Influence of sulfur complex on hematological indicators of the rabits Текст научной статьи по специальности «Животноводство и молочное дело»

HayKOBMM BiCHMK ^tBiBCtKoro Ha^OHa^tHoro yHiBepcMTeTy

BeTepMHapHoi Megw^HM Ta öioTexHO^oriw iMem C.3. I^M^Koro

Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies

ISSN 2518-7554 print doi: 10.32718/nvlvet9242

ISSN 2518-1327 online http://nvlvet.com.ua

UDC 636.92.053.112.385.4

Influence of sulfur complex on hematological indicators of the rabits

A.Z. Dychok-Niedzielska, Y.V. Lesyk

Institute of Animal of Biology NAAS, Lviv, Ukraine

Dychok-Niedzielska, A.Z., & Lesyk, Y.V. (2018). Influence of sulfur complex on hematological indicators of the rabits. Scientific Messenger of Lviv National University of Veterinary Medicine and Biotechnologies, 20(92), 203-208. doi: 10.32718/nvlvet9242

The article presents results on the influence of different amounts of sulfur citrate, manufactured using nanotechnology and sodium sulfate in rabbit diet from 60 to 118 days of age on the hematological parameters of their organism. Studies have been conducted on 30 rabbits of the Hyla hybrid divided into six groups (control and five experimental), 6 animals in each. Animals were kept in regulated microclimate and illumination in mesh cages of 50*120*30 cm. Controlled rabbits fed without restriction a balanced granulated feed with free access to water. The young of the first (E-II), the second (E-II), the third (E-III) and the fourth (E-IV) experimental groups feed the diet of the control group and, during the day, di.spen.sed sulfur citrate from the calculation of 2; 4; 8 and 12 mg S/kg body weight. Rabbits (E-V) of the experimental group fed the diet of the control group and set water with sodium sulfate (Na2SO4) in the amount of 40 mg S/kg body weight. In the preparatory period - 60 days and in the experimental period - at 91 and 118 days of life (31 and 58 days of delivery of supplements), blood samples were collected from the regional anterior vein of rabbits for hematological studies performed using an automatic hematologic analyzer (Orphee Mythic-18, Switzerland). Researches have shown that the administration of citrate sulfur in the amount of 8 mg S/kg of body weight was marked by a greater number of red blood cells and leukocytes, respectively, by 13.4 and 23.3% (P < 0.05) and with a higher level of HCT at 16.2% (P < 0.05), MCH, RDVandMCHC, respectively, 11.1; 14.5 and 2.6% (P < 0.05) on day 58 of the experiment compared with the control group. In the blood of animals in the 2nd experimental group, a higher concentration of hemoglobin (Р < 0.05) was observed at 31 days and a higher HCT (Р < 0.05) level was 58 days compared to control. Thus, the results of the study of the hematological parameters of the body of rabbits indicate their positive changes in the actions of the physiologically substantiated amount of organic sulfur, which contributed to the activation of metabolic processes.

Key words: rabbits, blood, nanosulfur, sodium sulphate, hematological indicators.

