CC BY
99
МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ»
№11/2015
ISSN 2410-700Х
видно из полученных экспериментальных данных, степень насыщенности основаниями имеет высокое значение свыше 95%, что является характерным показателем черноземных почв (70-100%).
Полученные экспериментальные данные в результате проведенных исследований позволят наметить пути сохранения плодородия почв фермерского хозяйства ООО «Резонанс» Узловского района Тульской области, а также повысить уровень их окультуренности и эффективного использования. Список использованной литературы:
1. Бойкова, О.И. Агрохимическое исследование почвы биоэкологической станции ТГПУ им. Л.Н. Толстого / О.И. Бойкова, А.Д. Корнева, Т.Н. Лобанова, О.А. Бабицкая. - Материалы 16-ой Международной Пущинской школы-конференции молодых ученых: «Биология - наука XXI века». - Пущино. - 2012. - С.205-206.
2. Бойкова, О.И., Агрохимическая оценка почв фермерского хозяйства ООО «Удача» Киреевского района Тульской области / О.И. Бойкова, Н. Н. Жуков, Ю.А. Клочкова. - Материалы научной конференции научно-педагогических работников, аспирантов, магистрантов и соискателей ТГПУ им. Л.Н. Толстого: Университет XXI века: исследования в рамках научных школ -Тула. - 2015. - С. 32-34.
3. Фермерское хозяйство «Резонанс» [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.fhrezonans.ru/Inf.html, свободный.
4. Корнейко, Н.И. Агрохимическое состояние пахотных почв Белгородской области / Н.И. Корнейко. -Успехи современного естествознания. - 2014. - № 9-2 - С. 120-124.
© Бойкова О.И., Жуков Н.Н., Чилачава К.Б., 2015
УДК 636.082
Романенко Татьяна Михайловна
канд. биологических наук ФГБНУ «Нарьян-Марская СХОС», г. Нарьян-Мар, РФ
Е-mail: nmshos@yandex.ru Филиппова Галина Ивановна ФГБНУ «Нарьян-Марская СХОС», г. Нарьян-Мар, РФ
Е-mail: galina9f@yandex.ru
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ В ПОПУЛЯЦИИ ДОМАШНЕГО СЕВЕРНОГО ОЛЕНЯ КАНИНСКО-ТИМАНСКОЙ ТУНДРЫ НЕНЕЦКОГО АО
Аннотация
В статье даются результаты оценки генетического разнообразия искусственно созданной экологической популяции домашних северных оленей ненецкой породы на природно-территориальных комплексах Канинско-Тиманской тундры Ненецкого АО с использованием ДНК технологий, являющиеся целью настоящей работы и служат основой для проведения внутрипородной дифференциации. Выявление внутрипородных генетических особенностей популяций позволит решить вопрос совершенствования селекционно-племенной работы в северном оленеводстве для эффективного использования племенных хозяйств.
Ключевые слова
Северные олени, популяция, фрагмент ДНК, ДНК-маркеры, генотип, генофонд, генетическое разнообразие.
Северное оленеводство на Крайнем Севере одна из основных отраслей хозяйственной деятельности коренных народностей поставленная на промышленную основу производства мяса-оленины, за счет которой создана собственная продовольственная база, обеспечивающая продовольственную безопасность Ненецкого АО [4, с. 57].
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
В настоящее время на территории округа оленеводством занимается 23 хозяйства разной форм собственности, в которых содержится 170431 оленей на 1 января 2015 года, из них четыре относятся к племенным репродукторам.
Дальнейшее развитие домашнего северного оленеводства в РФ и, в частности в Ненецком АО невозможно без внедрения научно-обоснованных инновационных разработок.
Актуальность работ заключалась в изучении генетических ресурсов искусственно созданных и поддерживаемых популяций на разных биотопах территории Ненецкого АО.
