CC BY
77
Онкология
УДК 618.146-006-091.8:576.8.077.3:612.014.1].001.8
Н.Ф. Иевлева1, Г.В. Чижова2 , И.И. Курунова1, М.Ю. Флейшман3
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ЭПИТЕЛИЯ ШЕЙКИ МАТКИ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ
]Дорожная клиническая больница на ст. Хабаровск-1 ОАО «РЖД»,
680022, ул. Воронежская, 49, тел. 8-(4212)-98-01-04, e-mail: [email protected];
2Институт повышения квалификации специалистов здравоохранения Хабаровского края,
680009, ул. Краснодарская, 9, тел. 8-(4212)-72-87-15, e-mail: [email protected];
3Дальневосточный государственный медицинский университет,
680000, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел. 8-(4212)-30-53-11, e-mail: [email protected], г. Хабаровск
Резюме
В настоящее время прослеживается стабильная тенденция к повышению заболеваемости раком шейки матки (РШМ) среди женщин молодого возраста. В этой связи, совершенствование и внедрение методов ранней диагностики и новых скрининговых технологий является актуальным направлением в профилактике и лечении данной патологии. Проведено гистоморфологическое и гистохимическое исследование 68-ми биоптатов шейки матки (ШМ), полученных от 13-ти женщин, не имеющих заболеваний и от 55-ти пациенток с различной степенью выраженности патологических изменений эпителия экзоцервикса: CIN I — 20, CIN II — 15, CIN III, включая рак in situ — 15 и 5 случаев инвазивного РШМ. Выполненное иммуногистохимическое исследование (ИГХ) пролиферативной активности цервикального эпителия у женщин с неизмененной слизистой ШМ показало, что уровень пролиферации с маркером Ki-67 составил 5,3±0,3. Выявлено, что маркер Ki-67 ядер эпителия при CIN I достоверно выше по сравнению с неизмененным многослойным плоским эпителием (МПЭ) в 3,47 раз, при CIN II — в 6,72. При CIN III, включая рак in situ - в 14,23 и при инвазивном раке в 15,58 раз повышен по отношению к норме. Установлено, что степень выраженности активности пролиферации тем выше, чем более выраженнее диспластические изменения эпителия, а максимально высокие значения отмечены при РШМ.
Ключевые слова: дисплазия (CIN), рак шейки матки, маркер пролиферации Ki-67, иммуногистохимический метод.
N.F. Ievleva1, G. V. Chigova1, I.I. Kurunova2, M.U. Fleishman2
THE IMMUNOHISTOCHEMICAL ANALYSIS OF PROLIFERATIVE ACTIVITY OF CERVIX UTERI EPITHELIUM WITH VARYING DEGREES OF SYMPTOMS OF PATHOLOGICAL CONDITIONS
Railway hospital;
2Territorial state budget educational institution of additional professional education «Postgraduate Institute
for Public Health Workers»;
3Far East State Medical University, Khabarovsk
Summary
In the last 15-20 years a disturbing tendency to increase of cervical cancer in young women has been observed. The methods of early diagnostics, improvement and introduction of new screening technologies are very significant in prevention of this problem. The histomorphological and histochemical research of 68 biopsy tissues of cervix uteri was carried out: there were 13 females without cervix uteri diseases and 55 patients with different degree of pathological changes of the cervical epithelium: CIN I - 20, CIN II - 15, CIN III, including cancer in situ - 15 and 5 cases of invasive cancer of cervix uteri. The immunohistochemical analysis of proliferative activity of cervical epithelium in females with intact cervix uteri
mucous, showed that the rate of marker proliferation Ki-67 was 5,3 ± 0,3. The level of epithelium proliferation (Ki-67) at CIN I was higher 3,47 times, at CIN II -6,72, at CIN III, including in situ cancer - in 14,23 and in invasive cancer by 15,58 times in comparison to unchanged squamous epithelium. The results of the research showed that the more expressive proliferation degree activity was, the more dysplastic epithelium changes were observed. The maximum figures were noted in cervix uteri cancer.
Key words: dysplasia (CIN), cancer cervix uteri, marker proliferation Ki-67, immunohistochemical analysis.
Несмотря на существование в настоящее время четкой концепции о фоновых процессах, предраке и раке шейки матки, а также наличие доступного и относительно надежного цитологического скрининга и кольпоскопии, РШМ остается одной из самых актуальных проблем онкогинекологии и занимает лидирующее положение (2-3 место) среди злокачественных опухолей репродуктивных органов [5, 1].
