27методика сортоизучения плодовых, ягодных и орехоплодных культур. Орел: ВНИИСПК. 1999. С. 149-152.
8. Леонченко В.Г., Евсеева Р.П., Жбанова Е.В., Черенкова Т.А. Предварительный отбор перспективных генотипов плодовых растений на экологическую устойчивость и биохимическую ценность плодов. Методические рекомендации. Мичуринск. 2007; 72.
9. Ожерельева З.Е., Красова Н.Г., Галашева А.М. Влияние обезвоживания и теплового шока на водный режим сортов яблони. Научное обозрение. 2013. № 1. С. 10-13.
10. Ожерельева З.Е., Красова Н.Г., Галашева А.М. Изменение водного режима листьев яблони в течение вегетации. Современное садоводство. 2015. № 1(13). С. 87-92.
11. Ожерельева З.Е., Красова Н.Г., Галашева А.М. Изучение параметров водного режима яблони в условиях засухи. Овощи России. 2019. № 6(50). С. 62-66.
УДК: 634.11:631.541.1 https://www.doi.org/10.24411/2500-0454-2020-11210
ИНТРОДУКЦИЯ В УСЛОВИЯХ АБШЕРОНА НЕКОТОРЫХ РЕЛИКТОВ ТУРГАЯ
Гараев С.Г., к.б.н.
Центральный Ботанический Сад НАНА, Баку, Азербайджан, [email protected] Аннотация
В статье приводятся данные исследования некоторых реликтовых растений флоры Тургая распространенных, в основном, в Талыше, Колхиде и частично в окружающих южных склонах Большого Кавказа. Выявлено, что семенное размножение, динамика роста, развитие мощной корневой системы и ранняя стадия онтогенеза изученных реликтовых видов в новых климатических сухих субтропических условиях Абшерона проходят нормально, что указывает на перспективу их широкого использования в озеленении Апшерона. Ключевые слова: реликт, интродукция, размножение, рост, корневая система, Абшерон
INTRODUCTION OF SOME TURGAI RELICS TO ABSHERON CONDITIONS
Garayev S.G., candidate of biological sciences_
Central Botanical Garden of ANAS, Azerbaijan, [email protected] Abstract
From the beginning of the third period of the Oligocene phase, Poltav flora replaced by broad-leaved flora flora of Turgai. In the Eastern Caucasus, as well as in Azerbaijan relict vegetation from the Turgai flora is most commonly encountered in Talish, Kolhidi and partly in the forests of the southern slopes of the Greater Caucasus.The article describes the reproduction, growth, development and the root system of some species of Turgai flora in dry subtropical climates.
Key words: Arctic, Turgai flora, III period, relict, introduction, reproduction, growth, root system, environmental factor, Absheron
Введение
Леса на территории Азербайджана, несмотря на небольшую площадь (10 %), имеют богатый видовой состав. На территории Республики естественно распространены 435 видов деревьев и кустарников. Из них 328 видов (75 %) кустарники и 107 видов (25 %) - деревья, относящиеся к 135 родам 48 семейств, что составляет 11 % флоры Азербайджана [21].
Важным элементом дендрофлоры Азербайджана являются реликтовые растения. Они играют большую роль в исследовании филогенеза, направлений эволюции растений и исторической замены флоры в существующих геоэкологических условиях. Изучение этих закономерностей и механизмов выявляет причины устойчивости растений к негативным последствиям глобального изменения климата, а также показывает направления происходящих изменений в их вегетативных и генеративных органах.
Поскольку большинство реликтовых растений являются редкими и исчезающими видами, возникает необходимость разработки научно обоснованного прогноза опасности их уничтожения с целью обеспечения их охраны и воспроизводства.
Цель наших исследований изучение размножения, особенностей роста и развития, корневой системы некоторых реликтов Тургая в сухих субтропических условиях Абшерона. Материалы и методика
Объектами исследования были некоторые реликтовые виды из флоры Тургая, как Acer velutinum Boiss., Fraxinus coriariifolia Scheele., Pterocarya pterocarpa Kunth ex I. Iljinsk. и Fagus orientalis Lipsky. Исследования проводились в 2016-2019 годах на опытном участке Центрального ботанического сада НАНА по методикам
М.В. Культиасова [17] и Н.А. Базилевской [4] (сбор семян и интродукция на Апшерон), В.И. Некрасова [20] и С.Е. Коровина [13] (особенности размножения), А.А. Молчанова, В.В. Смирнова [19] и В.С. Шевелухина [23] (динамика роста и развития) и В.А. Колесникова [12 ], П.К. Красильникова [14] (корневая система).
