CC BY
538
РАЗДЕЛ 5. ЛЕКЦИИ (ПЕДИАТРИЯ)
УДК: 616.15-053.1/.31+618.29
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПЛОДА И НОВОРОЖДЕННОГО (ЛЕКЦИЯ) Шаробаро В.Е.
Смоленский государственный медицинский университет, Россия, 214019 Смоленск, ул. Крупской, 28
Резюме. В лекции изложены основные разделы (этиопатогенез, формы, диагностика, лечение и профилактика) по теме - гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Ключевые слова: гемолитическая болезнь, новорожденный, лечение.
BEMOLYTIC DISEASE OF THE FETUS AND NEWBORN. Sharobaro V. E.
Smolensk State Medical University, 28 Krupskoy str., Smolensk, 241019, Russia
Summary. The lecture presents the main sections (etiopathogenesis, forms, diagnosis, treatment and prevention) on the topic of Hemolytic disease of the fetus and newborn. Keywords: hemolytic disease, newborns, treаtment.
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного (ГБПиН) - изоиммунная гемолитическая анемия, возникающая при несовместимости крови матери и плода по эритроцитарным антигенам, когда антигеном являются эритроциты плода, а антитела вырабатываются в организме матери. Заболевание диагностируют приблизительно у 0,5% всех новорожденных. В России в 2013 году ГБПиН была диагностирована у 0,83% новорожденных. Известны 14 основных эритроцитарных групповых систем, объединяющих более 100 антигенов, а также многочисленные частные и общие с другими тканями эритроцитарные антигены. Эритроциты ребенка всегда имеют какие-то отцовские антигены, отсутствующие у матери. Вместе с тем ГБПиН обычно вызывает несовместимость плода и матери по резус- или АВ0-системе, редко по другим антигенным системам ввиду их меньшей иммуногенности (Ке ll, Duffu, Kidd, S, M, Lewis).
Антигенная резус-система состоит из 6 основных антигенов (синтез которых определяют 3 пары генов), обозначаемых либо С, с; D, d; Е, е (терминология Фишера), либо RhI, hrI; Rho, hro; RhII, hrII (терминология Виннера). «Резус-положительные эритроциты» содержат D-фактор, а так называемые резус-отрицательные эритроциты его не имеют, хотя в них обязательно есть (за редчайшим исключением) другие антигены резус-системы, в частности d. Несовместимость по антигенам АВ0-системмы, приводящая к гемолитической болезни новорожденного (ГБН), обычно развивается при группе крови матери 0(1) и группе крови плода А(11) или В(111). Крайне редко ГБПиН развивается, если у матери А(11), а у плода - В(111) или A8(1V) группа крови, а также при В(111)) группе крови у матери и А(11) или АВ(1 V) - у ребенка. Обычно при резус-конфликте дети с ГБН рождаются от 2 - 3-й беременности, реже от 1 -й -при сенсибилизации в прошлом переливаниями крови без учета резус-фактора. При АВ0-несовместимости заболевание развивается у ребенка уже от 1 -й беременности. Тяжесть состояния ребенка и риск развития ядерной желтухи при ГБН по АВ0-системе менее выражены по сравнению с ГБН по резус-фактору. Это объясняется тем, что групповые антигены А и В экспрессируются многими клетками организма, а не только эритроцитами, что приводит к связыванию значительного количества антител в некроветворных тканях и препятствует их гемолитическому воздействию. При несовместимости крови матери и плода в организме беременной вырабатываются
антитела, которые проникают через плаценту в кровь плода и вызывают разрушение его эритроцитов. Нормальная плацента здоровой женщины непроницаема для антител. Она становится проницаемой лишь при различных заболеваниях и патологических состояниях беременности, а также во время родов. При проникновении антител в плод во время беременности ГБН развивается внутриутробно. Основным повреждающим фактором при ГБН является осложнение повышенного гемолиза - гипербилирубинемия с неконъюгированным билирубином. Тяжесть поражения плода зависит от повреждающего действия антител, их титра и длительности воздействия, проницаемости плаценты, реактивности плода и его компенсаторных возможностей.
