CC BY
5
уменьшенным содержанием гликогена, некоторым снижением пиронннофнлии цитоплазмы. В портальных трактах печени у некоторых животных выявлялись ограниченные лимфогистиоцитарные инфильтраты. Иногда удавалось обнаружить очаговую пролиферацию звездчатых ретикулоэн-дотелиоцитов. В почках, ннтерстициальной ткани корвово-го вещества выявлялись ограниченные лимфогистиоцитарные инфильтраты с плазматическими клетками. В извитых почечных канальцах вблизи инфильтратов имелись дистрофические изменения, а в почечных тельцах — явления склероза. В надпочечниках наблюдалась гиперплазия преимущественно пучковой зоны коры, в последней и мозговом веществе было повышено количество аскорбиновой %ислоты. В легких, сердце, селезенке, головном мозге, желудке гистологических и гистохимических изменений не выявлено.
Показатели интенсивности запаха цианокса, обработанные методом вариационной статистики для нахождения нижней доверительной границы средней арифметической величины пороговой концентрации (Г. Н. Красовский), свидетельствуют о том, что порог ощущения (1 балл) по запаху при 20 °С для цианокса определен на уровне 0,05 мг/л, порог восприятия (2 балла) — на уровне 0,1 мг/л. Порог ощущений (I балл) привкуса цианокса находится на уровне 0,11 мг/л, практический предел (2 балла) — на уровне 0,23 мг/л. Нижняя доверительная граница цианокса по привкусу (1 балл) 0,1 мг/л. Цианокс придает воде неприятный вяжущий привкус интенсивностью 1—2 балла в концентрациях, превышающих пороговые по запаху в 2—2'/г раза. Хлорирование воды не усиливает запаха цианокса. Препарат не влияет на прозрачность и окраску воды.
Результаты «закрытого» опыта (Г. Н. Красовский) позволили заключить, что ЕСэд составляет 0,051 ±0,002 мг/л и является порогом ощущения, соответствующим 1 баллу.
Следовательно, пороговая концентрация цианокса по органолептическому показателю находится на уровне 0,05 мг/л (по запаху).
В результате изучения влияния цианокса на общий санитарный режим водоема, проведенного в модельных водоемах, установлено, что в пробах с концентрациями цианокса, соответствующими 0,005 и 0,05 мг/л, как и в конт-» рольных, процесс биохимического потребления кислорода * (ВПК) близок к логарифмической зависимости на протяжении всего опыта. Препарат в концентрациях 0,5 и 5 мг/л с первых суток снижал ВПК. Разница между контролем и опытом при концентрации цианокса 5 мг/л на 4-е сутки была 42 на 20-е сутки — 36%. Концентрация 0,5 мг/л также угнетала ВПК с первых суток на 27 однако к концу опыта разница составила 6%.
Наиболее заметное увеличение окисляемости воды отмечено при концентрации в ней цианокса 5 мг/л, оно до-
стигло 13,6 мг/л Oj при окисляемости в контроле 7,2 мг/л О*.
Эта концентрация цианокса задерживает развитие сапрофитной микрофлоры. В динамике содержания растворенного в воде кислорода в присутствии цианокса существенных изменений не наблюдается. Влияние цианокса на течение процессов аммонификации и нитрификации наблюдалось лишь при концентрации инсектицида в воде 5 мг/л и заключалось в некоторой задержке их образования. Цианокс в испытанных концентрациях не оказывал влияния на активную реакцию водородных ионов.
Таким образом, установлено, что цианокс в концентрациях 0,005, 0,05, и 0,5 мг/л не влияет на санитарный режим водоемов. Лишь большие концентрации его приводят к значительным изменениям ВПК и окисляемости воды, образования аммиачного азота, нитритов, нитратов, а также развитию сапрофитной микрофлоры. Концентрацией цианокса, не действующей на санитарный режим водоемов, следует считать 0,5 мг/л.
Выводы. 1. Цианокс обладает средней токсичностью, слабо выраженными кумулятивными свойствами и оказывает незначительное кожно-резорбтивное действие. Пороговая доза его 0,05 мг/л.
2. Разработана ПДК цианокса в воде водоемов, равная 0,05 мг/л, которая утверждена проблемной комиссией АМН СССР «Научные основы гигиены окружающей среды», секцией гигиены воды и санитарной охраны водоемов.
