CC BY
16Медицина труда и промышленная экология — 2019; 59 (9)
DOI: http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-764-765 УДК 616-099
Стосман К.И.1, Саватеева-Любимова Т.Н.1, Сивак К.В.2
Иммунологические нарушения при острой инкорпорации обедненного урана
1ФГБУН «Институт токсикологии» ФМБА России, ул. Бехтерева, 1, Санкт-Петербург, Россия, 192019;
2ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа», ул. Профессора Попова, 15/17, Санкт-Петербург, Россия, 197376
Показано, что острое воздействие обедненного урана (ОУ) приводит к дисфункции лимфоцитов, их количественных характеристик, увеличению доли апоптотических и некротических клеток. Выявленные изменения являлись транзиторными.
Ключевые слова: обедненный уран; острое воздействие; иммунная система; диагностика
Для цитирования: Стосман К.И., Саватеева-Любимова Т.Н., Сивак К.В. Иммунологические нарушения при острой инкорпорации обедненного урана. Мед. труда и пром. экол. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-764-765 Для корреспонденции: Стосман Кира Иосифовна, E-mail: labtox6@rambler.ru Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Stosman K.I.1, Savateeva-Lubimova T.N.1, Sivak K.V.2
Immunological disturbances in acute incorporation of depleted uranium
institute of Toxicology, 1, Bekhtereva Str., St. Petersburg, Russia, 192019; 2Research Institute of Influenza, 15/17, Prof. Popova str., St. Petersburg, Russia, 197376
Acute exposure of depleted uranium leads to dysfunction of lymphocytes, their quantitative characteristics, an increase the proportion of apoptotic and necrotic cells. The immunological changes were transitory.
Keywords: depleted uranium; acute exposure; immune system; diagnostics
For citation: Stosman K.I., Savateeva-Lubimova T.N., Sivak K.V. Immunological disorders in acute incorporation of depleted uranium. Med. truda iprom. ekol. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-764-765 For correspondence: Kira I. Stosman, E-mail: labtox6@rambler.ru Funding. The study had no funding.
Conflict of interests. The authors declare no conflict of interests.
Введение. Соединения ОУ активно используются в разных сферах промышленности и могут представлять опасность для здоровья человека. Даже однократное поступление ОУ может приводить к дисфункции иммуноци-тов, сохраняющейся на протяжении определенного периода времени. В организм токсикант может попадать при дыхании (ингаляционно), вследствие потребления воды (внутрижелудочно), а также трансдермально.
Цель исследования — в эксперименте выявить иммунологические нарушения, развивающиеся после острого воздействия ОУ.
Материалы и методы. Острое воздействие ОУ моделировали при интратрахеальном, внутрижелудочном и комбинированном введении. Эксперименты выполнены на 80 крысах и 160 мышах. Группы животных: 1 — особи, получавшие воду 1 мл/кг; 2 — особи, которым вводили смешанный оксида уран интратрахеально в дозе 100 мг/кг; 3 — особи, которым вводили уранил ацетат дегидрат внутрижелудочно в дозе 30 мг/кг; 4 — особи, которым вводили смешанный оксид урана интратрахеально в дозе 10 мг/ кг + уранил ацетат дегидрат внутрижелудочно в дозе 30 мг/ кг + уранил ацетат дегидрат (0,5 г/л) 30-минутные накожные аппликации. Через 14 и 60 суток оценивали: субпопу-ляционный состав и апоптоз Т-лимфоцитов, концентрацию ТМБ-а, уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), бактерицидность нейтрофилов, функциональную активность иммуноцитов в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и гемагглютинации.
Результаты. Через 14 суток после острого воздействия наиболее выраженные изменения выявлены при комбинированном поражении. У крыс наблюдалось снижение относительного количества СЭ4+ на 20%, СВ4+/СЭ8+ на 34%, увеличение СЭ8+ на 30%. У особей из этой же
группы, в отличие от животных, получавших ОУ интра-трахеально или внутрижелудочно, имело место выраженное нарушение регуляции программируемой клеточной гибели, характеризующееся одновременным повреждением иммунокомпетентных клеток на ранней и поздней стадиях апоптоза. Число погибших клеток выросло почти в 10 раз. Инкорпорация ОУ привела к некротической гибели имму-ноцитов, максимально выраженной при комбинированном поступлении. Соотношение количества клеток, погибших по пути апоптоза и некроза, смещалось в сторону последнего. Доля апоптотических клеток составляла около 4 и 11%, а некротических — 4,5 и 16% (при интратрахеальном и комбинированном воздействии, соответственно) при норме 4,5 и 2,0%. В меньшей степени данный эффект был выявлен при внутрижелудочном введении. Изменения продукции ТМБ-а, бактерицидной активности нейтрофилов и фракционного состава ЦИК у животных из всех опытных групп не наблюдалось. В экспериментах на мышах показано, что у 50% особей наблюдалась супрессия функциональной активности ^1-лимфоцитов при интратрахеальном введении. Комбинированное поступление ОУ привело к редукции активности иммуноцитов, участвующих в развитии реакции ГЗТ, и к активации синтеза IgG. Через 60 дней после острого воздействия значения иммунологических показателей не превышали внутривидового отклонения.