Вплив сполук сульфуру на гематолопчш показники оргашзму кролiв

А.З. Дичок-Недзельска, Я.В. Лесик

1нститут бюлоги тварин НААН, м. Львiв, Украгна

У cmammi наведено дат щодо впливу pi3Hux ктъкостей цитрату сульфуру, виготовленого за допомогою нанотехнологИ' та сульфату натрЮ у ращот кpолiв з 60 до 118-добового вк на гемamологiчнi показники гхнъого оргатзму. До^дження проведен на 30 кроликах породних гiбpидiв Hylaроздтених на шктъ груп (контрольна i п 'ять до^дних), по 6 тварин (самщв) у кожнш. Тварин утримували в примщенш з регульованим мжро^матом та оcвimленням у Ытчастих клтках pозмipом 50*120*30 см. Кролям контрольног групи згодовували без обмеження збалансований гранульований комбторм з втъним доступом до води. Молодняку першог (Д-1), другог (Д-11), mpеmъоt (Д-Ш) i четвертог (Д-IV) до^дних груп згодовували корми ращону конmpолъноt групи i впро-довж доби випоювали цитрат сульфуру з розрахунку вiдповiдно 2; 4; 8 i 12 мг S/кг маси тта. Кролям (Д-V) до^дног групи згодовували корми ращону контролъног групи i з водою задавали сульфат натрЮ (Na2SO4) в кiлъкоcmi 40 мг S/кг маси тта. У тдготовчо-му mpMi - на 60 добу i в до^дному - на 91 та 118 доби життя (31 та 58 доби випоювання добавок) вiдбиpaли зразки кpовi з крайовог вушног вени кpолiв для гематолог1чних до^дженъ, як1 проводили за допомогою автоматичного гемamологiчного аналi-затора ("Orphee Mythic 18", Швейцapiя). До^дженнями встановлено, що введення у ращон кpолiв сульфуру цитрату у кiлъкоcmi 8 мг S/кг маси тта вiдзнaчилоcя бтъшою ктъкктю еpиmpоциmiв i лейкоциmiв вiдповiдно на 13,4 i 23,3% (Р < 0,05) та вищим вiд-

Article info

Received 05.11.2018 Received in revised form

04.12.2018 Accepted 05.12.2018

Institute of Animal Biology of NAAS, V. Stusa Str., 38, Lviv, 79000, Ukraine. Tel.: +380-32-260-07-95 E-mail: [email protected]

носним eMicmoM гематокритног величины на 16,2% (Р < 0,05), середнього eMicmy гемоглобн в еритроцитi, ширини розподту ериmрoциmiв i концентрацИгемоглобту в ериmрoциmi eidnoeidно на 11,1; 14,5 i 2,6% (Р < 0,05) на 58 добу експерименту пoрiвнянo з контрольною групою. У крoвi тварин II до^дног групи вiдзначенo бтьшу (Р < 0,05) концентращю гемоглобту на 31 добу та вищий рiвень (Р < 0,05) гематокритног величини на 58 добу до^дження noрiвнянo з контролем. Таким чином, результати дослi-дження гемаmoлoгiчних показнимв крoлiв вказують на позитивт гх змти, що були бтьше вираженими за дгг фiзioлoгiчнo обгрун-тованог mb^^i оргашчног сполуки сульфуру, 8 мг S/кг маси тта, i сприяли активацИ проце^в меmабoлiзму в гхньому оргатзм1

Ключовi слова: крол1 кров, цитрат сульфуру, сульфат натрю, гемаmoлoгiчнi показники.

Вступ

Одшею з умов отримання високояшсно! продукци крол1вництва е повноцшна збалансована год1вля тварин, яка дозволяе реал1зувати закладений генетичний потенщал !хнього оргашзму. Важливе значения у живленш крол1в р1зних вжових груп займае збалансу-вання рацюшв за пожившстю та мжро- i макроелеме-нтами (De Blas and Wiseman, 2010). Застосування регюнальних кормiв, залежно вiд бiогеохiмiчно! зони Укра!ни призводить до дефiциту окремих мшераль-них речовин (Zawislak and Swi^cicka, 2015; Rybarczyk and Lupkowsla, 2016). У сучасному промисловому кролiвництвi важливим питанням е вивчення оптима-льних кiлькостей ессенцiальних елементiв, зокрема оргашчних сполук Сульфуру, отриманих методом нанотехнологи, що забезпечуе можливiсть викорис-тання зв'язаних з органiчними кислотами наночасти-нок елементiв у тваринницга (Borysevych et al., 2010). Дослвдженнями встановлено, що застосування у годiвлi тварин карбоксилатiв бiогенних елементiв, одержаних на основi нанобютехнологп забезпечуе високу бiологiчну i екологiчну безпечнiсть цих сполук та бюдоступшсть (Nesli and Kokini, 2009; Vernikov et al., 2009; Acosta, 2009; Chekman et al., 2012; Khomyn et al., 2013). Проте, механiзм ди нано-матерiалiв на процеси обм^ речовин органiзму, в тому чи^ й кролiв за ди цитрату сульфуру недостат-ньо вивчений. З лтгературних джерел вiдомо, що Су-льфур, в органiзмi тварин бере участь в метаболiзмi вiтамiнiв, гормошв та ензимiв, забезпечуючи 1'хню фiзiологiчну функцш. Роль Сульфуру в обмш речовин визначаеться !! участю в структурi сульфурвмю-них амшокислот (метiонiну, цистину). Ведомо, що потреба оргашзму в Сульфурi забезпечуеться голов-ним чином за рахунок сульфурвмюних амiнокислот i частково гетероциклiчних сполук - бютину i тiамiну (De Blas and Wiseman, 2010). Тому метою дослвджен-ня було вивчення впливу рiзних шлькостей цитрату сульфуру, отриманого методом нанотехнологи та сульфату натрш на гематологiчнi показники оргашзму кролiв у перiод з 60 до 118 доби життя.