Литература. Каган Ю. С. — В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1965, вып. 3, с. 46—59. Красовский Г. Н. — В кн.: Санитарная охрана водоемов от загрязнения промышленными сточными водами. М., 1962, вып. 5, с. 384—397. Кундиев Ю. И. — В кн.: Роль профилактической медицины в деле охраны здоровья советского народа. М., 1982, с. 139—150.
Медведь Л. И., Каган Ю. С., Спыну Е. И. — Ж. всесоюзн. хим. о-ва, им. Д. И. Менделеева, 1968, т. 13. № 3, с. 263—261.
Медведь Л. И., Спыну Е. И.. Каган Ю. С. — В кн.: Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений. Киев, 1966, вып. 4, с. 5—34. Прозоровский В. Б. — Фармакол. и токенкол., 1962, № 1, с. 17—20.
Сидоренко Г. И. — В кн.: Роль профилактической медицины в деле охраны здоровья, советского народа. М., 1982, с. 15—38.
Miller L. G.. Tainler M. J. — Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y.). 1944, v. 57, p. 261-264.
Поступила 17.11.82
УДК 813.632.4:548.881 +615.916:548.881
С. М. Соколов
ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА НЕПРЕРЫВНОГО
И ПРЕРЫВИСТОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПЯТИОКИСИ ВАНАДИЯ
*
Минский медицинский институт
Среди различных компонентов выбросов в атмосферу предприятиями энергетики и транспорта определенное место занимают соединения ванадия, в том числе его пяти-окись (В. М. Пазыннч; Duce и Hoffman; Rose). Как по-Ц казали проведенные нами исследования, уровни концентраций V2O5 широко варьируют в атмосферном воздухе, при этом 18 % отобранных проб оказались ниже чувствительности метода (С. М. Соколов). Указанное подтверждается и работами, проведенными ранее (В. М. Пазыннч). При этом представляют интерес закономерности непрерывного и интермиттирующего действия V2Os при ее ингаляционном поступлении в организм. Животные, подвергав-
шиеся непрерывному и прерывистому воздействию ViOs. находились в 200-литровых камерах. Вещество генерировали и дозировали по общепринятой методике (В. М. Пазыннч). Контроль за концентрациями осуществляли колориметрическим методом (М. Н. Кузьмичева) в подострых опытах 3—5 раз в день, в хронических ежедневно. Эксперимент проведен на беспородных белых крысах-самцах (с исходной массой 140—180 г). Изучено влияние непрерывной ингаляции VjOs в концентрациях 20, 10, 5, I и 0,1 мг/м3.
Для выяснения зависимости концентрация — время мы стремились установить время наступления определенных
токсических эффектов. Ввиду того что при установлении указанной зависимости постоянной величиной является эффект, а концентрация и экспозиция варьируют, длительность эксперимента была различной. Так, непрерывное воздействие относительно высокой концентрации У205 (20 мг/м3) было ограничено 3 ч, а относительно низкой (0,1 мг/м3) — 576 ч.
Для оценки прерывистого поступления данного вещества использовали концентрацию 5 мг/м3. При этом повторные 2-часовые ингаляции чередовались с перерывами в 1, 2, 4 и 8 ч. Длительность перерывов сохранялась на всем протяжении эксперимента. Время наступления эффектов при прерывистой ингаляции учитывалось в 2 вариантах — «чистое» (время отдельного воздействия) и «общее» (время воздействия плюс перерыв). Прерывистая затравка в каждом режиме продолжалась до появления у животных первых достоверных изменений. Исследования проводились во всех опытных и контрольных группах одновременно.
В соответствии с токснкодннамикой вещества изучались следующие биохимические и физиологические показатели: суммационно-пороговый показатель (СПП), активность холинэстеразы цельной крови, активность щелочной фосфатазы сыворотки крови, содержание холестерина, общего белка и белковых фракций сыворотки крови, содержание витамина С в печени, БН-групп в цельной крови, тимоловая проба и содержание мочевины в сыворотке кровн, количество эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, лейкоцитарная формула крови, а также внешний вид, поведение и масса животных, коэффициенты массы органов (печени, почек, легких).