Выводы. Наиболее выраженные нарушения в работе иммунной системы наблюдаются после острого комбинированного воздействия. Изменения иммунологических показателей были транзиторными. Выявленные в эксперименте биомаркеры воздействия ОУ могут быть использованы при проведении периодических медицинских осмотров, а также позволят повысить эффективность ранней диагностики последствий контакта с токсикантом.
Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology — 2019; 59 (9)
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Герасимов Д.В., Афанасьев Р.В., Терезанов О.Ю. Изменения показателей периферической крови, обусловленные поражением костного мозга при инкорпорации обедненного урана в эксперименте. Радиационная гигиена. 2011; 4 (4): 32-7.
2. Сивак К.В., Стосман К.И., Саватеева-Любимова Т.Н. Функциональное состояние почек и иммунологические нарушения при остром комбинированном воздействии обедненным ураном. Мед.-биол. и соц.-психол. пробл. безопасности в чрезв. ситуациях. 2017; 2: 93-8.
REFERENCES
1. Gerasimov D.V., Afanasev R.V., Terezanov O.Yu. Changes of peripheral blood due to bone marrow failure with incorporation of depleted uranium in the experiment. Radiation hygiene. 2011; 4 (4): 32-7.
2. Sivak K.V., Stosman K.I., Savateeva-Lyubimova T.N. Functional state of the kidneys and immunological disorders in acute combined exposure to depleted uranium. Med.-biol. and socio-psychological problems of safety in emergency situations. 2017; 2: 93-8.
DOI: http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-765-766 УДК 616.24-007.63
Стрижаков Л.А., Лебедева М.В., Бекетов В.Д.
Сурфактантные маркеры — место в ранней диагностике профессиональной хронической обструктивной болезни легких
ФГАОУ ВО «Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России, ул. Трубецкая, 8/2, Москва, Россия, 119991
Представлены результаты пилотного исследования клинического значения определения сурфактантных протеинов А и D у больных профессиональной ХОБЛ. Показана необходимость проведения дальнейших клинических исследований для выявления диагностически достоверных значений сурфактантных протеинов для определения стадий воспаления и прогрессирующего легочного фиброза
Ключевые слова: профессиональная ХОБЛ; сурфактантные протеины А и D; ранняя диагностика Для цитирования: Стрижаков Л.А., Лебедева М.В., Бекетов В.Д. Сурфактантные маркеры — место в ранней диагностике профессиональной хронической обструктивной болезни легких. Мед. труда и пром. экол. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-765-766
Для корреспонденции: Лебедева Марина Валерьевна, E-mail: marinaamica@mail.ru Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Strizhakov L.A., Lebedeva M.V., Beketov V.D.
Surfactant markers — the place in the early diagnosis of occupational chronic obstructive pulmonary disease
Sechenov First Moscow State Medical University, 8 (1), Trubetskaya str., Moscow, Russia, 119991
The results of a pilot study of the clinical significance of the determination of surfactant proteins A and D in patients with occupational COPD are presented. The need for further clinical studies to identify diagnostically reliable values of surfactant proteins to determine the stages of inflammation and progressive pulmonary fibrosis has been shown. Keywords: professional COPD; surfactant proteins A and D; early diagnosis
For citation: Strizhakov L.A., Lebedeva MV., Beketov V.D. Surfactant markers — the place in the early diagnosis ofoccupational chronic obstructive pulmonary disease. Med. truda iprom. ekol. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-765-766 For correspondence: Marina V. Lebedeva, E-mail: marinaamica@mail.ru Funding. The study had no funding.
Conflict of interests. The authors declare no conflict of interests.
Введение. Профессиональная хроническая обструк- В группу контроля вошли 15 здоровых мужчин доно-
тивная болезнь легких (ПХОБЛ) — актуальная проблема ров, сопоставимые по возрасту. Определяли содержание
профпатологии [1]. Диагностика ранних стадий разрабо- в крови сурфактантных протеинов А (SP-A) и D (SP-D)
тана недостаточно [2]. методом иммуноферментного твердофазового анализа. 12
Цель исследования — определить возможность изуче- пациентов с менее выраженными проявлениями состави-
ния сурфактантных протеинов А и D как компонент ранней ли группу 1 (CAT 6±2 балла), 13 больных с более выра-
диагностики ПХОБЛ. женными — группу 2 (CAT 13±4 балла). Статистическая
Материалы и методы. Проведено пилотное иссле- обработка проведена программой Statistica ADVANCE
дование с участием 25 больных ПХОБЛ вне обострения, для малых выборок.
мужчин, в возрасте 35-59 лет (41±5,1 года). Критерии Результаты. В группах больных отмечено достоверное
включения: стаж работы в контакте с вредными производ- повышение показателей обоих сурфактантных протеинов
ственными факторами не менее 5 лет, фенотип ПХОБЛ по сравнению со здоровыми лицами (р<0,001). В группе
с частыми обострениями, суммарный балл в оценочном 1 преобладал SP-А (179,5+22,7 нг/мл против 120,5+16,3
тесте ХОБЛ 8 и более. Критерии исключения: фенотип нг/мл в группе 2), в группе 2 — SP-D (158,6+10,2 нг/
астма-ХОБЛ, выраженная сердечная недостаточность. мл против 111,7+9,4 нг/мл в группе 1) (р<0,05). Значе-