Развитию РШМ предшествуют цервикальные интраэпителиальные неоплазии (CIN). По современным представлениям, CIN I имеет вероятность развития следующих вариантов: регресс, при котором наблюдаются полностью обратимые изменения, прогрессирование и персистенция [3]. CIN II и CIN III относятся к группе истинных предраковых изменений эпителия ШМ с высокой вероятностью прогрессирования в рак [5].
Методы ранней диагностики и внедрение новых скрининговых технологий с использованием иммуногистохимии при заболеваниях шейки матки открывают дополнительные возможности для профилактики РШМ [5, 6]. Для прогнозирования течения предопухолевых и опухолевых процессов имеет большое значение определение баланса пролиферативной активности и апоптоза [6]. В основе иммуногистохимической оценки пролиферации лежит использование антител к Ki-67 [4].
Цель исследования - изучение уровня пролиферативной активности с использованием ядерного маркера Ki-67 в неизмененном многослойном плоском эпителии и при различной степени CIN изменений с целью определения его роли как предиктора онкопатологии шейки матки.
Материалы и методы
Проведено гистоморфологическое и иммуногисто-химическое исследование биоптатов шейки матки, полученных при обследовании и лечении 68-ми женщин, обратившихся за медицинской помощью в НУЗ ДКБ преимущественно с патологией ШМ. По результатам обследования выявлено 13 здоровых женщин и 55 больных с различной степенью выраженности патологических изменений ШМ: CIN I - 20 случаев, CIN II - 15, CIN III, включая рак in situ - 15 и 5 случаев инвазивного РШМ.
Для гистологических исследований готовили серийные срезы толщиной в 5 мкм с последующей окраской гематоксилин-эозином по стандартной методике. Для характеристики диспластических изменений использовали классификацию предраковых состояний шейки матки по трем степеням цервикальной интраэ-пителиальной неоплазии (CIN) [7].
Иммуногистохимические исследования выполняли по стандартным протоколам с выявлением экспрессии белка Ki-67 (клон MIB-1, DakoCytomation Denmark A/S) с системой визуализации EnVision+ [4]. Подсчет меченых Ki-67 ядер производили в 50-ти полях зрения
на 100 клеток в каждом случае с последующим установлением частоты положительно окрашенных ядер в процентах к общему числу ядер эпителиального пласта.
Результаты и обсуждение
На основании данных проведенного комплексного обследования с учетом результатов гистологического исследования больные были распределены на группы с неизмененным МПЭ, с CIN I, CIN II, CIN III, включая рак in situ и с инвазивным раком в соответствие с современной классификацией и терминологией [2].
В неизмененном МПЭ базальный слой клеток расположен на базальной мембране, представлен одним рядом округлых клеток. Парабазальный, промежуточный и поверхностный слои отличаются диффе-ренцировкой эпителиальных клеток. В неизмененном МПЭ отметка маркером Ki-67 была выявлена в ядрах клеток, расположенных парабазально, в виде тонкой полоски из 1-3 слоев клеток (рис. 1). Уровень пролиферации меченых Ki-67 ядер был низким и составил 5,3±0,3 % (табл.).
Уровень пролиферативной активности (Ki-67) эпителиальных клеток ШМ в неизмененном многослойном плоском эпителии (МПЭ) и при различной степени выраженности патологических состояний
Диагноз n (абс.) % М±ш (%) P
Неизмененный МПЭ 13 19,1 5,3±0,3 р1<0,001 р6<0,001
CIN I 20 29,4 18,4±2,1 р2<0,001
CIN II 15 22,1 35,6±3,2 р3<0,001
CIN III, включая рак in situ 15 22,1 75,4±6,9 р4>0,05 р5<0,001
Рак invas 5 7,3 82,6±8,4 р7<0,001
Всего 68 100
Примечания. р! - достоверность различий между показателями пролиферации клеток эпителия ШМ Ki-67 в группе женщин с неизмененным МПЭ и CIN I; р2-----//- в группе женщин с CIN I и CIN II;
р3----//- в группе женщин с CIN II и CIN III, включая рак in situ; р4
---//- в группе женщин с CIN III, включая рак in situ и инвазивным
раком; р5---//- в группе женщин с неизмененным МПЭ и CIN II; р6
---//- в группе женщин с неизмененным МПЭ.
Рис. 1. Неизмененный МПЭ шейки матки.
