CC BY
17
УДК 619: 615.9 +615.32 +615
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА «НОРМОТРОФИН» ПРИ ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ
Медетханов Ф.А.
ФГБОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана»
Ключевые слова: острая токсичность, «нормотрофин», белые мыши, белые крысы.
Key words: acute toxicity, "normotrofin", white mice, white rats.
Уникальность лекарственных средств природного происхождения в отличие от синтетических аналогов заключается в их биодоступности и разнонаправленности действия на организм человека и животных.
Многие лекарственные растения давно изучены и применяются в народной и научной медицине, однако в связи с появлением новых методик и новейшего аналитического оборудования они вновь привлекли внимание экспериментаторов. Активные компоненты с высокой биотропностью, входящие в состав лекарственных растений, оказывают метаболическое действие на патологически измененные клетки и ткани всех органов и систем организма. Растительные средства обладают выраженным эффектом при более низких токсикологических параметрах, что важно при длительном применении для лечения и профилактики [1].
Несмотря на это, разработка научно обоснованных и экспериментально доказанных рекомендаций по выбору и применению препаратов, полученных на основе растительных источников, остаётся весьма актуальной.
Для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, ускорения темпов роста, лечения болезней органов дыхания и патологии вымени у разных видов сельскохозяйственных животных нами был разработан комплексный препарат «Нормотрофин».
Цель нашей работы - определить показатели острой токсичности разработанного нами препарата при внутримышечном введении.
Материалы и методы. Изучение токсического действия испытуемого средства при внутримышечном введении проводили на 28 лабораторных белых мышах и 28 белых крысах обоего пола, с массой тела 18-22 и 180 -218гг соответственно. Среднесмертельную дозу препарата определяли по методу Кербера [2].
Придерживаясь принципа аналогов, в зависимости от вида и пола животного были сформированы по 2 группы. В опыте использованы
клинически здоровые животные, находившиеся в одинаковых условиях содержания и кормления.
Препарат вводили внутримышечно в области бедра белым мышам в дозе 0,5 и лабораторным белым крысам 5,0мл на животное, что является максимально допустимой для данных видов лабораторных животных в зависимости от массы тела и пути введения [3]. Животным контрольных групп вводили в аналогичных дозах - воду для инъекций. Все испытуемые жидкости делили пополам и вводили посредством двух вколов. Наблюдения вели в течение 14 суток с момента введения препарата, причём в течение первых суток после введения препарата животные находились под непрерывным наблюдением.
Для регистрации картины интоксикации учитывали общее состояние животных, поведенческие реакции, динамику прироста массы тела, время возникновения и характер интоксикации, её тяжесть, обратимость, сроки гибели животных.
Взвешивание подопытных животных производили в начале и в конце опыта. По завершении эксперимента отдельных животных подвергали эвтаназии с помощью эфира диэтилового, проводили диагностическое вскрытие с целью макроскопического исследования внутренних органов.
Цифровой материал обрабатывали методом вариационной статистики с определением среднего арифметического (М), ошибки средней (м) и критерия достоверности по Стьюденту (Р).
Результаты исследований. Проведенными исследованиями установлено, что за весь период наблюдений заметных изменений со стороны изучаемых показателей не отмечалось. На 3 час эксперимента у мышей-самок как опытной, так и контрольной группы по сравнению с исходными данными, регистрировали некоторое уменьшение числа дыхательных движений (табл.1).
Данные изменения были статистически недостоверными. Спустя 12 часов от начала эксперимента, количество дыхательных движений животных контрольной и опытной группы соответствовали фоновым показателям.
В отличие от этого у мышей-самцов в первые три часа с момента введения контрольным животным воды для инъекций и опытным -«Нормотрофина», отмечали незначительное учащение дыхания. Восстановление числа дыхательных движений до исходного уровня произошло также на 12 час эксперимента.
1. Показатели дыхания лабораторных животных в динамике после однократного введения внутримышечно препарата «Нормотрофин»
Вид и пол животных Доза препарата (мл) Количество животных Количество дыхательных движений (мин)
До введения После введения, через (час)
3 12 24
мыши (самки) 1,0 6 193,0±4,62 186,2±3,67 192,0±5,12 193,0±7,08
контроль 6 196,0±5,54 184,0±6,04 196,1±4,16 190,0±5,54
мыши (самцы) 1,0 8 192,8±4,1 206,3±4,01 190,5±3,79 189,8±3,42
контроль 8 191,3±3,31 208,5±3,79 191,3±3,52 189,8±2,69
Крысы (самки) 5,0 6 136,0±3,25 145,0±2,02 144,0±3,79 139,0±4,30
контроль 6 137,0±3,95 148,0±1,39 148,0±2,77 141,0±3,19
крысы (самцы) 5,0 8 139,5±2,01 138,8±1,89 138,7±1,89 141,8±2,41
контроль 8 140,5±2,41 141,8±2,41 141,0±2,42 141,8±2,08
При внутримышечном введении испытуемых средств экспериментальным крысам в максимально допустимых дозах с целью изучения токсического действия заметных изменений в клиническом статусе животных не отмечали. Однако у крыс-самок в обеих группах наблюдали незначительное учащение дыхания, которое сохранялось в течение 12 часов. К концу первых суток регистрировали восстановление показателей дыхания до исходных значений. За весь период наблюдений гибели подопытных животных не наблюдали.
