CC BY
10
ISSN 1026-5627
Русский орнитологический журнал 2019, Том 28, Экспресс-выпуск 1851: 5405-5417
Гнездовая колония серой цапли Ardea cinerea в агроландшафте юга Зейско-Буреинской равнины
В. А. Дугинцов
Василий Антонович Дугинцов. Благовещенск, 675000, Россия. E-mail: dugincov1955@mail.ru Поступила в редакцию 13 ноября 2019
Серая цапля Ardea cinerea в Верхнем Приамурье является обычным гнездящимся перелётным и пролётным видом. Гнездовые колонии цапель с давних пор известны в поймах Амура, Зеи, Буреи, Архары, Томи, Ташины, Ульмы и других рек. Гнездовья цапель существуют и на севере региона - на Верхнезейской равнине серые цапли распространены равномерно, больших колоний не образуют (Воронов 1983), а в бассейне верхней Зеи встречаются небольшие колонии (Ильяшенко 1986). М.И.Задорожнев (1982), изучавший серых цапель в Приамурье в конце 1960-х — начале 1980-х годов, выделил 5 типов колоний по биотопической привязанности: колонии, размещённые на островах рек; на рёлках в долинах рек; по берегам рек и проток; по берегам крупных озёр; на берегу горной речки.
Колонии серых цапель в своём большинстве расположены в отдалённых или труднодоступных для человека местах. Одной из вероятных причин размещения цаплями гнездовых колоний вдали от человека может быть практиковавшийся в прошлом сбор яиц цапель людьми. В Верхнем Приамурье в настоящее время серые цапли по отношению к человеку ведут себя весьма осторожно.
На Зейско-Буреинской равнине в зоне активного земледелия гнездовых колоний серых цапель до начала XXI века не было известно. По сообщению жителей села Козьмодемьяновка Тамбовского района, в небольшой роще, расположенной на берегу водохранилища, противоположном от села, гнездятся цапли.
Колония серых цапель была осмотрена мною в 2017 году. Она находится к северу от Козьмодемьяновки на удалении 2 км. Колония размещается в небольшом лесу (50°09'32.80" с.ш., 128°15'18.76" в.д.), примыкающем к Гильчинскому водохранилищу с его северной стороны (рис. 1). Водохранилище создано в долине реки Гильчин, имеет протяжённость 5.5 км, ширина водной поверхности достигает 400-600 м при наибольшей ширине в нижней части водохранилища в 1 км.
Лесной массив, сохранившийся среди обширных сельскохозяйственных угодий, занимает площадь около 20 га. Древостой образован
преимущественно берёзой даурской Betula dahurica и липой амурской Tilia amurensis. Небольшими группами и одиночными деревьями растут осина Давида Populus davidiana и берёза плосколистная Betula pla-typhylla, составляющие верхний древесный ярус. Нижний древесный ярус слагают ильм сродный Ulmus propinqua, дуб монгольский Quer-cus mongolica, клён приречный Acer ginnala, маакия амурская Maa-ckia amurensis и некоторые другие виды деревьев. Подрост состоит из молодых деревьев разной высоты, по видовому составу он сходен с деревьями верхнего и нижнего ярусов.
Кустарниковый ярус хорошо выражен по периферии и на опушках лесного массива, в меньшей степени — внутри леса. Основу кустарникового яруса составляет лещина разнолистная Corylus heterophylla, плотной стеной окаймляющая лесной массив и разреженно растущая по всей площади леса. Высота лещины достигает 3-3.5 м. Реже встречаются кустарниковые ивы Salix sp., леспедеца двухцветная Lespedeza bicolor, роза даурская Rosa davurica и другие.
Отдельными особями и небольшими по численности группами растёт лимонник китайский Schisandra chinensis, лианы которого оплетают стволы и ветви деревьев до высоты второго яруса древостоев.
Рис. 1. Месторасположение гнездовой колонии серых цапель у села Козьмодемьяновка Тамбовского района (Копия Google Earth Pro).