Клиническая картина
Для формулировки клинического диагноза ГБН у новорожденного рекомендуется следующая классификация:
1. В зависимости от вида иммунологической несовместимости эритроцитов матери и плода, являющегося причиной ГБН, выделяют:
-несовместимость по резус-фактору;
- несовместимость по системе АВ0 (групповая несовместимость);
- несовместимость по редким факторам крови.
2. По ведущим клиническим проявлениям:
- отечная форма (гемолитическая анемия с желтухой);
- желтушная форма (гемолитическая анемия с желтухой);
- анемическая форма (гемолитическая анемия без желтухи и водянки).
Отечная форма ГБН представляет собой наиболее тяжелую форму ГБН. Анемическая форма ГБН (для которой не характерны патологическая желтуха и водянка) чаще всего соответствует легкой степени тяжести ГБН. Желтушная форма ГБН может различаться по степени выраженности желтухи - от легкой до тяжелой степени.
3. По наличию или отсутствию осложнений выделяют:
- осложненную форму (возможные осложнения: ядерная желтуха, синдром сгущения желчи, геморрагический синдром и другие состояния, требующие дополнительного патогенетического лечения);
- неосложненную форму.
Выделяют 3 клинические формы ГБН: желтушную, анемическую, отечную. Тяжесть ГБН определяется совокупностью отечности, желтухи и анемии (см. табл. 1). Если основные симптомы относятся к ГБН 1 степени, то заболевание следует считать легким, если имеется хотя бы один из признаков 11 степени, то заболевание расценивается как среднетяжелое, даже при одном признаке 111 степени гемолитическая болезнь считается тяжелой.
Желтушная форма ГБН - тяжелая и наиболее часто встречающаяся. Она развивается тогда, когда гемолиз начинается незадолго до родов и антитела воздействуют на достаточно зрелый плод, но их действие не слишком длительно и интенсивно, нет поломки приспособительных механизмов, декомпенсация не развивается и плод рождается живым. Рано появляется и интенсивно нарастает желтушное окрашивание кожи, увеличиваются печень и селезенка, анемия выражена умеренно. Ребенок обычно рождается в срок, с нормальной массой тела, без видимых изменений цвета кожи, но уже в 1 - 2-е сутки выявляется желтуха, которая быстро усиливается. Реже ребенок рождается с желтушной окраской кожи. Такую же окраску имеют околоплодные воды и первородная смазка. У всех детей с желтушной формой болезни содержание билирубина в пуповинной крови превышает 51 мкмоль/л (у здоровых новорожденных колеблется в пределах от 10,2 до 51 мкмоль/л, составляя в среднем 28,05 мкмоль/л по Ван дер Бергу).
Таблица 1
Критерии степени тяжести ГБ Н (по Л. С. Персианинову).
Основные клинические Степень тяжести ГБН Н
признаки I II III
Анемия (содержание гемоглобина в крови 150 150 - 100 Менее 100
пуповины, г/л )
Желтуха (содержание билирубина в крови пуповины, мкмоль/л) 85,5 85,5 - 136,8 136,9 и более
Отечный синдром Пастозность Пастозность Универсальный отек
подкожной подкожной подкожной
жировои основы жировои основы и асцит жировои основы
В последующие 72 ч у детей с ГБН уровень билирубина интенсивно нарастает по 3,5 -17 мкмоль/(лч). Прирост уровня билирубина более 5,1 мкмоль/(лч) свидетельствует об интенсивном гемолизе.
По степени тяжести выделяют три варианта желтушной формы ГБН. Легкая - желтуха появляется к концу первых или началу вторых суток жизни, уровень билирубина в пуповинной крови не превышает 51 мкмоль/л, почасовой прирост билирубина - до 4 - 5 мкмоль/л, увеличение печени и селезенки умеренное (менее 2,5 и 1 см соответственно).