Результаты и их обсуждение
Начиная с третьего периода олигоценового этапа вечнозеленую Полтавскую флору сменяет листопадная Тургайная флора. Этот процесс начав с Европы переходит на Север. Одновременно охватывает Средиземное море и Кавказ. В Тургайной флоре преимущество составляли Faqus L., Ulmus L., Betula L., Quercus L., JuglansL., Pterocarya Runth., Acer L., Vitis L., Zelkova Spch. и др. листопадные виды. В середине Олигоцена Тургайская флора распространяется из Азии в Японию, из Сахалина до Казахстана, Урала, в Европе до Шотландии, Англии и начинает смещение ареала хвойных пород [7, 10, 16].
На Восточном Кавказе, в том числе и в Азербайджане начиная с олигоценового периода ареалы широко распространенной Тургайной флоры с конца III периода и начала IV периода в связи с оледенением уменьшаются. В настоящий период оставшиеся растительные реликтовые растения Тургайной флоры в основном встречаются в Талыше, Колхиде и частично в лесах, окружающих южные склоны Большого Кавказа. Основную часть современной дендрофлоры реликтов Кавказа, в том числе флоры Азербайджана, составляют реликты III периода, особенно отличающиеся по родам и видовому богатству, сформированные из листопадных форм реликтов Тургая [5, 9, 11, 22, 24].
В Азербайджане распространены естественные мезотермические реликты арктической флоры III периода -охватывающие 16 семейств, 28 родов, 38 видов древесно-кустарниковых реликтов Тургайя. В Красную книгу Азербайджанской Республики включены 10 реликтов Тургая [2, 3, 6, 8, 15, 18].
Реликт (relictum - остаток) - в прошлом широко распространенный, в настоящее время оставшийся на небольшой территории, но продолжавший свое существование растительный или животный вид. Если ареал вида когда-то был очень большим и со временем уменьшился это ареал реликта, а сам вид - реликт [1].
Поскольку ограничивающие ареал (латынь "area" - участок) факторы являются динамичными и переменными (климат, эдафит, другие виды растений, геологические, антропогенные), границы участков распространения растительных видов за историко-геологический период были нестабильными.
Реликтовые растения - это когда-то распространенные на больших участках, в прошедшие геологические эпохи адаптированные к резким изменениям определяющим ареал комлексом факторов, сохранившиеся до наших дней виды растений и в настоящее время продолжающие свое существование в малых ареалах.
Большинство реликтовых растений являются редкими и исчезающими видами. Их защита, интродукция в новые условия и создание генофонда являются основным направлением в исследовании проводимых ботаниками мира. Учитывая это, интродукция некоторых реликтов Тургая в условия Абшерона и создание генофонда очень существенно.
Собранные в природе семена реликтовых видов Acer Velutinum Boiss., Fraxinus coriariifolia Scheele., Pterocarya pterocarpa Kunth ex I. Ilzhinsk. и Fagus orientalis Lipsky.rellikt были посеяны (30.11.2016) на опытном участке Центрального ботанического сада НАН Азербайджана.
Первые проростки у видов Acer velutinum появились 8 марта следующего года, а у Fagus orientalis, Fraxinus coriariifolia и Pterocarya pterocarpa соответственно 10, 14 и 20 апреля.
Всхожесть семян F. coriariifolia составила 68 %, а P.pterocarpa 57 %. Самый низкий процент всхожести (21 %) наблюдался у вида F. orientalis, а самый высокий (95 %) у вида A. velutinum (рисунок 1).
Рисунок 1 - Сеянцы Acer velutinum Boiss.