MaTepia™ i методи дослiджень

Дослщження проводили на молодняку кролiв породного пбриду Hyla у ТзОВ "Горлиця" с. Добряни Городоцького району Л^всько! областi, подiлених на шють груп (контрольну i п'ять дослшних), по 6 тварин у кожнш, пiдiбраних за принципом аналогiв у вщ 50 дiб. Кролям контрольно! групи згодовували вволю повнорацiонний гранульований комбiкорм з

вiльним доступом до води. Тваринам першо1' (Д-1), друго! (Д-II), третьо1' (Д-Ш) i четверто! (Д-IV) дослш-них груп згодовували корми рацюну контрольно! групи i впродовж доби випоювали цитрат сульфуру з розрахунку ввдповшно 2; 4; 8 i 12 мг S/кг маси тша. Розчин сульфуру цитрату (1,0 г/дм3, pH 1,38) отрима-но ввд ТзОВ "Наноматерiали i нанотехнологИ", м. Ки!в (Kosinov and Kaplunenko, 2008). Молодняку п'ято! (Д-V) дослiдно! групи згодовували корми раць ону контрольно! групи i з водою задавали сульфат натрш (Na2SO4) в кiлькостi 40 мг S/кг маси тша. Дос-лвд тривав 68 дiб, в тому чи^ пiдготовчий перiод 10 дiб, дослвдний - 58 дiб. У пвдготовчому перiодi - на 60 добу i в дослшному - на 91 та 118 доби життя (31 та 58 доби випоювання добавок) вшбирали зразки кровi з крайово! вушно! вени кролiв для гематолопч-них дослiджень за допомогою автоматичного гемато-логiчного аналiзатора ("Orphee Mythic 18", Швейца-рiя). Усi манiпуляцi! з тваринами проводили вшповш-но до Свропейсько! конвенци про захист хребетних тварин, яш використовуються для експериментальних i наукових цшей (Official Journal of the European Union L 276/33, 2010). Цифровi даш опрацьовували статис-тично з використаииям t критерiю Стьюдента.

Результати та ix обговорення

Кров, як одна з найважливших фiзiологiчних систем органiзму, вiдiграе значну роль у його життедь яльносл, обумовлюючи важливе значення гематоло-пчних дослiджень (Buiuklu et al., 2008). Aналiз одержаних результатiв свщчить про позитивний вплив випоювання сульфуру цитрату на показники червоно! кровi, залежно ввд його шлькосп та перюду випоювання (табл. 1). Зокрема, у кровi тварин II i III дослiд-но! групи, яким застосовували наносульфуру цитрат з розрахунку 4 i 8 мг S/кг маси тша концентрашя гемо-глобiну була ввдповвдно вищою на 6,0 i 8,6% (Р < 0,05) на 31 добу дослщження порiвняно до контролю. Бшьше виражений дозозалежний вплив добавок на показники червоно! кровi, було вшзначено за трива-лiшого !х застосування. Так, у кровi тварин III дослш-но! групи встановлено бшьшу кшьшстю еритроцитiв вiдповiдно на 13,4% (Р < 0,05) та вищий рiвень гема-токриту на 16,2% (Р < 0,05), середнього вмюту гемо-глобiну в еритроцил, ширини розподiлу еритроцитiв i концентраци гемоглобiну в еритроцитi вiдповiдно на 11,1; 14,5 i 2,6% (Р < 0,05) на 58 добу експерименту порiвняно з контрольною групою. У кровi тварин II дослшно! групи вiдзначено вищий на 11,6% (Р < 0,05) вшносний вмют гематокритно! величини на заверша-льному етапi дослiджения порiвняно з контролем.

