CC BY
71
УДК 595.7
Ильмовый пилильщик в Ростовской области
Н.С. СОРОКИН,
кандидат биологических наук
e-mail: [email protected]
В первой декаде июля 2011 г. было отмечено частичное или полное уничтожение листьев вяза мелколистного (Ulmus pumila L.) в придорожных лесополосах, а также в населенных пунктах, примыкающих к ним, в южной, центральной и приазовской зонах Ростовской области. Повреждения наносил ранее не изученный в Ростовской области пилильщик ильмовый восточноази-атский (фото 1), или ильмовый пилильщик-зигзаг (ильмовый пилильщик бледноногий) Aproceros leuco-poda Takeuchi, 1939.
Два локальных очага этого инвазионного вида были выявлены в южной зоне в 2010 г [3]. Наблюдения за пилильщиком проводились в 2011-2012 гг. и продолжены в текущем году в дворовом насаждении поселка Рассвет Аксайского района Ростовской области, расположенного вдоль федеральной автодороги М4-Дон, на 16 средне- и старовозрастных деревьях вяза мелколистного*. Визуально и путем анализа растительных проб (32-36 отрезков ветвей, не менее 200 листьев в учете) два раза в неделю с апреля (в 2011 г. - с июля) по сентябрь изучались фенология, динамика численности, структура популяции и другие показатели, характеризующие вид. Проводились маршрутные обследования лесополос, расположенных вдоль автотрасс федерального и регионального значений. Для характеристики погоды использовались метеоданные ГМС Ростова-на-Дону, расположенной в 11 км от места исследований.
* Исследования проводились по личной инициативе Н.С. Сорокина и не финансировались.
Пилильщик при избытке тепла в 2012 г. развивался в трех полных поколениях (см. таблицу).
Погодные условия мая-сентября 2011 и 2012 гг. были сходны. В III декаде мая - I декаде июня, I и II декадах июля среднесуточные температуры воздуха превышали климатическую норму на 3-4,5 °С. В конце мая среднесуточная температура воздуха перешла через 20 °С и жаркий период закончился только в первой пятидневке сентября.
Самки всех поколений после выхода из коконов, без спаривания, в тот же день, в течение двух недель откладывали овальные, длиной 1-1,1 мм яйца в зубчики листьев (фото 2). Весной они заселяли лучше освещенные деревья и ветви, летом -после наступления жаркого периода - нижнюю и среднюю части кроны, предпочитая откладывать яйца на растущие или вновь появляющиеся листья. В конце II - начале III декады мая яйцами было заселено 56-48 % листьев, во II декаде июня -70-50 %, а в конце I декады июля -4 %. Так, если на 19 мая на 100 учетных листьев было 570 яиц, на 10 июня - 633 яйца, то на 7 июля только 6,1 яйца. В мае и июне на 1 листе максимально насчитывалось 12-25 яиц (фото 3).
Яйца каждого поколения находили на листьях в течение 16-18 дней (в июле - 12). При среднесуточной температуре воздуха 25-27 °С яйцо развивалось 5-6 дней. Эмбриональное развитие яиц, личинок, частично куколок I генерации(до 14 мая)прохо-
1. Имаго пилильщика
дило в условиях короткого дня, а последующих - длинного (более 15 ч).
