CC BY
72
ПАТОМОРФОЛОГИЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ У ЖИВОТНЫХ РАЗНЫХ ВИДОВ (ПО ДАННЫМ ВСКРЫТИЙ, ПРОВЕДЕННЫХ В 1881-1937 ГГ.)
Осипова С.А., Идрисов Г.З.
Резюме
В статье рассмотрены количественный и видовои состав животных, павших от сибирской язвы в 1881-1937 гг., и подвергнутых вскрытию на кафедре патологической анатомии КГВИ. Проведен анализ патоморфологических изменений, обнаруженных при вскрытии.
ANTHRAX PATHOMORPHOLOGY IN ANIMALS OF VARIOUS SPECIES (ACCORDING TO POST-MORTEM EXAMINATION OF 1881-1937)
Osipova S.A., Idrisov G.Z.
Summary
The article describes quantitative and specific animal content, died of anthrax on 1881-1937 and these animals had post-mortem examination on the department of pathologic anatomy of the Kazan academy of veterinary medicine. The analysis of pathomorphologic changes was made.
УДК 619:619.2:616.091:616.23
ИНТЕГРАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ ДО И ПОСЛЕ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ Пахмутов И.А., Сергеев М.Е., Осокин О.А.
Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия
Ключевые слова: телята, бронхопневмония, восполение, оценка.
Key words: calves, pneumonia, inflammation, assessment.
Бронхопневмония как одно из основных респираторных заболеваний у молодняка крупного рогатого скота широко распространена во многих регионах России и за её пределами. В её возникновении и развитии, как показывает анализ специальной литературы, ведущая роль отводится инфекционным и технологическим факторам. В первом случае это вирусы парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, респираторно-синцитиальной инфекции адено- и рино вирусы, а также хламидии и отдельные виды микоплазм. В этой связи они
рассматриваются как самостоятельный, так и как предрасполагающий фактор для возникновения и развития бронхопневмонии. В последнем варианте патогенное воздействие вирусов, хламидий и микоплазмы сопровождается активизацией условно-патогенной (факультативной и облигатной) микрофлоры и распространением воспалительного процесса не только по структурам бронхиального дерева, но и с охватом самой паренхимы легких. Безусловно, технологические стресс-факторы, порой и не поддающиеся учету, ослабляя механизмы врожденного иммунитета (неспецифической защиты), в ряде случаев считаются и как причина отягощающая условие для возникновения неспецифической бронхопневмонии телят: сквозняки, холод, перегревание, высокая и низкая влажность воздуха, избыток в нем пылевых частиц (более 5000 на м3). аммиака, сероводорода, углекислого газа, кормовые, транспортные и другие стрессы.
Полиэтиологичность и, как её следствие, сложность патогенеза бронхопневмонии телят обусловили чрезвычайно широкий арсенал средств и методов её лечения и профилактики. В большинстве публикаций предпочтение отдается комплексной терапии, улучшению условий кормления, поения и содержания больных телят (П.М. Митрофанов, 1966, 2002; Х.З. Гаффаров, П.М. Митрофанов,1968; В.М. Данилевский, 1974, 1985; М.Ш. Шакуров, 1982; П.Н. Кориков, 1983; А.П. Брылин, 1986; В.И. Федюк, А.С. Лысухо, 1997; Л.Г. Демидчик, 2005; И.И. Калюжный и др., 2006 а, б; В.М. Аксенова и др., 2007, 2008 и др.).
Однако, как показал анализ многочисленных работ по лечению бронхопневмоний телят за последние 20 лет, используемые в ветеринарной медицине клинико-лабораторные тесты (общий анализ крови, биохимия показателей белкового, углеводного, липидного обмена, активность отдельных ферментов и т.п.) в большинстве случаев не дают более или менее объективной патофизиологической характеристики самого воспалительного процесса в легких больных животных.
Целью настоящей работы явилось изучение возможности применения ряда биохимических лабораторных тестов, рекомендованных Институтом пульмонологии МЗ СССР (Н.В. Сыромятникова, Т. Л. Кочегурова, 1980), для оценки патофизиологических изменений
воспаления в легких при комплексном лечении неспецифической бронхопневмонии телят, в схему-модель (опытная группа п=10) которого включалась двухсторонняя новокаиновая блокада грудных внутренних нервов по М.Ш. Шакурова(1982), сложный антибиотик «Интрамицин» (фирма «Санте Анималь», Франция), органическое соединение селена -селенопиран, водно-дисперсный витаминный препарат А,Д,Е,С «Аквитин» (ЗАО «Мосагроген», г.Москва), хлорид аммония и др. симптоматические средства в дозах и повторностях , рекомендованных их разработчиками и производителями. Телята контрольной группы (п=9) лечились по схеме
принятой в хозяйстве (бициллин-3, хлорид аммония, 20%-ный раствор камфорного масла). В качестве отрицательного контроля использовались клинически здоровые телята - аналоги черно-пестрой породы по возрасту, массе тела, по породе (п=7). В утренние часы до кормления у подопытных телят брались пробы венозной крови (п=5), в которых (сыворотка, плазма) определялись следующие показатели:
- общий белок рефрактометрический,
-белковые фракции электрофоретически на пленках
ацетатцеллюлозы;
- сиаловые кислоты по Гессу, гаптоглобин по Оуэну с этакридина лактатом,
- серогликоиды в сыворотки крови по содержанию
гексозорциновым методом (А.И. Карпищенко и др., 1999; В.С.