При непрерывной ингаляции У205 в концентрациях 20, 10, 5 мг/м3 у животных уже в первые часы наблюдалось беспокойство, которое в дальнейшем сменилось вялостью и гиподинамией. Длительное непрерывное действие вещества (576 ч) в концентрации 0,1 мг/м3 не вызывало существенных изменений в поведении и общем состоянии животных. Вместе с тем у них по сравнению с контрольными зарегистрировано достоверное уменьшение прироста массы тела.
При изучении других показателей установлено, что непродолжительное вдыхание У205 в концентрациях 20 и 10 мг/м3 сопровождалось повышением содержания эритроцитов, лейкоцитов и холестерина сыворотки крови. Однако более низкие концентрации — 1 и 0,1 мг/м3 — не вызывали увеличения количества лейкоцитов и эритроцитов, а содержание холестерина, напротив, снижалось. Зависимость времени появления токсических эффектов от уровня концентраций У205 наиболее четко представляется по результатам определения времени наступления первых статистически достоверных изменений СПП, активности холинэстеразы цельной крови и щелочной фосфатазы ее сыворотки.
При снижении концентрации вещества в воздухе с 20 до 0,1 мг/м3 время наступления достоверного (р<0,01) снижения СПП возросло с 2'/2 до 240 ч, достоверного (р<0,02) повышения активности холинэстеразы цельной крови — с 1 до 576 ч. активности щелочной фосфатазы сыворотки крови (р<0,001) — с 3 до'288 ч. Графическая зависимость концентрация — время для У205 выражается кривыми типа гипербол, которые аппроксимируются на сетке с логарифмическим масштабом прямыми, что подтверждает общебиологнческий характер зависимости концентрация — время и для аэрозолей тяжелых металлов, в частности У205.
Повторные 2-часовые ингаляции У205 в концентрации 5 мг/'м3 с различными перерывами между ними не вызывали изменения внешнего вида животных на протяжении всего эксперимента. Между тем, как уже отмечалось, непрерывное воздействие той же концентрации вещества в аналогичные сроки приводило к появлению у животных внешних признаков токсического действия. Ослабление токсических эффектов в случае прерывистого действия подтверждается и более поздними сроками наступления изменений количества лейкоцитов, содержания гемоглобина, холестерина в сыворотке крови, СПП, активности холи-
нэстеразы цельной крови и щелочной фосфатазы сыворотки крови по сравнению со сроками наступления таких же изменений при непрерывном воздействии.
Следует отметить, что указанные показатели изменялись тем позднее, чем больше были перерывы между повторными ингаляциями. Особенно четкая зависимость возрастания «общего» и «чистого» времени токсических эффектов прослеживается по наступлению первых статистических достоверных изменений. Так, при увеличении перерывов с 4 до 8 ч «общее» время наступления достоверного снижения содержания холестерина в сыворотке крови увеличилось с 46 до 192 ч, а время лейкоцитоза — с 46 до 168 ч. \
Более доказательно в этом ртношении изменение врет мени наступления достоверного снижения СПП, а также увеличения активности холинэстеразы и щелочной фосфатазы. При этом с увеличением длительности перерывов с 1 до 8 ч «общее» время снижения СПП возрастает с 17 до 112 ч, а «чистое» — с 12 до 24 ч, хотя при непрерывном воздействии указанный эффект наступал в течение 7 ч.
Аналогичный характер изменений «общего» и «чистого» времени наблюдался по наступлению достоверного увеличения активности холинэстеразы и щелочной фосфатазы.
Известно, что характеристика прерывистого действия не может быть распространена на интермиттируюшее, так как последнее оценивается по отношению к непрерывному на уровне равных средних концентраций,
Для оценки интермиттнрующего влияния У205 с помощью кривых концентрация — время проведено сравнение времени наступления определенных токсических эффектов по различным показателям биологического действия. При этом построение указанных кривых в случае интермиттнрующего действия проводилось с учетом средних концентраций.
Графический анализ показал, что с уменьшением уровня средних концентраций (т. е. с увеличеием длительности перерывов между повторными ингаляциями) время наступления эффекта при интермиттирующем действии возрастает «больше, чем при непрерывном вдыхании У20$ в равных концентрациях.