Средне-тяжелая - желтуха выявляется сразу или в первые часы после рождения, уровень билирубина в пуповинной крови превышает 68 мкмоль/л, почасовой прирост билирубина - до 6 - 10 мкмоль/л, увеличение печени - до 2,5 - 3 см и селезенки - до 1 -1,5 см.
Тяжелая - диагностируется внутриутробно по данным УЗИ плода и плаценты, показателям оптической плотности билирубина околоплодных вод, полученных при амниоцентезе, уровню гемоглобина (НЬ) и гематокрита (Ш), полученных при кордоцентезе. При несвоевременно начатом или неадекватном лечении желтушная форма может осложняться до ядерной желтухи.
В результате прироста билирубина через 24-48 ч появляются симптомы билирубиновой интоксикации: вялость, угнетение рефлекса сосания, патологическое зевание. Если уровень билирубина не снижается, то на 4-5-й день жизни появляются симптомы ядерной желтухи: судороги, глазодвигательные нарушения (симптом «заходящего солнца»), ригидность мышц затылка, опистотонус, «мозговой» крик, приступы цианоза и др. Смерть от билирубиновой энцефалопатии может наступить через 36 ч после рождения, но наиболее часто это происходит на 3 - 5-е сутки. Критическим уровнем непрямого билирубина, при котором развивается ядерная желтуха, считается 342 мкмоль/л - у доношенных и 256,5 мкмоль/л - у недоношенных. Возникают нормобластоз, ретикулоцитоз. После уменьшения желтухи может выявляться анемия.
Синдром холестаза - желтуха приобретает зеленоватый оттенок, печень несколько увеличивается в размерах.
Анемическая форма ГБН возникает в результате непродолжительного воздействия небольшого количества изоантител в течение беременности или во время родов на развитый плод. Основными клиническими симптомами являются бледность кожных покровов (иногда с легкой иктеричностью), небольшое увеличение печени, реже селезенки. В крови наблюдаются снижение количества гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов. Иногда симптомы анемической формы очевидны при рождении, чаще анемия развивается стремительно на 2-й неделе жизни ребенка, в периферической
крови регистрируется резкое снижение молодых форм эритроцитов. Уровень неконъюгированного билирубина невысокий. Последствий со стороны ЦНС, как правило, не отмечается.
Отечная форма ГБН наиболее тяжелая. Она возникает при длительном и интенсивном воздействии изоиммунных антител на недозрелый плод. Отечная форма обусловлена присутствием материнских Т-киллеров, проникающих к плоду и вызывающих реакцию трансплонтат против хозяина, а также наличием материнских антител к тканям плода. В момент рождения часто выявляются желтушно окрашенные околоплодные воды, оболочки пуповины, первородная смазка. Наблюдаются отек подкожной жировой основы, накопление жидкости в полостях (гидроторакс, асцит), расширение границ относительной сердечной тупости, приглушение тонов сердца, гепато- и спленомегалия. Отсутствие желтухи при рождении связано с выведением непрямого билирубина плода через плаценту и его разведением в результате гиперволемии. Отмечаются гипопротеинемия (уровень белка сыворотки крови ниже 40-45 г/л), тяжелая форма анемии (НЬ=35-50 г/л, количество эритроцитов 1,0-1,5 10 12 /л), нормо- и эритробластоз. Большинство детей имеют низкую оценку по шкале АШ АР, в связи с наличием тяжелой дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности большинству из них требуется проведение комплекса первичных реанимационных мероприятий в родильном зале. Данная форма часто осложняется развитием ДВС-синдрома и шока.
Без раннего начала адекватной интенсивной терапии, включающей раннее проведение частичного обменного переливания крови, нарастание полиорганной недостаточности быстро приводит к смерти новорожденного.