Колония размещена в глубине лесного массива, ближе к его южной стороне, что обусловлено, вероятно, наличием в этой части леса высоких деревьев с развитыми кронами, более удобными для размещения гнёзд цаплями. Существенной причиной гнездования цапель внутри
лесного массива может быть и ветровой режим юга Зейско-Буреинской равнины. В течение года на равнине преобладают ветра северо-западного направления (до 70%). Весной, в апреле-мае, и в начале лета средние месячные скорости ветра составляют 4-5 м/с, а в отдельные дни скорость ветра достигает 20 м/с (Коротаев 1974). Размещение колонии в глубине лесного массива способствует защите гнёзд от разрушающего действия штормового ветра, который, пройдя над широкой полосой крон деревьев разной высоты, растущих перед колонией, снижает свою скорость. Тем не менее, сильные ветра оказывают пагубное воздействие на сохранность гнёзд в колонии и их содержимое. Так, 28 мая 2017 юг равнины подвергся штормовому ветру, скорость которого, по данным Гидрометцентра, достигала 18 м/с. Колония цапель, подвергшаяся воздействию ураганного ветра, была осмотрена мною 5 июня 2017. Несмотря на то, что деревья, окружающие колонию, несколько ослабили силу ветра, ветви, на которых находились массивные гнёзда цапель, не выдержали напора ветра и обломились. На земле под гнездовыми деревьями возвышались кучи сухих веток — обрушившиеся гнёзда цапель, лежали трупы погибших птенцов (рис. 2).
Рис. 2. Трупы птенцов серой цапли из одного выводка, выпавших из гнезда во время штормового ветра. 5 июня 2017. Фото автора.
Трупы птенцов лежали не только на земле, но висели на ветвях деревьев, застыв в разнообразных позах. При неполном обследовании колонии были обнаружены более 40 погибших птенцов разного возраста. Несколько птенцов были ещё живыми. Маленькие птенцы едва подавали признаки жизни — свернувшись в комочки, они тщетно пытались сберечь уходящее из тела тепло. Большие, хорошо оперённые птенцы, бродили по колонии. Некоторые из них, крайне ослабевшие, вытянувшись и замерев, неподвижно стояли под деревьями. В наблю-
даемой колонии цапли-родители не кормили выпавших из гнёзд птенцов. Со временем птенцы, упавшие на землю в силу обстоятельств, умирают от голода либо становятся лёгкой добычей четвероногих хищников, регулярно посещающих колонию.
Рис. 3 (слева). Труп птенца серой цапли, выпавшего из гнезда во время штормового ветра. Рис. 4 (справа). Птенцы серой цапли, выпавшие из гнёзд, часто застревают в развилках ветвей деревьев и гибнут. 5 июня 2017. Фото автора.
Наряду с естественными факторами, повлиявшими на размещение цаплями колонии в глубине леса, мог сказаться фактор беспокойства птиц работающей сельскохозяйственной техникой во время проведения работ на полях, граничащих с лесом, и рыболовами, часто присутствующими на берегу водохранилища у места гнездования серых цапель. Полоса леса, лежащая между южной границей колонии и узкой прибрежной полосой вдоль берега водохранилища, препятствует зрительному контакту цапель, сидящих на гнёздах, с людьми, присутствующими на берегу водохранилища. Отрицательной реакции цапель, в виде непродолжительного покидания гнёзд во время насиживания кладок или согревания птенцов, на голоса людей, шум моторов, проезжающих у границ лесного массива автомобилей и тракторов, не было
зарегистрировано. В то же несущие птенцам корм серые цапли во время подлёта к колонии при виде человека или автомобиля, стоящих на пролётном пути на границе леса, резко взмывали вверх и облетали их стороной.
Посещение колонии цапель людьми или близкое присутствие людей у колонии в гнездовой период может отрицательно сказаться на эффективности размножения цапель. Цапли начинают откладывать яйца довольно рано — с середины апреля, а первые птенцы в гнёздах появляются с середины мая (Задорожнев 1982). Средняя месячная температура воздуха в апреле составляет +2.6°, а в мае - 10.9°С (Коротаев 1974). Частые непродолжительные или длительные по времени отсутствия цапель на гнёздах могут стать причиной гибели кладок и маленьких птенцов от переохлаждения. Кроме того, колонию цапель несколько раз в день навещает чёрный коршун Milvus migrans, который при отсутствии родителей может изымать маленьких птенцов из гнёзд.
Точное время образования колонии серых цапель в лесу у Козьмо-демьяновки установить у жителей села не удалось. Однако о продолжительном времени существования колонии свидетельствуют ряд фактов. На территории колонии, ближе к её центральной части, стоят небольшие группы и одиночные мёртвые деревья. Многие деревья с сооружёнными на них гнёздами имеют признаки усыхания — омертвевшие ветки, слущивающаяся кора на стволах, засохшие вершины. Стволы сухих и умирающих деревьев подверглись активной кормодобывающей деятельности дятлов.