Генетика популяций занимает основополагающее место в изучении не только природных популяций, но и позволяет выявить генетическое разнообразие на уровне внутрипородной изменчивости одомашненных животных в северном оленеводстве. Вопрос изучения популяционного генетического разнообразия северных оленей имеет важное значение для выработки селекционной стратегии и разработки селекционных программ в северном оленеводстве Ненецкого АО.
Изучение генетического разнообразия популяций северных оленей включает генотипы северных оленей, структуру стад, частоту аллелей и генотипов, уровень генетической изменчивости и другие показатели с использованием ДНК технологии на уровне внутрипородной и межпородной генетической дифференциации, среди исследователей представляет большой научный и практический интерес в северном оленеводстве, но эти работы отрывочны, и не дают всю полноту картины для работы, руководства и дальнейшего использования.
В оленеводстве из-за специфики ведения отрасли, для оценки генетического разнообразия сельскохозяйственных животных наиболее эффективным являются ДНК - маркеры, полученные на основе метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) и имеющие множественную локализацию в геноме, являются наиболее эффективными для выявления генетической дифференциации животных [2, с. 148; 5, с. 69].
Целью настоящей работы явилось изучение генетического разнообразия искусственно созданной и поддерживаемой популяции домашнего северного оленя на природно-территориальных комплексах Канинско-Тиманской тундры Ненецкого АО методом анализа межмикросателлитной ДНК.
Методика исследований
Генетические исследования в популяции домашних северных оленей предусматривают изучение генотипов по межмикросателлитным локусам ДНК и определение уровня внутривидовой генетической изменчивости.
В качестве биологического материала для исследований использовались образцы тканей северных оленей ненецкой породы, разных половозрастных групп (важенок и хоров основного поголовья и молодняка текущего года рождения (телята-важенки и телята хоры)) СПК «Индига» с поголовьем на 1 января 2014 года 11019 голов в июне 2014 года.
Генотипирование животных по гипервариабельным маркерам ДНК проводили на базе лаборатории ДНК-технологий ВНИИплем. Из представленных проб генотипировано 718 гол. из них: важенки - 391 гол., хоры - 47 гол., телята важенки - 134 гол., телята хоры - 146 гол.
Фрагменты ДНК разделяли по длине путем электрофореза в агарозном геле. На рисунке 1 показаны результаты электрофорезного разделения фрагментов ДНК по длине в агарозном геле, где на каждой дорожке геля представлен генотип одного животного.
Рисунок 1 - Полиморфизм длин межмикросателлитных фрагментов ДНК животных, разводимых в границах отвода земель СПК «Индига» Канинско-Тиманской тундры Ненецкого АО
Выделение ДНК из проб тканей животных проводили общепринятыми методами с использованием
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
коммерческих наборов реагентов. Концентрацию и чистоту выделенных препаратов тотальной ДНК оценивали электрофоретическим и спектрофотометрическим методами.
Межмикросателлитные локусы ДНК оленей амплифицировали методом полимеразной цепной (ПЦР) с использованием праймера (AG)9C.
Фракционирование полученных фрагментов ДНК по длине проводили методом электрофореза в 2 % агарозном геле. Визуализировали фрагменты ДНК флуоресцентным методом в УФ-свете после окрашивания бромистым этидием.
Длины фрагментов рассчитывали с использованием компьютерной программы UnScanGel Automated Digitizing System (Version 5.1, USA).
Для оценки длин продуктов амплификации ДНК использовали шкалу Л. А. Калашниковой (2007), в которой для расчетов приняты 11 фрагментов ДНК наиболее ярко различимых визуально и формирующих выраженные пики при сканировании гелей.
Для определения особенностей генетической структуры использовали основные параметры популяционного анализа.
Для определения специфического паттерна [7, с.26] популяции в разрезе изучаемых половозрастных групп учитывали наиболее часто встречающиеся фрагменты ДНК более 0,15.
Относительное количество особей, обладающие данным генотипом выражали в процентах от общего числа особей популяции, которое принимали за 100 %.