В последние годы, в связи с широким внедрением в практическое акушерство, при раннем выявлении гемолитической болезни плода, внутриутробных гемотрансфузий, частота встречаемости отечной формы ГБН несколько уменьшилась. Ранняя диагностика ГБН заключается в правильной оценке анамнестических данных и проведении инструментального и лабораторного исследований. Предположение о ГБН может возникнуть при резус-отрицательном факторе крови у беременной и резус-положительном у ее мужа, указаниях в анамнезе матери на переливание крови без учета резус-фактора, при отягощенном акушерском анамнезе (выкидыши на поздних сроках, мертворождения, рождение ребенка с ГБН). В таких случаях исследуют кровь беременной на резус-антитела. Диагностировать заболевание у внутриутробного плода и определить его тяжесть можно при исследовании околоплодных вод, полученных с помощью амниоцентеза при сроке беременности более 34-36 нед. Спектрофотометрически определяют оптическую плотность околоплодных вод, которая в норме составляет менее 0, 1 ЕД. (фильтр - 540 нм). При ГБН I степени этот показатель равен 0,1-0,2 ЕД, при ГБН II степени - 0,2-0,34 ЕД,. при ГБН III степени - более 0,34 ЕД. В случае тяжелой ГБН околоплодные воды окрашены в желтый или зеленый цвет. Кроме того, в диагностике ГБН помогает УЗИ, которое проводят с 20-й недели беременности, так как до этого времени признаки ГБН не определяются. При ГБН увеличены толщина плаценты, размеры живота плода, печени и селезенки.
На ГБН у новорожденного указывают раннее появление желтухи (в первые часы или сутки жизни), НЬ< 166 г/л, увеличение числа эритробластов и нормобластов (более 10 на 100 лейкоцитов), положительная проба Кумбса при резус-конфликте (при конфликте по системе АВ0 проба Кумбса отрицательная), содержание непрямого билирубина выше 51 мкмоль/л, снижение уровня белка в крови - до 40-50 г/л .
Лечение гемолитической болезни плода (ГБП) направлено на снижение выраженности гемолиза и профилактику развития тяжелой анемии у плода. Все лечебно -профилактические методы разделяются на инвазивные и неинвазивные. С целью детоксикации, реокоррекции, иммунокоррекции проводят плазмаферез. Противопоказания к плазмоферезу: тяжелое поражение сердечно-сосудистой системы; анемия (НЬ < 100 г/л); гипопротеинемия (< 55 г/л); гипокоагуляция; иммунодефицитные
состояния; аллергические реакции на белковые и коллоидные лекарственные средства, антикоагулянты.
Возможные осложнения у беременной при проведении плазмафереза: аллергические реакции; анемия; нарушения электролитного состава крови; коллаптоидные состояния. С целью ингибирования продукции собственных материнских антител и блокады Fс-связанных антител при плацентарном транспорте вводят иммуноглобулин человека нормальный - внутривенно по 0,4 г/кг массы матери, разделив дозу на 4-5 сут, каждые 3 нед до родоразрешения.
Инвазивные лечебно-профилактические методы. Кордоцентез и внутривенная трансфузия эритроцитарной массы являются единственными патогенетическими методами лечения ГБП и проводятся только при резус-сенсибилизации. Показания к проведению кордоцентеза: отягощенный акушерский анамнез (гибель предыдущих детей от тяжелых форм ГБП и ГБН); наличие высокого титра антител (1:32 и выше); ультразвуковые признаки ГБП; высокие цифры оптической плотности билирубина в околоплодных водах, полученных при амниоцентезе (3-я зона шкалы Лили). Показанием к проведению трансфузии эритроцитарной массы при выявлении у плода положительного резус-фактора является снижение показателей НЬ и № более чем на 15 % от гестационной нормы.
Сроки проведения - с 24-й по 35-ю неделю беременности.
