Научная статья на тему 'ЗАВИСИМОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ КРЕЙТЦФЕЛЬДА - ЯКОБА ОТ ВИДА МУТАЦИИ'

ЗАВИСИМОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ КРЕЙТЦФЕЛЬДА - ЯКОБА ОТ ВИДА МУТАЦИИ Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

CC BY
99
19
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
FORCIPE
Область наук
Ключевые слова
ПРИОН / БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДА ЯКОБА / МУТАЦИИ ГЕНА
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ЗАВИСИМОСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ КРЕЙТЦФЕЛЬДА - ЯКОБА ОТ ВИДА МУТАЦИИ»

Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 463

трольных группах. Оценку фагоцитарной активности проводили по способности выделенных от экспериментальных животных мононуклеаров поглощать клетки дрожжей. Для этого моно-нуклеары инкубировали в течение 60 мин при 37 оС с последующим высевом на среду Сабуро. У животных, которым препарат вводили в течение 14 дней произошла активация не специфического иммунитета. При оценке количества колоний дрожжей на чашках Петри в опытных группах их выросло меньше (50 ± 4), что свидетельствует о более активной поглотительной способности фагоцитов, чем в контрольной группе животных (75 ± 5).

Выводы: Cl. butyricum и Cl. sporogenes не обладают токсическим действием на организм нелинейных белых мышей. Клостридии после попадания в макроорганизм, способны приживаться в кишечнике, независимо от кратности и концентрации вводимых в организм культур. Cl. butyricum и Cl. sporogenes стимулируют неспецифический иммунитет, что является положительной стороной ожидаемого противоопухолевого эффекта иммунобиологического препарата. Литература

1. Рак. [Электронный ресурс]. URL: https: //www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cancer (дата обращения 19.02.2020).

2. Богачева Н.В, Хасаншина З.Р. Сравнительная оценка эффективности использования непатогенных клостридий в производстве растворителей // Общество. Наука. Инновации (НПК-2018) Сборник статей XVIII Всероссийской научно-практической конференции: в 3 т. Вятский государственный университет. 2018 С. 221-227.

зависимость клинических проявлений болезни крейтцфельда — якоба от вида мутации

Горбунов А. А.

Научный руководитель: к.б.н., доцент Шейко Елена Анатольевна Кафедра микробиологи, вирусологии и иммунологии

КФУ им. В.И. Вернадского «Медицинская академия имени С.И. Георгиевского»

Контактная информация: Горбунов Александр Андреевич — студент 3 курса первого медицинского факультета. E-mail: sashaagor@mail.ru

Ключевые слова: прион; болезнь Крейтцфельда-Якоба; мутации гена.

Актуальность: болезнь Крейтцфельда — Якоба (БКЯ) — заболевание прионной этиологии. Встречается с частотой 1 человек на 1 млн населения с развитием губчатой энцефалопатии. Нормальный белок РгРс закодирован в гене РЯРК короткого плеча 20 хромосомы и выполняет в организме ряд важных функций. В результате мутаций возникает PrPsc форма с развитием прионной патологии.

Цель исследования: изучить клинические проявления болезни Крейтцфельда-Якоба в зависимости от места мутации гена РЯРК

Материалы и методы: в качестве материала для исследования использовались научные статьи наукометрических баз еОЬгагу и PubMed. Методами исследования являлся анализ с последующим синтезом полученной информации

Результаты: болезнь Крейтцфельда — Якоба может быть спорадической, семейной и ятрогенной. Семейная форма характеризуется нарушением памяти, спутанностью сознания, атаксией и миоклонусом. Спорадический вариант болезни встречается в 75% и проявляется мультифокальной деменцией, усталостью, инсомнией и депрессией. Рассмотрим мутации, вызывающие спорадический вариант БКЯ [1]. 1. Т188К. Болезнь развивается в течение года и характеризуется прогрессирующей деменцией, дисфазией, зрительными, сонными и мозжечковыми нарушениями, пирамидными и экстрапирамидными расстройствами. 2. Т188Я. 5-летняя выживаемость — 2%. Проявляется мутация атаксией, деменцией, резким ухудшением зрения с явлениями прозопагнозии и гемералопией. В дальнейшем развивается деперсонализация и явления паркинсонизма. 3. Е196К. Была доказана локализация PrPsc лобной коре, мозжечке и гиппокампе. Развиваются личностные изменения, приводящие к анорек-сии, эмоциональной нестабильности, неуместном смехе, мутизм. Наблюдается регрессивная

forcipe

том 3 спецвыпуск 2020

elSSN 2658-4182

Abstracts Nationwide scientific forum of students 464 with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»