В центральной части колонии с большим количеством гнёзд вследствие длительного накопления экскрементов цапель под гнездовыми деревьями травяная растительность отсутствует, за исключением небольших участков. В тоже время на территории колонии густыми куртинами растут хорошо сформированные, высотой до 3.0 м, кусты рябинника рябинолистного Sorbaria sorbifolia и травяные растения, представленные преимущественно азотофильными видами: крапива жгучая Urtica urens, марь белая Chenopodium album, реже череда Bidens sp. Все эти растения несвойственны типичному фитоценозу леса и не встречаются в лесном массиве вне колонии цапель. Длительное существование колонии серых цапель в лесном массиве стало причиной локального накопления экскрементов цапель, богатых азотом и фосфором, что, в свою очередь, вызвало на территории колонии сукцессион-ные процессы — смену типичной травяной растительности леса на азо-тофильные растения, несвойственные фитоценозу леса. Исходя из перечисленных фактов, можно предположить, что гнездовая колония серых цапель существует в лесном массиве не менее 12-15 лет.
В 2017 году в колонии насчитывалось 180-200 жилых гнёзд серых цапель (рис. 5). Гнёзда, в зависимости от породы дерева, его высоты и
архитектоники кроны, были устроены на высоте от 6 до 12 м от земли. На одном дереве размещалось от 1-2 до 3-5 гнёзд, исключительно редко - 6-7 гнёзд (рис. 6).
Рис. 5. Фрагмент периферийной части колонии серых цапель. Фото автора.
Рис. 6. Гнёзда серых цапель на даурской берёзе. Фото автора.
Гнёзда цапель в кронах деревьев размещены по высоте в 1-3 яруса, на некотором удалении одно от другого. Такое размещение гнёзд можно объяснить не только особенностями ветвления тех или иных пород деревьев, дистанцией толерантности между соседними парами, но и тем, чтобы ниже размещённые гнёзда не загрязнялись испражнениями цапель, чьи гнёзда находятся выше.
Наблюдения в гнездовой период за перелётами отдельных особей и небольших групп цапель из колонии к важнейшим местам добычи корма и обратно позволили выявить 6 основных трофических маршрутов цапель (рис. 7).
Рис. 7. Основные направления пролётов серых цапель от гнездовой колонии к местам добычи корма (Копия Google Earth Pro).
Направления пролётов серых цапель к основные кормовым биотопам и протяжённость маршрутов пролёта
Номер маршрута Направление пролёта Длина маршрута, км Основной кормовой биотоп Район
1 ЗСЗ 16 Водохранилище у с. Орлецкое Тамбовский
2 С 17 Водохранилище у с. Правовосточное Ивановский
3 СВ 13.5 Водохранилище у с. Лазоревка Тамбовский
4 В 21 Водохранилище у с. Николо-Александровка Октябрьский
5 Ю 16 Водохранилище у с. Новоалександровка Тамбовский
6 ЮЗ 11 Водохранилище у с. Тамбовка Тамбовский
Разлёт основной массы птиц колонии проходит преимущественно в направлениях на малые водохранилища, расположенные в относительной близости от колонии, при этом цапли в поисках пищи удаляются от своих гнёзд на расстояние до 20-22 км (см. таблицу).
Наряду с водохранилищами, цапли добывают корм на небольших водоёмах естественного происхождения — маленьких озёрах, заболоченных участках русел рек Гильчин, Ивановка, Большой Алим и других, находящиеся недалеко от колонии. Так, например, на пролётном пути цапель к водохранилищу у села Лазоревка (№ 3), расположены несколько небольших озёр: Шерехово, Варфоломеево, Семёнов Лиман и другие, на которых цапли добывают корм.
Анализируя основные направления пролётов цапель к важнейшим кормовым биотопам и протяжённость кормовых маршрутов, можно заключить, что колония цапель расположена в окружении малых водохранилищ на сравнительно небольшом удалении от них, что даёт цаплям возможность при небольших затратах энергии на перелёты обеспечить кормом себя и своё потомство.