Для внутриутробной трансфузии эритроцитарной массы используют только отмытые эритроциты 0 (1) группы крови - резус-отрицательные. Расчет необходимого объема трансфузии проводят по формуле:
V= (Ш - щуш х ПМП х V 1 ,
где V - необходимый объем трансфузии; Ш1 - предоперационный Ш плода; Ш2 - № донорской крови; №3 - нормальный уровень Ш для данного гестационного возраста; ПМП - предполагаемая масса плода; V! - объем циркулирующей крови (ОЦК) плода для данного срока беременности.
Лечение ГБН включает: лечение гипербилирубинемии; коррекцию анемии; посиндромную терапию, направленную на восстановление функций различных органов и систем.
Лечение гипербилирубинемии начинают с консервативной терапии, а при критических цифрах билирубина ее сочетают с оперативной - заменным переливанием крови (ЗПК). Лечение анемической формы ГБН и легкой желтушной формы консервативное, при отечной форме, а также при тяжелой и среднетяжелой желтушной форме ее сочетают с ЗПК. В комплексное лечение ГБН включают фототерапию, инфузионнную терапию. Выбор в пользу консервативной терапии или ОЗПК осуществляется на основании алгоритма, представленного на табл. 2.
Показания к фототерапии и ОЗПК у новорожденных с диагнозом ГБН в возрасте 24 -168 ч жизни в зависимости от массы тела при рождении (уровень общего билирубина крови) (Володин Н.Н., 2013).
Таблица 2
Показания к проведению фототерапии и ОЗПК_
Масса тела при рождении Фототерапия ОЗПК
в граммах
< 1500 85 мкмоль/л 220 мкмоль/л
1500-1999 140 мкмоль/л 275 мкмоль/л
2000-2500 190 мкмоль/л 300 мкмоль/л
>2500 235 мкмоль/л 340 мкмоль/л
Показания к фототерапии: желтушность кожных покровов при рождении; уровень билирубина в пуповинной крови > 80 мкмоль/л; абсолютное значение уровня непрямого билирубина (табл.3)
Таблица 3
Показания к проведению фототерапии_
Масса тела,г Абсолютное значение уровня непрямого билирубина у новорожденных различного возраста, мкмоль/л
< 1000 24 ч 48 ч 72 ч 4-7 сут
1000-1500 51 85 90 90-120
1500-2000 85 120 150 170
2000-2500 100 120 170 190
> 2500 120 190 220 240
Фототерапия (ФТ) - наиболее эффективный метод консервативной терапии. Возможно применение как стандартных ламп, так и фиброоптической и светодиодной (ФТ), целесообразно комбинировать несколько методов ФТ.
Принципы проведения фототерапии: следует соблюдать расстояние от источника до пациента, указанное в инструкции к аппарату; поместить ребенка в кувез; защитить глаза и половые органы; менять положение ребенка каждые 6 ч; доза облучения должна быть не менее 8 мкВт/(см 2нм); фототерапию проводят в непрерывном режиме в течение суток длительностью не менее 3-5 сут. Отменять фототерапию следует при снижении уровня непрямого билирубина < 170 мкмоль/л. Спустя 12 ч после окончания фототерапии необходимо выполнить контрольное исследование билирубина. Фототерапия проводится до, во время (при помощи фиброоптической системы) и после операции заменного переливания крови.
При фототерапии могут возникнуть различные реакции и побочные эффекты (табл. 4).