Наиболее часто встречаемые комплексные генотипы в половозрастной группе животных и в целом по изучаемому поголовью учитывали от 4 % и выше.
Полученные данные обработаны с помощью компьютерной программы Gelstats.
Количество генотипов на 100 голов рассчитывали через отношение количества генотипов полученных от общего числа генотипированных животных к общему количеству генотипированных животных как по половозрастным группам, так и в целом.
Среднее число фрагментов ДНК на одно животное определяли через отношение количества фрагментов полученных при генотипировании проб животных к общему количеству генотипированных животных как по половозрастным группам, так и в целом.
В наших исследованиях популяция рассмотрена как структурная единица вида экосистемы в пространстве и во времени.
Популяция как структурная единица вида
Северные олени, как вид сельскохозяйственных животных широко распространен на территории округа ввиду его адаптивных качеств в природно-климатических условиях Крайнего Севера, образуя целостную систему, представляемую как экосистема.
На территории округа биотопы травянистых биогеоценозов неодинаковы, что зависит от природно-климатических, гидрологических, эдафических особенностей, рельефа местности и других экологических условий, что оказывает значительное влияние на питание животных и условия содержания.
Территория округа представлена материковой частью и островной изолированной водным пространством. В связи с большой протяженностью материковой части округа с севера на юг около 320 км, с запада на восток около 1000 км, а также наличием островной части, выделяются различные биотопы с устойчивыми видовыми сообществами северных оленей. К островной части территории округа относятся крупные острова Колгуев площадью 5200 кв.км и Вайгач - 3700 кв.км [6, с 7].
На территории материковой части округа оленьи пастбища представлены в виде «лент» с севера на юг, которые включают все сезоны выпаса (зимний, поздневесенний, ранневесенний, летний, раннеосенний, позднеосенний) оленей по «ленточному» маршруту (рисунок 2). Пастбища, используемые хозяйствами в границах отвода земель, являются частью биотопа.
При ведении оленеводства препятствием, мешающим для скрещивания с другими животными являются границы отведенных земель, выделенные для основного направления хозяйствования разведение северных оленей, которые могут быть случайные (откол животных в связи с погодными условиями,
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
нападением хищников и др.) или преднамеренными (обмен хорами, продажа животных, переход оленевода в другое хозяйство с частными оленями и др.).
¿Щ) - границы отвода земель СПК «Индига»; - место отбора проб у животных
Рисунок 2 - Месторасположение пастбищ СПК «Индига» на территории Ненецкого АО
Это позволяет, судить о формировании популяций под влиянием на основе общих биологических свойств вида, определенных абиотических факторов и вмешательства человека на условиях хозяйствования в границах отвода земельного участка как структурной единицы вида.
Популяции характеризуются численностью и плотностью, которые взаимосвязаны с допустимой емкостью (продуктивностью) пастбищ в границах отвода земель хозяйства. Общее поголовье может изменяться, но не должно превышать допустимую емкость пастбищ.
Каждая рассматриваемая популяция на территории материковой части округа формируется в границах отвода земель хозяйствования, и включает несколько мини-популяций. Мини-популяция представляет собой оленеводческую бригаду, как основную производственную единицу, за которой закреплен земельный участок, и определен маршрут выпаса по сезонам года. Так выглядит пространственная структура популяции, в которой реализуется принцип территориальности и механизмы, поддерживающие определенное пространственное распределение животных групп.
