Научная статья на тему 'Гормональные и негормональные механизмы развития доброкачественной гиперплазии простаты у крыс'

Гормональные и негормональные механизмы развития доброкачественной гиперплазии простаты у крыс Текст научной статьи по специальности «Фармакология»

118
27
Поделиться

Похожие темы научных работ по биологии , автор научной работы — Зарубина И.В., Ходченкова И.П.,

Текст научной работы на тему «Гормональные и негормональные механизмы развития доброкачественной гиперплазии простаты у крыс»

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

© И.В. ЗАРУБИНА, И.П. ХОДЧЕНКОВА; 2005

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург

ГОРМОНАЛЬНЫЕ И НЕГОРМОНАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ ПРОСТАТЫ У КРЫС

Заболевания предстательной железы являются самыми распространенными среди урологических страданий пациентов пожилого и старческого возраста. У 40 % мужчин в возрасте 50 лет и 90 % мужчин старше 70 лет обнаруживается наличие доброкачественной ткани в окружности проксимального сегмента мочеиспускательного канала. Установленными факторами риска изменения предстательной железы являются возраст и изменения секреторной функции яичек. Пролиферация ткани предстательной железы с возрастом ведет к увеличению самого органа, что сопровождается инфравезикальной обструкцией и клинической симптоматикой со стороны нижних мочевыводящих путей [1,2]. Среди осложнений данного заболевания наиболее часто наблюдаются инфекции мочевых путей и простатит, развитие хронической почечной недостаточности, формирование камней мочевого пузыря, острая задержка мочеиспускания.

В связи с этим актуальной медицинской задачей является изучение патогенеза доброкачественной гиперплазии предстательной железы и ее лечения. Для решения этих задач необходимы экспериментальные модели, максимально приближенные к известной патологии в практической медицине. В настоящее время при изыскании новых фармакологических путей лечения данной патологии большинство экспериментов проводится на культурах клеток in vitro. Так, например, эффективность липидостеринового экстракта Serenoa repens (ELSSr, пермиксон) была изучена на культуре простатических клеток и фибробластов кожного покрова половых органов мужчин [3, 5]. Воздействие фармакологических средств на предстательную железу обычно изучают на кастрированных самцах грызунов [4], что существенным образом нарушает гормональный баланс животного. В то же время, гиперплазия простаты нередко развивается у мужчин с нормальным гормональным балансом. Таким образом, очевидна необходимость разработки новых экспериментальных моделей гиперплазии предстательной железы.

Как большинство хронических заболеваний гиперплазия предстательной железы является этиологически гетерогенным заболеванием, что обуславливает различные подходы к моделированию в эксперименте данной патологии.

Предлагается новый способ моделирования у крыс доброкачественной гиперплазии предстатель-1034 ной железы с помощью внутри-брюшинного введения сульпирида в дозе 40 мг/кг массы тела в течение 30 дней. Метод основан на способности сульпирида при его длительном введении индуцировать гиперсекрецию пролактина, что определяет процессы роста клеток предстательной железы у крыс [6]. При этом у крыс развивается гиперплазия латеральных долей предстательной железы, которые в первую очередь подвержены этой патологии у людей, что чаще всего наблюдается в практической медицине [7].

Таким образом, предлагаемое моделирование у крыс доброкачественной гиперплазии предстательной железы является малоинвазивным, эффективным и соответствующим данной патологии у людей способом.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ларионов А.С., Мелконян Н.Л., Евдокимов В.В. Эпидемиологические аспекты аденомы предстательной железы, состояние и перспективы // Аденома предстательной железы. — М., 1987. — С. 5-11.

2. Barry M., Fowler F.J., Bin L. et al. The natural history of the patients with benign prostatic hyperplasia as

diagnosed by north American urologist // J. Urol. — 1997. — Vol. 157, N 1. — P. 10-15.

3. Lehle C., Delos S., Guirou O. et al. Human prostatic steroid 5a-reductase isoforms — A comparative study of selective inhibitors // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. — 1995. — Vol. 54, N 5/6. — P. 273 — 279.

4. Paubert-Braguet M., Richardson F.O., Servent-Saez N. et al. Effect of Serenoa repens extract (permixon) on estradiol/testosteroneinduced experimental prostate enlargement in the rat // Pharmacol. Res. — 1996. — Vol. 33, N 1. — P. 1-9.

5. Sultan O., Terraza A., Devllier C. et al. Inhibition of androgei metabolism and binding bya liposteroid extract of «Serenoa repens B1 in human foreskin fibroblasts // J. Steroid Biochem. — 1984. — Vol. 20, N 1. — P. 515-519.

6. Van Coppenole F., Le Bourhis X., Carpentier F. et al. Pharmacological effects of the lipidosterolic extract of Serenoa repens (Permixon) on rat prostate hyperplasia induced by hyperprolactinemia: comparison with finasteride // Prostate. — 2000. — Vol. 43, N 1. — P. 49-58.

7. Van Coppenole F., Slomianny C., Carpentier F. et al. Effects of hyperprolactinemia on rat prostate growth: evidence of androgeno-dependence // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. — 2001. — Vol. 280, N 1. — P. E120-129.