14,4±1,5 на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й и 24-й час наблюдения, соответственно. И был достоверно ниже по сравнению с животными контрольной группы на 2-й, 3-й и 4-й час наблюдения (табл.1) (р<0,05). Прирост объема лапки в группе животных, которым наносили метилурациловую мазь с 1-го по 4-й час и через сутки был равен 11,3±1,6; 14,4±1,8; 20,6±3,6; 25,1±2, Метилурациловая мазь относительно нелеченого отличия были выявлены только на 2-й час после воссоздания патологии (табл.1) (р<0,05). Показатели разности объема лапки до и после введения флогогена в группе животных, у которых применяли мазь СКД, были ниже, чем в группе животных, которым наносили метилурациловую мазь, тем не менее достоверных отличий не было обнаружено.
и 16,3±1,8, соответственно. снижала отечность лапки контроля, но достоверные
Таблица 1 - Влияние мази СКД и метилурациоловой мази на течение каррагенинового отека лапок у крыс (п=8)
Время наблюдения ДVх±Sx
контрольная патология мазь СКД метилурациловая мазь
1-й час 15,6±3,3 10±1,6 11,3±1,6
2-й час 21,3±2,0 11,9±2,3* 14,4±1,8*
3-й час 23,1±2,1 16,3±2,1* 20,6±3,6
4-й час 28,1±2,1 20,6±2,9* 25,1±2,8
24-й час 20,0±2,9 14,4±1,5 16,3±1,8
Примечания: * - достоверное отклонение относительно контрольной патологии (р<0,05); ¿V - прирост объема лапки, у.о.; п количество животных в группе.
При исследовании антиэкссудативной активности мази СКД на модели каррагенинового отека лапки у крыс было установлено, что наиболее выраженный
противовоспалительный эффект мазь оказывала на (36%) и 2-й (44,1%) час наблюдения (рисунок 1).
1-й
Рисунок 1 - Сравнительная антиэкссудативная активность мази СКД и метилурациловой мази на модели острого асептического отека у крыс (в %, прирост по отношению к объему лапки интакта; п=8)
В группе животных, которым наносили мазь метилурациловую максимальная антиэкссудативная активность также наблюдалась на 1-й (28%) и 2-й (32,4%) час после воспроизведения острого воспалительного процесса (рис.1). В среднем за сутки показатель антиэкссудативной активности для метилурациловой мази составил 20,2%, для мази СКД - 32,9%, что на 12,7% выше по сравнению с референс-препаратом.
Выводы. Обобщая полученные данные, можно сделать вывод о наличии антиэкссудативной активности у мази
СКД, которая на модели каррагенинового отека у крыс не уступала по действию препарату сравнения - мази метилурациловой. Выраженная противовоспалительная активность, способность влиять на свободно-радикальные процессы в организме позволяют считать предложенную комбинированную мазь СКД перспективной для углубленного исследования в качестве средства для профилактики и лечения воспалительных заболеваний кожи.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Березняков А.В. Протизапальна та репаративна дя ново'1 комбшовано!' маз1 «Гл1тацид» на основ1 сухого екстракту солодки / / Запорожский медицинский журнал. - 2009 - Т.13. - С. 31-33.
2 О.В. Стефанова Доктшчш досл1дження л1карських засоб1в: Методичш рекомендацп . - К.: Авщенна, 2001. - 528 с.
3 Плотников М.Б., Тюкавкина Н.А., Плотникова Т.М. Лекарственные препараты на основе диквертина. - Томск: Изд-во Том. ун-та, 2005. - 228 с.
4 Халафян А.А. STATISTICA 6. Статистический анализ данных. - М.: ООО «Бином-Пресс», 2007. - 512 с.
5 Цулун О.В. Ефектившсть ново'1 комб1новано'1 маз1 з дигщрокверцетином, коензимом Q10 та екстрактом солодки за умов ультрафюлетово'1 еритеми у щур1в // Проблеми екол. та мед. генетики i кл1шчн. 1мунологи: зб1рник наук. праць. - Кшв -Луганськ: 2013. - Вип. 5 (119). - С. 262-272.
6 Цулн О.В. Дослщження гостро'1 токсичносп комб1нованих мазей природного походження // Проблеми еколопчно!' та медично'1 генетики i кл1тчно'1 1мунологп: зб1рник наукових праць. - Кшв - Луганськ: 2014. - Випуск 1 (121). - С. 264-272.
7 Lisa Lucas Molecular Mechanisms of Inflammation. Anti-Inflammatory Benefits of Virgin Olive Oil and the Phenolic Compound Oleocanthal // Current Pharmaceutical Design. - 2011. - Vol. 17. - P. 754-768.
8 Littarru G.P. Bioenergetic and antioxidant properties of coenzyme Q10: recent developments // Mol Biotechnol. - 2007. - Vol.37(1). - P. 31-38.
9 Marjan Nassiri Asl. Review of Pharmacological Effects of Glycyrrhiza sp. and its Bioactive Compounds / Marjan Nassiri Asl, Hossein Hosseinzadeh // Phytotherapy research. - 2008. - Vol. 22. - P.709-724.
10 Sabine A. Eming Inflammation in Wound Repair: Molecular and Cellular Mechanisms // Journal of Investigative Dermatology - 2007. -Vol. 127. - P. 514-525.
11 Vijay Singh J. Recent Pharmacological Trends of Glycyrrhiza glabra Linn / Vijay Singh Jatav, Santosh K Singh, Pankaj Khatri And Ashish K Sharma // IJPFR. - 2011. - Vol.1(1). - P.170-185.