ИГХ реакция с Ki-67 (клон MIB-1, DakoCytomation Denmark A/S), х 200, гематоксилин-эозин
Гистологически при СШ I установлены клеточные изменения в нижней трети эпителиального пласта, проявляющиеся гиперплазией базальных и парабазаль-ных клеток глубоких слоев в сочетании с клеточным и ядерным полиморфизмом. При этом регистрировали утрату полярности расположения клеток в указанных слоях и их правильную послойность, единичные митозы в клетках базального слоя, а в более поверхностных клетках явления гипер- и/или паракератоза. Чаще всего подобные изменения связаны с папилломавирус-ной инфекцией. При СШ I Ю-67-положительные ядра были сосредоточены парабазально и не регистрировались за пределами этого слоя (рис. 2). Морфометрический анализ показал увеличение числа меченных Ю-67 ядер до 18,4±2,1 %, что в 3,47 раза (р<0,001) превышает уровень в неизмененном многослойном плоском эпителии.
новых клеточных популяций в группы, положительно реагирующих на Ki-67 клеток, происходит в основном выше парабазальных слоев. При CIN III, в том числе и раке in situ, отмечена интенсивная иммуногистохими-ческая реакция во всех слоях эпителия с особым постоянством в самых наружных (рис. 3). Следует заметить, что изменения при раке in situ характеризуются мозаичностью - наблюдаются участки диспластического и неизмененного эпителия. Морфометрический анализ показал, что доля меченных по Ki-67 ядер при CIN III, в том числе при раке in situ, достоверно превышала его значение в сравнение с неизмененным эпителием, CIN I и CIN II (табл. 1). При этом частота окрашенных Ki-67 ядер составила 75,4±6,9 %. Объединение изменений эпителия CIN III и рак in situ по морфологической сущности в единый процесс обусловлено тем, что регистрировался относительно одинаково высокий уровень Ki-67-положительно реагирующих клеток при данных патологических состояниях шейки матки.
Рис. 2. CIN I.
ИГХ реакция с Ki-67 (клон MIB-1, DakoCytomation Denmark A/S), х 200, гематоксилин-эозин и CIN III, включая рак in situ; р„--//-
При CIN II в гистологических препаратах была выявлена гиперплазия в нижней половине толщи эпителиального пласта. При этом регистрировали расширение зоны пролиферативного компартмента, что подтверждено наличием меченых Ki-67 ядер, определяемых в разных слоях покровного эпителия. Доля меченых Ki-67 ядер была увеличена в 6,72 раза в сравнение с контролем (p<0,001) и составила 35,6±3,2 %.
Гистологически при CIN III анаплазия определялась не менее чем в двух третях эпителиального пласта, базальная мембрана была сохранена, отмечали нарушение стратификации слоев, явления клеточного и ядерного полиморфизма, пролиферацию клеток па-рабазального слоя, врастание атипичного эпителия в просвет желез. При интраэпителиальном раке (раке in situ) регистрировали тканевую и клеточную атипию, проявляющуюся полной утратой послойности полиморфного эпителия, затрагивающей и поверхностный слой клеток. Кроме того, на фоне значительного числа митозов на разных уровнях пласта, определяли патологические мультиполярные митозы.
Ki-67-положительные клетки выявлялись во всех, особенно, наружных ороговевающих слоях эпителиального покрова. Максимальные уровни частот реагирующих клеток выявлены в эпицентре диспласти-ческих изменений, а по периферии очагов их уровень был значительно ниже. Отмечено, что вовлечение
Рис. 3. CIN III, включая рак in situ.
ИГХ реакция с Ki-67 (клон MIB-1, DakoCytomation Denmark A/S), х 200, гематоксилин-эозин
Стратификация покровного эпителия при инвазивном раке ШМ нарушена во всей толще эпителиального пласта. Базальная мембрана при этом частично разрушена, в подэпителиальной строме определяются мелкие комплексы и гнездные скопления атипичных эпителиальных клеток с выраженной атипией ядер. При инвазивном раке регистрировали достоверно высокий уровень мечения ядер Ki-67 в сравнении с МПЭ, CIN I, CIN II. Доля меченных Ki-67 ядер при инвазивном раке была максимальной и составила 82,6±8,4 %, однако по сравнению с CIN III, включая рак in situ, это превышение не было достоверным.
Таким образом, существенное значение в изучении уровня пролиферативной активности эпителия шейки матки может быть наиболее значимо при CIN
I. Согласно наблюдениям Минкиной Г.Н. и др. (2008), исход при CIN I может быть следующим: в 40-75 % случаев имеет место регресс, при котором наблюдаются полностью обратимые изменения, 5-10 % - прогрессирование процесса и в 29-43 % - персистенция. Динамическое наблюдение пациенток с CIN I и исследование у них пролиферативной активности с использованием маркера Ki-67 позволит определить тактику
ведения данной категории больных с целью исключения необоснованного хирургического вмешательства.