Результаты исследований, связанных с контролем изменения массы тела животных в динамике, представлены в таблице 2.
Как видно из таблицы 2, прибавление в весе у животных всех испытуемых групп было равномерным. Достоверной разницы в изменении массы тела у животных опытных групп в сравнении с контрольными группами не обнаружено.
В конце эксперимента при патологоанатомическом вскрытии специально убитых животных отклонений в развитии внутренних органов у опытных животных по сравнению с контролем не обнаружено. Внутримышечное введение лабораторным белым мышам и крысам препарата «Нормотрофин», в десятки раз превышающее максимальную терапевтическую дозу для животных, не вызывает каких-либо существенных изменений общего состояния, поведенческих реакций и структуры внутренних органов.
2. Динамика изменения массы тела лабораторных животных при однократном введении внутримышечно препарата «Нормотрофин»
Вид и пол животных Кол-во жив-х Масса тела (г) Разница от первоначальной массы
На начало опыта В конце опыта (г) (%)
мыши (самки) 6 21,2±0,52 23,8±0,59 + 2,67±0,23 +12,3
контроль 6 20,2±0,76 23,5±0,62 +3,33±0,37 +16,3
мыши (самцы) 8 18,9±0,43 22,0±0,49 +3,0±0,29 +16,6
контроль 8 19,38±0,49 22,8±0,56 +3,38±0,20 +17,4
крысы (самки) 6 208,0±1,70 234,3±1,99 +26,3±3,07 +12,6
контроль 6 213,0±2,24 235,0±3,09 +22,7±1,67 +10,3
крысы (самцы) 8 183,8±1,17 204,6±1,65 +20,9±0,84 +11,4
контроль 8 184,5±1,05 207,3±2,03 +22,8±1,22 +12,3
Заключение. Таким образом, введение максимально допустимых доз препарата внутримышечно не приводило к гибели подопытных животных. Ввиду отсутствия гибели животных определить параметры токсичности не представлялось возможным. В связи с этим в дальнейших расчётах было использовано условное ЛД50 от максимально допустимой дозы в зависимости от массы тела и путей введения для каждого вида животных.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Сергиенко, А.В. Перспективы изучения фармакологической активности масла шиповника при экспериментальной патологии /А.В.Сергиенко, М.В.Шемонаева, М.П.Нефедьева, Т.А.Лысенко //Клиническая фармакология и терапия. - 2010. - Т.19.-№6. - С.86-87. 2. Беленький, М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта /М.Л. Беленький. - Л.: Медицина, 1963. - 262 с. 3. Хабриев, Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ/Под ред. Р.У.Хабриева. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с.: ил.
ИССЛЕДОВАНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ ПРЕПАРАТА «НОРМОТРОФИН» ПРИ
ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ
Медетханов Ф.А.
Резюме
Исследованиями установлено, что внутримышечное введение лабораторным белым мышам и крысам препарата «Нормотрофин», в
десятки раз превышающее максимальную терапевтическую дозу для животных, не вызывает каких-либо существенных изменений общего состояния, поведенческих реакций и структуры внутренних органов.
STUDY OF THE ACUTE TOXICITY OF THE PREPARATION OF "NORMOTROFIN" DURING THE INTRAMUSCULAR INTRODUCTION
Medetkhanov F.A.
Summary
Studies established that the intramuscular introduction to laboratory white mice and to the rats of the preparation Of "normotrofin", which dozens of times exceeds maximum therapeutic dose for animals, does not cause any substantial changes in the general state, behavioral reactions and structure of internal organs.
УДК: 619:615.32+618.2/.7:636.934.57
ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ САМОК НОРОК ПРИ
ИСПОЛЬЗОВАНИИ ФИТОБИОТИКА «НОРМОТРОФИН»
Медетханов Ф.А.
ФГБОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Баумана»
Ключевые слова: воспроизводство, «Нормотрофин», самки норок, щенки.
Key words: reproduction, «Normotrofin», the female of minks, the puppies.
Среди отраслей животноводства особое место занимает пушное звероводство, как отрасль, приобретающая в настоящее время большое значение [1].
Одним из основных резервов снижения себестоимости продукции пушного звероводства, наряду с совершенствованием существующих пород и методов отбора племенного молодняка, дальнейшей механизацией основных процессов обслуживания животных является внедрение в кормление новых, нетрадиционных биологически активных веществ. Перспективность и значение использования биологически активных веществ и стимуляторов в звероводстве определяется тем, что данные препараты улучшают усвояемость кормов, позволяют повысить воспроизводительные качества самок, сохранность молодняка, увеличить