Питание гнездовых птенцов цапель изучалось по корму, обронён-ному цаплями во время кормления птенцов и собранному на земле под гнездовыми деревьями. Кормовые компоненты были собраны 14, 21 и 25 июня 2017. Всего собрано 37 экз. кормов, из них: карась серебряный Carassius gibelio - 23 экз. (62.1%), ротан-головёшка Perccottus glenii - 7 экз. (18.9%), вьюн Misgurnus mohoity - 4 экз. (10.8%), амурский сом Parasilurus asotus - 1 экз. (2.7%), полёвка Microtus sp. - 1 экз. (2.7%), детёныш ондатры Ondatra zibethica - 1 экз. (2.7%).
Рис. 8. Карась серебряный Сатаззш gibelio — основной объект питания серых цапель из колонии у села Козьмодемьяновка. 21 июня 2017. Фото автора.
Рис. 9. Вьюн Misgurnus шоЬоЩ — один из немногих объектов питания серых цапель из колонии у села Козьмодемьяновка. 25 июня 2017. Фото автора.
Рис. 10. Ротан-головёшка Регееоиж¿кпй. 21 июня 2017. Фото автора.
Рис. 11. На первом плане ротан, на втором плане тушка полёвки МшоШ вр.
14 июня 2017. Фото автора.
Исходя из анализа собранного материала можно заключить, что серые цапли в наблюдаемой колонии в гнездовой период чаще добывают карасей (рис. 8), являющихся доминантным по численности видом рыб во всех водохранилищах, где цапли добывают корм. Несколько реже цапли добывают ротанов (рис. 10) и вьюнов (рис. 9). Только по одному экземпляру найдены мелкие млекопитающие — полёвка (рис. 11) и детёныш ондатры.
Таким образом, основу рациона гнездовых птенцов серых цапель составляет рыба, на долю которой приходится в совокупности 94.3% от всех кормовых компонентов.
Корм серые цапли добывают на прибрежных мелководных участках водоёмов. Цапли охотятся на рыб двумя основными способами — подкарауливанием и поиском. В местах, где постоянно держится рыба —
места нереста и кормёжки, а также узкие протоки с текущей водой, временные водотоки, где происходят направленные перемещения рыбы, цапли подкарауливают её, длительное время стоя неподвижно в воде. На мелководьях с богатой водной растительностью цапли часто добывают рыбу поиском. Птица медленно перемещается по мелководью, стараясь не только своевременно увидеть проплывающую поблизости рыбу, но и ловит рыб, в испуге покидающих заросли травы при движении цапли.
При охоте на рыб серые цапли весьма эффективно добывают корм в местах кормёжки дальневосточных аистов Ciconia boyciana. В отличие от цапель, аисты на мелководьях добывают корм, активно перемещаясь. Погрузив клюв в воду, они делают движения головой влево-вправо, при этом часто-часто работают клювом (как это делают кряквы), прощупывая толщу воды. Заметив кормящегося поблизости аиста, серые цапли незамедлительно перелетают к нему, и 3-5 птиц, окружив аиста, перемещаются вслед за ним (рис. 12). При этом цапли хватают рыб, вспугнутых кормящимся аистом.
Рис.12. В поисках рыбы серые цапли Ardea cinerea сопровождают кормящегося дальневосточного аиста Ciconia boyciana. Фото. А.А.Исаева.
Полёвки, другие мелкие грызуны и детёныши ондатры, вероятно, являются случайной добычей серых цапель. Однако на детёнышей длиннохвостого суслика Urocitellus undulatus, начавших выходить из нор, серые цапли охотятся целенаправленно. В 1978 году мне довелось наблюдать охоты серых цапель на детёнышей сусликов на одном из пастбищ коров. Цапля, а их одновременно находилось на пастбище 712 особей, стоя неподвижно у входа в нору суслика так, чтобы выглядывающий из норы зверёк не мог увидеть её, подолгу стояла в ожидании добычи. Как только детёныш суслика высовывал голову из норы, цапля наносила ему удар клювом в голову, хватала и проглатывала добычу. Период охоты цапель на молодь сусликов непродолжителен. Вскоре, после выхода из нор, детёныши приобретают необходимые по-
веденческие навыки, адекватно реагируют на крики тревоги взрослых особей и цаплям становится трудно их добывать.