Камышников,2002). Степень изменения изучаемых показателей преимущественно характеризующих воспалительный процесс в легких, больных бронхопневмонией телят, оценивались по 3-х бальной системе:
1. - умеренная, 2- выраженная и 3 балла - резко выраженная. Отсутствие изменений - 0. Интегральная оценка выводилась путем суммирования баллов по каждому показателю, деленному на число использованных тестов (£ б/п). Ниже приводятся результаты выполненных исследований (табл.) в сокращенном варианте. При этом в качестве относительной физиологической нормы были взяты пределы нормальных колебаний изучаемых показателей у клинически здоровых телят-аналогов (п=7,М±25).
Как видно из табличных данных, в начале экспериментов (0 сут.) у подопытных телят по величине интегрального показателя, равного в той и другой группе 1,9, обнаруживается выраженный воспалительный процесс, достоверно подтверждающий клинические и общегематологические данные (носовые серозно-катаральные истечения, ректальная температура в верхних пределах физиологической нормы, а у 3 из 10 животных 40,2 -40,5 - 40,8с, сухие хрипы на фоне усиленного везикулярного дыхания, лейкоцитоз, нейтрофилия с умеренным ядерным сдвигом и т.п.).
Через 5 суток после начала лечения в опытной и контрольной группе на фоне казалось бы значительного клинического улучшения общего состояния подопытных телят в опытной группе интегральный показатель составил 1,0, т.е. уже указывал на умеренные воспалительные изменения в легких. В контрольной группе, судя по величине ИП, равный 1,6, он оставался в пределах достаточно выраженного наличия воспалительных изменений у телят данной группы.
Через 7 суток, как демонстрируют табличные материалы, у телят опытной группы наблюдалось не только полное клиническое выздоровление, но и фактическое затухание воспалительного процесса в легких этих животных.
1. Бальная оценка воспалительного процесса в легких телят, больных бронхопневмонией, в динамике комплексной терапии
Показатели Клин. здоров. (п=7,М±25). Сроки исследований, сут.
0 5 7 10-12
Общий белок, г/л 68,3-70,7 2/2 1/2 0/1 0/1
Альбумины, % 43,6-46,0 2/2 1/2 0/1 0/1
Г лобулины,%
Альфа 1 6,65-6,95 2/2 1/2 0/1 0/1
Альфа 2 11,12-11,48 2/2 1/1 0/1 0/1
Бета 13,65-13,95 1/1 1/1 0/1 0/0
Гама 22,4-23,0 2/2 0/1 0/1 0/1
Отношение А/Г 0,79-0,83 2/2 1/1 0/1 0/1
Отношение А/альфа 1+альфа 2 2,37-2,59 2/2 1/2 0/1 0/0
Сиаловые кислоты, уе 1,54-1,74 2/2 1/2 0/1 0/0
Г аптоглобин, г/л 0,21-0,25 2/2 2/2 1/2 0/1
Серогликоиды (гексозы), г/л 1,05-1,13 2/2 1/1 1/1 0/1
N=11, X баллов = 21/21 11/17 2/12 0/8
ИП- интегральный показатель 1,9/1,9 1,0/1,6 0,2/1,1 0/0,7
Примечание: Числитель - опыт, знаменатель - контроль.
В контроле, наоборот, всё ещё проявлялись умеренные воспалительные процессы и лечение животных было продолжено несмотря на значительное улучшение общего состояния (нормальная температура или субфебрилитет, улучшение аппетита, подвижность и т.п.). на завершающем этапе проводимых исследований (10-12 сутки) только у телят контрольной группы у 2 из 9 животных, обнаруживались остаточные воспалительные изменения в легких, по-видимому связанных с хронизацией воспаления в бронхолёгочном аппарате системы органов дыхания (ИП=0,7).