Изучение особенностей роста и развития, дает важное основание для размышления о перспективах выращивания растений в новых условиях интродукции и создания генофонда. Высота сеянцев изучаемых
реликтовых видов за месяц достигала у А. че1иИпит 22,4 см, Е. опе^аИв 13,5 см, Р. р\егосагра 11,9 см и Е. сопагМоНа 12,3 см. Интенсивный рост наблюдался в мае. В это время рост у видов А. Че1иИпит составил 13,3 см (26 % годового роста), Е. опе^аИв 9,1 см (32 % годового роста), Р. р\егосагра 9 см (36 % годового роста) а у Е. сопапЮНа 16,2 см (45 % годового прироста). Начиная с середины июня процесс роста замедляется и в конце месяца останавливается. У видов А. чеМтит и Е. опе^аИв в конце августа наблюдается вторичный прирост. Высота однолетних саженцев у А. чеШИпит достигала 51,3 см, Е. опе^аИв 28,2 см, Р. р\егосагра 4,8 см, а у Е. сопагМоНа 35,7 см (таблица 1).
Таблица 1 - Динамика роста и развития всходов некоторых реликтов Тургая в условиях Абшерона (в см)
Виды Первые всходы Рост по месяцам Однолетние саженцы
апрель май июнь июль август сентябрь
A. velutinum 08.03.2017 22,4 35,7 43,5 43,5 43,5 51,3 51,3
F.coriariifolia 14.04.2017 12,3 28,5 35,7 35,7 35,7 35,7 35,7
P.pterocarpa 20.04.2017 11,9 20,9 24,8 24,8 24,8 24,8 24,8
F. orientalis 10.04.2017 13,5 22,6 25,0 25,0 25,0 25,0 28,2
Почки двухлетних саженцев видов А. velutinum и F. orientalis начинают появляться в первой декаде апреля, а у видов Е. сопагийоУа и Р. р\егосагра - со второй декады апреля и развиваются новые побеги.
Интенсивный рост наблюдается с третьей декады апреля до конца второй декады мая. В этот период рост вида А. чеШИпит составил 25,4 см (годовой прирост 49,0 %), Е. опе^аИв - 11,2 см (годовой прирост 44,3 %), Р. р\егосагра - 8,5 см (годовой прирост 42,5 %), Е. сопагМоНа - 12,4 см (годовой прирост 55,1 %). Начиная с конца июня процесс роста замедляется и полностью приостанавливается в первой декаде июля. С начала сентября наблюдается вторичный рост у видов А. че1иИпит и Е. опе^аИв.
В конце года высота двухлетних саженцев составила у видов А. че1иИпит 103,1 см, Е. опе^аИв 53,5 см, Р. р\егосагра 44,8 см и Е. сопагМоНа 58,2 см.
Почки изученных трехлетних саженцев реликтов Тургая начинают набухать с первой и второй декады марта. По сравнению с двухлетними саженцами у трехлетних саженцев вегетация начинается относительно быстро. Так, почки трехлетних саженцев видов А. velutinum, Е. опе^аИв начинают раскрываться в середине третьей декады марта, а у видов Е. сог1аг11Ы1а и Р. р\егосагра в первой декаде апреля и развиваются новые побеги. Раннее наступление вегетации у трехлетних саженцев может быть связано с метеорологическими условиями, особенно с относительно высокой температурой в начале весны и повышенным потенциалом устойчивости к холоду различных органов растений при развитии. Наблюдения показывают, что растительные особи одного вида при одинаковых условиях переходя из виргинильного периода в ювенильный, а в зрелом генеративном периоде относительно молодого до зрелого генеративного периода вегетация проходит быстрее. В действительности наиболее развитым периодом, является зрелый генеративный период растения со всеми биологическими потенциалами.
Интенсивный рост наблюдался со второй декады апреля до конца третьей декады мая. Так рост двух- и трехлетних саженцев был у вида А. че1иИпит 23,2 см (годовой прирост 34,5 % ), Е. опе^аИв 15,6 см (годовой прирост 37,1 %), F. сопагийоУа 19,4 см (годовой прирост 38,5 % ), Р. Р\егосагра 15,3 см (годовой прирост 36,8 % ). На рисунке 2 показаны двух- и трехлетние саженцы А. Че1иИпит.