Так, например, средняя концентрация 3,3 мг/м3 при 2-часовой ингаляции с часовым перерывом приводит кя снижению СПП через 17 ч, в то время как непрерывное вдыхание равной концентрации — через 9 ч. Увеличение активности щелочной фосфатазы сыворотки кровн через 14 ч (интермиттирующее воздействие) и 12 ч (непрерывное действие). Увеличение активности холинэстеразы цельной крови соответственно через 23 и 10 ч. Меньшая выраженность интермиттирующего действия подтверждается и результатами сопоставления «чистого» времени в случае прерывистого воздействия с непрерывным. Так, при непрерывном воздействии У205 снижение СПП наблюдалось через 7 ч, тогда как при прерывистом «чистое» время варьировало от 12 до 24 ч (прн увеличении перерывов от 1 до 8 ч). Аналогичная картина наблюдалась и для других показателей.
Ослабление эффективности интермиттирующего действия по сравнению с непрерывным можно объяснить тем, что во время перерывов происходит восстановление нарушенных функций организма и последующее, вторичное воздействие накладывается уже на менее выраженное изменение (Н. А. Толоконцев; М. А. Пинигин, 1974).
Об этом же свидетельствуют полученные нами данные об изменении кумулятивного эффекта в зависимости от режима ингаляции. Так, по мере возрастания перерывов между повторными воздействиями происходит уменьшение кумулятивного эффекта, о чем свидетельствует уве- м личение коэффициента кумуляции, например, по СПП с^ 1,7 до 3,4.
Общая характеристика кумулятивной способности вещества составлена по кривым зависимости «чистого» времени наступления определенных токсических эффектов от величины отношения длительности перерыва к длительности воздействия (М. А. Пинигин, 1977).
На логарифмической сетке эта зависимость была аппроксимирована в виде прямых с различными углами наклона в зависимости от биологических показателей для СПП — 14°, активности щелочной фосфатазы — 15° и, наконец, активности холинэстеразы — 19°.
В соответствии с классификацией кумулятивной способности веществ по параметрам кривых «чистого» времени (М. А. Пинигин, 1976) У205 можно отнести к веществам. обладающим выраженной кумуляцией.
Таким образом, ннтермнттирующее воздействие У205 сопровождается ослаблением токсического эффекта.
С учетом настоящих исследований были обоснованы ^дифференцированных ПДК У205 в атмосфере.
Выводы. 1. Зависимость времени снижения СПП, увеличения активности холинэстеразы цельной крови и щелочной фосфатазы сыворотки крови от уровня концентраций У205 в воздухе может быть представлена в виде гипербол, которые аппроксимируются на логарифмической сетке прямыми, что подтверждает общебиологическую зависимость концентрация — время и для аэрозолей тяжелых металлов.
2. Прерывистое и интермиттирующее действие У205 по сравнению с непрерывным ведет к ослаблению токсического эффекта в связи с уменьшением кумулятивных способностей вещества по мере увеличения длительности перерывов между повторными ингаляциями.
3. Изменение степени выраженности вредного влияния V2Os при интермиттирующем поступлении в организм обусловливает необходимость учета характера вариабельности ее концентраций при санитарном контроле за загрязнением атмосферного воздуха.
Литература. Кузьмичева М. Н. — Гиг. и сан., 1966,
№ 2, с. 53-54. Пазынич В. М. — Там же, № 7, с. 8—11. Пинигин М. А. — В кн.: Фармакология. Химиотерапевти-ческие средства. Токсикология. Проблемы токсикологии. М„ 1974, т. 6, с. 83—120. Пинигин М. А. — Сборник трудов НИИ санитарии и гигиены им. Г. М. Натадзе, 1976, т. 12, с. 17—20. Пинигин М. А. Биологическая эквивалентность в решении методических задач гигиенического регламентирования атмосферных загрязнений. Автореф. дис. докт. М., 1977.
Соколов С. М. — В кн.: Охрана окружающей среды.
Минск, 1982, в. 1, с. 64—68. Толоконцев Н. А. — Гиг. и сан., 1960, № 2, с. 29—34. Duce R. A.. Hoffman С. L — Atmos. Environm., 1976,
v. 10, p. 989-996. Rose E. R. Geology of Vanadium and Vanadioferaus Occurences of Canada. Ottawa, 1973, p. 98—111.
