CC BY
49
Казанский медицинский журнал, 2007 г., том 88, № 3.
ции у 29,1±5,8%. В группе сравнения каких-либо специфических личностных особенностей не выявлено.
Согласно результатам исследования, у девушек, страдающих первичной дисменореей, имеет место микросоциальная и личностная дезадаптация.
Полученные данные должны явиться предпосылкой для дальнейшего изучения проблемы с целью разработки общих принципов психологической коррекции для формирования адекватного отношения к семейной жизни, повышения самооценки, а также психотерапии, направленной на улучшение психологической и социальной адаптации и соответственно профилактику дисменореи.
УДК 575. 224. 6
М.Я. Ибрагимова, В.В. Семенов, В.С. Харитонов, Я. Х. Ибрагимов, Л. Я. Сабирова, Л.Я. Ибрагимова (Казань). Имеется ли мутагенная и антимутагенная активность у стимуляторов а- и Р-адренорецепторов?
Для всех форм существования живых организмов наибольшую опасность представляют индуцированные мутации - вновь возникающие мутации оказывают негативное влияние как на приспособленность популяции, так и на наследственность отдельных организмов. В настоящее время предполагается, что одним из перспективных путей защиты генетического аппарата человека является использование в качестве антимутагенов (вещества, снижающие спонтанное и индуцированное мутирование под действием природных и синтетических соединений) лекарственных средств, механизм действия которых хорошо известен.
Изучалась способность модифицировать повреждения хромосом индуцируемые этилметансульфона-том двух препаратов: а-адреномиметика - фенилэф-рина и Р-адреномиметика - орципреналина сульфата в диапазоне концентраций 10-3-10-10 мг/кг. Регистрация протекторного действия физиологически
активных веществ (ФАВ) осуществлялась в их присутствии и отсутствии путем учета индуцированных мутагеном хромосомных аберраций. Эксперименты выполнялись в клетках костного мозга мышей. На каждый опытный и контрольный варианты брали по 5-6 самцов 1,5-2 месячного возраста массой 25-30 г.
Согласно полученным данным (см. табл.), ФАВ в исследованных концентрациях достоверно не повышали уровень аберраций хромосом. Зависимости эффекта от концентрации не отмечалось. Оказывал эффект лишь фенилэфрин в концентрации 1х103 мг/ кг (АЭ=34,4).
Как видно из результатов, представленных в таблице, орципреналина сульфат обладает способностью снижать уровень этилметансульфонат (ЭМС)-индуцированных мутаций. Однако протекторный эффект был характерен в основном для препарата в высоких (не физиологических) концентрациях. При воздействии орципреналина сульфата на индуцированный мутагенез антимутагенная активность проявлялась в концентрациях 5 и 0,5 мг/кг. Наибольший антимутагенный эффект был равен 35,5% в концентрации препарата 5 мг/кг (ЭМС). Наблюдалась зависимость эффекта от концентрации. Отрицательные значения индекса g (эффект модификации повреждающего действия мутагена), свидетельствовавшие об уменьшении мутагенного эффекта, были выявлены при всех исследованных концентрациях обоих препаратов.
Таким образом, фенилэфрин и орципреналина сульфат во всем диапазоне исследованных концентраций не обладают мутагенной активностью в клетках костного мозга мышей. Фенилэфрин в одной (1х10-3 мг/кг), а орципреналина сульфат в двух (5; 0,5 мг/кг) из исследованных концентраций проявляют антимутагенный эффект в клетках костного мозга мышей.
Модификация орципреналина сульфатом мутагенного действия этилметансульфоната в клетках костного мозга мышей
Вариант опыта (концентрация, мг/кг) Общее число метафаз Общее число аберраций Частота аберраций (в %) АЭ g р
Контроль 500 8 1,60±0,56 - - -
ЭМС 500 76 15,20±1,61 - - <0,001*
ОСТ
5 500 49 9,80±1,33 35,5 -2,30 <0,01**
0,5 500 53 10,60±1,38 30,3 -2,41 <0,05**
5 . 10-2 500 58 11,60±1,43 23,7 -2,54 >0,05**
5 . 10-3 500 81 16,20±1,65 -6,6 -3,15 >0,05**
* По сравнению с контролем, ** по сравнению с этилметансульфонатом.