Численность и плотность популяции
Рассматриваемая нами популяция северных оленей с существующей системой ведения оленеводства начала свое формирование с образования хозяйства более 80 лет назад. За этот период площадь пастбищ не претерпевала значительных изменений. Общественное поголовье оленей в СПК «Индига» на 1 января 2014 года составило 9996 гол. и частного 1023 гол. Количество управляемых бригад в хозяйстве пять. В каждой бригаде содержится до 2000 гол. оленей. В таблице 1 приведена динамика общественного поголовья оленей СПК «Индига»
Таблица 1
Динамика общественного поголовья оленей СПК «Индига»
Год 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2014
Поголовье 15159 16439 16090 16002 16100 16135 15326 14753 7327 6731 7240 9996
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
За период с 1960 по 2014 годы, численность общественного поголовья оленей резко уменьшилась с 16439 гол. (1965 год) до 7327 гол. (2000), где размах колебаний составил 9112 гол. и к 2014 году по отношении к 1965 году сократилась на 39 %, что связано с отходом животных в период гололедных явлений 1998 года и слабой бюджетной поддержкой сельхозпроизводителей.
Общая площадь пастбищ в границах отвода земель составляет 1112349 га с плотностью популяции 100,9 га на одну голову оленя (таблица 2).
Таблица 2
Плотность популяции оленей СПК «Индига»
Площадь пастбищ, га Поголовье оленей (на 01.01. 2014 года), гол. Всего оленей, гол. Площадь пастбищ на одного оленя, га Оленеёмкость пастбищ, гол. Загруженность пастбищ, %
Общественное Частное
1112349 9996 1023 11019 100,9 13000 84,8
Численность поголовья не превышает допустимой оленеемкости пастбищ, их освоение составляет 84,8 %. Протяженность маршрут кочевий составляет до 100 км.
Природно-агроклиматические условия выпаса северных оленей
Для создания условий рационального использования природных ресурсов и правильного учета климатических особенностей на территории Ненецкого АО выделено девять основных геоморфологических районов, обусловленные развитием рельефа в пределах суши [6, с. 10], три крупных агроклиматических района, характеризующиеся различными типами климата в соответствии с условиями произрастания пастбищной растительности и выпаса оленей по сезонам года [1, с. 21] и пять ландшафтных провинций с подзонами растительности на основе распространения животных, тесно связанных с наличием кормовых ресурсов и биологической продуктивностью растительности [3, с. 77].
В таблице 3 даны природно-агроклиматические условия выпаса северных оленей СПК «Индига».
Таблица 3
Природно-агроклиматические условия выпаса северных оленей
Территории земельного отвода с привязкой к
геоморфологическим районам агроклиматическим районам ландшафтным провинциям с подзонами растительности
Тиманская тундра Канинская тундра Малоземельская тундра Субарктический Полярный Тиманская провинция Канинская провинция 1Типичная (травяно-моховая лишайниковая) тундра 2 Лесотундра
Территория земельного отвода СПК «Индига» расположена в тех геоморфологических (Тиманская тундра, Канинская тундра и Малоземельская тундра) и двух агроклиматических (субарктический, полярный) районах и двух ландшафтных провинциях (тиманская и канинская) с двумя подзонами растительности (типичная (травяно-моховая лишайниковая) тундра, и лесотундра).
Таким образом, изучаемая нами популяция находится в условиях, занимая определенную территорию (часть ареала вида), на которой в течение многих поколений, за продолжительное время накапливает аллели, позволяющие обеспечить приспособленность животных, к условиям их местообитания, образует собственную генетическую систему и формирует собственную экологическую нишу.
Результаты исследований
Исследованная нами популяция является устойчивой с контролируемым поголовьем и структурой стада, сформировавшаяся под воздействием абиотических факторов (свет, температура, влажность, тип почвы, воздушная среда и ее газовый состав др.) и человека (зоотехнические и ветеринарные мероприятия, которые включают отбор животных, организацию выпаса, ветеринарные обработки и др.).
Данная работа предусматривает выявление специфических аллелей популяции СПК «Индига», которые обеспечивают высокую приспособленность особей к условиям данной местности.
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
По результатам генетической экспертизы северных оленей, популяции СПК «Индига» в таблице 4 представлены частоты встречаемости ISSR-фрагментов ДНК. Наиболее часто во всех исследуемых группах животных встречаются фрагменты ДНК первый, третий, пятый и шестой, и только в отдельных группах: телят хоров - седьмой, хоров - седьмой, девятый и одиннадцатый.