Выводы
1. При всех степенях эпителиальных дисплазий, включая рак in situ в группе CIN III, и при инвазивном раке число Ki-67-положительно реагирующих ядер достоверно выше по сравнению с неизмененным эпителием.
2. Микроскопически определяли различные варианты расположения клеток с Ki-67-положительными
ядрами: это могут быть участки в виде «гнезд» или участки с равномерно расположенными мечеными Ki-67-клетками в разных слоях эпителия с кумуляцией в очагах дисплазии.
3. Уровень пролиферации эпителия (Ki-67) имел достоверные различия между всеми исследуемыми группами эпителиальных дисплазий и различной степени неоплазий, за исключением 2-х групп (CIN III, включая рак in situ и рак invas.), между которыми не было достоверных различий.
Литература
1. Бебнева Т.Н., Прилепская В.Н. Профилактика рака шейки матки: скрининг (обзор литературы) // Научно-практический медицинский журнал «Доктор. Ру». - 2009. - № 6 (50). - С. 14-15.
2. Кондриков Н. И. Патология матки. - М.: Практическая медицина, 2008. - 334 с.
3. Минкина ГН., Манухин И.Б. Пролиферативная активность эпителия при плоскоклеточных эпителиальных поражениях шейки матки // Журнал акушерства и женских болезней. - 2008. - № 1. - С. 34-36.
4. Петров С.В., Райхлин Н.Г. Руководство по им-муногистохимической диагностике опухолей человека. - Казань, 2000. - 287 с.
5. Прилепская В.Н., Роговская С.И. Новые технологии профилактики рака шейки матки. Патология шейки матки и генитальная инфекция. - M.: MЕД-пресс-информ, 2008. - С. 8-14.
6. Looi M.L., Dali A.Z., Ali S.A. Expression of p53, bcl-2 and Ю-б7 in cervical intraepithelial neoplasia and invasive squamous cell carcinoma of the uterine cervix // Anal.Quant.Cytol.Histol. - 2008. -Vol. 30 (2). - P. б3-70.
7. Richart R.M. Cervical intraepithelial neoplasia // Pathology Annual. - 1973. - Vol. 8. - P. 301-328.
Координаты для связи с авторами: Иевлева Надежда Федоровна - кандидат мед. наук, заведующая хирургическим отделением ДКДЦ НУЗ «ДКБ на ст. Хабаровск-1 ОАО «РЖД», доцент кафедры акушерства и гинекологии ИПКСЗ Хабаровского края, тел.: 8-(4212)-98-01-04, +7-914-541-45-90, e-mail: nadezda.ievleva@dkb-dv. ru; Чижова Галина Всеволодовна — д.м.н., профессор, ректор ИПКСЗ, зав. кафедрой акушерства и гинекологии, e-mail: [email protected], тел. 8-(4212)-72-87-15; Курунова Ирина Игоревна - заведующая ПАО «Дорожная клиническая больница на ст. Хабаровск-1 ОАО «РЖД», тел. 8-(4212)-98-05-39, e-mail: [email protected]; Флейшман Марина Юрьевна - доктор мед. наук, главный научный сотрудник ЦНИЛ ДВП^У, e-mail: marfl@ yandex.ru.
□□□
УДК 681.324
Н.Э. Косых1, В.В. Гостюшкин2, Т.П. Потапова1, С.З. Савин2, А.В. Еременко1
МЕТОДИКА АВТОМАТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ КОСТНЫХ МЕТАСТАЗОВ ПО ДАННЫМ ПЛАНАРНОЙ ОСТЕОСЦИНТИГРАФИИ
Дальневосточный государственный медицинский университет,
680000, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел. 8-(4212)-32-63-93, e-mail: [email protected];
2Вычислительный центр ДВО РАН, 680000, ул. Ким Ю Чена, 65, тел. 8-(4212)-22-72-67, e-mail: [email protected], г. Хабаровск
Резюме
Создана система автоматизированной компьютерной диагностики скелетных метастазов по данным планарной сцинтиграфии, основанная на принципах распознавания изображений и обладающая функциями экспертного анализа. Математический аппарат системы позволяет проводить расчет текстурных, гистограммных и морфометрических параметров очагов гиперфиксации радиофармпрепарата и более точно выявлять зоны скелета подозрительные на метастатическое поражение.
Ключевые слова: автоматическая компьютерная диагностика, сцинтиграфия скелета, костные метастазы.