В 2012 г. личинки I поколения развивались с конца апреля до середины мая, II - с начала III декады мая -по I декаду июня, III - с конца первой по вторую половину июня, IV (неполного) - во II декаде июля. За период развития длина тела личинок увеличивалась от 2 до 11-13 мм, части из них - до 15 мм. Период нанесения вреда личинками каждого из трех поколений продолжался 15-18 дней, IV (неполного) - 11 дней. В III декаде мая личинками было заселено 5280 % листьев, во II декаде июня -49-45 %, II декаде июля - менее 3 %. Пики численности личинок отмечены в III декаде мая, I и II декадах июня. Плотность личинок каждого последующего поколения снижалась. В июле развитие пилильщика проходило, в основном, на молодых листочках пазушных побегов, которые появились на сильно поврежденных, отдельно стоящих или находящихся в разреженном древостое вязах. Сетчатые, светлые овальные
Сроки появления стадий развития пилильщика в естественных условиях
Стадия развития Начальная и конечная даты обнаружения
Имаго 15-29.04 15-30.05 07-22.06 04-14.07
Яйца 16.04-03.05 16.05-03.06 07-23.06 05-17.07
Личинки 27.04-13.05 23.05-10.06 13-28.06 10-21.07
Коконы с пронимфами, 06-20.05 30.05-16.06 19.06-04.07 Не образовались
куколками и имаго
3. Отложенные яйца
коконы (длина - около 9 мм) с про-нимфами, куколками и имаго отмечены с I декады июня по I декаду июля на листьях и в развилках побегов (фото 4), а зимующие - в верхнем слое почвы под кронами поврежденных деревьев. Можно предположить, что даже в неблагоприятных для развития II и III поколений погодных условиях пилильщик сохраняется и способен после перезимовки наносить массовые повреждения деревьям. Этому, возможно, способствует диапауза части популяции каждой генерации, что характерно для поливольтинных видов вредителей.
Характер повреждения листьев личинками изменялся с их возрастом от S-образного выедания ткани (фото 5) до грубого объедания листьев, когда остается только центральная жилка или ее часть. В разреженном древостое до середины мая повреждения кроны деревьев визуально еще не были заметны, в начале июня было повреждено 90 % побегов и 82 % листьев, в первой пятидневке июня наблюдалась почти полная дефолиация. Деревья,
растущие группой, затеняющие друг друга, менее освещаемые, повреждались в 1,5-2 раза меньше. По-видимому, микроклимат для заселения самками и развития I поколения вредителя весной при плотном древостое менее благоприятен. В мае и I декаде июня повреждения листьев отмечались во всех ярусах кроны деревьев. В более поздний, наиболее жаркий период лета, повреждались нижняя и средняя части кроны. При массовом питании личинок последних возрастов кусочки листьев с личинками и куколками пилильщика опадали и в дальнейшем после уборки территории могли служить источником возникновения новых локальных очагов вредителя.
Маршрутные обследования, проведенные на расстоянии 100-150 км от места изучения пилильщика, показали, что в лесополосах вязы повреждались в сильной степени. По информации специалистов, инвазия вредителя в южном направлении достигла границ с Краснодарским краем. Восстановление кроны (рост новых побегов из пазушных почек) на сильно поврежденных деревьях проходило со II декады июня, что стимулировалось усилением освещенности ветвей, оставшихся без листьев [2]. К началу сентября крона деревьев восстанавливалась.
Основным фактором снижения численности пилильщика, особенно II и последующих поколений (яиц,
5. Повреждение листа 2-3-дневными личинками
личинок и куколок в коконах) было негативное воздействие высоких температур (35 °С и выше) и низкой относительной влажности воздуха. Отмечено также уничтожение вредителя птицами и насекомыми. Грачи активно посещали вязы в периоды массового появления крупныхличинок пилильщика, когда они грубо объедали листья, были хорошо заметны и доступны. Личинки млад-
ших возрастов менее заметны, цепко удерживаются на листе даже при скорости ветра 13-15 м/с. Поэтому они менее привлекательны для птиц.
Воробьи, реже сизоворонка, уничтожали личинок пилильщика в III декаде июня. Яйцами вредителя II поколения питались личинки хризопы (Chrysopa ер.). Фиксировалось неоднократное разрушение (разрыв) осами (представители рода Polistes из семейства Vespidae) коконов II и III поколений пилильщика. Из коконов пилильщика во II декаде июня вылетели куколочные паразитоиды (наездники, вид не определен, фото 6). Данные наблюдений свидетельствуют, что неблагоприятные погодные условия, птицы, хищные насекомые, паразитоиды оказывают негативное, но недостаточное влияние на популяцию пилильщика. Возможно, со временем местные энтомо-фаги адаптируются к новому вредителю и их роль возрастет. Известны факты успешного подавления комплексом энтомофагов и эпизоотиями бактериоза или вироза вспышки соснового пилильщика (Diprion pini L.) после 3-4 лет его массового размножения [1].