Таблица 4
Частота встречаемости ISSR-фрагментов ДНК
№ п/п Длина фрагмента Частота фрагмента ДНК
ДНК Важенки Хоры Телята важенки Телята хоры
1 180-210 0,1307 0,0855 0,1599 0,1003
2 220-230 0,0076 0,0456 0,0109 0,0507
3 240-330 0,1716 0,1282 0,1734 0,1543
4 330-350 0,0585 0,0684 0,0447 0,0637
5 350-430 0,1770 0,1282 0,1816 0,1489
6 440-520 0,1819 0,1368 0,1748 0,1575
7 520-570 0,0969 0,1168 0,0555 0,1003
8 650-690 0,0688 0,0513 0,0853 0,0734
9 700-770 0,0612 0,0969 0,0420 0,0690
10 850-980 0,0125 0,0567 0,0217 0,0334
11 1100-1300 0,0244 0,0855 0,0501 0,0485
У одного животного популяции обнаружено от 2 до 9 фрагментов межмикросателлитной ДНК. Все 9 межмикросателлитных локусов ДНК являются информативными, и имеют частоту встречаемости более 0,7 %.
При сравнительной характеристике половозрастных групп выявлено, что локусы 3, 5 и 6 встречаются в составе комплексных генотипов у всех исследованных животных, что показывает на высокий уровень сходства, но при этом имеются отличия в составе комплексных генотипов по частоте наибольшего количества распространенных локусов:
у важенок: 1 - 66 %, 3 - 81 %, 5- 83,6 %, 6,- 85,9 %;
у хоров: 1 - 63,8 %, 3 - 95,7 %, 5 - 95,7 %, 6 - 97,8 %, 7 - 87,2 %, 9 - 72,3 %, П - 61,7; у телят важенок: 1 - 88,1 % 3 - 95,5 %, 5 - 100 %, 6 - 96,2 %;
у телят хоров: 1 - 63,7 % 3 - 97,9 %, 5 - 94,5 %, 6 - 100 %, 7 - 63,7 %.
В таблице 5 представлены основные показатели генофонда, характеризующие популяцию северных оленей СПК «Индига». К одному из основных показателей генофонда относится длина фрагментов ДНК, которая у важенок находится в пределах от 117 до 1992 п.н., тогда как в группах хоров и молодняка размах изменчивости длин фрагментов меньше от 184 до 1442 п.н.
Таблица 5
Основные показатели генофонда, характеризующие популяцию северных оленей СПК «Индига»
Показатели Половозрастная группа
По исследованном у поголовью Важенки Хоры Телята важенки Телята хоры
Длина фрагментов ДНК, п.н 117-1992 117-1992 189-1274 193-1442 184-1315
Количество генотипов на 100 гол. 34 30 51 32 39
Среднее количество фрагментов ДНК на одно животное 5,4 4,7 7,5 5,5 6,4
Специфический паттерн 3/5/6 3/5/6 6 1/3/5/6 3/5/6
Гетерозиготность 0,892 0,875 0,943 0,879 0,901
Количество комплексных генотипов в группах важенок и телят важенок приходится на 100 гол. 30 и 32, тогда как в группах хоров и телят хоров количество генотипов больше - 51 и 39 соответственно. Большое количество генотипов в группе хоров говорит о высоком генетическом разнообразии животных. В целом по
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
исследованному поголовью количество генотипов на 100 гол. составляет 34.
Среднее количество фрагментов ДНК на одно животное в группе важенок наименьшее 4,7, по сравнению с другими группами, по отношению к группе телят важенок их меньше на 0,8. У хоров среднее количество фрагментов 7,5, что превышает количество в группе телят хоров (6,4) на 1,1. В среднем по изучаемому поголовью среднее количество фрагментов составляет 5,4. Таким образом, в самцовых группах отмечается большее количество фрагментов ДНК приходящееся на одно животное по сравнению с группами самок.