O.V. TSULUN, L.V. DERYMEDVID,I.Y. TISHENKO
National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine
ANTIEXUDATIVE ACTIVITY OF A NEW COMBINED OINTMENT WITH DIHYDROQUERCETIN, COENZYM Q10 AND LICORICE EXTRACT
Resume: The present study was aimed to investigate antiexudative effect of an ointment containing dihydroquercetin, coenzyme Q10 and licorice extract on carrageenan-induced paw edema in rats and compare it with the effect of methyluracil ointment. It was found that treatment with experimental ointment inhibited the edema moderately, and the inhibition was significant on the 2 nd, 3rd and 4th hour of observation, compared to the control group (P<0.05). The average percent of antiexudative activity for methyluracil ointment was 20.2%, and for the study ointment - 32.9%, which exceeded reference drug on 12.7%. Thus, the results of the study demonstrate that topical application of the ointment with suggested formulation possesses significant antiexudative activity, and it can be recommended for further investigation in order to implement in clinical practice.
Keywords: dihydroquercetin, licorice extract, carrageenan-induced paw edema, ointment.
УДК 615.214.24:543.422.3-76:543.054
Л. Ю.КЛИМЕНКО1, С.Н. ТРУТ 2, Т.А. КОСТИНА1, И.М. ИВАНЧУК3
1Национальный фармацевтический университет, кафедра аналитической химии,
г. Харьков, Украина 2ГП «Укрвакцина» МОЗ Украины, г. Киев, Украина
3ГВУЗ «Ивано-Франковский национальный медицинский университет», кафедра фармации, г. Ивано-Франковск, Украина
ВАЛИДАЦИЯ УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЙ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОКСИЛАМИНА В КРОВИ:
ПРЕЦИЗИОННОСТЬ
Подходы к процедуре определения и оценке приемлемости прецизионности УФ-спектрофотометрических методик количественного определения аналитов в биологических жидкостях, применяемых в судебно-токсикологическом анализе, предложенные авторами в предыдущей работе, апробированы на примере УФ-спектрофотометрической методики количественного определения доксиламина в крови.
Ключевые слова: валидация, прецизионность, УФ-спектрофотометрия, доксиламин, биоаналитические методики.
Введение. Данная статья является продолжением работы авторов [1 - 4, 6, 7] в области разработки подходов к валидации методик количественного определения для целей судебно-токсикологического анализа и посвящена вопросам разработки процедуры определения и формирования критериев приемлемости для валидационного параметра «прецизионность». Целью данной работы является апробация подходов к процедуре определения и оценке приемлемости прецизионности УФ-спектрофотометрических методик количественного определения аналитов в биологических жидкостях, применяемых в судебно-токсикологическом анализе, предложенных в нашей предыдущей работе [4], на примере УФ-спектрофотометрической методики количественного определения доксиламина в крови. Материалы и методы исследования. Рабочие растворы: 1000,0 мг доксиламина сукцината вносили в мерную колбу емкостью 250,0 мл, растворяли в воде очищенной и доводили объем раствора этим же растворителем до метки (стандартный раствор 1, концентрация 4000 мкг/мл). В семь мерных колб емкостью 100,0 мл вносили из бюретки 32,50; 30,00; 25,00; 20,00; 15,00; 10,00 и 5,00 мл стандартного раствора доксиламина сукцината 1 соответственно и доводили объемы растворов водой очищенной до метки (рабочие растворы 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 соответственно, концентрация 1300, 1200, 1000, 800, 600, 400 и 200 мкг/мл соответственно).
400,0 мг доксиламина сукцината вносили в мерную колбу емкостью 100,0 мл, растворяли в воде очищенной и доводили объем раствора этим же растворителем до метки (стандартный раствор 2, концентрация 4000 мкг/мл). В пять мерных колб емкостью 100,0 мл вносили из бюретки 32,50; 30,00; 20,00; 10,00 и 5,00 мл стандартного раствора
доксиламина сукцината 2 соответственно и доводили объемы растворов водой очищенной до метки (рабочие растворы 8, 9, 10, 11 и 12 соответственно, концентрация 1300, 1200, 800, 400 и 200 мкг/мл соответственно). Модельные растворы: 100,0 мг доксиламина сукцината вносили в мерную колбу емкостью 500,0 мл, растворяли в 0,1 моль/л растворе кислоты хлористоводородной и доводили объем раствора этим же растворителем до метки (стандартный раствор 3, концентрация 200 мкг/мл). В семь мерных колб емкостью 100,0 мл вносили из бюретки 26,00; 24,00; 20,00; 16,00; 12,00; 8,00 и 4,00 мл стандартного раствора доксиламина сукцината 3 соответственно и доводили объемы растворов 0,1 моль/л раствором кислоты хлористоводородной до метки (модельные растворы 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 соответственно, концентрация 52, 48, 40, 32, 24, 16 и 8 мкг/мл соответственно).
Раствор сравнения: 400,0 мг доксиламина сукцината вносили в мерную колбу емкостью 100,0 мл, растворяли в 0,1 моль/л растворе кислоты хлористоводородной и доводили объем раствора этим же растворителем до метки (стандартный раствор 4, концентрация 4000 мкг/мл). В мерную колбу емкостью 100,0 мл вносили из бюретки 18,00 мл стандартного раствора доксиламина сукцината 4 и доводили объем раствора 0,1 моль/л раствором кислоты хлористоводородной до метки (стандартный раствор 5, концентрация 720 мкг/мл). В мерную колбу емкостью 50,0 мл вносили 2,00 мл стандартного раствора доксиламина сукцината 5 и доводили объем раствора 0,1 моль/л раствором кислоты хлористоводородной до метки (раствор сравнения, концентрация 28,8 мкг/мл).
Калибровочные образцы: 3 серии по 7 образцов (20,00 мл) модельной крови (матрица), полученной от 3 различных источников, в которые введено по 1,00 мл рабочих