Таблица 4
_Осложнения и побочные эффекты фототерапии_
Проявления Механизм развития Мероприятия
Синдром «загорелой кожи» Индукция синтеза меланина Наблюдение
Синдром «бронзового ребенка» Накопление продуктов фотоокисления прямого билирубина Отменить фототерапию
Диарея Активация секреторной функции кишечника Наблюдение
Лактазная недостаточность Серозные повреждения ворсинчатого эпителия Наблюдение, при необходимости отмена фототерапии
Гемолиз Повреждение циркулирующих эритроцитов в результате фотосенсибилизации Отмена фототерапии
Ожоги кожи Чрезмерное излучение лампы Отмена фототерапии
Эксикоз Повышение потери жидкости Увеличить объем жидкости
Кожная сыпь Повышение выброса гистамина при фотосенсибилизации Наблюдение, при необходимости отмена фототерапии
Инфузионная терапия. Токсическим действием обладает непрямой жирорастворимый билирубин, поэтому его уровень не может быть снижен путем введения раствора глюкозы. Нет убедительных доказательств того, что увеличение вводимой жидкости
влияет на концентрацию билирубина в сыворотке крови. Исключение составляют дети, у которых имеются признаки обезвоживания или гипогликемии. При проведении фототерапии суточный объем жидкости, который ребенок получает энтерально или парентерально, необходимо увеличить на 10-20% по сравнению с физиологической потребностью ребенка.
С целью блокады Fс-рецепторов, вследствие чего становится невозможным взаимодействие антигена с антителом, что предотвращает гемолиз, внутривенно вводят иммуноглобулин. Необходимо раннее начало введения: в первые 2 ч жизни (при антенатальной диагностике ГБН) или позже, но сразу при постановке диагноза. Используется иммуноглобулин человека нормальный - внутривенно в дозе 0,5-1 г/кг (в среднем 0,8 г/кг). Повторное введение иммуноглобулина при необходимости осуществляется через 12 ч от предыдущего. Введение иммуноглобулина при ГБН возможно в течение первых 3 суток жизни.
Операция заменного переливания крови в первую очередь направлена на удаление свободного (непрямого) билирубина, цель операции - предотвратить развитие ядерной желтухи при неэффективности консервативной терапии. Наиболее эффективное удаление билирубина из крови достигается при замене крови пациента на компоненты крови (эритроцитарная масса и плазма) в объеме 2-х ОЦК.
До начала операции у новорожденных в тяжелом состоянии стандартными методами интенсивной терапии должны быть устранены ацидоз, гипоксемия, гипогликемия, электролитные нарушения, гемодинамические расстройства, гипотермия и т.д. Учитывая тяжелую анемию и гемическую гипоксию тканей и органов ребенка при отечной форме ГБН, сразу после первичной стабилизации необходимо осторожно провести частичное ЗПК, избегая перегрузки кровообращения в условиях сердечной недостаточности (гипоксическое повреждение миокарда). Частичное ЗПК рекомендуется начать максимально в короткие сроки после рождения ребенка - не позднее 20 минут жизни. У наиболее тяжелых пациентов процедура проводится в родильном зале. Частичное ЗПК осуществляется с заменой 45-90 мл/кг крови ребенка на аналогичный объем эритроцитарной массы 0(1) резус-отрицательной группы. Исходный уровень гемоглобина при этом у ребенка может не учитываться. Технология проведения аналогична нижеописанной операции ЗПК, только выведенный объем крови замещается исключительно эритроцитарной массой.
Различают раннее (первые двое суток жизни) и позднее (с третьих суток жизни) ЗПК. Показания к раннему ЗПК на фоне проводимой консервативной терапии:
- анамнестические - отягощенный акушерский анамнез, предыдущее ЗПК детям, смерть ребенка от ГБН или желтухи неизвестной этиологии;
- клинические - желтушное окрашивание первичной смазки или пуповины, желтуха при рождении или в первые часы жизни, увеличение размеров печени, селезенки, признаки билирубиновой интоксикации;
- гематологические - содержание общего билирубина в пуповинной крови свыше 80 мкмоль/л и более;
- у доношенных новорожденных почасовой прирост общего билирубина более 10 мкмоль/л;
- у недоношенных новорожденных почасовой прирост общего билирубина более 8 мкмоль/л.
Показанием к позднему ЗПК служат значения непрямого билирубина:
- для доношенного новорожденного - 308- 340 мкмоль/л;
- для недоношенного новорожденного - критические уровни билирубина представлены в табл. 5.
