CC BY
14Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
2. Д. Олвер, Л. Кессиди: Наглядная офтальмология. Под ред. Е.А. Егорова — М.: ГЭОТАР-Ме-диа, 2009. С. 26-27, 74-75.
3. В. Ф. Даниличева. Современная офтальмология: Руководство. 2-е изд. / Под ред.— СПб.: Питер,2009. — 688 с.
исследование острой и хронической токсичности у clostridium butyricum и clostridium sporogenes — анаэробов, перспективных для разработки противоопухолевого препарата
Васюкова И. А., Макарова Н. Е.
Научный руководитель: д.м.н., доцент Богачёва Наталья Викторовна
Кафедра иммунологии и вирусологии
Кировский государственный медицинский университет
Контактная информация: Макарова Надежда Евгеньевна — студентка 3 курса лечебного факультета. E-mail: nadiamak9706@gmail.com
Ключевые слова: противоопухолевый препарат; клостридии; неспецифический иммунитет; лечение.
Актуальность: на 2018 год по данным ВОЗ, онкозаболевания находятся на втором месте по смертности населения [1]. Поиск новых и более перспективных препаратов является неотъемлемой частью общей стратегии борьбы с данной проблемой. Одним из направлений поиска является разработка противоопухолевых препаратов на основе микроорганизмов и их ферментов [2]. Первым этапом при использовании микроорганизмов для создания новых иммунобиологических препаратов является оценка их токсического действия на макроорганизм.
Цель исследования: исследование острой и хронической токсичности Clostridium butyricum и Clostridium sporogenes на нелинейных белых мышах для оценки возможности их дальнейшего использования при разработке противоопухлевого препарата.
Материалы и методы: в работе использовали 30 нелинейных мышей. Оценку острой и хронической токсичности на животных проводили в отношении культур Cl. sporogenes и Cl. butyricum. Концентрацию выросших культур определяли при помощи стандарта мутности («МакФарланда», методом визуального сравнения), после чего каждую культуру разводили до определенной концентрации стерильным раствором натрия хлорида и вводили животным по установленной схеме эксперимента. Влияния культур на организм мышей оценивали по выживаемости, физиологическим показателям животных, активности не специфического иммунитета.
Результаты: для оценки острой токсичности 15 животных были разделены на 3 подгруппы по 5 мышей в каждой. Группа № 1 получила Clostridium butyricum, группа № 2 — Clostridium sporogenes. Каждой из пяти мышей в группах вводили культуру в концентрации 109 кл/мл, 108 кл/мл, 107 кл/мл, 106 кл/мл, 105 кл/мл однократно, внутрибрюшинно в объеме 300 мкл. Животным в группе № 3 вводили раствор натрия хлорида. Для оценки хронической токсичности Cl. butyricum и Cl. sporogenes вводили мышам в максимальной концентрации (109 кл./мл) в течение 14 дней. Контрольной группе в течении 14 дней вводили раствор натрия хлорида. По результатам оценки острой токсичности было установлено, что все мыши остались живы. Оцениваемые физиологические показатели не изменились и были сравнимы с группой контроля: аппетит, потребление воды и активность остались как до введения препарата. При оценке хронической токсичности также все животные остались живы. При посеве содержимого кишечника на среду Китта-тароци и последующей микроскопии приготовленных мазков, морфологической и биохимической оценке культур, выделенных от мышей всех групп, были идентифицированы Cl. sporogenes и Cl. butyricum в большей концентрации в опытных, чем в кон-
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 463
трольных группах. Оценку фагоцитарной активности проводили по способности выделенных от экспериментальных животных мононуклеаров поглощать клетки дрожжей. Для этого моно-нуклеары инкубировали в течение 60 мин при 37 оС с последующим высевом на среду Сабуро. У животных, которым препарат вводили в течение 14 дней произошла активация не специфического иммунитета. При оценке количества колоний дрожжей на чашках Петри в опытных группах их выросло меньше (50 ± 4), что свидетельствует о более активной поглотительной способности фагоцитов, чем в контрольной группе животных (75 ± 5).
Выводы: Cl. butyricum и Cl. sporogenes не обладают токсическим действием на организм нелинейных белых мышей. Клостридии после попадания в макроорганизм, способны приживаться в кишечнике, независимо от кратности и концентрации вводимых в организм культур. Cl. butyricum и Cl. sporogenes стимулируют неспецифический иммунитет, что является положительной стороной ожидаемого противоопухолевого эффекта иммунобиологического препарата. Литература
1. Рак. [Электронный ресурс]. URL: https: //www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cancer (дата обращения 19.02.2020).
2. Богачева Н.В, Хасаншина З.Р. Сравнительная оценка эффективности использования непатогенных клостридий в производстве растворителей // Общество. Наука. Инновации (НПК-2018) Сборник статей XVIII Всероссийской научно-практической конференции: в 3 т. Вятский государственный университет. 2018 С. 221-227.
зависимость клинических проявлений болезни крейтцфельда — якоба от вида мутации
Горбунов А. А.
Научный руководитель: к.б.н., доцент Шейко Елена Анатольевна Кафедра микробиологи, вирусологии и иммунологии
КФУ им. В.И. Вернадского «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского»
Контактная информация: Горбунов Александр Андреевич — студент 3 курса первого медицинского факультета. E-mail: sashaagor@mail.ru
Ключевые слова: прион; болезнь Крейтцфельда-Якоба; мутации гена.
Актуальность: болезнь Крейтцфельда — Якоба (БКЯ) — заболевание прионной этиологии. Встречается с частотой 1 человек на 1 млн населения с развитием губчатой энцефалопатии. Нормальный белок РгРс закодирован в гене РЯРК короткого плеча 20 хромосомы и выполняет в организме ряд важных функций. В результате мутаций возникает PrPsc форма с развитием прионной патологии.
Цель исследования: изучить клинические проявления болезни Крейтцфельда-Якоба в зависимости от места мутации гена РЯРК
Материалы и методы: в качестве материала для исследования использовались научные статьи наукометрических баз еОЬгагу и PubMed. Методами исследования являлся анализ с последующим синтезом полученной информации
Результаты: болезнь Крейтцфельда — Якоба может быть спорадической, семейной и ятрогенной. Семейная форма характеризуется нарушением памяти, спутанностью сознания, атаксией и миоклонусом. Спорадический вариант болезни встречается в 75% и проявляется мультифокальной деменцией, усталостью, инсомнией и депрессией. Рассмотрим мутации, вызывающие спорадический вариант БКЯ [1]. 1. Т188К. Болезнь развивается в течение года и характеризуется прогрессирующей деменцией, дисфазией, зрительными, сонными и мозжечковыми нарушениями, пирамидными и экстрапирамидными расстройствами. 2. Т188Я. 5-летняя выживаемость — 2%. Проявляется мутация атаксией, деменцией, резким ухудшением зрения с явлениями прозопагнозии и гемералопией. В дальнейшем развивается деперсонализация и явления паркинсонизма. 3. Е196К. Была доказана локализация PrPsc лобной коре, мозжечке и гиппокампе. Развиваются личностные изменения, приводящие к анорек-сии, эмоциональной нестабильности, неуместном смехе, мутизм. Наблюдается регрессивная
forcipe
том 3 спецвыпуск 2020
elSSN 2658-4182