деменция, пирамидные и экстрапирамидные проявления, миоклонус. На поздних стадиях проявляется энцефалопатией Вернике, инфарктом ствола мозга и гидроцефалией. 4. Е196А. Проявляется у пациентов старше 55 лет и проявляется быстрым прогрессирующим слабоумием, кинестезия, потеря орбитального рефлекторного давления, психотическими симптомами и атонией конечностей. 5. V203I. Быстропрогрессирующая спорадическая форма, приводящая к развитию вегетативного состояния за полгода и смерти в течение 1 года. Проявляется мононуклеарной диплопией, головокружением, спутанностью сознания (ступор, сопор) и галлюцинациями, наличие тремора, мозжечковой атаксии, миоклонуса. Так же может наблюдаться быстрая потеря словарного запаса, памяти, атаксия, положительные симптомы Бабинского. Таким образом, мутации, ассоциированные с болезнью Крейтцфельда — Якоба, встречаются довольно часто. Общими клиническими проявлениями всех изученных мутаций являются атаксия и деменция, степень прогрессирования которых определяется видом мутации [2].

Выводы: изучение клинических проявлений болезни Крейтцфельда-Якоба в зависимости от вида мутации гена PRPN является актуальным вопросом для дальнейшего изучения прион-ных заболеваний и разработки их профилактики и лечения. Литература

1. Горбунов, А.А. Перспективные направления ранней диагностики прионных заболеваний// Материала II студенческой научно-теоретической конференции «Актуальная медицина». Симферополь, 2019.С.334-340.

2. Bagyinszky Е., Vo Van Giau. Characterization of mutations in PRNP (prion) gene and their possible roles in neurodegenerative diseases. 2018;14: 2067-2085.

АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ENTEROBACTERIACEAE.

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И РЕШЕНИЯ

ПРОБЛЕМЫ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ

ENTEROBACTERIACEAE

Демченко А. И.

Научный руководитель: к.м.н., доцент Гладин Дмитрий Павлович Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Демченко Алексей Игоревич, студент 3 курса педиатрического факультета. E-mail: alekseystc@gmail.com

Ключевые слова: антибиотикорезистентность; Enterobacteriaceae.

Актуальность: бактерии семейства ЕШ;егоЬаС;епасеа являются самой частой причиной возникновения нозокомиальных инфекций. С того времени, как были разработаны антибиотики в начале XX века, заболеваемость значительно снизилась. Однако, в следствии неправильного и чрезмерного применения антибиотиков, бактерии семейства ЕШ;егоЬаС;егасеае начали приспосабливаться и стали устойчивыми к антибиотикам 1ой, а у некоторых и ко 2ой линии. И устойчивость постоянно растёт. Некоторые микроорганизмы, например, карбапенем-рези-стентные энтеробактерии, приобрели или приобретают устойчивость практически ко всем антибиотикам. [1,2]

Цель исследования: выявление приобретённой устойчивости к антибактериальным препаратам у ЕШ;егоЬаС;епасеае, определение способов борьбы и контроля антибиотикорезистент-ности Е^егоЬаСейасеае.

Материалы и методы: для определения чувствительности к антибиотикам у ЕШ;егоЬаС;епесеае используются следующие питательные среды: 1. Для метода серийных разведений в бульоне необходимо использовать бульон Мюллера-Хинтон с добавлением

FORCIPE

VOL. 3 SUPPLEMENT 2020

ISSN 2658-4174

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.