При наличии факторов риска развития билирубиновой энцефалопатии ЗПК проводят при более низких цифрах билирубина. К факторам риска относятся оценка по шкале Апгар на 5-й минуте < 3 баллов; гипопротеинемия (общий белок сыворотки крови < 50 г/л);
гипогликемия (< 2,2 ммоль/л); наличие генерализованного инфекционного заболевания. При появлении первых симптомов билирубиновой интоксикации показано немедленное начало ЗПК независимо от уровня билирубина.
Таблица 5
Показания к проведению ЗПК новорожденным_
Масса, г Критические значения билирубина у новорожденных разного возраста (сут), мкмоль/л
3 4 5 6 7
< 1000 137 171 171 171 171
1000-1249 171 171 171 257 257
1250-1499 205 257 257 257 257
1500-1749 257 257 257 257 274
1750-1999 257 274 274 291 291
2000-2499 296 308 308 308 310
> 2500 308 310 315 320 340
Подготовка к ОЗПК при отечной форме ГБН должна быть проведена еще до рождения ребенка, операция должна быть начата в первые 20 минут после рождения ребенка. В течение всего процесса подготовки к ОЗПК, выполнения операции и последующего ведения ребенка необходим постоянный мониторинг витальных функций (ЧСС, ЧД, сатурация, АД, температура тела).
Донорская кровь и (или) ее компоненты при ОЗПК переливаются из расчета 160-180 мл/кг массы тела для доношенного ребенка и 170—180 мл/кг для недоношенного. Соотношение эритроцитарной массы/взвеси и свежезамороженной плазмы составляет 2:1.
При резус-конфликте вводят резус-отрицательную одногрупную с кровью ребенка эритроцитарную массу и СЗП, возможно использование плазмы АВ (1V). При изолированном групповом конфликте назначается эритроцитная масса 0 (1) группы, совпадающая по резус-фактору с резус-фактором эритроцитов ребенка, и плазма АВ (1 V) или одной группы с группой крови ребенка.
При возможности развития по резус-несовместимости и несовместимости по системе АВ0, а также после внутриутробных гемотрансфузий для ЗПК используется резус-отрицательная эритроцитарная масса 0(1) группы и плазма АВ (1 V) или одной группы с группой крови ребенка.
При ГБН с конфликтом по редким факторам вводят донорскую кровь, не имеющую «конфликтного» фактора.
ЗПК в тяжелых случаях можно провести 2—3 раза в течение 1-х суток, а затем на 2-е или 3-и и 4-е сутки жизни, всего 4-5 раз. ЗПК остается основным лечебным методом снижения билирубина, выведения токсических продуктов гемолиза и антител. Количество вводимой крови составляет 150-180 мл/кг, скорость введения - 2 - 4 мл//мин. Кровь донора должна быть свежей, срок хранения не более 3 сут. ЗПК в первые 3-5 дней проводят через пупочную вену (метод Даймонда). В пупочную вену вводят полиэтиленовый катетер, на глубину 5-7 см. Если при правильном введении кровь из него не вытекает, то вводят 2 мл 0,25% раствора новокаина для снятия спазма сосудов или гепарина в дозе 50-100 ЕД при повышенной свертываемости. Первые порции крови собирают для определения группы крови и содержания билирубина. Дробными порциями, по 20 мл, выводят кровь ребенка и вводят кровь донора в том же объеме. Объем одного замещения (однократного выведения крови) и одного восполнения (однократного введения компонентов крови) не должен превышать 5 мл/кг под обязательным контролем гемодинамики, дыхания и функции почек. Скорость одного замещения - 3 - 4 мл/мин. На 2 шприца эритроцитарной массы вводится 1 шприц свежезамороженной плазмы.
После введения каждых 100 мл крови донора вливают 2 мл 100 % раствора кальция глюконата или 0,5 мл 10 % раствора хлористого кальция, предварительно разведенных в 5 мл 5 % раствора глюкозы с целью профилактики гипокальциемии и гипогликемии. В результате операции (с учетом крови, взятой на биохимическое исследование) суммарный объем вводимых компонентов донорской крови должен быть равен суммарному объему выведенной крови ребенка.