Рисунок 2 - Acer velutinum Boiss.: 1 - двухлетние саженцы; 2 - трехлетние саженцы
Начиная с середины июня рост замедляется и полностью прекращается в первой декаде июля. С конца августа наблюдается начало вторичного роста А. velutinum.
В конце года высота трехлетних саженцев составляла у А. velutinum 170,5 см, F. orientalis 95,7 см, Е. сопапЮНа 108,4 см и Р. р\егосагра 86,8 см (рисунок 3).
Рисунок 3 - Динамика роста интродуцированных в условиях Абшерона одно-, двух- и трехлетних саженцев
некоторых реликтов Тургая (в см)
Важным основанием исследования является изучение корневой системы растений, особенностей интродукции, процесс фотосинтеза, питания, роста и плодоношения.
Одной из основных задач было также изучение морфологии, динамики роста и развития корневых систем в начальной стадии онтогенеза (прорастания, ювенильной).
Длина основного корня проростков изученных реликтовых видов за один месяц была у A. velutinum 11,4 см, F. orientalis 12,5 см, P.pterocarpa 8,9 см, а у F. coriariifolia 7,3 см. При интенсивном росте и разветвлении корневой системы в мае месяце наблюдается более быстрый рост надземной части. В это время длина основного корня A. velutinum достигла 12,3 см, F. orientalis 13,1 см, P. pterocarpa 9,7 см, и F. coriariifolia 8,2 см. Длина основного корня однолетних саженцев составляла у A. velutinum 28,5 см, F. orientalis 27,5 см, P. pterocarpa 18,7 см и F. coriariifolia 15,4 см. У изучаемых видов длина боковых корней достигала 4-12 см, а их количество варьировало от 8 до 14 штук. Глубина залегания основной массы корней в почве составляет 4-9 см.
В условиях культуры и агротехнического ухода у растений наблюдается сильное развитие не только надземной части, но и подземной части. Если при естественном прорастании 5-10-дневных проростков надземная часть самосева семян видов Acer velutinum варьирует в пределах 1,4-2,0 см и длиной корня - 4,2-9,3 см, то при агротехническом уходе в условиях культуры высота надземной части колеблется в пределах 2,7-5,8 см и длиной основного корня 5,2-10,8 см (рисунок 4).
Рисунок 4 - Проросшие (самосев) на 5-10-й день семяна Acer velutinum.
Корневая система растений формируется на основе факторов окружающей среды, особенно от состава почвы и количества влаги. На влажных и богатых гумусом почвах основные корни относительно короткие, а боковые корни длинные. А в засушливых и каменистых участках наблюдается сильное развитие основных корней. В формировании корневой системы возделываемых растений в условиях культуры важную роль, помимо состава почвы, играет также
ирригационный режим.
В последующие годы развитие подземной и надземной части встречающихся в природе проростков слабое по сравнению с условиями выращивания.
Например, если высота двухлетнего вида Егахтиэ сопагМоНа в природе составляла 27,5 см, а длина основного корня - 18,7 см, то в условиях выращивания надземная часть была 58,3 см, а длина корня - 26,5 см (рисунок 5).
А В
Рисунок 5 - Егах1пиэ оопапЮНа: А - сформированный двухлетний саженец; В - корневая система трехлетнего
саженца
Высота надземной части двухлетних саженцев исследуемых видов составляла 44,8-103,1 см, а длина стержневого корня - 26,5-53,2 см (таблица 2).
Выявлено, что глубина залегания основной массы корней 7-21 см, а длина боковых 10-26 штук корней 5-16 см. Длина основного корня трехлетних саженцев А. чеЫтит при высоте надземной части 70,5 см достигала 85,9 см, у Е. опе^аНэ при 95,7 см - 54,7 см у Е. сопагИоНа при 108,4 см - 39,8 см) и у Р. р\егосагра при высоте 86,8 см соответственно 48,7 см. Корневая система двух- и трехлетних саженцев Р. р\егосагра показана на рисунке 6.