Таблиця 1

Показники еритроципв кров1 крол1в за випоювання цитрату сульфуру та сульфату натрш (М ± т, п = 4)

Перюди дослвджень

Показник Група Шдготовчий Дослщний (вiк/перiод згодовування добавок, доба)

60 доба життя 91/31 118/58

К 5,4 ± 0,58 5,1 ± 0,21 5,2 ± 0,26

Загальна Д-1 5,3 ± 0,41 5,5 ± 0,12 5,7 ± 0,13

кiлькiсть Д-П 5,3 ± 0,81 5,5 ± 0,22 5,8 ± 0,18

еритроципв, 1x10 12/л Д-Ш Д-1У 5,2 ± 0,20 4,7 ± 0,63 5,7 ± 0,11 5,3 ± 0,14 5,9 ± 0,10 * 5,4 ± 0,20

Д-V 5,0 ± 0,26 5,5 ± 0,26 5,3 ± 0,24

К 115,0 ± 2,32 116,4 ± 1,30 121,2 ± 2,05

Д-1 115,0 ± 3,69 116,7 ± 1,60 124,5 ±2,95

Гемоглобш, Д-П 119,0 ± 1,87 120,5 ± 1,93 125,0 ± 2,79

г/л Д-Ш 120,0 ± 2,21 123,5 ± 1,17 * 128,5 ± 1,55*

Д-1У 118,2 ± 3,15 126,5 ± 2,46 * 127,0 ± 2,51

Д-V 117,7 ± 1,49 119,2 ± 1,49 117,2 ± 1,60

К 0,45 ± 0,018 0,46 ± 0,019 0,43 ± 0,013

Д-1 0,44 ± 0,019 0,48 ± 0,012 0,47 ± 0,019

Гематокрит, л/л Д-п Д-Ш 0,40 ± 0,029 0,38 ± 0,050 0,46 ± 0,070 0,49 ± 0,028 0,48 ± 0,011 * 0,50 ± 0,015 *

Д-™ 0,47 ± 0,019 0,47 ± 0,012 0,47 ± 0,016

Д-V 0,48 ± 0,016 0,47 ± 0,018 0,46 ± 0,016

К 84,8 ± 1,73 88,5 ± 0,64 89,8 ± 2,89

Середнш об'ем еритроцита, фл Д-1 Д-п Д-Ш 88,9 ± 1,26 86,2 ± 1,43 85,0 ± 1,05 87,8 ± 0,76 87,3 ± 1,66 86,2 ± 0,89 88,8 ± 1,24 90,8 ± 1,36 89,7 ± 1,13

Д-™ 91,0 ± 2,35 89,2 ± 1,67 90,9 ± 2,00

Д-V 88,3 ± 1,56 86,8 ± 2,12 92,0 ± 2,51

Середнш К Д-1 22,2 ± 0,45 21,8 ± 0,32 20,8 ± 0,25 20,8 ± 0,27 20,6 ± 0,37 21,6 ± 0,76

вмют гемоглобiну в еритроцитi, п/г Д-п Д-Ш Д-1У 22,6 ± 0,40 21,4 ± 0,44 23,1 ± 0,62 20.6 ± 0,40 22.7 ± 0,84 21,1 ± 0,28 21,2 ± 0,53 22,9 ± 0,74 * 21,0 ± 0,37