Таким образом, результаты проведенных экспериментов показали, что рекомендованные методы биохимических исследований в своей совокупности с клинико-гематологическими тестами с большой долей вероятности могут использоваться не только в целях объективной постановки диагноза, но и для контроля эффективности лечения животных с воспалительными заболеваниями легких.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Камышников, В.С. Справочник по клинико-
лабораторной диагностике / В.С. Камышников. - Мн.: Беларусь. - 2002 -Т .2. - 463 с. 2. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии. Справочник / А.И. Карпищенко[и др.]. - Спб.: Интермедика, 1999. - Т .2. -654 с. 3. Гаффаров, Х.З. Выделение микоплазм от телят, больных бронхопневмонией / Х.З. Гаффаров, П.М. Митрофанов // М-лы научн. конф. посвящ. 50-летию КГВИ. - Казань, 1968. - С. 74. 4.
Митрофанов, П.М. Диагностика, лечение и профилактика респираторных инфекций телят / П.М. Митрофанов. - Чебоксары, 2002. - 78 с. 5. Плященко, С.И. Стрессы у сельскохозяйственных животных / С.И. Плященко, В.Т. Сидоров. - М.: ВО «Агропромиздат», 1987 - 192 с. 6. Шакуров, М.Ш. Рекомендации по применению новокаиновой блокады грудных внутренностных нервов и симпатических стволов при респираторных и других заболеваниях животных - М., 1982 - МСХ СССР.
- 10 с. 7. Данилевский, В.М. Бронхопневмония телят: Этиология,
диагностика, профилактика и лечение / В.М. Данилевский // Ветеринария, 1985. - №1. - С. 16-19. 8. Брылин, А.П. Микрофлора легких телят, больных бронхопневмонией / А.П. Брылин // Докл. ВАСХНИЛ, 1983. №1.
- С. 44-46. 9. Федюк, В.И. Лечение и профилактика респираторных болезней телят / В.И. Федюк, А.С. Лысухо // Ветеринария, 1997. - №8 - С. 20-23. 10. Калюжный, И.И. Клинико-морфобиохимические изменения в организме телят при заболевании бронхопневмонией / И.И. Калюжный [и др.] // Актуальные проблемы диагностики, терапии и профилактики болезней домашних животных. - Воронеж, 2006 - С.182-184. 11. Калюжный, И.И. Динамика биохимических показателей крови телят, больных бронхопневмонией при сочетанной терапии / И.И. Калюжный [и др.] // Актуальные проблемы диагностики, терапии и профилактики болезней домашних животных. - Воронеж, 2006 - С. 191- 192.
ИНТЕГРАЛЬНАЯ ОЦЕНКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ
ДО И ПОСЛЕ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ
Пахмутов И. А., Сергеев М.Е., Осокин О. А.
Резюме
Изучена динамика определенного набора биохимических тестов при комплексном лечении острой бронхопневмонии телят, что позволило провести интегральную оценку изменений воспалительного процесса в легких больных животных и дать объективное заключение о лечебной эффективности испытанной схемы-модели.
INTEGRAL ESTIMATION OF INFLAMMATORY PROCESS IN LUNGS
BEFORE AND AFTER COMPLEX TREATMENT OF NON-SPECIFIC BRONCHOPNEUMONIA IN CALVES
Pakhmutov I.A., Sergeyev M.Ye.,Osokin O.A.
Summary
With some biochemical tests was made integrative estimation of inflammation in lungs of experimental calves, suffering an acute bronchopneumonia.
УДК 619:616.993.172:636.4
КОРРЕКЦИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА И ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ДИЗЕНТЕРИИ СВИНЕЙ Пахмутов И. А., Осокин О. А., Скворцов В.Н.**
Нижегородская государственная сельскохозяйственная академия* Белгородский отдел ВНИИЭВ им. Я.Р. Коваленко**
Ключевые слова: свиньи, дизентерия, антиоксиданты,
химиотерапия.
Key words: pigs, dysentery, antioxidants, chemotherapy.
Физиологически нормальный уровень активных форм кислорода (АФК) и перекисного окисления липидов (ПОЛ) осуществляют регуляцию липидного состава и проницаемости мембран, связанных со многими биосинтетическими реакциями в клетках и тканях. Их динамическое равновесие определяется сложной и тканевоспецефической системой ингибиторов (антиоксидантов) свободнорадикального окисления (СРО). Наиболее важными из них являются ферменты, непосредственно деактивирующие АФК: супероксиддисмутаза (СОД), каталаза (Кат),
церулоплазмин (ЦРП), глутатионпероксидаза (ГПО) и др. Обеспечивая комплексную антирадикальную защиту биополимеров, они находятся в различных клеточных компартментах и тканевых структурах, имеют разную субстратную специфичность и сродство к АФК. Однако при окислительном стрессе защитный эффект данных ферментов существенно ослабевает за счет инактивации избытком свободных радикалов и
^ с* т~\
сравнительно медленной индукцией их синтеза. В этих условиях резко возрастает роль ряда низкомолекулярных соединений со свойствами антиоксидантов: некоторых аминокислот, полиаминов, мочевой кислоты и мочевины, билирубина, глутатиона, токоферола, ретиноидов и т.п. Их