А В В А
Рисунок 6 - Корневая система саженцев Пегосагуа pterocarpa: А - двухлетние, В - трехлетние
Таблица 1 - Морфологические показатели корневой системы некоторых реликтов Тургая на разных этапах онтогенеза: 1 - первичные всходы; 2-летние саженцы; 3-летние саженцы; 4-летние саженцы_
Виды Этап Высота надземной части, см Диаметр ствола, см Длина стержневого корня, см Характеристика боковых корней Глубина залегания основной массы корней
Количество, шт. Длина, см
1 2 3 4 5 6 7 8
A.velutinum 1 22,4 0,2 11,4 3-10 3-4 3-7
2 51,3 0,4 28,5 10-14 6-12 6-9
3 103,1 0,9 53,2 15-26 8-16 8-21
4 170,5 1,2 85,9 22-35 12-28 12-27
P.pterocarpa 1 11,9 0,2 8,9 3-7 2-3 3-5
2 24,8 0,3 18,7 8-12 4-9 4-9
3 44,8 0,8 35,6 14-19 5-18 8-14
4 86,8 1,1 48,7 18-22 8-24 10-17
F.agorientalis 1 13,5 0,2 12,5 4-8 3-4 3-7
2 28,2 0,4 27,5 11-14 5-11 4-8
3 53,5 0,6 42,8 13-21 8-11 8-12
4 95,7 1,0 54,7 16-28 10-18 11-20
F.coriariifolia 1 12,3 0,2 7,3 3-5 2-3 3-6
2 35,7 0,3 15,4 8-13 4-7 5-8
3 58,2 0,6 26,5 10-13 6-12 7-12
4 108,4 0,8 39,8 12-17 8-16 9-18
У изученных трехлетних видов на основном корне наблюдаются 12-35 боковых корней первого порядка длиной 8-28 см. На боковых корнях первого порядка образуются множестов боковых корней второго порядка. Основная масса корневой системы находится в почве на глубине 9-27 см.
В результате проводимых исследований выявлено, что семенное размножение, динамика роста, развитие мощной корневой системы и ранняя стадия онтогенеза изученных реликтовых видов в новых и относительно неблагоприятных климатических сухих субтропических условиях Абшерона проходит нормально. Все это дает основание считать перспективным создание и сохранение генофонда исследуемых реликтов Тургая, для выращивания и дальнейшего широкого использования в озеленении Апшерона.
Литература
1. Алехин В.В., Кудряшов Л.В., Говорихин В.С. География растений. Изд. «Уральский рабочий». Москва. 1961. 532 с.
2. Асадов К.С., Мирзоев О.Г., Мамедов Ф.М. Дендрология. Баку. Изд. «Генджлик», 2014. 483 с.
3. Аскеров А.М. Конспект флоры Азербайджана. Баку, Изд. «Наука», 2011. 204 с.
4. Базилевская Н.А. Теория и методы интродукции растений, М., Изд. Московского Ун-та, 1964, 129 с.
5. Баранов В.И. Этапы флора и растительности СССР в третичном периоде. Казанского Государственного Университета. Т. 114, книга 4. Казань. 1954. 362 с.
6. Гараев С.Г., Наджафова Дж.Н. Тургайные реликты дендрофлоры Азербайджана. Материалы Всероссийской научно-практической конф. «Проблемы и перспективы устойчивого развития садоводства», Махачкала, 2015. С. 8-10.
7. Гараев С.Г. Статусы и происхождение голосемянных (Pinopohyta или Gymnospermae) растений из денрофлоры Азербайджана. Баку. «Известия» НАН Азербайджана, серия биол. наук, 20017. № 1. С. 63-68.
8. Гараев С.Г., Сафарова Э.П. Статусы реликтов флоры Азербайджана. Мат. Межд. научно-практической конф., «Научное обеспечение устойчивого развития плодоводства и декоративного садоводства». 2019 года. Сочи. Изд. «Просвещение-Юг». С. 91-99.
9. Гроссгейм А.А. Реликты восточного Закавказья. Изд. АзФАН. Баку. 1940, 103 с.
10. Жилин С.Г. Третичные флоры Устюрта. Л., 1974. 124 с.
11. Касумова Г.М. Флора олигоценовых отложений Северо-Восточных предгорий Малого Кавказа. Изд. АН Азерб. ССР. Баку, «Елм». 1966. С. 24-25.