Д-V 21,8 ± 0,27 20,8 ± 0,46 21,7 ± 0,63

К 8,4 ± 0,20 9,9 ± 0,49 9,6 ± 0,44

Ширина розподь лу Д-1 Д-п 8,4 ± 0,17 8,2 ± 0,31 9,4 ± 0,20 9,8 ± 0,40 10,7 ± 0,54 9,8 ± 0,12

еритроцитiв, Д-Ш 8,0 ± 0,17 9,7 ± 0,17 11,0 ± 0,24 *

% д-™ 8,2 ± 0,42 9,7 ± 0,33 9,5 ± 0,27

Д-V 8,4 ± 0,43 10,1 ± 0,49 10,2 ± 0,17

Середня концен-трацiя гемоглобiну в еритроцил, г/л К 253,2 ± 2,25 235,2 ± 2,15 233,0 ± 1,22

Д-1 Д-п Д-Ш Д-1У 249,5 ± 2,50 249,5 ± 3,54 248,7 ± 3,80 256,1 ± 2,13 236,1 ± 2,90 236,8 ± 2,15 238,5 ± 1,90 236,3 ± 2,13 233,7 ± 1,12 234,2 ± 1,58 239,2 ± 1,72 * 233,7 ± 0,73

Д-V 247,1 ± 2,20 239,8 ± 1,89 237,0 ± 1,57

Примтка: тут i дат * - Р < 0,05; ** - Р < 0,01, пор1вняно з контрольною групою. К - контрольна група; Д-1^ - досл1дт групи.

Отримаш результати дослвдження можуть сввдчи-ти про б1льше виражений дозозалежний вплив оргаш-чно! сполуки сульфуру на гемопоетичну функцш оргашзму крол1в впродовж тривалого (58 д1б) часу застосування добавки. Використання найменшо! дос-лщжувано! шлькосп цитрату сульфуру та сульфату натрш не призвело до в1рог1дних змш гематолопчних показнишв оргашзму крол1в пор1вняно з контрольною групою, що може вказувати на менше виражений

вплив застосованих к1лькостей оргашчно! та неорга-шчно! сполук сульфуру.

Проведеними дослвдженнями встановлено, що випоювання кролям р1зних к1лькостей сульфуру цитрату не суттево впливало на р1вень лейкоципв, як1 зроста-ли в межах ф1зюлопчних величин (табл. 2). Зокрема, у кров1 крол1в дослщних груп к1льк1сть лейкоципв була вищою впродовж дослвдження пор1вняно з контролем.

Таблиця 2

Пoкaзники лeйкoцитiв ^obí крoлiв зa випoювaння cyльфyрy цш^ту тa cyльфaтy нaтрiю (M ± m, n = 4)

Пeрioди дocлiджeнь

Паузник Грyпa TT- Догащний (вiк/пeрioд згoдoвyвaккя дoбaвoк, дoбa)

91/31 118/58

К 10,2 ± 0,43 9,1 ± 0,81 10,0 ± 0,70

Зaгaльнa Д-I 8,6 ± 0,10 9,7 ± 0,56 11,1 ± 0,97

кiлькicть Д-II 8,7 ± 0,23 10,0 ± 0,83 10,9 ± 0,92

лeйкoцитiв, Д-III 8,0 ± 1,48 9,9 ± 0,28 11,6 ± 0,50

1x10 9/л Д-IV 10,6 ± 0,71 9,5 ± 0,80 11,5 ± 0,63

Д-V 8,8 ± 0,22 9,2 ± 0,24 10,6 ± 1,31

К 4,3 ± 0,21 3,2 ± 0,46 3,6 ± 0,35

Зaгaлькa кiлькicть лiмфoцитiв, 1x10 9/л Д-I Д-II Д-III Д-IV 4,2 ± 0,31 3,7 ± 0,47 3,2 ± 1,03 4,2 ± 0,49 3,4 ± 0,22 3.6 ± 0,45 3.7 ± 0,60 3,1 ± 0,22 4,7 ± 0,61 3,7 ± 0,86 4,4 ± 0,21 3,9 ± 0,16