Во всех изучаемых группах наиболее часто встречаются фрагменты ДНК (с частотой более 0,15) -третий, пятый и шестой, которые являются специфическими п.н. для этой популяции.
Исследование групп животных по половозрастному признаку выявило наибольший уровень гетерозиготности у хоров и телят хоров 0,943 и 0,901 соответственно. В группах важенок и телят важенок уровень гетерозиготности несколько ниже и составляет 0,875 и 0,879 соответственно. В целом по исследованному поголовью этот показатель составил 0,892, что говорит о высоком генетическом разнообразии популяции.
В таблице 6 представлены наиболее распространенные комплексные генотипы у взрослых животных и молодняка в популяции северных оленей СПК «Индига».
В исследованных половозрастных группах животных наибольшая частота встречаемости комплексных генотипов (от 4 % и выше) у важенок была 6 (от 4,1 до 9,2 %), у телят важенок - 5 (от 6 до 20,2 %) и телят хоров - 5 (от 4,1 до 10,3 %), у хоров - 11 (от 4 до 15,2 %). В группах хоров и молодняка отмечены выраженные пики одного генотипа от 10,2 до 20,2 %.
Таблица 6
Наиболее распространенные комплексные генотипы у взрослых животных и молодняка в популяции северного оленя ненецкой породы сформировавшейся в границах земельного отвода СПК «Индига»
Половозрастная группа
Важенки Часто та встре чаемо с ти, % Хоры Часто та встре чаемо с ти, % Телята важенки Часто та встре чаемо с ти, % Телята хоры Часто та встре чаемо с ти, %
Генотип Генотип Генотип Генотип
1/3/5/6/7/8 9,2 2/3/4/5/6/7/9/10/11 15,2 1/3/5/6 20,2 1/3/5/6/7/8 10,3
1/3/5/6/8 7,2 1/3/5/6/7/8/11 10,9 1/3/5/6/8 11,8 2/3/5/6/7/9 7,5
1/3/5/6 6,1 1/3/4/5/6/7/9/10/11 8,7 1/3/5/6/7/8 9,7 1/3/4/5/6/7/8 6,7
1/3/4/5/6/9 4,3 1/3/5/6/7/8/9/10/11 4,4 1/3/5/6/7/8/11 6,0 1/3/5/6/7/8/11 5,5
1/3/5/6/7/9 4,3 1/3/4/5/6/7/9/11 4,4 1/3/5/6/8/11 6,0 1/3/5/6 4,1
1/3/5/6/9 4,1 1/3/4/5/6/7/8 4,4
1/3/5/6/7/8 4,4
1/3/5/6/8/9/11 4,4
1/3/5/6/7/9/10 4,4
1/4/5/6/7/9 4,4
2 4
Генотип 1/3/5/6/7/8 встречается во всех группах - у важенок (9,2 %), у хоров (4,4 %), у телят важенок (9,7 %) и у телят хоров (10,3 %). Генотип 1/3/5/6 в трех группах - у важенок (6,1 %), телят важенок (20,2 %) и телят хоров (4,1 %). Генотип 1/3/5/6/8 только в группах самок - у важенок (7,2 %) и телят важенок (11,8 %), а генотип 1/3/4/5/6/7/8 в самцовых группах - у хоров (4,4 %) и телят хоров (6,7 %).
Из этого следует, что наиболее часто встречающиеся генотипы животных в популяции являются более устойчивыми в условиях рассматриваемого биотопа.
Распределение частот встречаемости межмикросаттелитных фрагментов ДНК в половозрастных группах популяции северного оленя СПК «Индига» представлено в таблице 7.
МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
Таблица 7
Распределение частот встречаемости фрагментов ДНК в половозрастных группах популяции северного оленя ненецкой породы СПК «Индига»
Половозрастная группа
Частота встречаемости фрагментов ДНК
Важенки
0,2 0,1 0
123456789 10 11
Хоры
0,2
123456789 10 11
Телята важенки
0,2 0,1 0
123456789 10 11
Телята хоры
0,2
123456789 10 11
0
0
При этом во всех половозрастных группах популяции наблюдается ярко выраженная сходная картина частоты встречаемости локусов, отражающая равновесное состояние популяции, которая может сохраняться длительное время до появления ряда факторов, выводящих популяцию из состояния равновесия.
На рисунке 3 представлен генофондный профиль распределения частот межмикросателлитных фрагментов ДНК [7, с. 26] популяции домашних северных оленей ненецкой породы, сформировавшейся в границах отвода земель СПК «Индига» в виде радиальной диаграммы.
Рисунок 3 - Генофондный профиль распределения частот фрагментов ДНК популяции северных оленей ненецкой породы, сформировавшейся в границах отвода земель СПК «Индига»
По результатам исследований разработан генетический паспорт популяции, который включает вид и породу животных, месторасположение популяции, экологическую характеристику, площадь земельного отвода, поголовье, количество бригад, плотность популяции, протяженность маршрутов кочевий, год образования хозяйства, направление использования популяции, форма хозяйствования и генетические
_МЕЖДУНАРОДНЫЙ НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ «СИМВОЛ НАУКИ» №11/2015 ISSN 2410-700Х_
данные (длины фрагментов ДНК, количество генотипов на 100 гол., среднее количество фрагментов ДНК на одного животного, частота встречаемости фрагментов ДНК и комплексных генотипов животных, генофондный профиль, специфический паттерн, гетерозиготность) в изучаемых половозрастных группах и в целом по изучаемому поголовью.
Полученные нами результаты показывают о необходимости проведения оценки генетического разнообразия искусственно созданных популяций, сформировавшихся в границах отвода земель хозяйств с использованием ДНК технологий на уровне внутрипородной дифференциации, как одного из приемов грамотного ведения племенной работы и эффективного использования племенных хозяйств в северном оленеводстве. Необходимым условием для этого послужит продолжение генетического мониторинга северных оленей ненецкой породы на территории Ненецкого АО, которое позволит выявить генетические особенности популяций и усовершенствовать приемы селекционно-племенной работы для управления ими. Список использованной литературы:
1. Агроклиматические условия выпаса оленей на Севере Коми АССР и в Ненецком автономном округе Архангельской области; [под ред. Н. В. Гулиновой]. Сыктывкар: Коми кн. изд-во, 1988. 21 с.
2. Калашникова Л. А., Дунин И. М., Глазко В. И., Рыжова Н. В., Голубина Е. П. ДНК-технологии оценки сельскохозяйственных животных. М., 1999. 148 с.
3. Ненецкий автономный округ. Современное состояние и перспективы развития; [под ред. В. М. Макеева]. С-Петербург, 2005. 77 с.
4. Романенко Т. М. Проблема сохранения и восстановления оленьих пастбищ на примере ненецкого автономного округа // Материалы совместного заседания Северо-Западного регионального научного центра и Комитета по агропромышленному комплексу и продовольственному рынку Мурманской области 8-9 июля. Мурманск, 2014. 57 с.
5. Романенко Т. М., Филиппова Г. И., Калашникова Л. А., Толстобров В. М. Генетическая структура популяции северных оленей о. Колгуев Ненецкого автономного округа // Достижения науки и техники АПК. 2014. № 4. 69 с.
6. Система ведения сельского и промыслового хозяйства в Ненецком национальном округе / Методические рекомендации; [под ред. П. А. Рочева и др.]. М.: Изд-во ВИР, 1975. С. 7,10.
7. Столповский Ю. А. Популяционно-генетические основы сохранения ресурсов генофондов доместицированных видов животных / Автореферат дисс. на соиск. д-ра. наук. М., 2010. 26 с.
© Романенко Т. М., Филиппова Г. И., 2015