12. Колесников В.А. Корневая система плодовых и ягодных растений. М., Колос, 1974. 509 с.
13. Коровин С.Е., Кузьмин З.Е., Трулевич Н.В., Швецов А.Н. Переселение растений: Методические подходы к проведению работ. М.: Изд-во МСХА, 2001. 76 с.
14. Красильников П.К. Методика полевого изучения подземных частей растений. Л., Наука, 1983. 208 с.
15. Красная книга Азербайджана. Редкие и исчезающие виды растений и грибов. Баку. Изд. «Восток-Запад», Ч. 2. 2013. 676 с.
16. Криштофович А.Н. Палеоботаника. Ленинград, Гостоптехиздат, 1957. 650 с.
17. Культваисов М.В. Эколого-исторических метод в интродукции растений. Бюл. Гл. ботан. Сада, 1953, вып. 15. С. 24-39.
18. Мамедов Т.С., Искендер Е.О., Талыбов Т.Х. Редкие деревья и кустарники Азербайджана. Баку, Изд. «Наука», 2016. 380 с.
19. Молчанов А.А., Смирнов В.В. Методика изучения прироста древесных растений. М., Наука, 1967. 95 с.
20. Некрасов В.И. Семенное размножение интродуцентов и этапы в акклиматизации. Всес. конф. по теории основ интродукции растений, 1983. 340 с.
21. Нуриев Р.М. Экология растений и роль растений в природе. Флора Азербайджана: использование и защита растений, Баку, 1999. С. 251-255.
22. Сафаров И.С. Важнейшие древесные третичные реликты Азербайджана. Баку: Изд-во АН Азербайджанской ССР. 1962. 311 с.
23. Шевелуха В.С. Рост растений и его регуляция в онтогенезе. М.: Колос, 1992. 594 с.
24. Юсифов Е.Ф., Гаджиев В.Д. Гирканский биосферный заповедник. Баку. Изд. «El-Aliiance», 2004. 168 с.
УДК 634.11:631 https://www.doi.org/10.24411/2500-0454-2020-11211
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ СОРТОВ ЯБЛОНЬ В ТАДЖИКИСТАНЕ
Гиясов М.З., заведующий отделом питомниководства Бахриев С.Х., к.т.н.
Сафаралиев Х.Ф., к.б.н._
Институт садоводства и овощеводства Таджикской академии сельскохозяйственных наук, 734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, пр. Рудаки 21а, [email protected]
Аннотация
В статье приводятся биологические особенности новых интродуцированных сортов яблонь, которые выращиваются в различных условиях Таджикистана. Сорта в повышении продуктивности садов имеют большое значение. Указанные сорта по скороплодности, продуктивности и качеству плодов существенно отличаются от старых сортов яблонь. Эти сорта имеют значительное преимущество при закладке интенсивных садов на карликовых или на среднерослых вегетативных подвоях яблонь. Продуктивность представленных сортов в различных условиях Таджикистана достигала от 30 до 40 т/га при высоком качестве плодов.
Ключевые слова: яблоня, сорт, интродуцированные сорта, продуктивность, качество плодов
BIOLOGICAL PECULIARITIES OF NEW INTRODUCED VARIETIES APPLE IN TAJIKISTAN
Giyasov M.Z., head of the nursery department Bakhriev S.H., candidate of engineering sciences Safaraliev H.F., candidate of biological sciences
Institute of Horticulture, Academy of Agricultural Science of the Tajikistan, 734025, Republic of Tajikistan, Dushanbe, Rudaki Avenue 21а, [email protected]
Abstract
The article presents the biological features of new introduced apple varieties that are grown in different conditions of Tajikistan. The variety in the increase in the productivity of the gardens is of great importance. The specified varieties for the fast-frying, productivity and quality of the fruit are significantly different from the old apple varieties. These varieties have great advantages for the laying of intensive gardens on dwarfish or on medium-sized vegetative rootstocks of apple-trees. Productivity of the presented varieties in different conditions of Tajikistan has reached from 30 to 40 t/ha with high quality of fruits.
Key words: apple, varieties, introduced varieties, productivity, fruit quality