Д-V 3,0 ± 0,85 3,2 ± 0,16 3,9 ± 0,23

К 1,8 ± 0,13 1,7 ± 0,31 2,0 ± 0,15

Зaгaлькa кiлькicть мокоципв, 1x10 9/л Д-I Д-II Д-III Д-IV 1,5 ± 0,17 1,3 ± 0,30 1,2 ± 0,34 1,5 ± 0,28 1,9 ± 0,31 1.7 ± 0,26 1.8 ± 0,17 1,5 ±0,13 1,8 ± 0,34 2.1 ± 0,35 2.2 ± 0,26 2,3 ± 0,18

Д-V 1,7 ± 0,13 1,8 ± 0,15 2,1 ± 0,34

К 4,1 ± 0,67 4,2 ± 0,23 4,4 ± 0,24

Зaгaлькa кiлькicть грaкyлoцитiв, 1x10 9/л Д-I Д-II Д-III 2,9 ± 0,26 3,7 ± 0,32 3,6 ± 0,20 4,4 ± 0,18 4,7 ± 0,28 4,4 ± 0,21 4,6 ± 0,14 5,1 ± 0,59 5,0 ± 0,35

Д-IV 4,9 ± 0,21 4,9 ± 0,45 5,4 ± 0,57

Д-V 4,1 ± 0,10 4,2 ±0,11 4,6 ± 0,33

Таблиця 3

Пoкaзники трoмбoцитiв крoвi крoлiв зa випoювaння cyльфyрy цитрaтy тa cyльфaтy нaтрiю (M ± m, n = 4)

Псрюди до^джакь

Пoкaзник Груш TT- До^дний (вiк/пeрioд згoдoвyвaння дoбaвoк, дoбa)

91/31 118/58

К 534,0 ± 25,18 595,0 ± 20,16 508,8 ± 14,16

Зaгaлькa Д-I 531,5 ± 13,40 603,1 ± 23,08 536,2 ± 16,13

кiлькicть Д-II 585,2 ± 21,42 656,4 ± 26,70 545,1 ± 22,03

тромбоцитв, 1x10 9/л Д-III Д-IV 563,5 ± 12,12 519,5 ± 26,46 598,6 ± 19,28 631,0 ± 23,68 515,5 ± 27,88 506,7 ± 11,04

Д-V 476,5 ± 20,13 507,7 ± 31,24 553,2 ± 16,54

К 5,0 ± 0,11 4,5 ± 0,17 4,6 ± 0,12

Ceрeдкiй об'ем трoмбoцитa, фл Д-I Д-II Д-III 4,8 ± 0,16 4,8 ± 0,08 5,0 ± 0,10 4.7 ± 0,10 4,9 ± 0,06 4.8 ±0,19 4.8 ± 0,13 4.9 ± 0,08 4,9 ± 0,16

Д-IV 5,0 ± 0,19 4,8 ± 0,08 4,7 ± 0,29

Д-V 4,9 ± 0,13 4,9 ± 0,10 4,8 ± 0,13

К 0,279 ± 0,01 0,317 ± 0,02 0,354 ± 0,09

Д-I 0,293 ± 0,01 0,340 ± 0,03 0,220 ± 0,01

Тромбокрит, % Д-II Д-III 0,357 ± 0,05 0,365 ± 0,01 0,358 ± 0,04 0,379 ± 0,02 0,288 ± 0,03 0,290 ± 0,02

Д-IV 0,336 ± 0,05 0,361 ± 0,05 0,196 ± 0,01

Д-V 0,300 ± 0,01 0,208 ± 0,05 0,196 ± 0,02

К 12,8 ± 0,12 14,9 ± 0,43 14,8 ± 0,89

Ширикa розпо-дшу тромбоцитв по об'ему, Д-I Д-II Д-III 12,8 ± 0,74 14.3 ± 1,43 11.4 ± 0,60 13.8 ±0,17 13.9 ±0,70 14,4 ±1,05 13,1 ± 0,39 13,3 ± 0,43 14,9 ± 0,23