Поступила 09.03.83
УДК 614.841.13:878.67S
В. В. Кустов, М. Ф. Обухова, К. П. Бугарь
ТОКСИЧНОСТЬ СМЕСИ ПРОДУКТОВ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЙ ГОРЕНИЯ
НИИ общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Сысина АМН СССР, Москва
В связи с широким использованием в строительстве и быту синтетических полимерных материалов проявляется повышенный интерес к токсичности и опасности продук-u тов их горения. Это объясняется прежде всего тем, что ■ синтетические материалы в случае их возгорания выделяют в воздух смесь различных химических соединений, опасных для жизни людей даже при кратковременном воздействии.
Сведения о влиянии количества кислорода, поступающего в зону горения (условия аэрации) азотсодержащих полимеров, на содержание в смеси высокотокенчных цианистого водорода (HCN), СО и других соединений, совместное действие которых на организм определяет ее токсичность, ограничены (В. М. Булыгин и соавт.; Morika-wa).
Дальнейшему изучению этого вопроса на примере стеклотекстолита, изготовленного на основе полиамидной смолы, модифицированной полидиметил- (у-аминопропплэто-ксн)фенилсилазаном, посвящено настоящее исследование.
Навеску (1 ±0,0001 г) размельченного стеклотекстолита, помещенную в лодочку из кварцевого стекла, сжигали при 850 °С в кварцевой трубке печи сопротивления типа СУОЛ-0,44/12,5 при пропускании воздуха через зону горения материала со скоростью 0,5, 1 и 2 л/мни. Продукты горения подавали в затравочную камеру вместимостью 5 л, где в течение 5 мин экспонировали белых мышей-самцов массой 20—22 г.
Для оценки токсичности изученных смесей регистрировали гибель животных во время затравки и в последующие Ь 3 дня после ее окончания. У выживших н погибших мы-шей по методу Т. Н. Гладышевской и соавт. определяли содержание карбокенгёмоглобнна . (СОНЬ) в крови. Содержание аэрозоля (дым, сажа) в смеси продуктов го-рення устанавливали весовым методом после улавливания его на фильтры АФА-10. Отбор проб воздуха на содержание окиси углерода и углекислого газа проводили в газовые пипетки емкостью 0,1—0,5 л обменным способом. Концентрацию СО устанавливали хроматографически на га-
зовом хроматографе с гелиевым ионизационным детектором на колонке длиной 6 м (с внутренним диаметром 3 мм), наполненной молекулярными ситами 5А, в изотермическом режиме при температуре 100 °С в отдельных пробах — колориметрически по методу В. Д. Яблочкина. Газ-носитель — гелий особой чистоты. Количество СОз определяли титриметрически (М. С. Быховская и соавт.). Содержание находили с помощью метода, основан-
ного на реакции образования пикроциамнновой кислоты (Е. М. Иофинова-Гольдфейн и С. С. Гурвиц). Концентрацию аммиака, алифатических аминов, формальдегида, окислов азота (N02) устанавливали общепринятыми методами (В. В. Кустов н соавт.; Ю. М. Гладчикова и Н. И. Шумарина; Н. Н. Басаргин и Е. Л. Чернова). Содержание ацетальдегида, метанола, этанола, этилацетата, метана, бензола, бутанола-2 определяли на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 6 м, заполненной хромосорбом W-AWDMCS с 10 % полиэтиленгликоля 20М, с программированием температуры, газ-ноентель — гелий особой чистоты.
Результаты исследования представлены в таблице, из которой следует, что при горении стеклотекстолита образуется сложная газоаэрозольная смесь, содержащая в своем составе аэрозоль (сажа, дым), а также летучие продукты термоокислительного разложения материала. Однако при различной скорости поступления воздуха в зону горения содержание составляющих компонентов в смесях было неодинаковым. Так, в пробах воздуха, отбиравшихся в течение 5 мин, содержание НСЫ было наиболее высоким (5,34±0,95 мг/л), когда в зону горения стеклотекстолита воздух поступал со скоростью 0,5 л/мин. При увеличении скорости пропускания воздуха до 1 л/мин средняя концентрация НСЫ в составе продуктов горения понижалась до 3,25±0,69 мг/л, а при 2 л/мин — до 0,122± ±0,02 мг/л.
Различной была и динамика выделения НСЫ по мерс сгорания материала. При пропускании воздуха через зону горения со скоростью 0,5 л/мин наиболее высокая кон-