В наблюдаемой колонии серых цапель гибель птенцов в выводках часто происходит по причине конкуренции за пищу. При недостатке пищи старшие птенцы активно преследуют младших, нанося им удары клювом в голову, туловище, крылья. Младшие птенцы, спасаясь от нападений старших птенцов, покидают гнёзда и взбираются на ветки дерева, расположенные рядом с гнездом. Птенцы, вынуждено покинувшие гнезда, остаются без корма, слабеют и падают на землю, где вскоре умирают. В гнёздах цапель, где птенцы ещё не способны лазать по ветвям либо рядом с гнездом нет подходящих для лазания ветвей, изгнание маленьких птенцов разрешается иным способом. Старший птенец атакует младшего, нанося ему сильные удары клювом, стараясь вытеснить его на край гнезда. Птенца, очутившегося на краю гнезда, старший птенец хватает за крыло или шею, и выбрасывает из гнезда (рис. 13, 14). Младшего птенца в выводке могут одновременно преследовать два старших птенца. Один из родителей, находящийся у гнезда, спокойно наблюдает за происходящим, не предпринимая никаких действий по защите птенца, преследуемого собратьями.
Рис. 13. Старший в выводке птенец серой цапли Ardea cinerea изгоняет из гнезда младшего птенца. Фото автора.
Рис. 14. Птенец серой цапли Ardea cinerea, изгнанный из гнезда. Фото автора.
В осмотренных 31 гнезде цапель, выбранных случайным методом на трансекте, пересекающей колонию с юго-востока на северо-запад, незадолго до вылета птенцов из гнёзд, в 5 (16.1%) было 4 птенца, в 8 (25.8%) - 3, в 14 (45.2%) - 2 и в 4 гнёздах (12,9%) - 1 птенец. В 2017 году в гнёздахсерых цапель перед вылетом птенцов преобладали выводки с 2 и 3 птенцами. В гнёздах, находящихся в центральной части колонии, птенцов было больше, чем в гнёздах, устроенных на периферии колонии.
Наличие в колонии больших гнёзд, используемых серыми цаплями несколько лет подряд и достраиваемых ежегодно, привлекло на гнездование в колонию полевых воробьёв Passer montanus, которые, вероятно, проникли сюда из находящегося поблизости села. В 2017 году в колонии цапель гнездились 7 пар воробьёв, которые устроили гнёзда в стенках больших гнёзд цапель. Визуальные наблюдения за воробьями показали, что при выращивании птенцов некоторую часть животных
кормов в виде личинок мух воробьи собирают с разлагающихся трупов птенцов цапель. На зиму полевые воробьи (возможно, только часть из них) не покидают колонию. Они кормятся семенами трав, растущих в колонии, или вылетают за пределы лесного массива и кормятся семенами сорных растений на межах полей. Полевые воробьи несвойственны сложившемуся орнитоценозу лесного массива. Локальное относительно устойчивое поселение воробьёв в колонии цапель обусловлено наличием подходящих мест для гнездования, возможностью добывать на территории колонии животный корм для взращивания птенцов и богатыми запасами кормов растительного происхождения на территории колонии и вблизи лесного массива. В дальнейшем устойчивость поселения полевых воробьёв в колонии серых цапель будет определяться наличием пригодных мест для гнездования и длительностью существования колонии.
Весной 2018 года на южной окраине колонии серых цапель приступили к строительству гнёзд 4 пары больших бакланов Phalacroco-rax carbo. Вскоре бакланы покинули недостроенные гнёзда, вероятно, по причине близкого присутствия людей на берегу водохранилища с началом сезона ловли рыбы.
Колония серых цапель, расположенная в сохранившемся небольшом лесном массиве среди обширных сельскохозяйственных безлесных угодий в окружении небольших водохранилищ хозяйственно-рекреационного назначения и вблизи крупного села Козьмодемьяновка, уникальна не только по биотопическому и географическому расположению, но и по численности гнездящихся в ней птиц. В целях сохранения этой колонии серых цапель, учитывая её уникальность, ей необходимо придать статус памятника природы областного значения.
Литер атур а
Воронов Б.А. 1983. К фауне неворобьинных птиц зоны влияния Зейской ГЭС. Деп. ВИНИТИ. № 4996-83. Хабаровск: 1-21. Задорожнев М.И. 1982. Биология и хозяйственное значение серой цапли в Приамурье.
Автореф. дис. ... канд. биол. наук. М.: 1-20. Ильяшенко В.Ю. (1986) 2013. О птицах бассейна верхней Зеи // Рус. орнитол. журн. 22 (901): 1986-1992.
Коротаев Г.В. 1974. Климат // Амурская область (природа, экономика, культура, история). Хабаровск: 40-58.