% Д-IV 14,4 ± 1,10 13,7 ±0,39 13,1 ± 0,98

Д-V 13,3 ± 0,35 14,8 ±0,53 12,2 ± 0,79

Вiдoмo, що ocнoвнe зaвдaння лeйкoцитiв - форму- коцити вiдiгрaють проввдну роль у фoрмyвaннi iмyн-BanKH мexaнiзмy зaxиcтy в1д чyжoрiдниx aremÍB. Лeй- ниx рeaкцiй, що e чacтинoю cиcтeми гyмoрaльнoгo

1муштету (Isaac et al., 2013). Отримаш результата дослщження можуть свщчити про бшьше виражений позитивний дозозалежний вплив цитрату сульфуру на неспециф1чш чинники захисту оргашзму та ïx стиму-лювальний вплив на гемопоез, що пщтверджують 1нш1 автори (Togun et al., 2007).

Випоювання дослщним тваринам сполук сульфуру цитрату не мало суттевого впливу на р1вень тромбо-цитарних шдекав у кров1 крол1в (табл. 3). Даш показ-ники були у межах ф1зюлопчних величин упродовж пщготовчого та дослщних пер1од1в у пор1внянн1 з контролем. Це може свщчити про вщсутшсть негативного впливу на оргашзм крол1в за випоювання орга-нiчноï та неорганiчноï сполук сульфуру. В оргашзм1 ссавщв тромбоцити вiдiграють важливе значення за фiзiологiчноï норми. Вони постшно циркулюють у кровi й пщтримують нормальну структуру i функцш судин, беруть участь у процесах коагуляцп. Пору-шення одше1' з функцш призводить до змш у системi гемостазу (Papa et al., 2008).

Незважаючи на мiнливiсть гематолопчних показ-ник1в в органiзмi кролiв залежно вiд породних та ш-дивiдуальниx особливостей, iндекси еритроцитiв, лейкоципв та тромбоцитiв були в межах фiзiологiч-них параметрiв (Ihedioha et al., 2004). Однак, окремi результати червоноï i бiлоï кровi у тварин III дослщ-но1' групи порiвняно з контролем, яким впродовж доби випоювали цитрат сульфуру з розрахунку 8 мг S/кг маси тша, були вiрогiдно вищими, що може свщчити про дозозалежний вплив цитрату сульфуру на орга-нiзм кролiв.

Висновки

1. Застосування у рацiонi кролiв цитрату S у ш-лькосп 8 мг S/кг маси тша зумовлювало стимулюва-льний вплив на гемопоетичну функцш органiзму кролiв, що позначилося бшьшою к1льк1стю еритроципв, лейкоцитiв та концентрацiï гемоглобiну як в окремому еритроцитi, так i в кровi загалом, ширини розпод^ еритроцитiв та вщносного вмiсту гематок-ритно1' величини (P < 0,05) на 58 добу дослщження порiвняно з контрольною групою.

2. У кровi тварин, яким випоювали цитрат сульфуру з розрахунку 4 мг S/кг маси тша, встановлено бшьшу (Р < 0,05) концентрацш гемоглоб^ на 31 добу та вищий вщносний рiвень (Р < 0,05) гематокри-тно1' величини на 58 добу дослщження порiвняно з контролем.

Перспективи подальших дослгджень. Провести дослщження з вивчення впливу фiзiологiчно обгрун-тованих кшькостей цитрату сульфуру та сульфату натрш на вщтворну здатнiсть кролематок та збереже-нiсть приплоду у тдсисний перiод.

References

Acosta, E. (2009). Bioavailability of nanoparticles in

nutrient and nutraceutical delivery. Current Opinion in

Colloid and Interface Science, 14(1), 3-15. doi: 10.1016/j.cocis.2008.01.002.

Borysevych, V.B., Kaplunenko, V.H., & Kosinov, M.V. (2010). Nanomaterialy v biolohii. Osnovy nanoveterynarii. Posibnyk. K.: VD "Avitsena" (in Ukrainian).

