CC BY
612
Гистогенез плоскоклеточного рака кожи собак
Н.А. Кудачева, к.в.н., Самарская ГСХА
Плоскоклеточный рак кожи встречается у домашних животных всех видов, но наиболее часто у собак [1]. Исследования по типизации опухоли проводятся только в случае готовности владельцев работать совместно с ветеринарным врачом и соблюдать его рекомендации. Согласно статистическим данным, среди диагностированных злокачественных опухолей собак лидирует именно плоскоклеточный рак, в среднем составляя до 25% от всех злокачественных новообразований кожи [2]. В соответствии с гистологической классификацией плоскоклеточный рак относится к опухолям кожи эпителиального происхождения и в его основе лежит активная пролиферация эпидермальных клеток эпидермиса [3]. Но вопросы, связанные с генезом опухоли, т.е. выяснением тканевого зачатка, вследствие пёстрой гистологической структуры, остаются открытыми.
Исходя из вышеизложенного была поставлена цель — выяснить гистологические особенности клеток, формирующих опухоль, с последующим изучением её тканевой и клеточной принадлежности.
Материал и методы исследований. В качестве материала для исследований использовали хирургически удалённые новообразования кожи собак. Материал доставлялся в лабораторию из ветеринарных клиник г. Самары. Возраст животных и породную принадлежность указывали в регистрационных журналах, а также в направлениях при оформлении для дальнейшего гистологического исследования.
В качестве объекта использовали собак различных возрастных групп от 9 мес. до 8 лет. Всего исследовано 6 новообразований, диагностированных как ороговевающий плоскоклеточный рак кожи. Подготовку и проведение
гистологического исследования проводили по общепринятой схеме, путём изготовления замороженных срезов, с последующей окраской гематоксилин-эозиновым методом.
Результаты собственных исследований. Локализация поражений у собак отличается разнообразием и напрямую определяет клинические признаки. В нашем случае у всех животных обнаруживались длительно не заживающие язвы, без выраженных признаков экссудации. Особенностью одного клинического случая является нестандартность возрастной предрасположенности, опухоль обнаружена у беспородной собаки в возрасте 9 мес. Как правило, новообразования подобного характера обнаруживаются у собак 8—10-летнего возраста и носят ещё одно название — старческий кератоз.
Основная масса опухоли представлена эпителиальными клетками, инфильтрирующими нижележащую дерму на разных этапах созревания, поэтому в структуре новообразования выделяют гистологическое разнообразие. Ближе к поверхности опухоли гистологическая структура представлена низкодифференцированными плоскими клетками базального типа, для которых характерна полигональная форма и округлое ядро (рис. 1).
Подобными клетками также образованы раковые ячейки, диффузно расположенные среди более дифференцированных (зрелых) керати-ноцитов, как бы врастающих в нижележащую дерму. Впоследствии клетки эпидермиса, формирующие опухолевую массу, проходят несколько этапов созревания, таким образом, наблюдается полиморфизм клеточной популяции опухоли. Низкодифференцированные базального типа клетки небольшого размера с базофильной цитоплазмой (рис. 2).
Опухолевые клетки также формируют гнёзд-ные скопления в виде базально-клеточных ячеек
Рис. 1 - Плоскоклеточный ороговевающий рак кожи, гнёзд-ные скопления опухолевых клеток (раковые ячейки). Окраска гематоксилин-эозином, х100
Рис. 3 - Кератиновая (раковая) жемчужина с характерным слоистым строением. Окраска гематоксилин-эозином, х400
(раковые ячейки). По мере их роста вследствие деления клеток вновь образованные клетки дифференцируются или созревают, но при этом не выходят из состояния клеточного цикла, т.е. продолжают делиться. Данный процесс идёт по отношению к центру гнёздных скоплений базальноподобных клеток, следовательно, процесс созревания характерен для клеток, располагающихся ближе к центру. Наличие клеток на разных этапах созревания также способствует вариативности в отношении размеров и строения образований.
Зрелые кератиноциты крупные, угловатой формы, ядро в состоянии кариопикноза или отсутствует. Асинхронность ядерно-цитоплазматического отношения, наличие ороговевших клеток кожи с ядрами обычно подтверждает гистологический диагноз — ороговевающий плоскоклеточный рак кожи. Существуют и другие критерии злокачественности, в том числе ани-зоцитоз, анизокариоз, наличие клеток с двумя или несколькими ядрами. В гистосрезах часто
Рис. 2 - Клетки базального типа, формирующие гнёздные ячеистые образования среди кератиноцитов на разной стадии созревания. Окраска гематоксилин-эозином, х100
Рис. 4 - Сальная железа без выводного протока среди масс кератогиалина и редуцированных железистых структур. Окраска гематоксилин-эозином, х400
отмечается наличие кератогиалина в цитоплазме клеток. Его количество определяет как размер, так и форму кератиноцитов. Скопление гиалиновых масс способствует увеличению клеток, при этом ядра несколько смещены, а форма клеток приобретает несколько хвостоподобную структуру.
Кератиноциты сохраняют функцию выработки кератогиалина, который впоследствии как бы плотно упаковывается в центре, образуя слоистые кольцеобразные структуры — кератиновые или раковые жемчужины.
Раковые жемчужины представлены массами кератогиалина гомогенного или слоистого строения, что говорит о способности опухоли к ороговеванию (рис. 3). Особенностью керати-новых жемчужин является наличие переходных форм клеток, свойственных эпидермису, появляющихся в процессе кератинизации.
Дерма по мере формирования опухоли представлена скоплениями гиалиновых масс, располагающихся свободно или полностью за-
мещающих цитоплазму клетки. В последнем случае кератиноцит имеет отдалённое сходство с корнеоцитами и имеет в своём составе ядро (анизокариоз). Также следует отметить наличие сальных желёз, состоящих из клеток-себоцитов на разных стадиях дифференцировки. Сальные железы в опухоли практически не связаны с волосами выводными протоками и располагаются хаотично (рис. 4).
В нашем случае плоскоклеточный рак отличается бедной ангиографической картиной. Следует также отметить, что сосудистая система самой опухоли зависит от макроскопических форм рака и гистологических вариантов его строения.
Таким образом, в формировании опухоли отмечается определённая стадийность, что и определяет сложность гистологической структуры и полиморфизм клеточной популяции. Стадийность в этом случае — это сохранность дифференциации или эпителиального созревания (кератинизация), поэтому на каждом этапе структура будет несколько отличаться и пер-
вично характеризуется преобладанием незрелых клеток базального типа вследствие повышенной активности клеток базального слоя. Именно эпидермальные клетки базального слоя являются своеобразным зачатком опухоли, а так как в изменённых или опухолевых клетках сохраняются некоторые морфофункциональные особенности исходной ткани, в частности кожи, её структура соответствует всем этапам созревания кератиноцитов. Только при плоскоклеточном раке этот процесс происходит не к поверхности кожи, а путём врастания кератиноцитов в дерму. По сути, последующее исчезновение черт исходной ткани также позволяет утверждать о злокачественной трансформации клеток.
Литература
1. Жаров А.В., Шишков В.П., Жаков М.С. Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных. 4-е изд., пере-раб. и доп. М.: КолосС, 2003. 568 с.
2. Куцина О.А. Новообразования кожи у собак и кошек // Объединённый научный журнал. 2006. № 5. С. 69—72.
3. Аничков Н.М., Кветной И.М., Коновалов С.С. Биология опухолевого роста (молекулярно-медицинские аспекты). СПб.: Издательство «ПРАЙМ ЕВРО ЗНАК», 2004. 224 с.