Высокая вредоносность пилильщика свидетельствует о фазе массового размножения его популяции.
Пилильщик, имея слабые миграционные способности, обладает высокой скоростью захвата новых территорий. По нашим наблюдениям, самки малоактивны в утренние часы. При прогревании кроны они совершают перелеты в ней или с деревьев, на которых уничтожены листья, на соседние для откладки яиц. Вероятно, увеличение площади локальных очагов пилильщика обусловлено появлением новых поколений вредителя, а высокая скорость расселения - результат переноса самок транспортом, на который они попадают пассивно, в результате сильного ветра(более 15 м/с)или же заселяют рядом расположенный с вязами транспорт на стоянках, в частности, между лесополосами.
В 2013 г. отмечено снижение вредоносности II поколения пилильщика. На конец I декады июня личинками было заселено до 4 % листьев (2 экз/100 листьев), уничтожено в среднем 9 % листовой поверхности.
Для оптимизации фитосанитарно-го состояния насаждений вязов необходимы дальнейшее изучение биологических особенностей вредителя и энтомофагов; разработка методов мониторинга и прогнозирования состояния популяций вредителя и его естественных врагов.
ЛИТЕРАТУРА
1. ВоронцовА.И. Лесная энтомология. Изд. третье, переработанное. - М., «Высшая школа», 1975, с. 270-273.
2. Крамер П., Козловский Т. Физиология древесных растений. Перевод с английского. - М., Лесная промышленность, 1983, с. 60-62.
3. Щуров В.И., Гниненко Ю.И., Ленге-сова Н.А., Гниненко М.Ю. Ильмовый пилильщик в европейской части России // Защита и карантин растений, 2012, № 2, с. 37-38.
Аннотация. В насаждениях вяза мелколистного изучены фенология, динамика популяции, влияние нового для Ростовской области вредоносного вида - пилильщика ильмового восточноазиатского Aproceros leucopoda на состояние деревьев. Выявлены три полных и одна неполная генерации вредителя в сезонном цикле развития и его естественные враги.
Ключевые слова. Пилильщик ильмовый восточноазиатский, Ростовская область, развитие, вредоносность, энтомо-фаги.
Abstract. The phenology, population dynamics, and influence on state of trees of new malicious kind of East Asian elm sawfly Aproceros leucopoda for Rostov region are investigated in small-leaved elm plantations. Three completed and one partial generation of pest during seasonal cycle of development and its entomophages are revealed.
Keywords. East Asian elm sawfly, Rostov region, development, harm, entomophages.
На книжную полку _
Вредители сельскохозяйственных культур. Том I. Вредители зерновых культур. Справочное и учебно-методическое пособие. Под общей редакцией К.С. Артохина. «ПЕЧАТНЫЙ ГОРОД», М., 2013, 532 с.
Дано краткое описание морфологии, биологии и вредоносности фитофагов зерновых культур. Материал представлен в традиционном таксономическом порядке по отрядам и семействам. Приведены методы и средства снижения численности вредных организмов — как насекомых, так и других членистоногих. Во вступительной части содержатся сведения о вредоносности насекомых, доступных методах их учета. Описан процесс принятия решений по оптимизации применения инсектицидов.
Для создания книги К.С. Артохин в течение многих лет проводил специальные исследования, в которых
ему помогали другие энтомологи. Издание содержит около 2500 оригинальных цветных фотографий 530 видов насекомых-вредителей. Для большинства видов приведены фотографии всех стадий развития (яйца, личинки, имаго), отдельных морфологических отличительных признаков и повреждений растений.
Книга предназначена для агрономов, специалистов сельского хозяйства, научных работников, аспирантов и студентов профильных вузов.
В серии «Вредители сельскохозяйственных культур» планируется также выпуск следующих книг: Том II «Вредители двудольных культур», Том III «Вредители овощных культур», Том IV «Вредители плодовых культур».
Справки и заказ книг по тел.: (495) 789-9359, 979-9359, 971-2997, по e-mail: [email protected]