Buiuklu, H., Salii, V., & Yalovenko, A. (2008). Perspektyvy vidrodzhennia haluzi molochnoho i miasnoho skotarstva na Khersonshchyni. Tvarynnytstvo Ukrainy, 9-10, 7-8 (in Ukrainian).

De Blas, C., & Wiseman, J. (2010). Nutrition of the Rabbit. 2nd Edition. Library of Congress Cataloging-in-Publication Data.

Isaac, L.J., Abah, G., Akpan, B., & Ekaette, I.U. (2013). Haematological properties of different breeds and sexes of rabbits. Proc. of the 18th Annual Conf. of Anim. Sci. Assoc. of Nig., 24-27.

Ihedioha, J.T., Okafor, C., & Ihedioha, T.E. (2004). The haematological profile of the Sprague Dawley out bred albino rat in Nsukka. Animal Research International, 1(2), 125-132. doi: 10.4314/ari.v1i2.40755.

Chekman, I.S., Ulberh, Z.R., & Malanchuk, V.O. (2012). Nanonauka, nanobiolohiia, nanofarmatsiia. Polihraf plius, Kyiv (in Russian).

Khomyn, M.M., Fedoruk, R.S., & Khrabko, M.I. (2013). Fizioloho-biokhimichnyi vplyv tsytrativ

nanochastynok khromu ta selenu v orhanizmi shchureniat. Biolohiia tvaryn, 15(4), 141-149 (in Ukrainian).

Kosinov, M.V., & Kaplunenko, V.H. (2009). Patent Ukrainy na korysnu model № 38391. Sposib otrymannia karboksylativ metaliv "Nanotekhnolohiia otrymannia karboksylativ metaliv". MPK (2006): C07C 51/41, C07F 5/00, C07F 15/00, C07C 53/126 (2008.01), C07C 53/10 (2008.01), A23L 1/00, B82B 3/00. Opubl. 12.01.2009, biul. № 1/2009. http://uapatents.com/5-38391-sposib-otrimannya-karboksilativ-metaliv-nanotekhnologiya-otrimannya-karboksilativ-metaliv.html (in Ukrainian).

Nesli, S., & Kokini, J. (2009). Nanotechnology and its applications in the food sector. Trends in Biotechnology, 27(2), 82-89. doi: 10.1016/j.tibtech.2008.10.010.

Official Journal of the European Union L276/33, 2010. Directive 2010/63/EU of The European Parliament and of The Council of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes. 86/609/EC. 20.10.2010.

Papa, A., Emdin, M., Passino, C., Michelassi, C., Battaglia, D., & Cocci, F. (2008). Predictive value of elevated neutrophil-lymphocyte ratio on cardiac mortality in patients with stable coronary artery disease. Clin. Chim. Acta, 395(1), 27-31. doi: 10.1016/j.cca.2008.04.019.

Rybarczyk, A., & Lupkowska, A. (2016). Meat quality of mongrel rabbits and the crosses of the California and New Zealand white breeds. Nauka Przyroda Technologie, 10(1), 1-9. doi: 10.17306/J.NPT.2016.1.2

Vernikov, V.M. Arianova, E.A., Gmoshinskij, I.V., Hotimchenko, S.A., & Tutel'jan, V.A. (2009).

HayKOBHH bîchhk .nHYBME iMeHi C.3. iW^Koro, 2018, T 20, № 92

Nanotehnologii v pishhevyh produktah: perspektivy i problemy. Voprosy pitanija, 78(2), 4-17 (in Russian).

Togun, V.A., Oseni, B.S.A., Ogundipe, J.A., Arewa, T.R., Hammed, A.A., Ajonijebu, D.C., Oyeniran, A., Nwosisi, I., & Mustapha, F. (2007). Effects of chronic lead administration on the haematological parameters of rabbit — a

preliminary study. Proc. of the 41st Conf. of the Agric. Soc. of Nig., 341.

Zawislak, J., & Swiecicka, N. (2015). Analiza czynnikow wplywaj^cych na koncow^ masç ciala u wybranych ras krolikow. Journal of Central European Agriculture, 16(2), 28-37. doi: 10.5513/JCEA01/16.2.1582.