Перед окончанием операции осуществляется забор крови на билирубин.
О безусловной эффективности ОЗПК свидетельствует более чем 2-х кратное снижение билирубина к концу операции.
Операция длится не менее 2 ч, после чего обеспечивают динамическое наблюдение за содержанием билирубина (2-3 раза в 1 сут с определением почасового прироста). На фоне ОЗПК возможно развитие осложнений:
1. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, объемная перегрузка, застойная сердечная недостаточность, остановка кровообращения.
2. Гематологические: перегрузка гепарина, нейтропения, тромбоцитопения, реакция «трансплантат против хозяина».
3. Метаболические: ацидоз, гипокальциемия, гипогликемия, гипернатриемия.
4. Инфекционные: бактериальные и вирусные инфекции.
5. Сосудистые: эмболии, тромбозы, некротизирующий энтероколит, портальная гипертензия, перфорация сосудов пуповины.
6. Системные: гипотермия.
Желчегонная терапия показана в случае развития синдрома холестаза на фоне ГБН. Проводиться только препаратом урсодезоксихолевой кислоты в виде суспензии из расчета 20-30 мг/кг/сут.
Ребенка с гипербилирубинемией, обусловленной несовместимостью по АВ0, целесообразно кормить грудью с рождения, поскольку антитела, содержащиеся в молоке, разрушаются соляной кислотой и ферментами пищеварительной системы. При резус-конфликте, если ребенку не проводилось заменное переливание крови, его в течение первых 10-14 дней кормят материнским пастеризованным (во время пастеризации антитела разрушаются) или донорским молоком. При проведении заменного переливания крови через 3-5 ч после операции ребенка можно приложить к груди. Допаивание. Не рекомендуется детям на грудном вскармливании, возможно только в том случае, когда грудного молока недостаточно, чтобы увеличить суточный объем на 1020%. Если состояние ребенка не позволяет увеличить объем жидкости энтерально, только тогда проводится инфузионная терапия.
Для предупреждения развития резус-сенсибилизации всем женщинам, имеющим резус-отрицательную принадлежность крови, в первые 72 ч (желательно в первые сутки) после родов (при резус-положительной крови у новорожденного) или аборта следует ввести анти-О-резусный глобулин внутримышечно, 1 дозу однократно.
Прогноз. Наиболее неблагоприятный прогноз при отечной форме ГБН, смертность при которой достигает 30%. Более 90% детей с ГБН, своевременно получивших лечение, в том числе внутриутробную трансфузию крови, не имеют неврологических отклонений впоследствии. Развитие билирубиновой энцефалопатии определяет неблагоприятный неврологический исход. У пациентов, перенесших внутриутробную трансфузию крови по поводу ГБН, регистрируется повышение частоты нарушений слуха в 5 -10 раз выше, чем в общей популяции. Литература
1. Базовая медицинская помощь новорожденному в родильном зале и в послеродовом отделении: клинические рекомендации / под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева, 2015.
2. Избранные клинические рекомендации по неонаталогии /под ред. Е.Н. Байбариной, Д.Н. Дегтярева. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016, 240 с.
3. Методические рекомендации по проведению реанимационных мероприятий Европейскоко совета по реанимации (пересмотр 2010 г.)/ под ред. В.В. Морозова. М.,2011.518 с.
4. Неонатология. Национальное реководство. Краткое издание/под ред. Н.Н. Володина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. 887 с.
5. Приказ Минздрава России от 2 апреля 2013 г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов».
6. Савельева М.М., Конопляников А.Г., Курцер М.А. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 144 с.
7. Неотложная неонатология. Краткое руководство для врачей. М.: ГЭОТААР-Медиа, 2018. С. 176-181.
